对氟苯甲醛论文_王威,曾造

导读:本文包含了对氟苯甲醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:甲醛,氟化,卤素,甲苯,甲基,超临界,重氮化。

对氟苯甲醛论文文献综述

王威,曾造[1](2018)在《对氟苯甲醛缩去甲去氢斑蝥素酰亚胺的合成及荧光性质研究》一文中研究指出以呋喃、顺丁烯二酸酐为原料在四氢呋喃中合成去甲去氢斑蝥素,经过NMR测定其结构,并通过荧光光度检测最终产物对牛血清蛋白(BSA)的作用。实验数据表明该化合物对BSA有荧光猝灭作用,并表现为静态-动态联合猝灭。化合物在290、300、310 K时的猝灭常数分别为3.08×10~4L/mol、3.73×10~4L/mol、3.92×10~4L/mol;通过数据可知药物与牛血清蛋白主要经过疏水作用力联结在一起。(本文来源于《山东化工》期刊2018年08期)

苗雨,尉宏伟,李学敏,白雪松[2](2016)在《对氟苯甲醛的合成研究》一文中研究指出以对氟甲苯为起始原料,经光氯化、精馏分离、水解合成对氟苯甲醛,总收率为93.2%(以对氟甲苯计)。本工艺选择适合实现工业化生产的合成路线,具有原料易得,反应收率高,操作简便,"叁废"量少的特点。(本文来源于《第十四届染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集》期刊2016-09-25)

苟蓓蕾,傅颖,田新新,刘晓彬,沈彤[3](2016)在《对氟苯甲醛的合成研究》一文中研究指出以对氟氯化苄与乌洛托品为原料,在醋酸和醋酸锌的存在下,利用sommelet反应,"一锅法"合成了对氟苯甲醛,并通过1HNMR和HPLC对产物结构和纯度进行了确定,对乌洛托品用量,催化剂醋酸锌用量,醋酸用量,反应时间等反应条件进行了筛选优化,结果显示:n(对氟氯化苄)∶n(乙酸)∶n(乌洛托品)=1∶2.5∶1.6,催化剂为对氟氯化苄的0.05 eq,温度为80℃,反应时间为3 h时,得到产物的最高收率达到96%,纯度可达94%以上。(本文来源于《广州化工》期刊2016年12期)

李会勇,姜小明[4](2015)在《利用改进的重氮化反应法制备对氟苯甲醛的研究》一文中研究指出以对甲基苯胺为主要原料,通过重氮化反应、氯代反应及水解反应制备对氟苯甲醛。重氮化反应在液化的无水氟化氢中进行,重氮盐产物可以不经分离制得对氟甲苯,可实现连续操作。重氮化反应条件为:n(亚硝酸钠):n(对甲基苯胺)=1.2,反应温度为-10~5℃,热分解温度为40℃。在优化反应条件下重氮化反应的收率为84%,高于传统的重氮化反应。氯代反应采用过氧化苯甲酰作为催化剂,通过加热和光照使侧链的氯代反应得以顺利进行。对氟苯甲醛的总收率为69%。(本文来源于《有机氟工业》期刊2015年01期)

刘东宇,刘影,刘军,顾万友[5](2014)在《对氟苯甲醛的合成研究》一文中研究指出本文对氟苯甲醛的合成路线进行了深入研究,得到优化的工艺条件.选定氟化反应温度为210℃,物质的量n(对氯甲苯)∶n(KF)∶n(环丁砜)∶n(催化剂)为1∶1.5∶0.2∶0.05来合成对氟甲苯.对氟甲苯侧链氯化后分离出二叁氯化物直接用90%硫酸水解得到对氟苯甲醛.对氟苯甲醛综合收率77%,副产物为对氟苯甲酸.(本文来源于《中央民族大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期)

吕早生,帅清昱,张路平,武燕娟,任肖丽[6](2014)在《超临界条件下卤素交换氟化制备对氟苯甲醛》一文中研究指出在超临界条件下用卤素交换氟化的方法制备对氟苯甲醛,研究了助溶剂种类、反应时间、原料物质的量比、反应温度、反应压力等对对氟苯甲醛收率的影响。结果表明:在超临界二氧化碳(scCO2)介质中,以对氯苯甲醛(PCAD)和四丁基氟化铵(TBAF)为原料、以甲醇为助溶剂、以四苯基溴化膦(Ph4PBr)为相转移催化剂,在反应时间为4h、n(TBAF)∶n(PCAD)∶n(Ph4PBr)=1.5∶1∶0.1、反应温度为120℃、反应压力为9.0MPa的优化条件下,对氟苯甲醛的收率达到48.1%。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2014年06期)

徐珍,吕早生,孙昱,帅清昱[7](2014)在《超临界二氧化碳中氟化合成对氟苯甲醛》一文中研究指出研究了在超临界二氧化碳中的卤素交换氟化反应,以对氯苯甲醛(PCAD)为原料,通过亲核取代反应,在添加助溶剂的超临界二氧化碳中合成对氟苯甲醛。研究结果表明:氟化剂、反应时间、反应压力、超临界二氧化碳及其助溶剂对反应结果有重要影响;四丁基氟化铵为氟化剂,甲醇为助溶剂,在反应时间为4h,反应压力为9MPa时,产物对氟苯甲醛的收率可以达到48.1%。(本文来源于《中国科技论文》期刊2014年06期)

帅清昱[8](2014)在《在超临界条件下用卤素交换氟化制备对氟苯甲醛》一文中研究指出本文研究了在超临界条件下用卤素交换氟化法制备对氟苯甲醛。采用对氯苯甲醛(PCAD)、四丁基氟化铵(TBAF)作为原料,甲醇作为助溶剂,四苯基溴化膦(Ph4PBr)作为相转移催化剂,在超临界二氧化碳(scCO2)介质条件下氟化合成对氟苯甲醛(PFAD)。其中主要探讨了助溶剂种类、反应时间、原料摩尔比、反应温度、反应压强等因素对对氟苯甲醛收率的影响。实验研究表明:固定甲醇10ml,四苯基溴化膦(Ph4PBr)2.00g,并且在超临界二氧化碳(scCO2)中,控制反应时间在2h~6h,n(四丁基氟化铵): n(对氯苯甲醛)投料比在1.0~3.0,反应温度在100℃~140℃,反应压强在7.5MPa~9.5MPa,对氟苯甲醛的收率是15.9%~48.1%。对氟苯甲醛的收率先随着时间、温度和压强的增大而增大,超过某个值后又逐渐减少。而在n(四丁基氟化铵): n(对氯苯甲醛)投料比方面,对氟苯甲醛的收率先随着投料比的增大而增大,在投料比增大到一定值后继续增大投料比,收率增大不明显。在对以上几点因素进行研究后,优化的最佳的反应条件是:四丁基氟化铵与对氯苯甲醛的摩尔比为1.5,四苯基溴化膦2.00g,甲醇10mL,反应温度是120℃,反应时间是4h,反应压强是9MPa,在这个条件下对氟苯甲醛的收率是47.2%。该反应是一个一级反应,在363K、373K、383K、393K时反应的速率常数分别是0.214h-1、0.244h-1、0.303h-1、0.342h-1,反应的活化能和指前因子分别是20168.151J·mol-1、166.834。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2014-04-08)

刘玲,李富,何玲,饶小平,宋湛谦[9](2013)在《脱氢枞胺对氟苯甲醛对人肝癌细胞的抑制作用》一文中研究指出目的观察脱氢枞胺对氟苯甲醛[1-(7-异丙基-1,4a-二甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲基-1-yl)-N-(4-氟苯亚甲基)甲胺]对人肝癌细胞的抑制作用及其分子机制。方法运用四甲基偶氮唑蓝、倒置显微镜、流式细胞仪、Western blot、荧光分光光度法等分别检测脱氢枞胺对氟苯甲醛对肝癌细胞增殖的抑制作用、观察凋亡细胞细胞核的形态变化、检测细胞凋亡和线粒体膜电位变化、凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、p53、cyt-c的表达和caspase-3活性的影响。建立H22小鼠体内移植实体瘤模型,观察脱氢枞胺对氟苯甲醛对瘤体质量的影响。结果四甲基偶氮唑蓝法显示脱氢枞胺对氟苯甲醛能显着抑制肝癌细胞株(SMMC-7721、HepG2和BEL-7402细胞)的增殖,IC50值分别为SMMC-7721(44.47±2.15)μmol·L-1、HepG2(52.83±2.25)μmol·L-1和BEL-7402(48.64±1.76)μmol·L-1。倒置显微镜下发生细胞皱缩变圆等变化,细胞凋亡率明显增加,线粒体膜电位降低,Bcl-2表达减少,Bax、p53和Cyt c表达增加,caspase-3活力增加,且均具有浓度依赖性。小鼠H22肝癌模型中,脱氢枞胺对氟苯甲醛对肿瘤的生长也有一定的抑制作用。结论体内外实验显示脱氢枞胺对氟苯甲醛能明显抑制肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,可能是通过凋亡线粒体信号通路而实现的。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年04期)

吕早生,余腾飞,张琳涵,赵金龙,黄吉林[10](2012)在《氟氯交换氟化合成对氟苯甲醛》一文中研究指出以对氯苯甲醛(PCAD)和氟化钾为原料、以硝基苯和环丁砜(TMSO2)为溶剂、以四苯基溴化(Ph4PBr)和四乙二醇二甲醚(C10H22O5)为复合催化体系,直接氟化制得对氟苯甲醛。优化的工艺条件为:n(KF)∶n(PCAD)∶n(Ph4PBr)∶n(C10H22O5)=4∶1∶0.15∶0.05、反应温度210℃、反应时间8h,在此条件下对氟苯甲醛的收率为88.2%、转化率为92.8%、选择性为95.1%。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2012年01期)

对氟苯甲醛论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以对氟甲苯为起始原料,经光氯化、精馏分离、水解合成对氟苯甲醛,总收率为93.2%(以对氟甲苯计)。本工艺选择适合实现工业化生产的合成路线,具有原料易得,反应收率高,操作简便,"叁废"量少的特点。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

对氟苯甲醛论文参考文献

[1].王威,曾造.对氟苯甲醛缩去甲去氢斑蝥素酰亚胺的合成及荧光性质研究[J].山东化工.2018

[2].苗雨,尉宏伟,李学敏,白雪松.对氟苯甲醛的合成研究[C].第十四届染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集.2016

[3].苟蓓蕾,傅颖,田新新,刘晓彬,沈彤.对氟苯甲醛的合成研究[J].广州化工.2016

[4].李会勇,姜小明.利用改进的重氮化反应法制备对氟苯甲醛的研究[J].有机氟工业.2015

[5].刘东宇,刘影,刘军,顾万友.对氟苯甲醛的合成研究[J].中央民族大学学报(自然科学版).2014

[6].吕早生,帅清昱,张路平,武燕娟,任肖丽.超临界条件下卤素交换氟化制备对氟苯甲醛[J].化学与生物工程.2014

[7].徐珍,吕早生,孙昱,帅清昱.超临界二氧化碳中氟化合成对氟苯甲醛[J].中国科技论文.2014

[8].帅清昱.在超临界条件下用卤素交换氟化制备对氟苯甲醛[D].武汉科技大学.2014

[9].刘玲,李富,何玲,饶小平,宋湛谦.脱氢枞胺对氟苯甲醛对人肝癌细胞的抑制作用[J].中国药学杂志.2013

[10].吕早生,余腾飞,张琳涵,赵金龙,黄吉林.氟氯交换氟化合成对氟苯甲醛[J].化学与生物工程.2012

论文知识图

对氟苯甲醛的氢核磁谱图席夫碱对金黄色葡萄球菌的抑菌曲线图席夫碱对大肠杆菌的抑菌曲线图催化剂1c和1d的合成席夫碱对枯草杆菌的抑菌曲线图席夫碱对革兰氏阴性菌(发荧光Q67)的抑...

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对氟苯甲醛论文_王威,曾造
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