导读:本文包含了慢生型花生根瘤菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:根瘤菌,花生,基因,竞争性,标记,竞争,效果。
慢生型花生根瘤菌论文文献综述
孙杉杉,朱瑞艳,杜迎辉,徐志文[1]（2015）在《一株高效慢生型花生根瘤菌的筛选》一文中研究指出[目的]为筛选出一株更加高效促生的花生根瘤菌。[方法]从山东、河北、河南、辽宁4个花生种植地区的20个土样中分离出20株野生型花生根瘤菌。[结果]与现有生产使用的花生根瘤菌144相比,高效固氮的慢生型花生根瘤菌单株结瘤数提高27.4%,单株干重提高8.7%,单株全氮含量提高6.5%,单株产量提高30.45%。[结论]经过16s鉴定及盆栽试验比较,最终筛选出一株高效固氮的慢生型花生根瘤菌。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年12期）
王可美,张小平,Kristina,Lindstrom[2]（2010）在《用gusA基因检测慢生花生根瘤菌接种效果》一文中研究指出采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将gusA标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中,检测结果表明,gusA基因在2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中可以有效表达。盆栽试验结果表明,本试验所采用的2个菌株与土着菌相比有更强的竞争结瘤能力,固氮有效性也较高。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2010年01期）
王可美,张小平,Kristina,Lindstrom[3]（2009）在《用celB基因检测慢生型花生根瘤菌接种的效果》一文中研究指出采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将celB标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-8和Spr4-7中,检测结果表明,celB基因在Spr2-8和Spr4-7中均可以有效表达。通过盆栽试验研究了标记菌与土着菌的竞争结瘤效果,结果表明本试验所采用的2个菌株与土着菌相比有更高的竞争结瘤能力,其固氮有效性也较高。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2009年06期）
王可美,张小平,LINDSTRM,Kristina[4]（2008）在《gusA基因检测慢生花生根瘤菌竞争性的研究》一文中研究指出采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将gusA标记基因分别导入了2株慢生型花生根瘤菌Spr3-5和Spr4-5中。结果表明,gusA基因在2株慢生型花生根瘤菌Spr3-5和Spr4-5中可以有效表达;对出发菌株和标记菌株的代时测定结果表明,二者之间没有显着差异;在标记菌株与出发菌株等量接种的前提下,比较了二者的竞争结瘤能力,结果表明,标记菌株形成的根瘤(蓝瘤)的占瘤率与出发菌株差异不显着;为了研究标记菌株与出发菌株的固氮有效性,测定了标记菌株与出发菌株各自共生植株的干重、全氮和叶绿素含量,结果表明,标记菌株与出发菌株的这3项指标之间没有显着差异。这说明利用gusA基因研究慢生根瘤菌的竞争结瘤能力是可行的。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年02期）
迟玉成,樊堂群,禹山林,蒋春姬,周国[5]（2007）在《慢生型花生根瘤菌培养基优化研究》一文中研究指出研究了慢生型花生根瘤菌sdlx-04菌株在YMA、BSE、TY、SM 4种培养基中的生长情况并应用正交试验L9(34)对根瘤菌进行了培养基优化研究。结果表明,根瘤菌sdlx-04菌株在BSE培养基上生长最快,本试验条件下,适于sdlx-04菌株生长的优化培养基为以葡萄糖为碳源的培养基。(本文来源于《花生学报》期刊2007年04期）
徐开未,张小平,陈远学,李登煜,陈强[6]（2006）在《GUS基因标记法对慢生花生根瘤菌竞争结瘤和接种效果的研究》一文中研究指出应用GUS基因标记技术,可简便、快速、准确、原位、直观地确定标记花生根瘤菌株形成的根瘤,从而方便地研究标记菌株与土着根瘤菌的竞争结瘤能力。无氮水培试验表明,标记菌株gusA4-5、gusA2-9分别与土着菌混和接种占瘤率为71.4%、77.0%。盆栽试验表明,接种供试菌株Spr4-5、Spr2-9占瘤率分别为57.9%、63.0%,比对照极显着增产52.5%、22.7%;接种Spr4-5比Spr2-9极显着增产24.2%。初步说明两个供试菌株的竞争结瘤力比土着根瘤菌强,菌株Spr2-9强于Spr4-5;Spr4-5比Spr2-9有效性高,是结瘤适量,竞争结瘤能力强的高效菌株。(本文来源于《中国土壤与肥料》期刊2006年03期）
王可美,张小平,陈强,于景丽,LINDSTRM,Kristina[7]（2005）在《用celB基因检测慢生花生根瘤菌竞争性的可行性》一文中研究指出采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将celB标记基因分别导入了两株慢生型花生根瘤菌Spr3-5和Spr4-5中.对出发菌株和标记菌株的代时测定结果表明,二者之间没有显着差异.在标记菌株与出发菌株等量接种的前提下,比较了二者的竞争结瘤能力;结果显示,标记菌株形成的根瘤(蓝瘤)的占瘤率与50%相比,差异不显着.为了研究标记菌株与出发菌株的固氮有效性,测定了标记菌株与出发菌株各自共生植株的干重、全氮和叶绿素含量;结果表明,标记菌株与出发菌株的这3项指标之间没有显着差异.说明利用celB基因研究慢生花生根瘤菌的竞争结瘤能力是可行的.表5参7(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2005年04期）
陈强,张小平,李登煜,陈文新,K[8]（2003）在《用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究》一文中研究指出以 5株慢生型花生根瘤菌和天府 3号花生为材料 ,用 AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌 Spr2 - 9、Spr3- 3、Spr3- 5、Spr4- 5和 Spr7- 1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示 ,供试条件下 ,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响 ,2 8℃培养条件下 ,花生根瘤菌连续传 96代 ,其 AFLP指纹未发生明显变化 ;37℃培养 ,仅 Spr3- 3和 Spr3- 5能够存活并正常生长 ,其 AFLP指纹也未发生明显改变 ,然而其它菌株不能生长。将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府 3号花生 ,光照培养 30 d后 ,随机各取 4个根瘤 ,从根瘤中提取类菌体 DNA进行 AFLP分析 ,各根瘤类菌体 DNA的 AFLP指纹图谱与该菌株纯培养物 AFLP指纹相同。将 5个菌株混合接种天府 3号花生 ,不同菌株的占瘤率存在差异 ,Spr3- 3和 Spr3- 5的竞争结瘤能力最强 ,两菌株的占瘤率之和为 85.4% ;Spr4- 5的占瘤率为 1 2 .2 % ;Spr7- 1为 2 .4% ;而 Spr2 - 9的竞争结瘤能力最差。本试验结果说明 ,AFLP技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究 ,具有下列优点 :简易、快速、准确 ;直接取豆科植物的根瘤提取 DNA,进行原位研究 ;在不改变菌株遗传特性 ,即不使用突变株的前提下 ,可以直接测定已知菌株的竞争结瘤能力(本文来源于《生态学报》期刊2003年10期）
王可美[9]（2003）在《用gusA和celB基因检测慢生花生根瘤菌竞争性的可行性研究》一文中研究指出本试验采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法，将gusA和celB两种标记基因分别导入了叁株慢生型花生根瘤菌Spr3-5，Spr3-7和Spr4-5中，检测结果表明，gusA和celB基因在叁株慢生型花生根瘤菌Spr3-5，Spr3-7和Spr4-5中可以有效表达。 利用标记基因进行生态学研究，首先要考虑到标记基因对受体菌的影响，对出发菌株和标记菌株的代时测定结果表明，二者之间没有显着差异，说明导入标记基因的菌株其生长速率没有发生改变。 通过水培试验研究了标记基因对受体菌株的竞争结瘤能力和固氮有效性的影响。在标记菌株与出发菌株等量接种的前提下，比较了二者的竞争结瘤能力，结果显示，标记菌株形成的根瘤(蓝瘤)的占瘤率与50％相比差异不显着，说明标记菌的竞争结瘤能力与出发菌株相比没有发生显着改变。 为了研究标记菌株与出发菌株的固氮有效性，测定了标记菌株与出发菌株各自共生植株的干重、全氮和叶绿素含量，结果表明，标记菌株与出发菌株的这叁项指标之间没有显着差异，从不同角度说明标记后的叁株慢生型花生根瘤菌和出发菌株相比，其固氮有效性并未发生显着改变，而且它们之间的相关系数分别为0.864(P＜0.01)，0.809(P＜0.01)，0.854(P＜0.01)，说明用这叁个指标来指示慢生型花生根瘤菌的固氮有效性是可靠的。 通过盆栽试验研究了标记菌与土着菌的竞争结瘤试验，结果表明本试验所采用的叁个菌株与土着菌相比有更高的竞争结瘤能力，其固氮有效性也较高。同时证明利用gusA和celB基因研究根瘤菌的竞争结瘤能力是简单可行的方法，可以较为直观的对标记菌形成的根瘤进行检测。当然，从检测所需费用来看，celB基因标记法成本更低一些。(本文来源于《四川农业大学》期刊2003-06-01）
罗明云,张小平,李登煜,陈强,周俊初[10]（2003）在《用发光酶基因(luxAB)标记法研究慢生花生根瘤菌的竞争结瘤能力》一文中研究指出lux AB基因标记是一种新型基因标记技术 ,在很多研究领域都有着良好的应用前景。研究通过叁亲本杂交将 lux AB基因成功地向慢生型花生根瘤菌进行了转移 ,并获得了一株带 Lux AB基因标记的菌株Cspr7- 1。对 Cspr7- 1进行性状、标记基因的遗传稳定性检测 ,结果表明 ,Lux AB基因不仅能有效表达 ,而且性状稳定。在无氮水培条件下进行标记菌株与土着根瘤菌的竞争结瘤试验。结果证实 ,Cspr7- 1在植物根系上的占瘤率平均达到 61 .3% ,比土着根瘤菌的竞争结瘤能力强 ,而且 Cspr7- 1在主根上的侵染能力远较侧根上的强 ,平均高出 2 2 .3%～ 39.6%。(本文来源于《生态学报》期刊2003年02期）
慢生型花生根瘤菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将gusA标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中,检测结果表明,gusA基因在2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中可以有效表达。盆栽试验结果表明,本试验所采用的2个菌株与土着菌相比有更强的竞争结瘤能力,固氮有效性也较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
慢生型花生根瘤菌论文参考文献
[1].孙杉杉,朱瑞艳,杜迎辉,徐志文.一株高效慢生型花生根瘤菌的筛选[J].安徽农业科学.2015
[2].王可美,张小平,Kristina,Lindstrom.用gusA基因检测慢生花生根瘤菌接种效果[J].江苏农业科学.2010
[3].王可美,张小平,Kristina,Lindstrom.用celB基因检测慢生型花生根瘤菌接种的效果[J].江苏农业科学.2009
[4].王可美,张小平,LINDSTRM,Kristina.gusA基因检测慢生花生根瘤菌竞争性的研究[J].安徽农业科学.2008
[5].迟玉成,樊堂群,禹山林,蒋春姬,周国.慢生型花生根瘤菌培养基优化研究[J].花生学报.2007
[6].徐开未,张小平,陈远学,李登煜,陈强.GUS基因标记法对慢生花生根瘤菌竞争结瘤和接种效果的研究[J].中国土壤与肥料.2006
[7].王可美,张小平,陈强,于景丽,LINDSTRM,Kristina.用celB基因检测慢生花生根瘤菌竞争性的可行性[J].应用与环境生物学报.2005
[8].陈强,张小平,李登煜,陈文新,K.用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究[J].生态学报.2003
[9].王可美.用gusA和celB基因检测慢生花生根瘤菌竞争性的可行性研究[D].四川农业大学.2003
[10].罗明云,张小平,李登煜,陈强,周俊初.用发光酶基因(luxAB)标记法研究慢生花生根瘤菌的竞争结瘤能力[J].生态学报.2003
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