导读:本文包含了细胞增长论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脂肪干细胞,脂肪移植术,脂肪干细胞辅助脂肪移植术,脂肪颗粒
细胞增长论文文献综述
柳幸子,全红,刘君君,韩晶[1]（2019）在《不同浓度人脂肪干细胞与脂肪颗粒混合种植对裸鼠脂肪细胞增长的影响》一文中研究指出目的探讨不同浓度脂肪干细胞对自体脂肪移植的作用,为临床提供理论依据。方法 BALB/c裸鼠随机分为4组(n=2),裸鼠背部两侧筋膜下分别注入0.5 mL待移植脂肪颗粒与不同浓度脂肪干细胞的混合物,脂肪干细胞浓度如下:200μL脂肪颗粒.A组1×10~6、B组1×10~5、C组1×10~4脂肪干细胞,D组(对照组)注入单纯脂肪颗粒。每2周测量脂肪团块长短径观察裸鼠背部脂肪团块生长情况。6周后处死裸鼠,取出脂肪组织,称质量,H-E染色及CD31血管免疫组化染色对脂肪组织存活、脂肪细胞形态及组织血管化状态进行评价。结果脂肪团块长短径测量显示,脂肪团块均有缩小且各组间差异无统计学意义。6周后,A、B、C、D各组之间脂肪组织质量差异均有统计学意义(P<0.01)。H-E染色提示B、C、D组脂肪细胞生长良好。CD31血管免疫组化检测显示B组微血管形成情况良好。结论脂肪干细胞浓度过高时,与脂肪组织的生长竞争导致脂肪细胞的存活率降低。受区空间容量也对脂肪干细胞混合脂肪颗粒的生长产生了影响。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2019年01期）
李照,孙磊,高飞,钱永常,王向军[2]（2018）在《核桃水提物上调NF160表达促进SH-SY5Y细胞突触增长作用研究》一文中研究指出目的研究核桃去皮脱脂粉水提物(DDWPAE)的神经营养作用,进一步确定具体起活性的成分。方法核桃去皮,石油醚脱脂后的脱脂粉超声水提的水溶液作为原材料,以人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)为实验模型进行体外活性实验。MTT检测DDWPAE毒性,不同浓度DDWPAE处理细胞,Image J测量突触增长情况,以神经元细胞骨架的主要成分神经丝蛋白为检测目的蛋白,荧光定量PCR检测NF160 m RNA表达,Western Blot检测NF160蛋白表达。HPLC分析DDWPAE成分,中压半制备收集主要成分并进行细胞活性实验。结果核桃去皮脱脂水提物能促进SH-SY5Y细胞突触增长,在终浓度为5 mg/ml时作用最好,NF160基因表达及蛋白表达结果与细胞活性一致。MTT实验结果显示DDWPAE中主要成分均没有明显细胞毒性,细胞活性实验结果表明水提物主要成分中胞苷,尿苷,尿苷有促进细胞突触增长活性,分别在20,2,0.8μg/ml终浓度处作用显着。但腺苷及5号峰成分(t R=37.5min)没有此活性。结论核桃去皮脱脂粉水提物有促进神经细胞突触增长的活性,水提物主要成分中胞苷,尿苷,尿苷有促进细胞突触增长活性,但腺苷与5号峰成分无此活性。(本文来源于《营养学报》期刊2018年03期）
John,Carroll,廖联明[3]（2018）在《全球细胞疗法研究爆发性增长》一文中研究指出非营利组织癌症研究所(CR1)的最新报告对爆炸式增长的细胞疗法研究领域进行了细致观察,发现中国在该领域已迅速走在前列。报告建议,全球的癌症药物开发企业应采用新方法,来有效管理数量有限的潜在临床试验患者,同时引导研究人员开展更重要的研究,而不是浪费这些稀缺(本文来源于《医药经济报》期刊2018-06-14）
陈亦晖[4]（2018）在《健脾养胃方及其拆方对BGC823/5-Fu细胞增长抑制作用的研究》一文中研究指出目的1.耐药细胞株BGC823/5-Fu的耐药性鉴定2.观察健脾养胃方拆方对BGC823/5-Fu细胞的生长抑制作用3.观察健脾养胃方含药血清对BGC823/5-Fu细胞的生长抑制作用4.观察健脾养胃方及其拆方对BGC823/5-Fu细胞移植裸鼠的抑瘤率方法1.复苏前期小剂量冲击诱导建立的人胃癌耐药细胞BGC823/5-Fu,并用MTT法检测耐药系数RI,鉴定其耐药性。2.用MTT法检测不同浓度健脾养胃方拆方(砂仁-木香药对、陈皮-法半夏药对、叁棱莪术-石见穿药对)分别作用于耐药细胞BGC823/5-Fu和普通细胞BGC823 48h后的生长抑制的情况,并通过绘制生长抑制曲线,计算各拆方的IC50,并与普通细胞BGC823的IC50进行比较。3.用Hoechst染色法观察健脾养胃方拆方对诱导耐药细胞BGC823/5-Fu凋亡的情况。每组分别予以砂仁-木香药对(2mg/ml、4mg/ml、6mg/ml)、陈皮-法半夏药对(5mg/ml、15mg/ml、25mg/ml)、叁棱-莪术-石见穿药对(0.25mg/ml、0.5mg/ml、lmg/ml)、空白组(不加药),作用时间为48h。4.取雄性SD大鼠予以不同浓度健脾养胃方(2.4、1.2、0.6g/ml)连续灌胃14天,采用股动脉取血后制备含药血清。用MTT法检测不同浓度健脾养胃方含药血清对耐药细胞BGC823/5-Fu生长抑制的情况,并与普通BGC823细胞比较。5.采用皮下成瘤实验,将BALB/C裸鼠腋下接种BGC823/5-Fu细胞后,随机分为空白组(生理盐水)、5-Fu组(20mg/kg,腹腔注射)、健脾养胃方组(28g/kg)、砂仁-木香组(2.4g/kg)、健脾养胃方联合5-Fu组(健脾养胃方:28g/kg,5-Fu:20mg/kg)、砂仁-木香组联合5-Fu(砂仁-木香:2.4g/kg,5-Fu:20mg/kg)连续灌胃14天,观察健脾养胃方、砂仁-木香药对及与5-Fu联合使用对BGC823/5-Fu细胞移植裸鼠瘤体大小的抑制作用。结果1.重新复苏的耐药细胞BGC823/5-Fu,耐药系数为10.45。2.健脾养胃方拆方作用于耐药细胞BGC823/5-Fu和普通BGC823 48h后,对其生长具有抑制作用,陈皮-法半夏药对两株细胞的IC50分别为(22.18±0.94)mg/ml和(21.48±0.47)mg/ml,砂仁-木香药对对两株细胞的IC50分别为(6.69±0.12)mg/ml和(6.46±0.15)mg/ml,叁棱-莪术-石见穿药对对两株细胞的IC50分别为(1.98±0.13)和(1.48±0.13)mg/ml,通过比较发现陈皮-法半夏与砂仁-木香药对对耐药细胞BGC823/5-Fu和普通BGC823的IC50无统计学差异(P>0.05),叁棱-莪术-石见穿药对对BGC823/5-Fu细胞的IC50与对BGC823细胞的IC50相比,虽有统计学差异(P<0.05),但差异较小。3.Hoechst染色法实验显示,药物刺激耐药细胞BGC823/5-Fu 48h后,空白组见细胞核呈蓝色,砂仁-木香药对(2mg/ml、4mg/ml、6mg/ml)、陈皮-法半夏药对(5mg/ml、15mg/ml、25mg/ml)、叁棱-莪术-石见穿药对(0.25mg/ml、0.5mg/ml、1mg/ml)作用后的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。随着陈皮-法半夏与砂仁-木香药对浓度增高而BGC823/5-Fu细胞的细胞核呈致密浓染的数量越多,但叁棱-莪术-石见穿药对虽可以使细胞核呈致密浓染,但并未随浓度的升高而使致密浓染的细胞核增多。4.健脾养胃方含药血清对耐药细胞BGC823/5-Fu和普通BGC823的生长均具有抑制作用,且抑制率随浓度增加而增高。健脾养胃方中浓度、高浓度含药血清对耐药细胞BGC823/5-Fu和普通细胞BGC823的抑制率无统计学差异(P>0.05)。5.动物结果:健脾养胃方与砂仁木香药对均可以抑制BGC823/5-Fu细胞移植裸鼠的瘤体生长,抑瘤率为36.3%和32.35%,抑制率高于单用5-Fu组(抑瘤率19.01%),中药与5-Fu联合使用后,可以提高抑瘤率(健脾养胃方+5-Fu组:55.19%;砂仁木香+5-Fu组:48.72%)。结论复苏前期诱导建立的胃癌耐药细胞系BGC823/5-Fu,再次检测其耐药系数为10.45,耐药细胞依旧具有耐药性。陈皮-法半夏药对、砂仁-木香药对可以引起BGC823/5-Fu细胞的凋亡,药物对细胞的抑制作用与其是否对5-Fu耐药无关。叁棱-莪术-石见穿药对对BGC823/5-Fu细胞的抑制作用与其是否对5-Fu耐药无关,但药物并没有引起细胞凋亡。通过MTT法发现健脾养胃方含药血清对BGC823/5-Fu的抑制作用随浓度增高而增高,且与其是否对5-Fu耐药无关。健脾养胃方及砂仁-木香药对的体内实验表明,二者具有抑制瘤体生长的作用,且中药可以提高5-Fu的抑瘤效果,并且对小鼠体重影响较小。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2018-03-21）
唐佳丽,田前冬,马懿,杨蕙菱,霍丹群[5]（2017）在《红树莓和黑树莓体外抗氧化差异及抑制食管癌细胞增长的研究》一文中研究指出以红树莓和黑树莓冻果为原料,通过p H试差法、体外还原能力、羟自由基和超氧阴离子清除能力的测定,MTT试验和倒置显微镜观察,比较这2种颜色树莓的花色苷含量,体外抗氧化差异及抑制食管癌EC-109细胞增殖的能力。结果表明:红树莓花色苷含量为(5.22±0.06)mg/g,黑树莓花色苷含量为(7.56±0.11)mg/g;体外还原反应中,黑树莓还原能力比红树莓强;·OH清除作用中,红树莓IC_(50)为41.79μg/m L,黑树莓的IC_(50)为62.71μg/m L;O2-·清除作用中,红树莓的IC_(50)为37.54μg/m L,黑树莓的IC_(50)为46.42μg/m L。综上,黑树莓的花色苷含量和体外抗氧化性比红树莓略高。MTT试验中,红树莓IC_(50)是144μg/m L,黑树莓IC_(50)为154μg/m L。2种树莓均能抑制EC-109细胞的增殖,它们的抑制能力相当。当树莓作用时,EC-109细胞间变得松散,细胞开始固缩、破碎,甚至凋亡,且凋亡的情况具有浓度依赖性。(本文来源于《食品科技》期刊2017年08期）
张翠银[6]（2017）在《严重早产儿视网膜病变的中性粒细胞/淋巴细胞比值和出生后体重增长的相关研究》一文中研究指出目的:早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是主要发生于小胎龄(gestational age,GA)、低出生体重(birth weight,BW)早产儿的一种视网膜血管增殖性疾病,是一种可预防的致盲性疾病。早期预防、及时筛查、早期治疗是预防ROP致盲的关键,但在筛查诊断ROP时依赖于眼底病专业水平,主观性及可变性大,因此寻求有效预测诊断ROP的客观指标一直是学者们研究的目标。基于感染/炎症和胰岛素样生长因子(insulinlike growth factor,IGF)-1在ROP发病过程中的重要作用,本文主要研究其相关指标—中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、白细胞、C反应蛋白(C reaction protein,CRP)、出生后6周体重增长等与极低出生体重儿(extremely low birth weight infants,ELBWI)严重ROP的关系。方法:1:1回顾性病例对照研究。收集2014年1月1日~2017年1月1日生于吉林大学第一医院、规律行ROP筛查、伴或不伴干预治疗的ELBWI的相关临床资料。实验组纳入标准:筛查过程中发展为严重ROP,并在我院行干预治疗的ELBWI;对照组为:同时期出生于我院,在后来筛查中确诊无ROP或轻度可自然回退ROP的ELBWI。排除标准:1)胎龄大于32周;2)死亡或放弃治疗或未规律行ROP筛查直至视网膜完全血管化;3)出生后12h内血象资料不全者;4)伴有恶性肿瘤、血液性疾病、其他严重感染等影响出生时血象的疾病;5)采集血样前应用激素、抗生素、输血者。收集的数据基本资料包括性别、胎龄、出生体重、分娩方式、胎数、1分钟和5分钟Apgar评分等,实验室检查数据包括出生后12h内NLR、白细胞、CRP、血气分析p H值等,急性呼吸窘迫综合症、动脉导管未闭、新生儿贫血、支气管肺发育不良、颅内出血等作为ROP的风险因素也被记录下来。分析各指标与严重ROP的相关性。结果:纳入60例ELBWI,实验组和对照组各30例。单因素分析结果示,实验组和对照组比较NLR值(P=0.019)、胎龄(P<0.001)、出生后2w体重增长率(P<0.001)、分娩方式(x2=13.017,P<0.001)、1分钟Apgar评分(P=0.003)、输血史(P=0.076)、酸血症(p H<7.30,P=0.022)、支气管肺发育不良(P=0.011)、颅内出血(P=0.002)比较,差异均有统计学意义。多因素logistic回归分析,NLR值(OR 3.557;95%CI,1.279-10.002;P=0.015)、2w体重增长率(OR 0.845;95%CI,0.747-0.956;P=0.008)、胎龄(OR 0.579;95%CI,0.381-0.881;P=0.011)、1分钟Apgar评分(OR 0.697;95%CI,0.510-0.952;P=0.023)是严重ROP的独立危险因素。纳入四项独立预测因素的多因素模型的预测准确率为88.33%。结论:1)NLR值、出生后2周体重增长率(%)、胎龄和1分钟Apgar评分可能是独立预测严重ROP发生的指标;2)分娩方式、输血史、酸血症、支气管肺发育不良以及颅内出血可能是严重ROP的危险因素;3)对伴有多种危险因素的ELBWI,更应该重点行ROP筛查。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
朱兴兴[7]（2017）在《γδT细胞抑制胰腺癌细胞增长的作用及其机制研究》一文中研究指出【目的】在前期体外实验研究的基础上。继续深入探讨NKG2D受体和其相关配体ULBP在γδT细胞抑制胰腺癌裸鼠移植瘤生长中的作用。检测胰腺癌组织中的ULBP表达。人体外周血中ULBP的含量对胰腺癌诊断价值。【方法】利用抗体吸附法从健康志愿者外周血中分离培养出γδT细胞。将人胰腺癌细胞株PANC-1注入BALB/C裸鼠背部皮下以建立裸鼠胰腺癌动物模型。把裸鼠随机地分成吉西他滨治疗组,对照组和γδT细胞组。体外分离培养γδT细胞,扩增后经裸鼠尾静脉注入。每周进行2次裸鼠重量和肿瘤体积的测量。随后手术摘除肿瘤组织并计算相对肿瘤体积和肿瘤抑制率。运用WB和qPCR检测ULBPs在叁组裸鼠胰腺癌移植瘤中的表达。IHC检测30个胰腺癌患者肿瘤组织的ULBPs的表达情况。ELISA法检测胰腺癌患者及健康志愿者的外周血中ULBPs和CA199的表达水平及外周血中ULBPs对胰腺癌诊断价值。【结果】胰腺癌肿瘤生长在γδT细胞治疗组受到明显抑制(P=0.003)。并且其抑瘤率和吉西他滨治疗组的肿瘤抑瘤率无明显差别。人胰腺癌组织的IHC实验及裸鼠瘤组织的WB实验都显示ULBP在胰腺癌组织中过表达。此外,WB实验表明经过γδT的治疗后,ULBP-1和ULBP-3的表达水平会下降(P=0.025,P=0.019)。可溶性ULBP2在胰腺癌患者外周血中的表达要比健康人群外周血中的含量高;可溶性ULBP2有助于CA19-9对胰腺癌的诊断[AUC=0.88(95%CI:0.807~0.943);AUC=0.84(95%CI:0.761~0.917)]。【结论】γδT细胞对胰腺癌生长增值具有显著的抑制作用,其发挥作用的机制可能与ULBP异常表达相关。可溶性ULBP2联合CA199诊断胰腺癌的效果优于单独CA199。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-03-01）
马阳,张黎,夏曦,王红[8]（2017）在《Id-1介导E2-2对PI3K/Akt信号通路及内皮祖细胞增长的影响》一文中研究指出目的探讨分化抑制因子1(Id-1)和转录因子E2-2(E2-2)对PI3K/Akt通路的影响情况,并明确其在内皮祖细胞(EPCs)增长中的作用。方法采用免疫共沉淀检测Id-1及E2-2是否存在相互作用。在EPCs细胞模型中,过表达及干扰Id-1及E2-2,采用CCK-8法检测细胞增长情况,RT-PCR和Western blot技术检测PI3K及Akt表达水平。结果免疫共沉淀检测发现,Id-1及E2-2之间存在蛋白-蛋白相互作用。过表达Id-1可显着下调E2-2表达水平,上调PI3K/Akt表达水平,细胞增长能力增强;过表达E2-2后PI3K/Akt表达降低,细胞增长减弱;共转染Id-1及E2-2则发现,二者可协同影响PI3K/Akt表达水平。结论 Id-1和E2-2之间存在相互作用,Id-1对PI3K/Akt起促进作用,而E2-2则发挥抑制效应,二者协同调控PI3K/Akt信号通路,进而影响EPCs的增长。(本文来源于《中华保健医学杂志》期刊2017年01期）
Wen,G.Jiang,Lin,Ye,Fiona,Ruge,Sioned,Owen,Tracey,Martin[9]（2017）在《养正消积在人肺癌细胞中通过拮抗HGF及其受体cMET的效应发挥其抗肿瘤增长作用》一文中研究指出背景肝细胞生长因子(HGF)是以下一种细胞因子,即通过刺激迁移及侵袭及作为一种血管生成因子起作用而对癌细胞产生较大的影响。在怖癌中,这种因子也扮演着非常重要的角色,并与患者的转归不良有关。特别是,HGF已知可以与EGF联合对怖癌细胞起作用。在本研究中,我们对在癌症治疗中报道的一种传统中药对怖癌及对怖癌细胞HGF介导性迁移及侵袭情况进行了探索,这种中药的名称为养正消积(YZXJ)。方法本研究所使用的细胞是人怖癌细胞SKMES1及A549。所使用的药物为养正消积的提取物。细胞迁移使用EVOS以ECIS的方法观察。对细胞基质粘附及体外侵袭情况进行了评价。使用一种体内性的异种移植肿瘤模型研究怖癌的体内生长情况,以免疫荧光的方法检测怖部肿瘤中HGF受体的活化情况。结果两种怖癌细胞在HGF的作用下迁移能力均增加,但在养正消积的作用下迁移的速度均降低。养正消积明显降低了HGF所诱导的细胞迁移能力及体外侵袭性。养正消积与HGF受体的抑制剂PHA665752及SU11274对于怖癌细胞不论在HGF受体活化方面还是在细胞的功能方面均呈协同作用。联合应用HGF及EGF导致细胞迁移能力增加更大,相似地,这种增加也可以被养正消积所抑制,以及被HGF受体及EGF受体抑制剂的联合用药所抑制。在体内研究中,养正消积降低了肿瘤的生长速度,增强了PHA665752对肿瘤生长的作用。研究还进一步揭示养正消积可以显着降低怖部肿瘤中HGF受体的磷酸化程度。结论养正消积在降低怖癌的迁移、侵袭能力以及抑制体内肿瘤生长方面起着重要的作用,并可以抑制HGF甚至HGF/EGF所诱导的迁移及侵袭效应。这种效应可能来自于对HGF受体活化的抑制。这些结果提示养正消积对怖癌有治疗作用,可以考虑将其与阻断HGF及EGF的方法联合应用的治疗策略。(本文来源于《第十叁届国际络病学大会论文集》期刊2017-02-24）
王鑫,孙滨,张婧婧[10]（2016）在《虎潜丸对骨髓基质干细胞BMSCs增长分化的影响》一文中研究指出目的研究虎潜丸对骨髓基质干细胞BMSCs增长分化的影响。方法利用中药血清药理学方法,通过对空白对照组(标准培养液培养),中药Ⅰ组(灌胃浓度0.1克/千克),中药Ⅱ组(灌胃浓度1克/千克),中药Ⅲ组(灌胃浓度10克/千克)等四组BMSCs显微镜观察及MTT检验、I型胶原免疫组织化学染色结果进行比较。结果 MTT测定结果显示从第叁天开始各虎潜丸中药组与空白对照组有显着差异性;I型胶原免疫组织化学染色第叁天染色各组未见阳性反应,第七天染色,各中药灌胃组均有不同程度的阳性反应,各虎潜丸中药组之间未见有显着差异性(P>0.05)。结论虎潜丸可以促进BMSCs的增殖并促使其向成骨细胞分化。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年83期）
细胞增长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究核桃去皮脱脂粉水提物(DDWPAE)的神经营养作用,进一步确定具体起活性的成分。方法核桃去皮,石油醚脱脂后的脱脂粉超声水提的水溶液作为原材料,以人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)为实验模型进行体外活性实验。MTT检测DDWPAE毒性,不同浓度DDWPAE处理细胞,Image J测量突触增长情况,以神经元细胞骨架的主要成分神经丝蛋白为检测目的蛋白,荧光定量PCR检测NF160 m RNA表达,Western Blot检测NF160蛋白表达。HPLC分析DDWPAE成分,中压半制备收集主要成分并进行细胞活性实验。结果核桃去皮脱脂水提物能促进SH-SY5Y细胞突触增长,在终浓度为5 mg/ml时作用最好,NF160基因表达及蛋白表达结果与细胞活性一致。MTT实验结果显示DDWPAE中主要成分均没有明显细胞毒性,细胞活性实验结果表明水提物主要成分中胞苷,尿苷,尿苷有促进细胞突触增长活性,分别在20,2,0.8μg/ml终浓度处作用显着。但腺苷及5号峰成分(t R=37.5min)没有此活性。结论核桃去皮脱脂粉水提物有促进神经细胞突触增长的活性,水提物主要成分中胞苷,尿苷,尿苷有促进细胞突触增长活性,但腺苷与5号峰成分无此活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞增长论文参考文献
[1].柳幸子,全红,刘君君,韩晶.不同浓度人脂肪干细胞与脂肪颗粒混合种植对裸鼠脂肪细胞增长的影响[J].同济大学学报(医学版).2019
[2].李照,孙磊,高飞,钱永常,王向军.核桃水提物上调NF160表达促进SH-SY5Y细胞突触增长作用研究[J].营养学报.2018
[3].John,Carroll,廖联明.全球细胞疗法研究爆发性增长[N].医药经济报.2018
[4].陈亦晖.健脾养胃方及其拆方对BGC823/5-Fu细胞增长抑制作用的研究[D].南京中医药大学.2018
[5].唐佳丽,田前冬,马懿,杨蕙菱,霍丹群.红树莓和黑树莓体外抗氧化差异及抑制食管癌细胞增长的研究[J].食品科技.2017
[6].张翠银.严重早产儿视网膜病变的中性粒细胞/淋巴细胞比值和出生后体重增长的相关研究[D].吉林大学.2017
[7].朱兴兴.γδT细胞抑制胰腺癌细胞增长的作用及其机制研究[D].安徽医科大学.2017
[8].马阳,张黎,夏曦,王红.Id-1介导E2-2对PI3K/Akt信号通路及内皮祖细胞增长的影响[J].中华保健医学杂志.2017
[9].Wen,G.Jiang,Lin,Ye,Fiona,Ruge,Sioned,Owen,Tracey,Martin.养正消积在人肺癌细胞中通过拮抗HGF及其受体cMET的效应发挥其抗肿瘤增长作用[C].第十叁届国际络病学大会论文集.2017
[10].王鑫,孙滨,张婧婧.虎潜丸对骨髓基质干细胞BMSCs增长分化的影响[J].世界最新医学信息文摘.2016
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