导读:本文包含了和同工酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同工,形态学,种质,序列,活性,形态,紫花苜蓿。
和同工酶论文文献综述
赵会君,马名立,代飞燕,任慧聪[1]（2018）在《盐胁迫对宁夏水稻不同品种萌发指标和同工酶的影响》一文中研究指出为了探讨盐胁迫下宁夏主栽水稻品种对盐胁迫生理生化水平的响应,以宁夏主栽水稻品种宁粳41、宁粳28、节七以及日本晴为研究材料,设置3个盐胁迫梯度(0、50、100 mmol/L NaCl),于萌发第2、第3、第4、第5天统计萌发率并于第3天测量胚芽鞘长度、胚根数和胚根长等形态指标;利用非变性同工酶电泳分析盐胁迫下α-淀粉酶同工酶亚基变化情况,以及3种抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的同工酶亚基变化情况。结果显示,4个品种水稻都受到盐碱胁迫的危害,表现在萌发率降低、胚芽鞘生长被抑制和胚根数减少,而节七具有较高的萌发势;盐胁迫导致水稻植株α-淀粉酶被抑制,这可能是种子萌发率下降的主要原因;盐胁迫改变了抗氧化酶系统,胁迫早期的SOD和CAT同工酶受诱导而POD被抑制,相比其他品种,节七抗盐能力较强,可考虑在盐碱地种植。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年20期）
徐丹,荣阳,刘晓华[2]（2018）在《胸腔积液乳酸脱氢酶和同工酶的分析与检验学研究》一文中研究指出目的研究分析乳酸脱氢酶和同工酶对胸腔积液的诊断价值与临床意义。方法用日本HITACHI747型全自动生化分析仪和美国Helena公司全自动快速电泳系统检测172例胸腔积液乳酸脱氢酶和同工酶。结果 172例胸腔积液中,渗出液乳酸脱氢酶活性明显高于漏出液(P<0.05)。乳酸脱氢酶同工酶谱与血清中同工酶谱有差异,即胸腔积液中LDH同工酶以LDH4、LDH5为主。在渗出液中,尤其是恶性胸水,乳酸脱氢酶同工酶谱则出现多种改变。结论乳酸脱氢酶和同工酶的检测对渗出性和漏出性胸腔积液的鉴别有重要价值;同时,对不同原因引起的渗出性胸腔积液的鉴别也有重要的鉴别意义。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年21期）
王朋云[3]（2018）在《双线紫蛤(Soletellina diphos)形态、序列测定和同工酶的初步研究》一文中研究指出双线紫蛤(Soletellina diphos)是一种名贵的珍稀濒危经济贝类,在福建省莆田市分布于南日岛西南沿岸潮间带海域。为了解该群体的种质资源和遗传背景,从莆田市南日岛采集双线紫蛤样本,测量养殖1龄贝和野生2~3龄贝2个群体的壳长、壳高、壳宽和体重等性状并推导关系式;扩增野生个体的12S rRNA、16S rRNA、COI、Cytb、H3、18S rRNA、ITS与28 S rRNA序列并进行测序,结合紫云蛤科(Psammobiidae)或樱蛤总科(Tellinoidea)同源序列比对分析、计算遗传距离值、邻接法构建系统发育树;提取野生群体闭壳肌和斧足肌2种组织的EST、IDH、LDH、MDH、ME和SOD,比较组织特异性和多态性。结果表明,南日岛双线紫蛤样本的壳长与壳高、壳长与体重、壳高与体重之间相关性较高,群体间壳长与壳高比相近;同种内异地个体在12S rRNA、16S rRNA、COI和Cytb序列碱基组成、遗传距离和邻接树上具有一定的遗传差异,16 S rRNA、28 S rRNA数据支持与亚当斯紫蛤(S.adamsii)为同种异名或地理亚种;除SOD外,EST、IDH、LDH、MDH和ME表达皆具有组织特异性,ME在闭壳肌中活性较强,EST酶谱清晰、带数显现多态性。本研究将为当地双线紫蛤自然资源后续的种质鉴定、遗传结构和多样性分析等研究提供有价值的参考依据。(本文来源于《渔业研究》期刊2018年01期）
王朋云[4]（2017）在《莆田南日岛泥东风螺的形态、DNA条形码和同工酶初步分析》一文中研究指出为了解莆田南日岛泥东风螺(Babylonia lutosa)种质情况,采集泥东风螺养殖群体,对其样本的壳高(H)、壳宽(B)、体重(W)数量性状进行测量、推导关系式,以线粒体16S rRNA与COI、核18S rRNA与18S-28S rRNA基因为靶序列进行扩增和测序,结合同源序列与同属的其他7种东风螺或蛾螺总科(Buccinoidea)相关序列比对计算,以蝾螺属(Turbo)中华蝾螺(T.chinensis)作外群构建系统发育树,并提取样本个体的酯酶(EST)、苹果酸酶(ME)、超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)和异柠檬酸脱氢酶(IDH)进行同工酶多态性分析。结果表明,南日岛泥东风螺(B.lutosa)个体之间壳面斑块不规则、螺壳形态差异不明显;系统发育树显示在东风螺属内泥东风螺和台湾东风螺(B.formosae)优先聚支、亲缘关系最近;个体间EST、SOD和IDH电泳观察到酶位点表达多态性,ME、LDH和MDH检测未发现酶带数多态性,仅存在酶活性表达差异。(本文来源于《渔业研究》期刊2017年04期）
杨坤,曾卫军,周茜,王莹,李学斌[5]（2016）在《阿魏菇耐高温转化子测定和同工酶分析》一文中研究指出经过电击新疆阿魏菇(Pleurotus ferulae Lanzi)原生质体转化平菇(Pleurotus ostreatus)总DNA获得3株转化子,在高温生长条件下对转化子及其母本、父本测定菌丝长度,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术进行过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶分析。研究结果表明:转化子生长速度远大于母本而趋向于父本。电泳共获得6种过氧化物酶谱带,21种酯酶谱带。根据酶谱分析得知3株转化子酶带数与母本相似,但部分酶带亮度大于母本,与父本较为相似,与菌丝结果一致。酯酶酶谱聚类分析结果与传统分类学结果一致。(本文来源于《菌物研究》期刊2016年04期）
易长江[6]（2016）在《辣椒种质资源的形态学和同工酶分析》一文中研究指出本实验调查统计了40份辣椒材料的15个形态学性状(果型、花色、叶色、茎色、第一开花节位、株高、茎粗、青熟期和红熟期的果长、果宽、果肉厚度、单果重)；同时,对辣椒材料进行过氧化物酶(POD)同工酶、多酚氧化酶(PPO)同工酶、酯酶(EST)同工酶的分析与研究,通过形态学标记、同工酶标记,运用聚类分析研究了参试辣椒进行了辣椒亲缘关系,并对其进行分类,为今后辣椒育种提供理论参考。主要研究结果如下：对供试辣椒材料不同时期、不同部位进行3种同工酶分析发现,以完全花、花柄、花托、幼叶、茎、幼叶、芽、根七个部位为采样部位分析过氧化物同工酶、多酚氧化酶同工酶和酯酶同工酶,除茎和老叶外都取得较好的效果,以10片真叶期的效果最好,用花朵为采样部位进行酯酶同工酶分析的效果不及10片真叶期的幼叶。茎和老叶均不适合用于叁种同工酶分析,不仅条带极少,且酶活性也比较低。10片真叶期的幼嫩功能叶可以作为研究辣椒POD同工酶、PPO同工酶、EST同工酶的采样部位。利用形态学标记可以将参试辣椒材料在相似系数为为0.19时,可将40份辣椒材料分为4类和1个独立分支。第一类包括：7份材料,它们分别是1号泡椒07-4-10-1-1-1-1、6号泡椒07-2-3-2-1-1-1-1、26号H8-1-4-1-1-1-1(1)、32号Hp-82-1-2-1-1、33号朝天椒-3-1-1-1-1-1、35号辣椒09-6-1-1-1-2(1)、37号辣椒09-6-1-3-1-2,这类材料花色、叶色、茎色叁种颜色一样,花色为白带紫、叶色为绿色、茎色为绿带紫。第二类包括27份材料,这一类还可以在相似系数为0.21时分为叁个亚类和一个独立分支。第一亚类有4份材料,包括2号泡椒07-4-6-1-6-1-1(3)、3号泡椒07-4-6-1-3-3-1-2、25号L14-2-1-2-2-1-1、24号L14-2-1-2-1-1-1,这些材料花色、叶色、茎色叁种颜色一样,花色为白色、叶色为绿色、茎色也为绿色。第二亚类有17份材料,包括4号泡椒07-4-6-1-3-3-1-3、5号泡椒07-2-3-3-1-2-1-1、17号L2-7-2-9-2-7-1-1(2)、23号L13单株-1-1-2、15号L2-7-2-9-2-1-1-2、28号H24-1-1-1-1-4-1-1、36号辣椒09-6-1-2-1-2、7号L1-5-7-1-3-1-2-1-1、12号L2-7-1-1-1-1-2-2-1(1)、20号L10-9-1-1-1-5-1-1、22号L13单株-1-1-1、38号辣椒09-6-1-4-1-1、14号L2-7-1-1-2-1-1-1、16号L2-7-2-9-2-5-1-2、19号L10-9-1-1-1-4-1-1、21号L10-9-1-1-1-6-1-1、40号川农泡椒1号-1,这些材料花色、叶色、茎色相同.分别为白色、绿色、绿色,在果型上一致,均为锥形果,在第一开花节位上也比较接近。第叁个亚类有3份材料.包括8号L1-5-7-1-3-2-1-1-2、10号L2-7-1-1-1-1-2-1-2、11号L2-7-1-1-1-1-2-1-5(1),这些材料在花色、叶色、茎色上一致,分别为白色、绿色、绿色,在果型上均为小短锥在第一开花节位和茎粗上比较接近。第四个亚类有2份材料,包括30号H26-1-1-3-1-1-1、39号落椒98#-1-3-2-1-1,这些材料在果型上保持一致,均为线形,在株高、茎粗、果肉厚度(青熟期和红熟期)四个指标上都比较接近。1份材料在第二类材料中形成了一个独立的分支,18号L10-3-1-1-2-3-1-1-1果型为极少数的柱形。第叁类包括：3份材料,他们分别是29号H26-1-1-2-1-1-1、34号崇州泡椒-2-1-1、31号H26-1-6-1-1-1,这些材料花色、叶色、茎色叁种颜色一样,花色为白色、叶色为绿色、茎色为绿带紫,在第一开花节位和株高上比较接近。第四类包括：2份材料,它们分别是27号H24-1-1-1-1-2-1-1、9号L2-7-1-1-1-1-1-1-3(1),这类材料在花色上表现出独特的紫色,叶色和茎色均为绿带紫,在果宽和株高以及第一开花节位上数值比较相近。另外,1份材料形成了单独的分支,13号L2-7-1-1-1-1-3-1-1除了叶色与大部分材料相同外,花色表现出独特的紫色,茎色更是所有材料中唯一是紫色的材料。这就使得13号材料被单独分为了一类,与其他材料亲缘关系相对较远。利用同工酶标记当在相似系数为0.794时,供试辣椒材料可以被清晰的分为4类和3个独立分支。第一类包括1、2、12、20、18、11、22、33、35、34、40、10、28、14号这14份材料,在相似系数为0.85时分为3个亚类,第一亚类有7份材料,包括1号泡椒07-4-10-1-1-1-1、2号泡椒07-4-6-1-6-1-163)、12号L2-7-1-1-1-1-2-2-1(1)、20号L10-9-1-1-1-5-1-1、18号L10-3-1-1-2-3-1-1-1、11号L2-7-1-1-1-1-2-1-5(1)、22号L13单株-1-1-1,这些材料花色、叶色、茎色相同,花色基本为白色,叶色、茎色均为绿色。第二亚类有4份材料,包括33号朝天椒-3-1-1-1-1-1、35号辣椒09-6-1-1-1-2(1)、34号崇州泡椒-2-1-1、40号川农泡椒1号-1,这类材料在第一开花节位、果肉厚度、果长、茎粗上比较接近。第叁亚类有3份材料,包括10号L2-7-1-1-1-1-2-1-2、28号H24-1-1-1-1-4-1-1、14号L2-7-1-1-2-1-1-1,这些材料在花色、叶色茎色上一样,花色为白色、叶色为绿色、茎色也为绿色,第一开花节位相似。第二类包括：4份材料.它们分别是9号L2-7-1-1-1-1-1-1-3(1)、13号L2-7-1-1-1-1-3-1-1、19号L10-9-1-1-1-4-1-1、15号L2-7-2-9-2-1-1-2,这些材料果型比较相似,为锥形果。第叁类包括3、4、36、8、38、6、17、32、39、5、16、27、31、37、29、30号这16份材料,在相似系数为0.885时分为2个亚类,第一亚类有14份材料,包括3号泡椒07-4-6-1-3-3-1-2、4号泡椒07-4-6-1-3-3-1-3、36号辣椒09-6-1-2-1-2、8号L1-5-7-1-3-2-1-1-2、38号辣椒09-6-1-4-1-1、6号泡椒07-2-3-2-1-1-1-1、17号L2-7-2-9-2-7-1-1(2)、32号Hp-82-1-2-1-1、39号落椒98#-1-3-2-1-1、5号泡椒07-2-3-3-1-2-1-1、16号L2-7-2-9-2-5-1-2、27号H24-1-1-1-1-2-1-1、31号H26-1-6-1-1-1、37号辣椒09-6-1-3-1-2,这些材料叶色基本相似,为绿色,在茎粗、果型上比较接近。第二亚类有2份材料,包括29号H26-1-1-2-1-1-1、30号H26-1-1-3-1-1-1,这类材料花色和叶色相同,分别为白色和绿色,在第一开花节位、株高、果肉厚度上比较接近。第四类包括3份材料,为23号L13单株-1-1-2、24号L14-2-1-2-1-1-1、25号L14-2-1-2-2-1-1,此类材料花色、叶色、茎色一致,花色为白色、叶色为绿色、茎色也均为绿色,果型、第一开花节位接近。另外,3份材料形成了3个独立的分支,分别为21号L10-9-1-1-1-6-1-1、7号L1-5-7-1-3-1-2-1-1、26号H8-1-4-1-1-1-1(1)。21号L10-9-1-1-1-6-1-1材料果肉厚度较薄、第一开花节位较小、果宽较大。7号L1-5-7-1-3-1-2-1-1材料第一开花节位较大、茎粗较小。26号H8-1-4-1-1-1-1(1)材料第一开花节位较小、株高在所有材料中最小、果肉较厚。形态学分析与同工酶分析的聚类结果之所以存在一定的差异。是因为同工酶分析是从蛋白质分子水平上来研究生物群体的遗传变异,它是植物基因表达的产物,因此,不同发育时期和取样部位会对它造成影响。形态学标记是从植物表型分析的结果,受环境影响较大,质量性状和数量性状也多种多样,选取的角度不同和研究的性状不同也会使结果产生相对较大的差异。所以形态学结合分子标记可以更深入地对辣椒种质资源进行研究。(本文来源于《四川农业大学》期刊2016-06-01）
赵喜亭,蒋丽微,宋萍萍,朱玉婷,田莹[7]（2016）在《怀黄菊微滴玻璃化超低温保存再生植株的生理和同工酶分析》一文中研究指出为了验证前期建立的微滴玻璃化法超低温保存技术是怀黄菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.‘Huaihuang’)种质资源保存的一种有效方法,对微滴玻璃化法超低温保存后怀黄菊再生植株叶片的膜脂过氧化相关指标及过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行了分析。结果表明:与常温保存植株相比,供试怀黄菊再生植株叶片的相对电导率、超氧阴离子(O2·—)和丙二醛(MDA)含量均显着降低,保护酶系统除了POD活性稍有增强外,SOD、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性均显着增强;保存后再生植株叶片中SOD和POD同工酶的条带数目没有改变,但有些谱带的亮度增强。研究结果不仅从生理水平验证了怀黄菊经微滴玻璃化超低温保存后的再生植株增强了抗膜脂过氧化的能力,而且从POD、SOD同工酶水平验证了其遗传稳定性的保持,从而说明微滴玻璃化法超低温保存技术是保存怀黄菊种质资源的理想方法。(本文来源于《河南农业科学》期刊2016年05期）
罗先群,黄雪星[8]（2016）在《杏鲍菇菌株的rDNA ITS序列鉴定和同工酶分析》一文中研究指出【目的】鉴于诱变处理后杏鲍菇菌株在栽培性状上的明显差异,对两株杏鲍菇菌株(杏A和杏B)进行分子水平上的鉴定,分析两者的差异性。【方法】对杏鲍菇菌丝体样本的rDNA基因内转录间ITS片段进行PCR扩增并测序验证;同时应用同工酶电泳对菌丝体的酯酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶进行分析。【结果】通过GenBank数据库搜索和序列比对分析,两株菌株ITS序列相似度达到99%;菌丝体的酯酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶同工酶电泳检测无差异。【结论】杏A和杏B菌株为同一菌株,在分子水平上差异不明显。(本文来源于《广西科学院学报》期刊2016年02期）
付霞[9]（2015）在《菜豆种质资源的形态学和同工酶分析》一文中研究指出试验调查统计了46份菜豆材料的16个形态学性状(生长习性、鲜茎色、初花节位、花色、荚色、成熟荚和商品嫩荚的荚长、荚宽、荚厚、单荚重、单荚粒数、粒色和百粒重)：同时,对菜豆材料进行了酯酶(EST)同工酶、过氧化物酶(POD)同工酶、多酚氧化酶(PPO)同工酶、过氧化氢酶(CAT)同工酶的分析与研究,通过形态学标记、同工酶标记,运用聚类分析研究了参试菜豆进行了菜豆亲缘关系,并对其进行分类,为今后菜豆育种提供理论参考。主要研究结果如下：1、菜豆材料的2片真叶时期幼叶、花朵、开花期成熟功能叶片的4种同工酶具有组织特异性和阶段特异性。综合来看,分析菜豆EST同工酶时,以2片真叶时期幼叶和花朵为采样部位,能取得较好的效果；花朵和成熟叶可作为菜豆POD同工酶采样部位；PPO同工酶遗传多样性较低,若分析时,可以成熟功能叶作为采样部位；成熟叶可作为研究菜豆CAT同工酶的取样部位。2、利用形态学标记可以将参试菜豆材料在欧氏距离为4.706时分为3类和4个独立的分支。第一类包括36份材料,还可以在欧氏距离为3.954时分为叁个亚类,第一亚类包括材料3号YJ009764-1、8号YJ009766-2、45号川红架豆、29号四季豆-2、35号威远四季豆、24号崇州菜豆3、7号YJ009766-1、15号YJ005310、10号YJ009763(浅紫)、16号YJ005311、18号YJ005312-1黑色、19号YJ005312-1(红褐带斑、9号YJ009763(浅黄)、11号YJ009763、12号YJ005307、13号YJ005308、20号YJ005312-2、25号崇州菜豆4、32号雪豆-2、34号汉源花豆、36号加工菜豆1号、37号加工菜豆2号共19份材料,这类材料鲜茎色绿色,花色基本为浅紫,粒色偏深；第二亚类是材料4号YJ009764-2、17号YJ005312-1、14号YJ005309、28号四季豆-1(褐)、22号崇州菜豆1、26号四季豆-1、30号四季豆-3、38号赤裕八号架豆、42号河南肉豆、39号农大拿特选97-5架豆、43号王中王架豆,它们初花节位相似,花色白色,荚大部分为绿色；第叁亚类包括21号泰国豆、41号精品泰国无筋豆、46号竹节豆,此类材料在花色、荚色、粒色都比较相近。第二类包括：5号YJ009764(花斑)、23号崇州菜豆2、27号四季豆-1(黑)、40号正兴紫艳无筋架豆4份材料,这类材料的鲜茎、花色及荚色均为紫色,花色是供试材料中颜色最深的,粒色基本为黑色。第叁类包括：2份材料(33号雪豆-3和44号红花白荚),这类材料的初花节位、荚宽和荚厚、百粒重都很相似。另外,4份材料(1、2、6、31号)形成了4个单独的分支。1号YJ004614,2号YJ004616都是矮生类型；6号YJ009765也是矮生型菜豆,它的初花节位是供试材料中最大的,百粒重最小；而31雪豆-1,初花节位是供试材料中最小的,而荚长、荚宽、荚厚和单荚重、百粒重最大。3、将叁种取材部位的同工酶聚类分析结果与形态学分析结果对比后,发现成熟叶同工酶分类与形态学最相似,建议将开花期成熟叶作为菜豆材料同工酶分类的优选取材部位,可以结合幼叶和花作为辅助研究。4、菜豆材料成熟叶时期同工酶标记可以在遗传距离为在遗传距离为0.204时,供试材料可被划分为4类和1个独立分支。第一类包括31份材料,当遗传距离为0.162时以分为叁个亚类,第一亚类有2号、7号YJ009766-1、41号精品泰国无筋豆、38号赤裕八号架豆、39号农大拿特选97-5架豆、13号YJ005308、40号正兴紫艳无筋架豆、4号YJ009764-2、22号崇州菜豆1,这类材料荚宽相近,粒色偏深色；第二亚类含有5号YJ009764(花斑)、11号YJ009763、14号YJ005309、17号YJ005312-1、6号YJ009765、15号YJ005310、16号YJ005311、19号J005312-1(红褐带斑)、20号YJ005312-2、25号崇州菜豆4、32号雪豆-2、28号四季豆-1(褐)、42号河南肉豆、24号崇州菜豆3,它们茎色和初花节位较相似；第叁亚类有10号YJ009763(浅紫)、43号王中王架豆、44号红花白荚、30号四季豆-3、31号雪豆-1、34号汉源花豆、45号川红架豆,它们荚色为绿色,荚长相近。第二类包括27号四季豆-1(黑)和35号威远四季豆,两者花色、荚长、单荚粒数、粒色较相似。第叁类包括3号YJ009764-1、46号竹节豆、21号泰国豆、12号YJ005307、18号YJ005312-1黑色、8号YJ009766-2、9号YJ009763(浅黄)、26号四季豆-1,这类材料生长习性、鲜茎色和单荚粒数都有较高的相似性。第四类包括23号崇州菜豆2和29号四季豆-2,这类材料生长习性、初花节位、花色、荚色、单荚重和粒色相似。33号雪豆-3荚长较短,独立成类。5、形态标记和同工酶标记的聚类结果存在一定的差异。同工酶分析是从蛋白质分子水平上来研究生物群体的遗传变异,它是基因的表达产物,因此,环境、发育状态会对它造成影响。结合分子标记可以更深入地进行菜豆种质资源的研究。(本文来源于《四川农业大学》期刊2015-06-01）
赵雁,马向丽,毕玉芬,王荟,邵晨光[10]（2014）在《不同提取系统中分析紫花苜蓿抗氧化酶活性和同工酶的比较》一文中研究指出以紫花苜蓿(Medicago sativa L.)叶片为材料,在T1,T2,P1,P2等4种不同的提取系统中,分析比较超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)的活性和同工酶谱带。结果表明:在P1提取系统中,SOD,APX,GR的活力均最高,单位时间内的活性平均值分别为0.847,0.075,0.047,分别分离得到7,5,3条同工酶带;在P1和P2提取系统中均出现清晰的CAT同工酶带,但在P1提取体系中CAT活力最高,为0.029;POD同工酶谱在P1和P2提取系统中均出现9条酶带,但其活力在P1提取系统中较高为0.364,且变异系数(CV)小,仅5.22%。因此,P1提取系统最有利于紫花苜蓿抗氧化酶活性和同工酶分析。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2014年05期）
和同工酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究分析乳酸脱氢酶和同工酶对胸腔积液的诊断价值与临床意义。方法用日本HITACHI747型全自动生化分析仪和美国Helena公司全自动快速电泳系统检测172例胸腔积液乳酸脱氢酶和同工酶。结果 172例胸腔积液中,渗出液乳酸脱氢酶活性明显高于漏出液(P<0.05)。乳酸脱氢酶同工酶谱与血清中同工酶谱有差异,即胸腔积液中LDH同工酶以LDH4、LDH5为主。在渗出液中,尤其是恶性胸水,乳酸脱氢酶同工酶谱则出现多种改变。结论乳酸脱氢酶和同工酶的检测对渗出性和漏出性胸腔积液的鉴别有重要价值;同时,对不同原因引起的渗出性胸腔积液的鉴别也有重要的鉴别意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
和同工酶论文参考文献
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