导读:本文包含了种植窗口期论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:种植窗口期,子宫内膜容受性,坐胎方加减,典型案例
种植窗口期论文文献综述
周师师,张慧,张晋峰,高素云,崔轶凡[1]（2019）在《坐胎方加减改善种植窗口期子宫内膜容受性成功妊娠二则》一文中研究指出子宫内膜容受性不良是导致不孕的重要原因之一,如何有效改善子宫内膜容受性、提高妊娠率,是生殖学科亟待解决的问题。张晋峰教授学贯中西,提倡因时制宜,主张在囊胚种植窗口期运用坐胎方加减促进内膜增长、提高子宫内膜容受性,为受精卵顺利着床提供有利条件,提高不孕症患者的临床妊娠率。下面,对二则成功案例作简要报告,阐述张教授的辨治思路及诊疗特点。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2019年01期）
柴丹,王祥珍[2]（2017）在《不明原因不孕患者子宫内膜种植窗口期IL-1β、IL-1ra mRNA的表达》一文中研究指出目的检测IL-1β及IL-1ra mRNA在不明原因不孕患者子宫内膜种植窗口期的表达,探讨其与不明原因不孕症的相关性。方法采用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR),对50例不明原因不孕患者及正常女性子宫内膜种植窗内IL-1β、IL-1ra mRNA的表达进行半定量检测。结果在参与试验的病例子宫内膜种植窗口期几乎均存在IL-1β及IL-1ra mRNA表达;与正常女性相比,不明原因不孕患者子宫内膜种植窗口期IL-1β表达下降,而IL-1ra mRNA表达则明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);且不明原因不孕患者IL-1ra与IL-1β表达比平均值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-1β及IL-1ra mRNA表达失调可能是导致不明原因不孕的重要分子机制。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2017年10期）
艾海权,腊晓琳,巩晓芸,李霞,朱玥洁[3]（2016）在《Th17及Treg相关因子在反复种植失败患者种植窗口期子宫内膜中的表达》一文中研究指出目的通过研究种植窗口期子宫内膜中Treg及Th17特异性转录因子及相关细胞因子表达情况,探讨反复种植失败患者子宫内膜中Treg/Th17平衡调节的可能机制。方法建立种植窗口期子宫内膜标本库。从标本库选择2013年10月至2014年12月收集的符合实验要求的反复种植失败患者(实验组)及首次移植妊娠患者(对照组)各20例,采用定量RT-PCR测量内膜标本中的Treg、Th17特异性表达因子Foxp3和ROR-γt及相关细胞因子IL-10、IL-17表达情况。结果在实验组和对照组子宫内膜上均可见Foxp3、ROR-γt及细胞因子IL-10、IL-17表达;与对照组比较,实验组Foxp3mRNA的相对表达量[(0.77±0.15)vs.(1.57±1.22)]及IL-10mRNA的相对表达量[(1.14±1.03)vs.(1.54±1.77)]均显着降低(P<0.05),而ROR-γt mRNA的相对表达量[(0.92±0.39)vs.(0.55±0.15)]及IL-17mRNA的相对表达量[(0.95±0.31)vs.(0.49±0.21)]均显着升高(P<0.05)。结论 IL-17、IL-10可能参与内膜中Th17/Treg平衡调节。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2016年11期）
赵华,王兴玲,李丽,李豫峰[4]（2015）在《人工干预对反复种植失败患者着床窗口期子宫内膜组织中LPAR3和HOXA-11表达的影响》一文中研究指出目的:探讨对反复种植失败(RIF)患者进行人工干预后,着床窗口期子宫内膜组织中溶血磷脂酸受体3(LPAR3)和同源框基因11(HOXA-11)表达变化对临床结局的影响。方法:将92例因输卵管因素不孕的RIF患者分为搔刮组(子宫内膜搔刮,n=31)、中成药组(调经促孕丸,n=31)、未干预组(n=30)。采用RT-PCR和Western blot方法检测3组患者窗口期子宫内膜组织中LPAR3和HOXA-11 mRNA和蛋白表达的情况,并观察3组患者临床妊娠率的差异。结果:搔刮组、中成药组患者窗口期子宫内膜组织中LPAR3和HOXA-11 mRNA及蛋白表达量高于未干预组,差异有统计学意义(F=57.463和60.771,P<0.001;F=48.816和40.313,P<0.001),而前两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。搔刮组、中成药组复苏周期临床妊娠率分别是48.4%和32.3%,均高于未干预组(16.7%),差异有统计学意义(χ2=6.908,P=0.032),但前两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:子宫内膜搔刮术和口服调经促孕丸2种干预措施均可以改善子宫内膜容受性,提高RIF患者的临床妊娠率。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2015年06期）
刘子霞,赵华,王兴玲,徐玲[5]（2014）在《种植窗口期人子宫内膜组织中ER、PR及HOXA-11的表达》一文中研究指出目的:探讨雌孕激素受体(ER、PR)及同源框基因-11(HOXA-11)在人子宫内膜种植窗口期的表达。方法:采用免疫组化和RT-PCR方法检测ER、PR及HOXA-11在拟行IVF-ET患者排卵后子宫内膜种植窗口期的表达。按IVF-ET后是否妊娠将153例因输卵管因素不孕的患者分为未妊娠组(n=86)和妊娠组(n=67)。结果:免疫组化结果显示PR和HOXA-11在妊娠组腺上皮细胞中的表达均低于未妊娠组(P均<0.001),在间质细胞中的表达均高于未妊娠组(P均<0.001)。RT-PCR结果显示妊娠组子宫内膜ER、PR及HOXA-11 mRNA的相对表达量均高于未妊娠组(P均<0.05)。P水平与腺上皮、间质PR及腺上皮HOXA-11蛋白表达有关(P均<0.05)。结论:种植窗口期内膜腺上皮PR、HOXA-11表达下调和间质细胞PR、HOXA-11表达上调的失败可能是导致子宫内膜容受性下降的原因之一。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2014年02期）
王安然,吴洪波,李柳铭,李汝斐[6]（2013）在《子宫内膜单胺氧化酶A(MAO-A)在反复IVF-ET失败患者种植窗口期的表达及其意义》一文中研究指出目的:探讨子宫内膜单胺氧化酶A(MAO-A)在评估子宫内膜容受性中的作用。方法:应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术,检测3次IVF-ET失败患者(A组,n=39)、2次IVF-ET失败,第3次获得临床妊娠患者(B组,n=8)、首次IVF-ET获得临床妊娠患者(C组,n=21)在子宫内膜种植窗口期子宫内膜MAO-A mRNA的表达和MAO-A蛋白的表达及定位,同时扫描电子显微镜观察子宫内膜的胞饮突数量及发育情况,探讨子宫内膜MAO-A在评估子宫内膜容受性中的作用。结果:反复IVF-ET失败患者在子宫内膜种植窗口期子宫内膜MAO-A的表达低于首次IVF-ET获得临床妊娠的患者(P<0.05)。结论:子宫内膜MAO-A可以作为子宫内膜容受性的预测指标。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2013年11期）
王安然[7]（2013）在《子宫内膜MAO-A在反复IVF-ET失败患者种植窗口期的表达及其意义》一文中研究指出目的：通过检测反复体外受精-胚胎移植(IVF-ET)失败患者在子宫内膜种植窗口期子宫内膜单胺氧化酶A(MAO-A)的表达,探讨MAO-A在评估子宫内膜容受性中的作用。方法：选取在广西医科大学第一附属医院生殖医学研究中心常规接受3次胚胎移植均未获得临床妊娠的患者39例；2次胚胎移植均失败,第3次胚胎移植获得临床妊娠的患者8例；同期首次胚胎移植未获得临床妊娠的患者25例；同期首次胚胎移植获得临床妊娠的患者21例。应用实时荧光定量PCR和免疫组化技术,检测上述不孕症患者在子宫内膜种植窗口期子宫内膜MAO-A mRNA的表达和MAO-A蛋白的表达及定位,同时扫描电镜观察子宫内膜的胞饮突的数量及发育情况,探讨子宫内膜MAO-A在评估子宫内膜容受性中的作用。结果：1、通过实时荧光定量PCR检测,在子宫内膜种植窗口期,3次胚胎移植均失败患者、2次胚胎移植均失败患者、首次胚胎移植失败、首次胚胎移植获得临床妊娠患者子宫内膜MAO-A mRNA的平均相对含量分别为0.33±0.35、0.65±0.42、1.28±1.80、1.59±1.80,四组差异有统计学意义(P<0.05)。首次胚胎移植获得临床妊娠患者子宫内膜MAO-A mRNA的平均相对含量是3次胚胎移植均失败患者的4.82倍,首次胚胎移植失败患者的子宫内膜MAO-A mRNA的平均相对含量是3次胚胎移植均失败患者的3.88倍,差异有统计学意义(P<0.05)2、通过免疫组化检测,在子宫内膜种植窗口期,3次胚胎移植均失败患者、2次胚胎移植均失败患者、首次胚胎移植失败患者、首次胚胎移植获得临床妊娠患者子宫内膜MAO-A蛋白平均相对值IOD分别为13120.35±6990.10、16940.49±7920.18、19972.35±8904.37、23479.27±10498.38,四组差异有统计学意义(P<0.05),与MAO-A mRNA的表达一致。3次胚胎移植均失败患者的子宫内膜MAO-A蛋白的表达较首次胚胎移植失败患者、首次胚胎移植获得临床妊娠患者减少。3、通过扫描电镜检测,在子宫内膜种植窗口期,3次胚胎移植均失败患者、2次胚胎移植均失败患者、首次胚胎移植失败患者、首次胚胎移植获得临床妊娠患者子宫内膜完全发育的胞饮突的数量分别为17.26±5.77个/HP、21.13±12.23个/HP、37.32±15.26个/HP、42.71±6.12个/HP,四组差异有统计学意(P<0.05),3次胚胎移植均失败患者、2次胚胎移植均失败患者的子宫内膜完全发育的胞饮突的数量较首次胚胎移植获得临床妊娠患者减少；3次胚胎移植均失败患者、2次胚胎移植均失败患者的子宫内膜胞饮突发育明显滞后于首次胚胎移植获得临床妊娠患者,差异均有统计学意(P<0.05)。4、在子宫内膜种植窗口期,子宫内膜MAO-A mRNA的平均相对含量与发育完全胞饮突的数量在统计学上呈正相关关系(r=0.565,P=0.000)。结论：1、3次胚胎移植均失败患者在子宫内膜种植窗口期子宫内膜MAO-A mRNA的平均相对含量和MAO-A蛋白表达的相对值均低于首次胚胎移植获得临床妊娠患者,提示反复胚胎移植失败患者子宫内膜种植窗口期子宫内膜MAO-A表达降低。2、3次和2次胚胎移植均失败患者在子宫内膜种植窗口期子宫内膜完全发育的胞饮突的平均数量减少,且胞饮突的发育明显滞后于首次胚胎移植临床妊娠者,提示反复胚胎移植失败患者子宫内膜容受性欠佳。3、子宫内膜MAO-A mRNA的平均相对含量与完全发育胞饮突的数量呈正相关关系,提示子宫内膜MAO-A的表达可能与子宫内膜胞饮突的发育有一定的关系。4、子宫内膜MAO-A可以作为子宫内膜容受性的预测指标。(本文来源于《广西医科大学》期刊2013-05-01）
李丽[8]（2013）在《人工干预对着床失败患者种植窗口期子宫内膜LPAR3和HOXA11表达影响的研究》一文中研究指出不孕症发病率逐年上升,平均发生率10%左右,成为影响家庭和睦的重要因素,而体外受精-胚胎移植(In vitro fertilization-embryo transfer, IVF-ET)等助孕技术使不孕症的治疗出现革命性的提升。正常妊娠需要历经排卵、受精、卵裂、植入四个环节,每一环节异常均可导致胚胎种植失败,其中胚胎质量和子宫内膜环境是影响胚胎种植和临床妊娠率的最主要因素。控制性超促排卵、胚胎实验室技术的改进,使得胚胎数量、质量得以优化,加之胚胎移植技术的不断提高,但IVF—ET的周期妊娠率依然徘徊在40%,其主要原因可能就与子宫内膜胚胎移植环境有关。子宫内膜环境主要指的是子宫内膜容受性。人类能接受胚胎种植的内膜环境只存在于某一特定时期,即着床窗口期(排卵后5-7d)。本课题在前期实验的基础上选择溶血磷脂酸受体3(Lysophosphatidic acid receptor3, LPAR3)和同源框基因11(Homeobox gene11, HIXA11)两个指标,探讨对移植失败患者再次移植前实施干预性治疗后两个因子在子宫内膜的表达变化及其对着床窗期子宫内膜容受性的影响。国内外大量学者试图用多种方法提高子宫内膜的容受性,其中包括中西医药物和手术治疗。本课题选择子宫内膜搔刮术和中成药(调经促孕丸)对前次移植未孕的患者进行干预性治疗。目的按是否进行干预将前次移植失败病历分组研究比较LPAR3和HOXA11在子宫内膜着床窗口期的基因和蛋白表达,从而探讨改善子宫内膜容受性的方法,并寻求相对适宜的方法以提高辅助生殖技术的临床妊娠率。方法将前期在郑州大学第叁附属医院生殖中心移植未孕的患者69例患者随机分成叁组,包括子宫内膜搔刮术20例(实验1组)和口服中成药(调经促孕丸)21例(实验2组),未行干预措施的28例(对照组)。干预措施：①子宫内膜搔刮术在移植前2个月经周期月经来潮24h内进行子宫内膜搔刮术,患者排尿后取膀胱截石位,查明子宫的大小和位置；常规消毒铺洞巾,阴道窥器暴露宫颈,碘伏消毒宫颈及宫颈外口,用宫颈钳夹持宫颈9点到11点位置,探针测量宫腔深度,然后将小刮匙送到宫底部,轻柔表浅并均匀地搔刮子宫腔内膜各面。②中成药(调经促孕丸)患者口服调经促孕丸,次5g,一日2次,月经周期规律者于周期第五天起连服20天；周期不规律者配合激素替代治疗每月应用20天,连服2个疗程,第3个月经周期初期运用促排卵药诱导排卵,于排卵后7天进行预移植,同时获取着床窗期子宫内膜。标本获取：①内膜的获取：于排卵后第5-7天进行预移植(一般在再次移植前的一个周期),用一次性子宫内膜取样器探明宫腔深度并获取少量内膜组织,然后将内膜组织分二份直接投入3m1的一次性无菌试管冻存于液氮中,等待半定量RT-PCR和Western Blot检测着床窗口期子宫内膜LPAR3和HOXA11的基因和蛋白的表达。②血清性激素的测定：刮取子宫内膜当天抽取受检者清晨空腹外周静脉血3m1测血清雌、孕激素。实验数据以x±s形式来表示。定量资料符合正态分布和方差齐性的采用单因素方差分析,定性资料采用卡方检验。应用SPSS17.0统计软件进行统计学处理。以P<0.05有统计学差异。结果1实验组与对照组临床资料的比较叁组临床资料对比,平均年龄、体重指数(Body mass index, BMI)、不孕年限和类型、促排卵药物(Gn)使用天数和剂量、获卵数、基础状态(月经来潮2-4天)血清性激素(FSH、LH、E2)、着床窗期血激素(E2、p值)、移植胚胎数均无统计学差异(P>0.05),两实验组临床妊娠率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但是两组实验组组间无统计学意义(P>0.05)。2RT-PCR产物定性与半定量结果实验组LPAR3和HOXA11mRNA在着床窗期子宫内膜的表达增强,灰度值比高于对照组(LPAR3的mRNA表达量分别为：0.326±0.042,0.685±+0.103,0.701±+0.116,P<0.05；HOXA11的(?)nRNA表达量分别为：0.142±0.022,0.354±+0.046,0.372±0.053,P<0.05),差异有统计学意义,但是两组实验组组间的表达量无统计学意义(P>0.05)。3蛋白质印迹法(?)(Western Blot)结果两实验组患者的子宫内膜LPAR3和HOXAll mRNA蛋白表达量大于对照组(LPAR3蛋白表达量分别为0.971±0.125,0.992±0.0508,0.793±0.1230, P<0.05; HOXA11蛋白表达量分别为0.909±0.080,0.947±0.283,0.800±0.433, P<0.05),差异有统计学意义,但是两组实验组组间的表达量无统计学意义(P>0.05)。结论1.子宫内膜搔刮术和中成药两种干预措施可以使着床窗期子宫内膜中LPAR3和HOXA11mRNA和蛋白表达增强。2.子宫内膜搔刮术和中成药两种干预措施均可以改善子宫内膜容受性,提高妊娠率。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
盛敏,任春娥,韩海艳,乔鹏云,姜爱芳[9]（2012）在《种植窗口期子宫内膜中MMP-9、TIMP-1及ICAM-1的表达与体外受精-胚胎移植妊娠结局的关系》一文中研究指出目的:探讨种植窗口期子宫内膜中MMP-9、TIMP-1和ICAM-1的表达及其与体外受精-胚胎移植妊娠结局的关系。方法:收集40例拟行IVF/ICSI-ET妇女前1周期黄体中期的子宫内膜组织,分别检测妊娠组与非妊娠组中MMP-9、TIMP-1及ICAM-1的表达。结果:与妊娠组相比,非妊娠组中MMP-9、TIMP-1及ICAM-1的表达显着降低,差异有显着性(P<0.05)。结论:种植窗口期子宫内膜中MMP-9、TIMP-1及ICAM-1表达降低,影响胚胎的着床,降低妊娠率,可作为预测IVF/ICSI-ET妊娠结局的指标之一。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2012年08期）
孙壮状,马玉琨,王卓然,关咏梅[10]（2008）在《整合素β_3和表皮生长因子受体在不同超促排卵方案下小鼠子宫内膜种植窗口期的表达及意义》一文中研究指出目的观察各种超促排卵方案对小鼠子宫内膜种植窗口期整合素β和表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响。方法2006年8月至2007年4月在哈尔滨医科大学将40只小鼠随机分为4组,孕马血清促性腺激素(PMSG)组、GnRH-a组、GnRHant组及对照组,每组10只,采用不同促排卵方案,用免疫组织化学方法检测子宫内膜种植窗口期整合素β3和EGFR的表达。结果与对照组相比,PMSG组、GnRH-a组和GnRHant组小鼠整合素β3的表达均明显下降(P<0·05),且在GnRH-a组和GnRHant组整合素β3的表达差异无统计学意义(P=0·79)。EGFR在PMSG组、GnRH-a组和GnRHant组表达均明显上升(P<0·05),但在GnRHant组与GnRH-a组的表达差异亦无统计学意义(P=0·078)。结论控制性超排卵药物可以影响着床期子宫内膜整合素β和EG-FR的表达,从而影响子宫内膜的容受性。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2008年05期）
种植窗口期论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测IL-1β及IL-1ra mRNA在不明原因不孕患者子宫内膜种植窗口期的表达,探讨其与不明原因不孕症的相关性。方法采用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR),对50例不明原因不孕患者及正常女性子宫内膜种植窗内IL-1β、IL-1ra mRNA的表达进行半定量检测。结果在参与试验的病例子宫内膜种植窗口期几乎均存在IL-1β及IL-1ra mRNA表达;与正常女性相比,不明原因不孕患者子宫内膜种植窗口期IL-1β表达下降,而IL-1ra mRNA表达则明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);且不明原因不孕患者IL-1ra与IL-1β表达比平均值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-1β及IL-1ra mRNA表达失调可能是导致不明原因不孕的重要分子机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种植窗口期论文参考文献
[1].周师师,张慧,张晋峰,高素云,崔轶凡.坐胎方加减改善种植窗口期子宫内膜容受性成功妊娠二则[J].内蒙古中医药.2019
[2].柴丹,王祥珍.不明原因不孕患者子宫内膜种植窗口期IL-1β、IL-1ramRNA的表达[J].黑龙江医学.2017
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