导读:本文包含了免疫反应性分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,尾蚴,蛋白,鼻疽,霍尔,布鲁氏菌,复性。
免疫反应性分析论文文献综述
陈静梅,李瑾,孙慧,肖婷,魏庆宽[1]（2019）在《猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts8B2基因的原核表达、纯化以及免疫反应性分析》一文中研究指出目的原核表达猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts8B2基因,分析重组蛋白的免疫反应性。方法参照GenBank中Ts8B2基因序列设计引物,以合成基因为模板获得预期DNA片段,双酶切后连接至原核表达载体pGEX-4T-1。将重组质粒转化入大肠埃希菌DH5α(E.coli DH5α),PCR、双酶切筛选阳性质粒,测序确认后转化至E.coli Rosstea,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测表达产物。尿素法提取重组蛋白,然后以脑囊虫病患者血清为一抗,Western blot分析其免疫反应性。结果 Ts8B2基因PCR扩增产物为258 bp,与理论值一致。双酶切和测序鉴定重组表达质粒构建成功,SDS-PAGE分析重组质粒转化菌表达相对分子质量为3.5×10~3,以包涵体形式存在目的蛋白,Western blot分析尿素法提取的重组蛋白能被脑囊虫患者血清识别。结论成功构建Ts8B2基因重组表达质粒表达的重组蛋白具有免疫反应性,为进一步研究该蛋白在抗体检测中的应用奠定了基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年02期）
郭梦霞[2]（2018）在《壳聚糖/二氧化硅/羟基磷灰石3D杂化材料的体内免疫反应性分析》一文中研究指出第一章壳聚糖/二氧化硅/羟基磷灰石3D杂化材料的制备及其局部免疫反应性[目的]制备壳聚糖-二氧化硅(CS-SIO2)和壳聚糖一二氧化硅-羟基磷灰石(CS-SIO2-HA)3D杂化材料;对比分析CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料的体内免疫反应性。[方法]制备壳聚糖-二氧化硅(CS-SIO2)和壳聚糖-二氧化硅-羟基磷灰石(CS-SIO2-HA)前驱混合液,采用3D-BioprinterTM系统打印,分别获取CS、CS-SIO2和CS-SIO2-HA杂化材料,自然干燥或冷冻干燥。切割材料(0.1x0.1x0.2cm3),无菌条件下植入C57BL/6小鼠腓肠肌内。以腓肠肌钝性分离后直接缝合小鼠为对照。分别于植入术后14d、28d、42d、56d摘取包含植入物的肌组织,做冰冻切片,通过HE染色或免疫荧光检测分析植入物诱发的局部炎性渗出特征。[结果]采用溶胶-凝胶(sol-gel)工序及3D生物打印技术,成功构建CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料。电镜观察可见两种材料几何结构均匀,纳米级硅粒及羟基磷灰石颗粒散布于壳聚糖表面。组织学检测及免疫荧光观察证实,肌内植入的CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料能迅速触发植入物局部的单核(CD11b+)/巨噬细胞(F4/80+)渗出,炎性渗出于植入术后2月内基本消退。较之冻干材料,自然干燥杂化物诱发的炎性反应更为显着,材料周边同时出现树突状细胞(CD11c+)及CD3+CD4+T细胞聚集。[结论]CS-SIO2及CS-SIO2-HA3D杂化材料植入体内后,能诱发局部炎性渗出,但炎性反应在短期内迅速消退。较之自然干燥,冻干杂化物诱发的局部炎症反应更为短暂,具有更佳的体内相容性。第二章壳聚糖/二氧化硅/羟基磷灰石3D杂化材料触发移植部位肌组织的损伤和再生[目的]分析壳聚糖-二氧化硅(CS-SIO2)及壳聚糖-二氧化硅-羟基磷灰石(CS-SIO2-HA)杂化材料是否触发植入部位肌组织的损伤和再生。[方法]将 0.1x0.1x0.2cm3 的 CS-SIO2及 CS-SIO2-HA 杂化材料植入 C57BL/6 小鼠腓肠肌,以腓肠肌钝性分离后直接缝合小鼠为对照。分别于植入术后14d、28d、42d、56d摘取包含植入物的肌组织,冰冻切片,通过HE染色、Masson染色以及Dystrophin免疫荧光染色分析植入物邻近肌组织的溃变坏死情况、基质纤维化程度以及肌纤维的再生过程。[结果]HE及Masson染色结果表明,CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料均有一定程度的肌毒性,导致植入物邻近肌细胞坏死。随着植入时间延长,植入材料周边基质中纤维成分显着增加。较之CS-SIO2,CS-SIO2-HA杂化材料在炎性区诱发更为严重的胶原聚集。此外,冻干杂化物诱发的肌坏死及纤维化较自然干燥杂化物更为显着。Dystropin染色观察进一步证实,溃变的同时肌纤维开始再生。随着肌内炎症消退,损伤肌组织的再生修复高效进行,于植入后2月内完成肌修复。[结论]CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料均有一定的体内毒性作用,可诱发植入物邻近组织发生坏死和纤维化,随着材料不断降解,肌内炎症消退,肌再生启动,肌纤维进行有效修复。于CS-SIO2杂化材料中添加HA,或采用冻干技术,均会影响杂化材料的体内相容性。第叁章壳聚糖/二氧化硅/羟基磷灰石3D杂化材料诱发的全身免疫性分析[目的]分析体内植入的壳聚糖-二氧化硅(CS-SIO2)及壳聚糖-二氧化硅-羟基磷灰石(CS-SIO2-HA)3D杂化材料是否诱发全身性免疫反应。[方法]将 0.1x0.1x0.2cm3 的 CS-SIO2及 CS-SIO2-HA 杂化材料植入 C57BL/6 小鼠腓肠肌,以腓肠肌钝性分离后直接缝合小鼠为对照。分别于植入术后14d、28d、42d、56d摘取小鼠脾脏并分离脾细胞,或无菌条件下眼眶采血。流式细胞术分析脾脏中T淋巴细胞、B淋巴细胞、单核/巨噬细胞、树突状细胞的数量差异,以及酶联免疫吸附试验检测外周血中补体C3的激活情况。[结果]FACs分析表明,肌内植入的CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料的降解成分仅能诱发脾脏内单核/巨噬细胞数量增加,T/B淋巴细胞、树突状细胞的数量并未发生改变。ELISA分析证实,受体鼠的血浆中补体C3水平呈现植入术后早期快速上调,随后下调的趋势。冻干杂化材料诱导的C3上调及持续时间较自然干燥材料更为显着。[结论]小鼠对CS-SiO2和CS-SIO2-HA3D杂化材料降解成分并不易感,难以触发持续的全身性免疫反应。(本文来源于《南方医科大学》期刊2018-05-19）
陆亚冬,刘贤侠,陈创夫[3]（2018）在《新疆部分地区牛轮状病毒VP6基因的原核表达与免疫反应性分析》一文中研究指出为了原核表达牛轮状病毒VP6蛋白,检测该蛋白的反应原性,对牛轮状病毒内衣壳蛋白VP6保守区设计并合成引物,表达牛轮状病毒VP6蛋白,应用Western Blot分析该蛋白的反应原性。结果显示,利用PCR方法成功扩增出目的基因,经过测序与酶切鉴定,正确构建了表达载体pET-32a-VP6,SDS-PAGE电泳显示表达产物在60 k D表达重组蛋白。表明经过Western Blot检测,该蛋白具有良好的反应原性,为后续该蛋白作为诊断抗原奠定了基础。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2018年04期）
杨慧,赵殷奇,李子华,赵嘉庆,王浩[4]（2017）在《细粒棘球绦虫原头节抗原分子Eg-08002的克隆、表达及免疫反应性分析》一文中研究指出目的筛选细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)原头节抗原分子,并进行克隆、表达及免疫反应性分析。方法在对细粒棘球绦虫六钩蚴和原头节阶段表达的转录组测序数据进行差异分析的基础上,筛选出原头节阶段特异性表达的抗原分子。PCR扩增后克隆至p ET28a载体,构建原核表达载体pET28a-Eg-08002,转化至大肠埃希菌(Escherichia coli)JM109,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,抗His标签镍亲和层析柱纯化重组蛋白rEg-08002,快速免染聚丙烯酰胺电泳分析表达产物;蛋白质印迹(Western blotting)分析rEg-08002的免疫反应性。ELISA分析重组蛋白rEg-08002与细粒棘球蚴病患者血清和健康人血清的免疫反应性。结果筛选出了原头节中高表达的抗原分子Eg-08002,大小为612 bp,构建原核表达载体pET28a-Eg-08002。快速免染聚丙烯酰胺电泳和Western blotting分析结果显示重组蛋白rEg-08002在E.coli JM109中获得高效表达,在相对分子质量(Mr)约为23 000处可见重组蛋白rEg-08002条带,主要以包涵体形式存在,r Eg-08002可被感染棘球蚴的小鼠血清识别。ELISA分析结果表明,12份细粒棘球蚴病患者血清和12份健康人血清的平均吸光度(A450)值分别为1.245±0.265和0.469±0.006,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论筛选出了原头节中高表达的抗原分子Eg-08002,获得的重组蛋白rEg-08002具有较好的免疫反应性。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2017年06期）
李瑾,肖婷,孙慧,魏庆宽,贾凤菊[5]（2018）在《猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts8B3基因的原核表达、纯化以及免疫反应性分析》一文中研究指出目的将猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts8B3基因进行原核表达,分析重组蛋白的免疫反应性。方法根据Ts8B3基因序列设计引物,以囊尾蚴RNA反转录的cDNA为模板PCR扩增Ts8B3基因,扩增产物经BamHⅠ/XhoⅠ双酶切后连接至原核表达载体pGEX-4T-1,将重组质粒转化入大肠埃希菌DH5α(E.coli DH5α),PCR、双酶切筛选阳性质粒,测序确认后转化至E.coli BL21,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测表达产物。纯化重组蛋白,以囊虫病人血清为一抗,采用Western blot分析其免疫反应性。结果 PCR扩增Ts8B3基因片段为201bp,双酶切和测序显示重组表达质粒构建成功。重组质粒转化BL21后经IPTG诱导4h,以包涵体的形式表达相对分子质量单位(Mr)为33×103的目的蛋白。纯化的重组蛋白能被囊虫病患者血清识别。结论成功构建Ts8B3基因重组质粒,表达的重组蛋白具有免疫反应性,为进一步研究该蛋白在抗体检测中的应用奠定了基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2018年05期）
李江峰,矫丽媛,赵晓妮,王继华,才蕾[6]（2016）在《人C反应蛋白在不同原核表达载体及菌株中的表达及免疫反应性分析》一文中研究指出构建人C反应蛋白(CRP)原核表达载体,并分别将其转化进入E.coli BL21(DE3)和Rosetta gami 2(DE3)p Lys S中,诱导CRP重组蛋白的表达;主要运用了基因工程,亲和层析及透析复性等方法。成功构建了CRP原核表达载体及菌株。经IPTG诱导后,得到了不同的重组CRP蛋白。结果表明,相同表达载体在不同的表达菌株中的表达情况有一定差别,分别在大肠杆菌及Rosetta gami2(DE3)p Lys S中表达并得到了重组CRP的包涵体,对复性后的CRP重组蛋白进行Westen blotting及ELISA检测,结果表明原核表达的重组CRP蛋白的免疫反应性很低,CRP蛋白发挥免疫活性需要以五聚体形式存在。(本文来源于《生物技术通报》期刊2016年03期）
李瑾,崔勇,尹昆,刘功振,肖婷[7]（2016）在《刚地弓形虫微线蛋白16基因片段原核表达、纯化及免疫反应性分析》一文中研究指出目的原核表达刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)微线蛋白16(micronemal protein 16,Tg MIC16)的3个基因片段,并分析3个重组蛋白的免疫反应性。方法参照Gen Bank中Tg MIC16基因序列,根据功能活性区将其分为3个片段(M16D1、M16D2、M16D3),分别设计引物,以刚地弓形虫RH株速殖子RNA为模板,通过RT-PCR扩增,获得预期的3个DNA片段,双酶切后连接至原核表达载体p ET-32a(+),将重组质粒转化入大肠埃希菌(Escherichia coli)TOP10,经PCR、双酶切筛选阳性质粒,测序确认后转化至E.coli Rosetta,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测表达产物。重组蛋白经镍柱纯化后,分别以抗组氨酸(His)单抗和弓形虫感染兔血清为一抗,Western blotting分析其免疫反应性。结果 Tg MIC16 3个基因片段的RT-PCR扩增产物分别为1 806、1 290、855 bp。双酶切和测序结果显示,3个Tg MIC16片段的重组表达质粒构建成功。SDS-PAGE分析结果显示,3个重组蛋白成功表达,且均为以包涵体的形式表达,相对分子质量(M_r)分别为88 000、68 000、52 000。Western blotting分析结果显示,3个纯化的表达蛋白均能被抗His单抗和弓形虫感染兔血清识别。结论成功构建并表达Tg MIC16的3个功能活性区,且3个重组蛋白均表现出良好的免疫反应性。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2016年03期）
方瑶,胡艺,朱攀,任春艳,马腾飞[8]（2016）在《类鼻疽伯克霍尔德菌Ⅲ型分泌系统蛋白BsaL的制备和免疫反应性分析》一文中研究指出目的构建表达重组的类鼻疽伯克霍尔德菌Ⅲ型分泌系统结构蛋白Bsa L的大肠工程菌,制备高纯度、高质量的重组Bsa L蛋白样品,探讨其作为类鼻疽菌检测的候选抗原的可行性。方法基因工程技术构建表达重组Bsa L蛋白的大肠工程菌,通过亲和层析、凝胶过滤层析等纯化方法得到高纯度的Bsa L蛋白。包被Bsa L蛋白于96孔板,分析其用于检测临床类鼻疽菌株的敏感性和特异性。结果成功构建了表达重组Bsa L蛋白的大肠工程菌,诱导、表达及纯化后得到高纯度(>99%)、高浓度(20 mg/m L)的重组Bsa L蛋白。该蛋白在类鼻疽菌检测方面表现出较好的灵敏度(85%)和特异性(89%)。结论成功表达了重组的Bsa L蛋白,获得了高纯度的Bsa L蛋白样品,在类鼻疽菌的诊断方面展示出较好的应用价值。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2016年06期）
刘来珍,孙志华,刘娟,史静雪,陈创夫[9]（2015）在《布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0339基因的原核表达及免疫反应性分析》一文中研究指出本研究对布鲁氏菌分泌蛋白BMEI0339进行了表达纯化、免疫反应性分析,并研究了该蛋白对胚胎滋养层细胞(HPT-8)的细胞因子表达的影响。首先从羊种布鲁氏菌(B.melitensis)标准株16M的基因组中克隆BMEI0339基因片段,亚克隆至融合表达载体p ET-28a,构建表达重组质粒p ET-28a-BMEI0339,并利用大肠杆菌进行表达。Western blotting方法检测其免疫学特性;用纯化的重组蛋白感染细胞,并检测IL-1、IL-10和TNF-α表达量。结果显示:成功构建了p ET-28a-BMEI0339原核表达载体,并在大肠杆菌中成功表达了BMEI0339蛋白,Western blotting检测其具有免疫反应性,该蛋白作用细胞后发现TNF-α的表达量低于BSA对照组,差异极显着(P<0.01);IL-1和IL-10的表达量差异不显着(P>0.05)。本研究成功表达了布鲁氏菌分泌蛋白BMEI0339,证实其具有一定的免疫原性,表明该蛋白影响了胚胎滋养层细胞TNF-α的表达。本研究为研究布鲁氏菌感染宿主细胞的致病机理提供理论基础。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
陈静,杨盼盼,雷喜梅,王晓梦,高冬生[10]（2015）在《PEDV中国流行株和疫苗株S蛋白免疫反应性差异分析》一文中研究指出为分析PEDV流行株和疫苗株S基因差异对疫苗免疫效果影响,分别在大肠杆菌中表达PEDV流行株CH/ZMDZY/11与疫苗株CV777S蛋白差异较大的N端(22~380aa)区域(SA),将纯化的SA蛋白免疫小鼠获得多克隆抗体,并以SA蛋白为抗原,通过Western Blot及间接ELISA的方法检测2种蛋白与多克隆抗体的反应性差异。结果表明,抗PEDV疫苗株SA蛋白(YSA)多抗与疫苗株SA蛋白的反应性明显高于与流行株SA蛋白(LSA)的反应性;与此相反,抗PEDV流行株SA蛋白多抗与流行株SA蛋白的反应性明显高于与疫苗株SA蛋白的反应性。研究结果提示,PEDV S蛋白22~380aa区域存在差异性抗原表位,PEDV流行株和疫苗株S基因的差异可能是导致基于CV777疫苗株的PED疫苗免疫效果不好的原因。本研究将为开发PEDV流行株亚单位疫苗用于预防临床PEDV流行株的感染提供理论依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2015年10期）
免疫反应性分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一章壳聚糖/二氧化硅/羟基磷灰石3D杂化材料的制备及其局部免疫反应性[目的]制备壳聚糖-二氧化硅(CS-SIO2)和壳聚糖一二氧化硅-羟基磷灰石(CS-SIO2-HA)3D杂化材料;对比分析CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料的体内免疫反应性。[方法]制备壳聚糖-二氧化硅(CS-SIO2)和壳聚糖-二氧化硅-羟基磷灰石(CS-SIO2-HA)前驱混合液,采用3D-BioprinterTM系统打印,分别获取CS、CS-SIO2和CS-SIO2-HA杂化材料,自然干燥或冷冻干燥。切割材料(0.1x0.1x0.2cm3),无菌条件下植入C57BL/6小鼠腓肠肌内。以腓肠肌钝性分离后直接缝合小鼠为对照。分别于植入术后14d、28d、42d、56d摘取包含植入物的肌组织,做冰冻切片,通过HE染色或免疫荧光检测分析植入物诱发的局部炎性渗出特征。[结果]采用溶胶-凝胶(sol-gel)工序及3D生物打印技术,成功构建CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料。电镜观察可见两种材料几何结构均匀,纳米级硅粒及羟基磷灰石颗粒散布于壳聚糖表面。组织学检测及免疫荧光观察证实,肌内植入的CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料能迅速触发植入物局部的单核(CD11b+)/巨噬细胞(F4/80+)渗出,炎性渗出于植入术后2月内基本消退。较之冻干材料,自然干燥杂化物诱发的炎性反应更为显着,材料周边同时出现树突状细胞(CD11c+)及CD3+CD4+T细胞聚集。[结论]CS-SIO2及CS-SIO2-HA3D杂化材料植入体内后,能诱发局部炎性渗出,但炎性反应在短期内迅速消退。较之自然干燥,冻干杂化物诱发的局部炎症反应更为短暂,具有更佳的体内相容性。第二章壳聚糖/二氧化硅/羟基磷灰石3D杂化材料触发移植部位肌组织的损伤和再生[目的]分析壳聚糖-二氧化硅(CS-SIO2)及壳聚糖-二氧化硅-羟基磷灰石(CS-SIO2-HA)杂化材料是否触发植入部位肌组织的损伤和再生。[方法]将 0.1x0.1x0.2cm3 的 CS-SIO2及 CS-SIO2-HA 杂化材料植入 C57BL/6 小鼠腓肠肌,以腓肠肌钝性分离后直接缝合小鼠为对照。分别于植入术后14d、28d、42d、56d摘取包含植入物的肌组织,冰冻切片,通过HE染色、Masson染色以及Dystrophin免疫荧光染色分析植入物邻近肌组织的溃变坏死情况、基质纤维化程度以及肌纤维的再生过程。[结果]HE及Masson染色结果表明,CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料均有一定程度的肌毒性,导致植入物邻近肌细胞坏死。随着植入时间延长,植入材料周边基质中纤维成分显着增加。较之CS-SIO2,CS-SIO2-HA杂化材料在炎性区诱发更为严重的胶原聚集。此外,冻干杂化物诱发的肌坏死及纤维化较自然干燥杂化物更为显着。Dystropin染色观察进一步证实,溃变的同时肌纤维开始再生。随着肌内炎症消退,损伤肌组织的再生修复高效进行,于植入后2月内完成肌修复。[结论]CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料均有一定的体内毒性作用,可诱发植入物邻近组织发生坏死和纤维化,随着材料不断降解,肌内炎症消退,肌再生启动,肌纤维进行有效修复。于CS-SIO2杂化材料中添加HA,或采用冻干技术,均会影响杂化材料的体内相容性。第叁章壳聚糖/二氧化硅/羟基磷灰石3D杂化材料诱发的全身免疫性分析[目的]分析体内植入的壳聚糖-二氧化硅(CS-SIO2)及壳聚糖-二氧化硅-羟基磷灰石(CS-SIO2-HA)3D杂化材料是否诱发全身性免疫反应。[方法]将 0.1x0.1x0.2cm3 的 CS-SIO2及 CS-SIO2-HA 杂化材料植入 C57BL/6 小鼠腓肠肌,以腓肠肌钝性分离后直接缝合小鼠为对照。分别于植入术后14d、28d、42d、56d摘取小鼠脾脏并分离脾细胞,或无菌条件下眼眶采血。流式细胞术分析脾脏中T淋巴细胞、B淋巴细胞、单核/巨噬细胞、树突状细胞的数量差异,以及酶联免疫吸附试验检测外周血中补体C3的激活情况。[结果]FACs分析表明,肌内植入的CS-SIO2及CS-SIO2-HA杂化材料的降解成分仅能诱发脾脏内单核/巨噬细胞数量增加,T/B淋巴细胞、树突状细胞的数量并未发生改变。ELISA分析证实,受体鼠的血浆中补体C3水平呈现植入术后早期快速上调,随后下调的趋势。冻干杂化材料诱导的C3上调及持续时间较自然干燥材料更为显着。[结论]小鼠对CS-SiO2和CS-SIO2-HA3D杂化材料降解成分并不易感,难以触发持续的全身性免疫反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫反应性分析论文参考文献
[1].陈静梅,李瑾,孙慧,肖婷,魏庆宽.猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts8B2基因的原核表达、纯化以及免疫反应性分析[J].中国病原生物学杂志.2019
[2].郭梦霞.壳聚糖/二氧化硅/羟基磷灰石3D杂化材料的体内免疫反应性分析[D].南方医科大学.2018
[3].陆亚冬,刘贤侠,陈创夫.新疆部分地区牛轮状病毒VP6基因的原核表达与免疫反应性分析[J].中国兽医杂志.2018
[4].杨慧,赵殷奇,李子华,赵嘉庆,王浩.细粒棘球绦虫原头节抗原分子Eg-08002的克隆、表达及免疫反应性分析[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2017
[5].李瑾,肖婷,孙慧,魏庆宽,贾凤菊.猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts8B3基因的原核表达、纯化以及免疫反应性分析[J].中国病原生物学杂志.2018
[6].李江峰,矫丽媛,赵晓妮,王继华,才蕾.人C反应蛋白在不同原核表达载体及菌株中的表达及免疫反应性分析[J].生物技术通报.2016
[7].李瑾,崔勇,尹昆,刘功振,肖婷.刚地弓形虫微线蛋白16基因片段原核表达、纯化及免疫反应性分析[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2016
[8].方瑶,胡艺,朱攀,任春艳,马腾飞.类鼻疽伯克霍尔德菌Ⅲ型分泌系统蛋白BsaL的制备和免疫反应性分析[J].第叁军医大学学报.2016
[9].刘来珍,孙志华,刘娟,史静雪,陈创夫.布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0339基因的原核表达及免疫反应性分析[J].石河子大学学报(自然科学版).2015
[10].陈静,杨盼盼,雷喜梅,王晓梦,高冬生.PEDV中国流行株和疫苗株S蛋白免疫反应性差异分析[J].中国兽医学报.2015
论文知识图
