导读:本文包含了催化电位滴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电位,滴定,电极,结晶,孔雀绿,氢氧化钠,电化学。
催化电位滴定论文文献综述
赖先熔,江涛,贾艳秋,乔卫领,唐晓东[1]（2010）在《电位滴定法分析催化裂化汽油中类型硫含量》一文中研究指出对已有催化裂化汽油中类型硫分析方法进行了改进,提出以电位滴定仪为主要分析仪器的汽油中类型硫的分析方法。利用该方法对3座不同炼油厂生产的催化裂化汽油中的类型硫进行了分析。结果表明,硫醇硫和二硫化物硫含量最低,硫醚硫含量中等,噻吩硫含量最高(占总硫质量分数的70%以上),后两者之和占总硫质量分数的90%左右。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2010年06期）
董学芝,晋晓苹,胡卫平,信建豪,席会平[2]（2008）在《Mn(Ⅱ)-EDTA电位滴定铜的催化指示电极及其应用研究》一文中研究指出提出了在氨叁乙酸(NTA,活化剂)存在下,以Mn(Ⅱ)催化NaIO4氧化结晶紫的反应指示滴定终点,以自制的结晶紫选择性电极为指示电极,Mn(Ⅱ)为滴定剂,EDTA为阻抑剂,催化滴定测定微量铜的新方法。该方法对试剂用量,酸度,温度,滴定剂浓度,滴定速度及干扰消除等进行了探讨,选择了适宜的实验条件。用于火药中微量铜的测定,样品平均回收率为98.17%,相对标准偏差为1.02%,结果与原子吸收光谱法测定结果相符。(本文来源于《冶金分析》期刊2008年01期）
董学芝,晋晓苹,胡卫平,信建豪,席会平[3]（2007）在《催化电位滴定法测定牡蛎中微量铜的研究》一文中研究指出在氨叁乙酸(NTA,活化剂)存在下,以锰(Ⅱ)催化NaIO4氧化结晶紫的反应指示滴定终点,用自制的结晶紫选择性电极为指示电极,建立了催化电位滴定法测定牡蛎中微量铜的新方法。该方法用于牡蛎中铜的测定,结果与火焰原子吸收法一致,样品平均回收率为98.27%,RSD为0.94%。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2007年06期）
何智娟,董学芝,胡卫平[4]（2004）在《催化电位滴定法测定奶粉中微量锌》一文中研究指出报道了一种以氨叁乙酸(NTA,活化剂)存在下锰(Ⅱ)催化KIO4氧化甲基紫的反应指示滴定终点,自制的甲基紫选择性电极为指示电极,用催化电位滴定法测定奶粉中微量锌的新方法。将该方法用于奶粉中锌的测定,结果与火焰原子吸收光谱法一致,样品平均回收率为99.0%,RSD为1.1%。(本文来源于《分析试验室》期刊2004年09期）
何智娟[5]（2004）在《催化电位滴定法在微量元素分析中的应用研究》一文中研究指出随着社会和科学技术的不断进步，人们越来越注重对生命的研究，越来越注重环境及食物的摄取对人体健康的关系。现代生物学和医学科学已经充分证明，微量元素与人体的健康有着密不可分的关系。必需微量元素是人体必不可少的营养物质，对人体起着至关重要的作用，但是摄入过量却能导致疾病的产生。而有害微量元素则会对健康产生极大的危害，如果其含量超出人体许可的范围，就能破坏人体的免疫系统和神经系统，导致多种疾病的产生。因此，环境检测、食品分析等越来越是人们关心和研究的热点，其中微量元素的检测显得尤为重要。催化滴定分析法是利用催化反应指示终点的一种滴定分析方法，它同时兼具了催化动力学分析法的高灵敏度和经典滴定分析的高准确度，而且方法简单，不需要昂贵仪器，既可用于常量组分的分析，也可用于微量组分的测定，因此该方法适用于环境及食品中微量元素的测定。特别是在我国及一些发展中国家，催化滴定法作为一种方便、准确、精密、快速的分析方法，有着广阔的发展前景。因此本文对催化滴定测定微量元素的发展进行了综述，并且建立了新的催化电位滴定分析法，并将它们应用于食品、环境样品等的测定中。 一、催化滴定分析法 催化滴定分析法是利用催化反应指示终点的一种滴定分析方法，兼备了催化动力学分析法的高灵敏度和经典滴定分析法高准确度的特点，且简单快速，不需要昂贵仪器。其原理主要是：在欲测的阻抑剂溶液中加入适当的指示反应体系，然后用催化剂的标准溶液进行滴定。化学计量点前，滴入的催化剂与阻抑剂生成非催化活性的物质，指示反应进行缓慢；计量点后，少量过量的催化剂立即催化指示反应迅速进行，指示反应的组分浓度发生突然变化，使得体系产生物理、化学性质的突变，从而指示出滴定终点到达。催化滴定分析法有多种滴定方式，比如：直接滴定、反滴定、逆滴定及置换滴定等。监测终点的方法有光化学法、电化学 摘要法和测温法。由于具有较高的灵敏度和准确度，催化滴定分析法在微量元素测定中得到了广泛的应用。本章综述了1980年以来催化滴定分析法在微量元素及其化合物分析中的应用。二、催化电位滴定法测定环境样品的应用研究甲基紫电极催化电位滴定法测定蓄电池废水中微量铅的研究 铅是重金属污染元素之一，在人体内可引起累积性中毒，导致贫血和末梢神经炎，并影响儿童智力的发育。因此铅的测定一直是环境检测的一项重要指标。环境样品中铅的含量较低，用经典的滴定分析方法难以测定，本文报道了以氨叁乙酸困TA，活化剂)存在下锰(II)催化高碘酸钾氧化甲基紫的反应指示滴定终点，自制的甲基紫选择性电极为指示电极，用催化电位滴定法测定微量铅aI)的新方法。实验表明，该方法操作简单方便，终点灵敏，准确度高，将该方法用于蓄电池废水中铅含量的测定，结果与原子吸收分光光度法一致，样品平均回收率为99.14%，RSD为1 .47%。2.催化电位滴定法测定工业废水中的铬 铬在环境中常以叁价和六价形态存在，其中微量Cr(m)能参与人体的新陈代谢，是健康必须的微量元素，过量则有害;Cr(班)则具有致癌作用，对消化道和皮肤具有刺激性，且对鱼类、农作物皆有害。因此铬的测定一直是环境检测的一项重要指标。本文报道了以氨叁乙酸困TA活化剂)存在下锰(n)催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应为指示反应，孔雀绿电极作指示电极用催化电位滴定法测定工业废水中铬的方法。该法不需对样品进行复杂分离，操作简单方便，终点灵敏、准确度高，重现性较好。试验对檬革废水及电镀废水中的铬进行测定并与火焰原子吸收分光光度法比较，结果满意。用标准加入法测得的平均回收率为99.62%，RSD为0 .94%。叁、催化电位滴定法测定食品中微量锌的研究 河南大檬化学化工沈盈”尹极硕士研究生何智确 锌是人体必需的重要微量元素之一，人体缺锌会影响生长发育，延缓组织修复以及出现免疫力低下等疾病。奶粉是人们日常生活中一种重要的营养品，含锌量较大，通过摄入含锌奶粉可使体内锌得到补充和加强。本文报道了一种以氨叁乙酸困TA，活化剂)存在下锰(II)催化高碘酸钾氧化甲基紫的反应指示滴定终点，自制的甲基紫选择性电极为指示电极，用催化电位滴定法测定奶粉中微量锌的新方法。实验表明，该方法操作简单方便，终点敏锐。将该方法用于奶粉中锌含量的测定，结果与火焰原子吸收分光光度法一致，样品平均回收率为99.0%，RSD为1 .1%。四、催化动力学光度法测定食品中微量锰的研究 锰是人体所必须的微量元素之一111，缺锰可造成智力低下和胎儿畸形，而摄入过多的锰也可导致多种疾病，因此，食品中锰的测定具有十分重要的意义。基于在pH=6.2的KHZPO4一从HPO;缓冲溶液中，Mn(lI)催化高碘酸钾氧化碱性品红的反应，研究了最佳反应条件，建立了催化光度法测定食物中痕量锰的新方法。方法线性范围为14一49.6p创L，检测下限为5.8 x 10一7留L。将该法用于花生、莲子中痕量锰的测定，结果与原子?(本文来源于《河南大学》期刊2004-05-01）
董学芝,李桂敏,赵海兰,魏林恒,刘晓曼[6]（2002）在《孔雀绿电极催化电位滴定法测定中草药中的锰》一文中研究指出以氨叁乙酸存在下锰 催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应作指示反应 ,用孔雀绿选择性电极作指示电极 ,对于用催化电位滴定法测定微量锰进行了研究 ,选择了适宜的实验条件 ,并测定了中草药中的锰的含量 ,所得结果与原子吸收法一致。(本文来源于《分析化学》期刊2002年05期）
魏林恒[7]（2002）在《离子选择性电极研制及催化电位滴定研究》一文中研究指出现代社会中，环境科学、生命科学、材料科学等学科的发展向分析科学提出越来越高的要求，要求分析方法具有更高的灵敏度、准确度和更小的样品用量等。经典的滴定分析法因其具有很高的准确度至今仍有快速发展的仪器分析所不可替代的地位。但因其灵敏度较低，只能用于常量组分分析。而催化动力学分析法是一种具有极高灵敏度的分析方法，广泛应用于微量和痕量组分的测定，但其准确度较低。将催化动力学分析法与滴定分析法相结合而建立起来的催化滴定分析法是一种以催化反应指示终点的滴定分析法，它兼备了经典滴定分析法的高准确度和催化动力学分析法的高灵敏度，且仪器设备简单廉价、操作方便，是值得发展的一种分析方法。因此本文对离子选择性电极和催化滴定的发展进行了综述，进而在该领域提出课题，开展了选择性电极的研制，并将离子选择性电极与催化滴定相结合研究了数种催化电位滴定分析方法，具体研究工作如下： 一．选择性电极的制备及其性能的研究 (一)、药物选择性电极的制备及性能研究 1．氧氟沙星选择性电极的制备及其性能研究：以氧氟沙星与四苯硼酸根形成的缔合物为电活性物质首次研制了一种氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极。实验表明，该电极的Nernst响应范围为5.0×10~(-5)mol／L～5.0×10~(-3)mol／L；斜率为51.8mV／pC，该电极制作方法简单，响应迅速，重现性好，直接用于氧氟沙星注射液和口服胶囊的测定，所得结果与高效液相色谱法一致。2．环丙沙星PVC涂层玻璃电极的研制及应用：以相同的方法，我们又研制了环丙沙星PVC膜涂层玻璃电极，该电极在1×10~(-5)～5×10~3mol／L有较好的Nernst响应性能，但用于样品测定不很满意，此问题尚需进一步研究。 (二)、催化电位滴定用有机染料选择性电极的制备 摘要2 在催化动力学分析中，结晶紫和孔雀绿两种碱性染料常被用作指示物，主要用于直接催化光度分析法。催化光度滴定分析法要求在恒温、避光条件下进行滴定，这在实际操作中有相当的困难。在催化滴定中，如果能用离子选择性电极随时跟踪催化指示物的浓度变化，则可免去避光的困难。因此本文对可用于催化指示反应的两种碱性染料进行了它们的选择性电极的研制，并在下一章中将其应用于催化滴定中，主要工作内容是： 1．孔雀绿PVC膜涂层玻璃电极的研制： 我们以孔雀绿一四苯硼离子缔合物为电活性物质研制了PVC膜孔雀绿选择性电极，该电极的 Nemst响应范围为 SX 104～SX 10－6mol几，响应斜率为 54～57mV巾C，检测下限为 3X IO－‘mol／L，适用 pH范围为 3．5～9．0，可以直接用于孔雀绿浓度的测定，特别是用于动力学分析中很方便。 2．结晶紫PVC涂层玻璃电极的研制： 本文研制了以结晶紫－四苯硼酸根离子缔合物为电活性物质的结晶紫PVC膜涂层玻璃电极，并将其应用于催化电位滴定分析。该电极的Nernst响应范围为 2X 10－’～2 X 10“mo讥，响应斜率为 52．3M／pC，检狈下限为 l．3 X 10”‘mol几，适用PH范围为 5刀～10刀，可直接用于结晶紫的测定。在催化动力学分析方法中，用于跟踪结晶紫的浓度的变化尤为方便。二．选择性电极在催化电位滴定分析中的应用 （一）、孔雀绿电极催化电位滴定法测定中草药中锰的研究 锰是人和动物必须的微量元素，因它参与体内多种生命活动，缺乏时可引起疾病，过多时又可导致中毒，因此对于中草药中锰的测定有重要意义。本文以氨叁乙酸存在下锰（11）催化高碘酸钾氧化孔雀绿（MG）反应作指示反应，用孔雀绿选择性电极作指示电极，对于催化电位滴定法测量微量锰进行了研究，选择了适宜的条件，并测定了中草药中的锰的含量，所得结果与原子吸收分光光度法一致。 （二L孔雀绿电极催化电位滴定法测定工业废水中的铬 拘要3 铬在环境中常以叁价和六价形态存在，其中Cr皿）能参与人体的新陈代谢， 是健康必需的微量元素，过量则有害；Cr＊）不仅具有致癌作用，对消化道和皮 肤具有刺激性，且对鱼类农作物皆有害。因此铬的测定一直是环境监测的一项重 要指标。本文建立了以氨叁乙酸（NT活化剂）存在下Mn（11）催化U 氧化孔雀 绿的反应指示终点，孔雀绿电极作指示电极，用催化电位滴定法测定工业废水中 铬的方法。该法不需对样品进行复杂的分离，操作简单方便，终点灵敏、准确度 高、重现性好。实验对鲶革废水及电镀废水中的铬进行测定并与原于吸收光度法 比较，结果满意。用标准加入法测得的平均回收率为 99．62％，RSD为 0．94％。 （叁）、结晶紫电极催化电位滴定法测定铬躁剂中铬 皮革生产中使用的铬揉剂，其主要成分是Cr（Ill），测定其中Cr（Ill）的常规方 法是间接碘量法，此法操作麻烦，重现性较差。本文建立了以氨叁乙酸存在下锰（I） 催化M。氧化结晶紫的反应(本文来源于《河南大学》期刊2002-05-01）
董学芝,赵海兰,艾天宗,赫海华,魏凌恒[8]（2001）在《催化电位滴定法测定铬鞣剂中铬Ⅲ》一文中研究指出报道了以氨叁乙酸存在下锰 催化KIO4 氧化结晶紫的反应指示终点 ,结晶紫电极作指示电极用催化电位滴定法测定铬鞣剂中Cr 的方法。该法终点灵敏、准确度高、重现性好 ,结果满意 ,用标准加入法测得的平均回收率为 10 0 0 3% ,RSD为 0 2 4%(本文来源于《分析化学》期刊2001年01期）
陈华萍[9]（1999）在《催化动力学自动电位滴定法测定痕量铜》一文中研究指出铜是人体必须的微量元素之一,人体内铜含量的高低与铁的代谢密切相关,缺铜常会引起贫血病.因此,研究人发、指甲中铜的测定具有实际意义.近年来,关于催化光度法和催化电位法测定铜已有文献报道.而用CU(Ⅱ)催化过二硫酸铵氧化抗坏血酸的自动电位滴定法测定铜未见文献报道.试验发现,过二硫酸铵氧化抗坏血酸的反应极慢,但有痕量铜存在时,铜能灵敏地催化过二硫酸铵氧化抗坏血酸的反应:(NH_4)_2S_2O_4+C_6H_3O_6(?)H_2SO_4(NH_4)_2SO_4+C_6H_6O_6本文提出,依靠自动电位滴定仪,恒定体系酸度,用0.1mol·L~(-1)氢氧化钠溶液自动跟踪滴定催化反应进程中生成的硫酸:(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊1999年08期）
张树霞[10]（1990）在《电位滴定法测定催化裂化冷凝脱水中的氯》一文中研究指出由于炼厂的催化脱水杂质成份很多,并且有时混浊带色,通常氯化物分析的一些方法(如硝酸汞法,铁氰化物法,银量滴定法)不适用。而电位滴定法可以较准确、简便的测定炼厂催化脱水中氯离子的含量。用电位法分析氯化物时,要用双盐桥的甘汞电极(第二盐桥用0.1mol KNO_3溶液充注)和氯电极,用硝酸银溶液滴定,用数字电压表测量电极间电位变化。在恒定小量加入硝酸银溶液过程中,电位变化最大时即为终点。当水处理的较好,被测氯离子的浓度调整在10~(-1)～10~(-5)时,能得到准确的分析结果。(本文来源于《北京化工学院学报(自然科学版)》期刊1990年02期）
催化电位滴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提出了在氨叁乙酸(NTA,活化剂)存在下,以Mn(Ⅱ)催化NaIO4氧化结晶紫的反应指示滴定终点,以自制的结晶紫选择性电极为指示电极,Mn(Ⅱ)为滴定剂,EDTA为阻抑剂,催化滴定测定微量铜的新方法。该方法对试剂用量,酸度,温度,滴定剂浓度,滴定速度及干扰消除等进行了探讨,选择了适宜的实验条件。用于火药中微量铜的测定,样品平均回收率为98.17%,相对标准偏差为1.02%,结果与原子吸收光谱法测定结果相符。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化电位滴定论文参考文献
[1].赖先熔,江涛,贾艳秋,乔卫领,唐晓东.电位滴定法分析催化裂化汽油中类型硫含量[J].石化技术与应用.2010
[2].董学芝,晋晓苹,胡卫平,信建豪,席会平.Mn(Ⅱ)-EDTA电位滴定铜的催化指示电极及其应用研究[J].冶金分析.2008
[3].董学芝,晋晓苹,胡卫平,信建豪,席会平.催化电位滴定法测定牡蛎中微量铜的研究[J].微量元素与健康研究.2007
[4].何智娟,董学芝,胡卫平.催化电位滴定法测定奶粉中微量锌[J].分析试验室.2004
[5].何智娟.催化电位滴定法在微量元素分析中的应用研究[D].河南大学.2004
[6].董学芝,李桂敏,赵海兰,魏林恒,刘晓曼.孔雀绿电极催化电位滴定法测定中草药中的锰[J].分析化学.2002
[7].魏林恒.离子选择性电极研制及催化电位滴定研究[D].河南大学.2002
[8].董学芝,赵海兰,艾天宗,赫海华,魏凌恒.催化电位滴定法测定铬鞣剂中铬Ⅲ[J].分析化学.2001
[9].陈华萍.催化动力学自动电位滴定法测定痕量铜[J].理化检验(化学分册).1999
[10].张树霞.电位滴定法测定催化裂化冷凝脱水中的氯[J].北京化工学院学报(自然科学版).1990
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