导读:本文包含了弯孢菌叶斑病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:叶斑病,玉米,新月,生物学,基因,活性氧,特性。
弯孢菌叶斑病论文文献综述
崔佳,赵丰舟,刘震,曲建楠,刘铜[1]（2019）在《玉米弯孢叶斑病菌多聚半乳糖醛酸酶Clpg1基因功能验证》一文中研究指出为明确玉米弯孢叶斑病菌的多聚半乳糖醛酸酶基因Clpg1在其致病过程中的作用,采用Double-joint PCR技术构建融合片段,利用PEG介导的原生质体转化技术获得18株抗潮霉素突变体,经检测得到1株Clpg1基因敲除突变体ΔClpg1。通过与野生型菌株比较,发现ΔClpg1产孢量和孢子萌发率下降、多聚半乳糖醛酸酶活性降低,致病力减弱。这些结果表明Clpg1基因影响多聚半乳糖醛酸酶活性,调控了玉米弯孢叶斑病菌的致病性。(本文来源于《植物保护》期刊2019年06期）
徐靖茹,王芬,肖淑芹,薛春生[2]（2019）在《ClVf19对玉米弯孢叶斑病菌生长发育及致病力的影响》一文中研究指出植物病原真菌分泌多种细胞壁降解酶解聚细胞壁而达到侵染寄主植物的目的,因此细胞壁降解酶是植物病原真菌产生的一类重要致病因子。据Akhil Srivastava等报道,引起十字花科黑斑病的芸台生链格孢(Alternaria brassicicola)的AbVf19(A.brassicicola virulence factor 19)调控细胞壁降解酶的生物合成,AbVf19缺失后A.brassicicola产生的26种水解酶如角质酶、糖苷水解酶和果胶裂解酶等的表达量显着下降,同时对果胶的利用率降低,致病力显着下降。玉米弯孢叶斑病是中国玉米生产中重要的叶部病害之一,其主要致病菌为新月弯孢菌[Cvularia lunata (Wakker) Boed.]。C.lunata产生多种细胞壁降解酶,是该病菌的致病因子之一,但调控机制不清楚。本研究根据玉米弯孢叶斑病菌全基因组序列信息(JFHG01001253.1),以野生型菌株CX-3为模板,PCR扩增获得玉米弯孢叶斑病菌ClVf19,核苷酸序列全长为1 504bp,编码334个氨基酸,含有串联的C2H2-锌指结构域。利用多片段克隆的方法,将该基因的两个片段及标记基因NPTⅡ与线性化双元载体pPZP100连接,获得重组质粒pPZP100ClVf19。采用电击法将pPZP100ClVf19敲除载体质粒导入农杆菌AGL-1中,通过农杆菌介导遗传转化(ATMT)方法获得玉米弯孢叶斑病菌ClVf19缺失突变体。与野生型CX-3比较,△Clvf19菌丝稀疏、生长速度下降41%,分生孢子萌发时间滞后2 h,分生孢子小,接种感病自交系黄早四后致病力下降。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
高维达,路媛媛,肖淑芹,薛春生[3]（2019）在《玉米弯孢叶斑病菌TFHIEβ基因的载体构建与敲除突变体获得》一文中研究指出转录因子IIE (TFIIE)是异四聚体,由α和β亚基组成。TFIIE直接与TFIIF、TFIIB和PolⅡ相互作用后结合靶基因的启动子区,同时TFIIE调控TFIIH。TFIIEβ翼状螺旋结构域位于TFIIEβ的核心区域,能够结合双链DNA TFIIEβ缺失后TFIIE复合物的表达显着下降,影响转录的起始和延伸。前期研究发现玉米弯孢叶斑病菌两条铁离子吸收途径中关键酶基因Ftr1和NPS6缺失后,TFIIEβ基因表达量均明显下调。到目前为止,在玉米弯孢叶斑病菌中并未有该基因的相关研究。本研究从NCBI和JGI数据库中的新月弯孢菌株m118和CX-3全基因组中获得该基因的同源序列,该基因全长855bp,包含一个开放阅读框,编码264个氨基酸。设计带有EcoRⅠ、KpnⅠ和XbaⅠ、PstⅠ酶切位点的特异性引物,利用PCR方法克隆得到717bp、509bp的侧翼片段,连接至含有潮霉素抗性基因的骨架载体pXEH,最终获得重组质粒pXEHTFIIEβ,采用冻融法将pXEHTFIIEβ转入农杆菌菌株AGL-1中,利用ATMT技术获得了玉米弯孢叶斑病菌TFIIEβ基因缺失突变体,菌落颜色较浅。本研究拟对突变体与野生型菌株的表型及致病力进行比较,以明确铁离子对TFIIEβ基因的影响及其调控机制,为玉米弯孢叶斑病菌致病分子机制的研究提供理论基础。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
郑肖兰,郑行恺,赵爽,郑浩,陆翠梅[4]（2019）在《南繁区玉米弯孢霉叶斑病菌的鉴定及其生物学特性研究》一文中研究指出为了深入研究玉米弯孢霉叶斑病,从叁亚南滨农场等南繁种植基地采集病叶,分离得到致病力强的玉米弯孢霉叶斑病病菌C24。利用柯赫氏法则和分子生物学鉴定、生长速率测定等方法 ,分别从培养基(PSA、PDA、 Czapek、 PSA+玉米绿叶煎汁、玉米绿叶煎汁、 PDA+玉米绿叶煎汁、燕麦)、温度(10、 15、 20、 25、 28、33、 37、 41℃)、光照(全日光照、全日黑暗)、 pH(5、 6、 7、 8、 9、 10、 11)、碳源(蔗糖、麦芽糖、乳糖、 D-木糖、 D-果糖、可溶性淀粉)、氮源(甘氨酸、苏氨酸、 NaNO3、 L-缬氨酸、 L-丝氨酸、 L-精氨酸、 L-谷氨酰胺、 L-赖氨酸、 L-脯氨酸、 L-亮氨酸)6个方面对南繁区玉米弯孢霉叶斑病菌C24的生物学特性进行了研究。结果显示:C24鉴定为弯孢菌(Curvularia lunata Boedijn)在供试培养基上均能生长,其中在燕麦培养基上生长最好;最适生长温度在28～37℃;最适pH值为7～9;光照有利于菌丝生长;最适碳源为麦芽糖,氮源为L-亮氨酸。本研究发现玉米弯孢霉菌能引起南繁区玉米病害,较适应热带地区高温天气,在28～37℃生长旺盛。(本文来源于《热带农业科学》期刊2019年03期）
常佳迎,刘树森,马红霞,石洁,郭宁[5]（2019）在《黄淮海地区夏玉米弯孢叶斑病菌遗传多样性分析》一文中研究指出【目的】针对黄淮海地区发生的玉米弯孢叶斑病,通过分子生物学技术,明确其致病菌新月弯孢(Curvularia lunata)在不同地区和年份间的遗传差异及亲缘关系,为研究该病害的发生和流行提供数据资料。【方法】对2013、2016和2017年采集自黄淮海地区5省(河南、河北、山东、安徽、江苏)的病样进行分离,并采用形态学和分子生物学(ITS和EF-1α序列分析)对分离到的菌株进行鉴定,共获得175个新月弯孢菌株。从哥伦比亚大学开发的通用引物中筛选出13条多态性高、重复性好的引物,利用筛选出的引物对175个新月弯孢菌株进行ISSR-PCR扩增,利用Popgen32软件计算多态性比率、Shannon’s信息指数、群体间的遗传距离和遗传相似性,使用NTsys2.10e软件进行UPGMA聚类分析和基于遗传相似系数的主坐标分析,构建聚类分析图和散点图。【结果】利用筛选出的引物对175个菌株进行PCR扩增,共获得105条多态性条带,多态性比率为100%。在群体平均水平上,基因多样性水平(H)为0.3867,Shannon’s的信息指数(I)为0.5682,表明玉米弯孢叶斑病菌具有丰富的遗传多样性;不同地理种群间的遗传多样性存在一定差异,河南和安徽种群遗传多样性最高,江苏种群较低;年度间相同地理来源的菌群亲缘关系较远,相同年份不同地理来源菌群亲缘关系较近。聚类分析显示所有菌株相似系数为0.51—0.93,在相似系数为0.59水平上,175个菌株被划分为2群5个亚群,亚群间表现出年度间的差异,不同地理种群病菌间存在基因交流,遗传相关性较高;主坐标分析结果与聚类分析结果一致,同一年份的菌株明显聚集在一起。【结论】引起黄淮海地区玉米弯孢叶斑病的病原菌群体存在较高的遗传变异,地域相邻的病菌遗传关系较近;同一地区的菌株在年度间表现出一定遗传距离,而同一年份不同地理来源的菌株遗传距离较近。引起该地区玉米弯孢叶斑病的新月弯孢菌株不是以本地菌源为主,其主要菌源可能来自南方水稻和草坪草或东南亚玉米生产区,但也存在少量存活于地表病残体上的菌株可作翌年的初侵染源。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年05期）
王新华,高金欣,高士刚,刘铜,陆志翔[6]（2019）在《玉米新月弯孢叶斑病研究进展》一文中研究指出玉米弯孢叶斑病是一种世界性玉米病害,也是中国玉米产区的主要病害之一。20多年来,国内外在该病害发生规律、致病性分化与诱导抗性机理、生物防治技术等方面开展了深入研究。本文主要就该病害优势致病菌新月弯孢菌[Curvularia lunata (Wakker) Boedijn]的生物学特性、致病因子与生理分化机理、毒素结构鉴定、毒素合成与调控、诱导抗病性分子机理等方面的研究进展进行综述,以期对玉米弯孢叶斑病防控技术的创新提供参考。(本文来源于《植物病理学报》期刊2019年04期）
刘震,陈迪,张锋涛,张荣意,缪卫国[7]（2018）在《玉米miRNA:PC732在抗弯孢霉叶斑病中的调控机理研究》一文中研究指出由新月弯孢[Curvularia lunata(Wakker)Boed]引起的玉米弯孢霉叶斑病是我国玉米产区的一种重要性病害,给玉米生产带来了极大的损失。microRNA(miRNA)是一类非编码小RNA,在植物抗病方面有重要作用,是一种新的基因调控模式。前期通过高通量测序芯片技术从玉米中鉴定出一个新的miRNA:PC732,响应弯孢霉叶斑病菌的侵染。在抗病和感病品种中对玉米PC732的表达进行比较分析发现,它在抗病品种中明显下调,在感病品种上调表达,因此推测PC732可能涉及玉米抗弯孢霉叶斑病的调控作用。为了明确PC732在抗病性中的调控作用,实验构建了过表达PC732的PC732-OX载体和抑制PC732表达的PC732-STTM载体,并将其遗传转化到玉米植株中,经分子鉴定分别获得9株PC732-OX和12株PC732-STTM转基因玉米植株。对转基玉米和非转基因玉米接种弯孢霉叶斑病菌,结果发现与非转基因玉米植株相比PC732-OX转基因玉米植株表现更加感病,而PC732-STTM转基因玉米植株提高了对弯孢霉叶斑病的抗性。采用生物信息学和小RNA降解组测序分析发现PC732的靶基因为metacaspase1(ClCMA1)蛋白,ClCMA1基因与PC732呈负相关的表达模式。同时,Western blot杂交实验也表明过表达PC732导致ClCMA1蛋白表达降低,而抑制PC732的表达使ClCMA1蛋白的表达量增加,推测PC732可能影响了ClCMA1的蛋白翻译,进而影响植物的抗病性,ClCMA1在抗弯孢叶斑病中的机理正在开展。上述研究结果将有利于揭示PC732在抗弯孢霉叶斑病中的分子调控机制。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
刘震,陈迪,张铸涛,张荣意,缪卫国[8]（2018）在《基于转录组分析玉米弯孢霉叶斑病菌Clf敲除突变体差异表达基因》一文中研究指出玉米是重要的粮食作物之一,由新月弯孢[Curvularia lunata(Wakker)Boed]引起的玉米弯孢霉叶斑病对我国玉米生产造成严重损失。因此深入研究该病菌的致病机理,将为病害的防治提供理论依据。Clf属于MAPKKK蛋白激酶的一员,位于MAPK途径的上游,与丝裂原活化蛋白激酶(MEK)和丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)组成叁级酶联反应系统,调控胞外信号向细胞内传递,参与弯孢霉叶斑病菌的菌丝生长和产孢,可降低其致病性。通过转录组测序分析△Clf突变体和野生型菌株,结果分别产生23 944 383条和23 995 571条clean reads,拼接后△Clf突变体和野生型菌株中分别获到10 640个和10 639个基因。通过比较分析Clf基因敲除后共有324个基因差异表达,包括155个基因上调、169个基因下调。其中有41个已知功能的基因差异表达(21个上调和20个下调),其中糖基水解酶家族20,糖基水解酶家族76,细胞色素P450蛋白,Clg2p,Can a 1 allergen-like,碳水化合物酯酶家族等显着下调。糖基水解酶属于细胞壁降解酶系的一种参与病原菌的致病性,Clg2p可与Clf互作调控病原菌致病性,细胞色素P450蛋白参与细胞内的解毒,Can a 1 allergen-like是富含半胱氨酸的蛋白在病原菌寄生过程中有着重要作用。碳水化合物酯酶也属于细胞壁降解酶系的一种参与病原菌的侵染过程,这些基因广泛参与病原菌的致病性和调控产孢能力。Asp f 13-like protein调控细胞凋亡,在Clf基因敲除突变体中显着上调。转录组测序结果显示,Clf基因影响弯孢霉叶斑病菌的信号传递、催化活性、细胞凋亡、物质合成、代谢通路等多个生物学过程,暗示Clf基因有复杂的信号调控机制。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
刘震,赵丰舟,崔佳,曲建楠,刘铜[9]（2018）在《玉米弯孢叶斑病菌PG基因家族鉴定与表达分析》一文中研究指出采用生物信息学鉴定Clpg基因家族成员,利用实时荧光定量PCR技术分析玉米弯孢叶斑病菌多聚半乳糖醛酸酶基因(Clpg)在病原菌-寄主植物互作时期的表达情况,鉴定Clpg基因的家族成员,研究每个成员在侵染过程的表达水平,明确Clpg基因在玉米弯孢叶斑病菌致病性中的作用。结果表明,玉米弯孢叶斑病菌Clpg基因家族有4个成员,分别命名为Clpg1、Clpg2、Clpg3和Clpg4,均含有3个内含子和2个外显子,与其他真菌PG基因具有相同的NTD、DD、GHG、RIK保守结构域。Clpg1基因的表达趋势为先升高后下降,在3 h达最高值;Clpg2、Clpg3和Clpg4基因的表达趋势为逐渐上升,结果暗示Clpg基因可能参与病原菌与寄主植物的互作过程。(本文来源于《玉米科学》期刊2018年04期）
武居宝[10]（2018）在《诱导玉米抗弯孢菌叶斑病生防细菌的筛选鉴定及机理初探》一文中研究指出玉米弯孢菌叶斑病是我国北方玉米主要的叶部病害之一,严重威胁我国玉米产量,每年因该病造成的经济损失巨大。利用生防菌来防治植物病害成为近年来研究的热点。针对这一问题,本文通过田间和室内筛选,获得了可诱导玉米产生系统抗性抵抗玉米弯孢菌叶斑病菌的细菌菌株。同时对生防菌的分类地位和诱导抗性机理等方面进行了系统的研究,初步探讨了细菌菌株诱导玉米抗弯孢菌叶斑病的机制。结果如下:1.诱导玉米抗弯孢菌叶斑病菌株的筛选:将实验室前期田间筛选保存的8株生防菌株发酵液包衣玉米种子,种植于沈阳农业大学后山试验田。7月中旬采用人工喷雾接种方法接种弯孢菌,一周后调查其发病情况。综合对玉米弯孢菌叶斑病的防治效果和成熟期产量调查,发现3株细菌包衣后的玉米植株对玉米弯孢菌叶斑病的防效好,且产量均有所增加。进一步对3株细菌进行室内复筛,结果表明,菌株Sneb2249对玉米弯孢叶斑病的防治效果最好,达到55.03%,同时发现对玉米萌芽和幼苗也具有明显的促生作用。2.诱导玉米抗弯孢菌叶斑病菌株的鉴定:以形态学和生理生化反应鉴定方法为基础,结合16S r DNA分子生物学分析方法对生防细菌进行了分类鉴定,明确其分类地位。鉴定结果表明,菌株Sneb2249为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida),菌株Sneb2480为液化沙雷氏菌(Serratia liquefaciens)。3.有效菌株Sneb2249诱导玉米抗弯孢菌叶斑病中叶片活性氧含量变化分析:菌株Sneb2249包衣处理后,接种弯孢菌叶斑病1-5 d,利用试剂盒微量法测定了玉米叶片中过氧化氢(H2O2)含量、超氧阴离子(O2-)含量、过氧化氢酶(CAT)活性及O2-清除率的变化。结果表明,菌株Sneb2249包衣玉米种子接种弯孢菌叶斑病4-5 d时,玉米叶片内H2O2和O2-含量升高,CAT活性和O2-清除能力也呈上升趋势,说明活性氧代谢是菌株Sneb2249诱导玉米抗弯孢菌叶斑病的机制之一。4.有效菌株Sneb2249诱导玉米抗弯孢菌叶斑病中相关防卫基因表达水平分析:通过对接种前后不同时间,菌株Sneb2249包衣处理和空白对照CK玉米叶片中Zm CAT1、Zm APX、Zm POX3、Zm SOD4和Zm PAL基因的实时荧光定量PCR检测,发现菌株Sneb2249没有诱导Zm POX3的上调表达,而3-5 dpi Sneb2249+CX-3处理组Zm CAT1和Zm APX基因上调表达且差异显着。在3 dpi Sneb2249+CX-3处理组的Zm SOD4基因表达量达到最高值,且与对照相比差异显着。此外,在1-5 dpi,菌株Sneb2249+CX-3处理组Zm PAL均上调表达,且在5 dpi时与未包衣对照相比差异显着。以上结果表明,在玉米与玉米弯孢菌互作过程中,菌株Sneb2249可以诱导其Zm CAT1、Zm APX、Zm SOD4和Zm PAL基因的表达,对诱导植株产生系统抗病性具有重要作用。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-25）
弯孢菌叶斑病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物病原真菌分泌多种细胞壁降解酶解聚细胞壁而达到侵染寄主植物的目的,因此细胞壁降解酶是植物病原真菌产生的一类重要致病因子。据Akhil Srivastava等报道,引起十字花科黑斑病的芸台生链格孢(Alternaria brassicicola)的AbVf19(A.brassicicola virulence factor 19)调控细胞壁降解酶的生物合成,AbVf19缺失后A.brassicicola产生的26种水解酶如角质酶、糖苷水解酶和果胶裂解酶等的表达量显着下降,同时对果胶的利用率降低,致病力显着下降。玉米弯孢叶斑病是中国玉米生产中重要的叶部病害之一,其主要致病菌为新月弯孢菌[Cvularia lunata (Wakker) Boed.]。C.lunata产生多种细胞壁降解酶,是该病菌的致病因子之一,但调控机制不清楚。本研究根据玉米弯孢叶斑病菌全基因组序列信息(JFHG01001253.1),以野生型菌株CX-3为模板,PCR扩增获得玉米弯孢叶斑病菌ClVf19,核苷酸序列全长为1 504bp,编码334个氨基酸,含有串联的C2H2-锌指结构域。利用多片段克隆的方法,将该基因的两个片段及标记基因NPTⅡ与线性化双元载体pPZP100连接,获得重组质粒pPZP100ClVf19。采用电击法将pPZP100ClVf19敲除载体质粒导入农杆菌AGL-1中,通过农杆菌介导遗传转化(ATMT)方法获得玉米弯孢叶斑病菌ClVf19缺失突变体。与野生型CX-3比较,△Clvf19菌丝稀疏、生长速度下降41%,分生孢子萌发时间滞后2 h,分生孢子小,接种感病自交系黄早四后致病力下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
弯孢菌叶斑病论文参考文献
[1].崔佳,赵丰舟,刘震,曲建楠,刘铜.玉米弯孢叶斑病菌多聚半乳糖醛酸酶Clpg1基因功能验证[J].植物保护.2019
[2].徐靖茹,王芬,肖淑芹,薛春生.ClVf19对玉米弯孢叶斑病菌生长发育及致病力的影响[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[3].高维达,路媛媛,肖淑芹,薛春生.玉米弯孢叶斑病菌TFHIEβ基因的载体构建与敲除突变体获得[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
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[5].常佳迎,刘树森,马红霞,石洁,郭宁.黄淮海地区夏玉米弯孢叶斑病菌遗传多样性分析[J].中国农业科学.2019
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[7].刘震,陈迪,张锋涛,张荣意,缪卫国.玉米miRNA:PC732在抗弯孢霉叶斑病中的调控机理研究[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[8].刘震,陈迪,张铸涛,张荣意,缪卫国.基于转录组分析玉米弯孢霉叶斑病菌Clf敲除突变体差异表达基因[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[9].刘震,赵丰舟,崔佳,曲建楠,刘铜.玉米弯孢叶斑病菌PG基因家族鉴定与表达分析[J].玉米科学.2018
[10].武居宝.诱导玉米抗弯孢菌叶斑病生防细菌的筛选鉴定及机理初探[D].沈阳农业大学.2018
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