导读:本文包含了骨髓抑制贫血小鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:参芍益气养血颗粒,再生障碍性贫血,骨髓抑制,外周血象
骨髓抑制贫血小鼠论文文献综述
姚东风,许梦荣,马丽,邓颖颖,张恩户[1]（2019）在《参芍益气养血颗粒对小鼠实验性再生障碍性贫血的改善作用及骨髓抑制的防治作用研究》一文中研究指出目的:研究参芍益气养血颗粒对小鼠实验性再生障碍性贫血(AA)的改善作用及骨髓抑制的防治作用。方法:将72只小鼠随机分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性对照组(益血生胶囊,以内容物计为0.625 g/kg)和参芍益气养血颗粒低、中、高剂量组(以生药量计分别为1.26、7.56、15.12 g/kg),每组12只。除空白组外,其余各组小鼠均使用60Co-γ射线照射联合环磷酰胺(CTX)腹腔注射复制AA模型。造模成功后,每天灌胃给药1次,连续给药7 d。给药6 d后,将小鼠置于跑步机上进行力竭实验,测定其力竭距离和力竭时间。给药7 d后,测定各组小鼠外周血象[红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)数目及血红蛋白(HGB)含量]变化;并通过血液涂片后测定其网织红细胞百分比(Ret),骨髓涂片后测定其骨髓有核细胞(BMNC)数目。另取90只小鼠,分组和给药剂量设置同前,每组15只。每天灌胃给药1次,连续给药12 d。给药3 d后,除空白组外,其余各组小鼠开始在给药同时腹腔注射5-氟尿嘧啶复制骨髓抑制模型。给药结束后,同法测定各组小鼠外周血象、Ret和BMNC数目。结果:在AA模型中,与空白组比较,模型组小鼠跑步力竭距离和力竭时间显着缩短(P<0.01),同时外周血中RBC、WBC、PLT数目和HGB含量以及Ret、BMNC数目显着降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,阳性对照组和参芍益气养血颗粒中、高剂量组小鼠的跑步力竭距离和力竭时间显着延长(P<0.05或P<0.01),阳性对照组和参芍益气养血颗粒高剂量组小鼠4项外周血象指标、Ret和BMNC数目以及参芍益气养血颗粒中剂量组小鼠Ret均显着升高(P<0.05或P<0.01)。在骨髓抑制模型中,与空白组比较,模型组小鼠外周血中WBC、RBC、PLT数目和Ret以及BMNC数目显着降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,阳性对照组和参芍益气养血颗粒高剂量组小鼠外周血中WBC、RBC、PLT数目和Ret、BMNC数目以及参芍益气养血颗粒中剂量组小鼠外周血中RBC数目、Ret和BMNC数目均显着升高(P<0.05或P<0.01)。结论:参芍益气养血颗粒对小鼠AA具有一定的改善作用,并且对小鼠骨髓抑制具有一定的防治作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年11期）
赵刚,黄志军,吕承恬,李春福,王卫星[2]（2016）在《健脾生血颗粒对骨髓抑制性贫血模型小鼠的治疗作用》一文中研究指出目的:探讨健脾生血颗粒对骨髓抑制性贫血模型小鼠的治疗效果。方法:采用Co60照射及腹腔注射环磷酰胺的方法,制备小鼠骨髓抑制性贫血模型。造模成功后,每组小鼠分别灌胃健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁、生理盐水。3周后,考察外周血象(白细胞、红细胞)及白细胞介素-2水平。结果 :治疗后,实验组小鼠WBC、RBC均高于对照组,同时健脾生血颗粒组小鼠白细胞介素-2水平明显高于其余各组。结论:健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁均可改善小鼠骨髓抑制性贫血状况,健脾生血颗粒效果明显优于其余各组。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2016年14期）
张新胜,程航,徐曼曼,祝彼得[3]（2015）在《红景天苷对骨髓抑制贫血小鼠骨髓细胞SP和NK-1R表达的影响》一文中研究指出目的:观察红景天苷对骨髓抑制贫血小鼠骨髓细胞P物质(Substance P,SP)及其神经激肽-1受体(neurokinin-1 receptor,NK-1R)表达的影响,并探讨其在造血调控中的可能作用。方法:采用全自动血细胞分析仪检测各组小鼠外周血的变化,采用免疫组织化学法和逆转录PCR(RT-PCR)技术分别检测各组小鼠骨髓细胞SP及其受体NK-1R蛋白和mRNA的表达。结果:外周血检测结果显示,与对照组相比,模型组白细胞(WBC)、红细胞(RBC)和血红蛋白(HB)均明显降低。与模型组相比,低剂量、中剂量和高剂量红景天苷组均能明显升高外周血WBC数(P<0.05),中剂量红景天苷组能明显升高外周血血小板(PLT)数(P<0.05)。免疫组化结果显示,与对照组相比,模型组骨髓细胞中SP表达明显降低(P<0.05),NK-1R的表达有所降低(P>0.05);低剂量、中剂量和高剂量红景天苷组骨髓细胞中SP及其受体NK-1R表达明显增强(P<0.05)。RT-PCR结果显示,与对照组相比,模型组及各剂量红景天苷组骨髓细胞中SP mRNA表达明显增强(P<0.05)。正常组和模型组未检测到NK-1R mRNA的表达,各剂量红景天苷组骨髓细胞中NK-1R mRNA的表达水平随用药剂量的增加而升高。结论:一定剂量的红景天苷能显着上调SP及其受体NK-1R蛋白及mRNA的表达,并呈剂量依赖性,红景天苷可能通过升高骨髓细胞中SP及其受体NK-1R表达来促进骨髓造血功能的恢复。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2015年09期）
邱瑞芬,王远红,高群,李帅,吕志华[4]（2015）在《仿刺参糖胺聚糖对骨髓抑制贫血小鼠外周血及骨髓细胞周期的影响》一文中研究指出目的观察仿刺参糖胺聚糖(HGAG)对环磷酰胺诱导的骨髓抑制贫血小鼠外周血及骨髓细胞周期的影响。方法将40只雄性昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、HGAG治疗组(1,5,15mg·kg-1),每组8只。除正常组外其余各组腹腔注射环磷酰胺100mg·kg-1制备贫血小鼠模型,每天1次连续3d,并于造模当日起,HGAG给药组腹腔注射不同浓度的HGAG,正常组和模型组腹腔注射生理盐水,每天1次连续7d。用全自动血细胞分析仪、白细胞计数法、流式细胞术分别检测HGAG对贫血小鼠外周血、骨髓有核细胞数和骨髓细胞周期的影响。结果 HGAG低、中、高剂量组能显着升高外周血白细胞(WBC)和血红蛋白(HGB),且高剂量组还能明显升高外周血红细胞(RBC)和血小板(PLT)数量。HGAG 3个剂量组能显着增加小鼠骨髓有核细胞数和脾脏指数,而且能够促进骨髓G0/G1期细胞向S期及S期细胞向G2/M期细胞的转化,显着升高增殖指数。结论 HGAG能够解除细胞周期阻滞,促进骨髓造血细胞的增殖,增加外周血细胞、骨髓有核细胞的数量和升高脾脏指数,从而促进骨髓抑制贫血小鼠造血功能的恢复。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2015年01期）
李方方[5]（2012）在《怀山药提取物对骨髓抑制贫血小鼠造血功能影响的研究》一文中研究指出目的：研究怀山药提取物在骨髓抑制贫血小鼠造血功能恢复中的作用，为怀山药的临床应用和开发利用提供依据。方法：将小鼠随机的分成5组：正常组、模型组、怀山药提取物低剂量组、中剂量组和高剂量组，每组30只。除正常组外，其它各组小鼠连续3d腹腔注射环磷酰胺造模。5组小鼠分别在给生理盐水或灌胃的第1d、3d、5d、7d、9d后取材，用全自动血细胞分析仪测量各时间点外周血细胞和骨髓有核细胞数，用免疫组织化学法检测小鼠骨髓细胞中PCNA、Survivin、MMP-2和MMP-9的表达，用明胶酶谱电泳法检测骨髓造血微环境中MMP-2和MMP-9的活性。结果：（1）与正常对照组相比，模型组小鼠外周血WBC、RBC、HB的数量明显降低。与模型组相比，中、高剂量的怀山药提取物均能明显升高骨髓抑制贫血小鼠外周血WBC、RBC、HB的数量。随着用药时间的延长，小鼠外周血WBC、RBC、HB的数量逐渐增加。（2）与正常对照组相比，模型组小鼠骨髓有核细胞（BMCs）数量明显降低。与模型组相比，中、高剂量的怀山药提取物能明显促进骨髓抑制贫血小鼠骨髓BMCs数量的增加，随着用药时间的延长，骨髓BMCs数逐渐增加。（3）与正常对照组相比，模型组小鼠骨髓细胞中的PCNA和Survivin表达明显降低。与模型组相比，中、高剂量的怀山药提取物能明显促进骨髓抑制贫血小鼠骨髓细胞中PCNA和Survivin的表达，而且该促进作用随着用药剂量的增加而增强。（4）与正常对照组相比，模型组小鼠骨髓细胞中的MMP-2和MMP-9表达明显降低。与模型组相比，中、高剂量的怀山药提取物均能明显促进骨髓抑制贫血小鼠骨髓细胞中MMP-2和MMP-9表达增强，而且该促进作用随着剂量的增加而增强。与正常对照组相比，模型组小鼠骨髓造血微环境中proMMP-2、proMMP-9和MMP-9的活性明显降低。与模型组相比，不同剂量的怀山药提取物均能明显促进骨髓抑制贫血小鼠骨髓造血微环境中proMMP-2、 proMMP-9和MMP-9活性升高，而且proMMP-2、proMMP-9和MMP-9的活性随怀山药提取物用药时间的延长而有所降低。结论：（1）怀山药提取物可能通过促进骨髓细胞中PCNA的表达增加，来促进骨髓有核细胞的增殖，进而促进骨髓抑制贫血小鼠骨髓造血功能的恢复。（2）怀山药提取物可能通过促进骨髓细胞中Survivin的表达增加，保护骨髓细胞免受环磷酰胺引起的骨髓细胞的凋亡，维持造血细胞的存活。（3）怀山药提取物可能通过促进骨髓细胞中MMP-2和MMP-9的表达增加以及骨髓造血微环境中proMMP-2、proMMP-9和MMP-9活性的升高来促进骨髓有核细胞的增殖以及骨髓造血微环境损伤的修复，进而促进骨髓抑制贫血小鼠骨髓造血功能的恢复。(本文来源于《河南师范大学》期刊2012-05-01）
戴汉源,曹克俭,赵安斌,陈孝银[6]（2011）在《补肾、健脾、活血分别对骨髓抑制贫血小鼠造血的影响》一文中研究指出目的:观察补肾、健脾、活血法分别对红系血细胞及其造血细胞因子表达的影响,为化疗后骨髓抑制贫血的中医药治疗提供依据。方法:采用全自动血液分析仪检测实验第14、28天骨髓抑制造模小鼠外周血常规检查(RBC,HGB等);使用实时荧光定量RT-PCR检测实验第14天与第28天骨髓抑制造模小鼠脾脏EPO、EPOR mRNA表达水平的变化。结果:六味地黄汤、补中益气汤、复方丹参饮均能显着提高骨髓抑制贫血小鼠RBC、HGB;六味地黄汤组和补中益气汤组EPO、EPOR mRNA表达水平均显着升高,而复方丹参饮组EPO、EPOR mRNA表达水平与模型对照组比较差异无统计学意义。结论:补肾、健脾、活血法对骨髓抑制贫血均有稳定且可靠的提升外周血血象的作用;补肾、健脾法可通过提高EPO、EPOR mRNA的表达水平,促进骨髓造血干细胞的增殖,并促进向红系血细胞分化以升高红系血细胞;而活血法促进造血的机制尚待进一步研究。(本文来源于《中药材》期刊2011年02期）
冯雪梅,祝彼得,吕艳[7]（2010）在《制首乌总多糖对骨髓抑制贫血小鼠脾脏促红细胞生成素受体和转录因子GATA-1 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的观察制首乌总多糖(PPS)对放、化疗所致骨髓抑制贫血小鼠脾脏促红细胞生成素受体(EpoR)及转录因子GATA-1 mRNA表达的影响,探讨PPS补血作用的分子机制。方法建立骨髓抑制贫血小鼠模型,提取PPS,经ip给药,观察其对骨髓抑制贫血小鼠外周血及脾脏EpoR和GATA-1 mRNA表达的影响。结果PPS能促进骨髓抑制贫血小鼠外周血象恢复,并明显上调脾脏EpoR和GATA-1 mRNA的表达。结论PPS能通过促进EpoR和GATA-1 mRNA的表达,从而促进骨髓抑制贫血小鼠造血功能的恢复。(本文来源于《中草药》期刊2010年01期）
张新胜,王雁北,祝彼得,程秋妍[8]（2008）在《红景天苷对骨髓抑制贫血小鼠造血祖细胞增殖的影响》一文中研究指出采用造血祖细胞培养技术,观察红景天苷体内给药和细胞培养直接用药对骨髓抑制贫血小鼠造血祖细胞增殖和骨髓有核细胞数目的影响。结果显示,体内用药能显着增加BMC数目,促进BFU-E、CFU-E、CFU-GM和CFU-Meg集落形成(P<0.05);在一定浓度下,体外用药也能显着促进BFU-E、CFU-E、CFU-GM和CFU-Meg集落形成(P<0.05)。结果提示,红景天苷可能通过间接或直接作用刺激骨髓抑制贫血小鼠造血祖细胞的增殖来促进造血功能的恢复。(本文来源于《四川动物》期刊2008年05期）
张新胜,祝彼得,冯雪梅,沙建平[9]（2007）在《红景天苷对骨髓抑制贫血小鼠骨髓细胞P物质及其受体表达的影响》一文中研究指出目的：观察红景天苷对骨髓抑制贫血小鼠骨髓细胞 P 物质(substance P,SP)及其受体表达的影响,并探讨其在造血调控中的可能作用。方法：采用免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR) 检测各组小鼠骨髓细胞 SP 及其受体的蛋白和 mRNA 的表达。结果：免疫组化结果显示,与正常对照组相比,模型组骨髓细胞中 SP 表达明显降低(P＜0．05),SP 受体的表达也有所降低(P＞0．05),红景天苷低、中和高组骨髓细胞中 SP 及其受体表达明显增强 (P＜0．05)。RT-PCR 结果显示,与正常对照组相比,模型组及各剂量组骨髓细胞中 SP mRNA 表达明显增强(P＜0．05)。正常组和模型组未检测到 SP 受体 mRNA 的表达,各剂量组骨髓细胞中 SP 受体 mRNA 的表达水平随用药剂量的增加而升高。结论：红景天苷显着上调 SP 及其受体蛋白及 mRNA 的表达,并呈剂量依赖性。红景天苷可能通过促进骨髓细胞中 SP 及其受体表达来参与骨髓造血功能的恢复。(本文来源于《第叁届世界中西医结合大会论文摘要集》期刊2007-09-01）
陈志伟,祝彼得,许惠玉[10]（2007）在《肉苁蓉多糖对骨髓抑制性贫血小鼠造血调控的实验研究》一文中研究指出目的:观察肉苁蓉多糖对骨髓抑制贫血小鼠造血功能的影响,探讨其造血调控作用机制。方法:采用CO60照射和注射环磷酰胺复合制备贫血小鼠模型。应用流式细胞术(FCM)检测肉苁蓉多糖对骨髓抑制贫血小鼠骨髓细胞周期的影响,采用造血祖细胞培养术观察叁系造血祖细胞集落数。结果:低剂量和高剂量肉苁蓉多糖能明显促进骨髓G0/G1期细胞向S期细胞以及S期细胞向G2/M期细胞的转化,G2/M期细胞比例明显升高,增殖指数(PI)也明显升高。给药组CFU-E,BFU-E,CFU-MeG与贫血对照组集落数有显着差异。结论:肉苁蓉多糖可能通过促使骨髓抑制贫血小鼠骨髓细胞细胞周期的转化,促进骨髓造血功能的恢复,并促进红系巨核系造血。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2007年07期）
骨髓抑制贫血小鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨健脾生血颗粒对骨髓抑制性贫血模型小鼠的治疗效果。方法:采用Co60照射及腹腔注射环磷酰胺的方法,制备小鼠骨髓抑制性贫血模型。造模成功后,每组小鼠分别灌胃健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁、生理盐水。3周后,考察外周血象(白细胞、红细胞)及白细胞介素-2水平。结果 :治疗后,实验组小鼠WBC、RBC均高于对照组,同时健脾生血颗粒组小鼠白细胞介素-2水平明显高于其余各组。结论:健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁均可改善小鼠骨髓抑制性贫血状况,健脾生血颗粒效果明显优于其余各组。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨髓抑制贫血小鼠论文参考文献
[1].姚东风,许梦荣,马丽,邓颖颖,张恩户.参芍益气养血颗粒对小鼠实验性再生障碍性贫血的改善作用及骨髓抑制的防治作用研究[J].中国药房.2019
[2].赵刚,黄志军,吕承恬,李春福,王卫星.健脾生血颗粒对骨髓抑制性贫血模型小鼠的治疗作用[J].中国医院药学杂志.2016
[3].张新胜,程航,徐曼曼,祝彼得.红景天苷对骨髓抑制贫血小鼠骨髓细胞SP和NK-1R表达的影响[J].中国免疫学杂志.2015
[4].邱瑞芬,王远红,高群,李帅,吕志华.仿刺参糖胺聚糖对骨髓抑制贫血小鼠外周血及骨髓细胞周期的影响[J].中国海洋药物.2015
[5].李方方.怀山药提取物对骨髓抑制贫血小鼠造血功能影响的研究[D].河南师范大学.2012
[6].戴汉源,曹克俭,赵安斌,陈孝银.补肾、健脾、活血分别对骨髓抑制贫血小鼠造血的影响[J].中药材.2011
[7].冯雪梅,祝彼得,吕艳.制首乌总多糖对骨髓抑制贫血小鼠脾脏促红细胞生成素受体和转录因子GATA-1mRNA表达的影响[J].中草药.2010
[8].张新胜,王雁北,祝彼得,程秋妍.红景天苷对骨髓抑制贫血小鼠造血祖细胞增殖的影响[J].四川动物.2008
[9].张新胜,祝彼得,冯雪梅,沙建平.红景天苷对骨髓抑制贫血小鼠骨髓细胞P物质及其受体表达的影响[C].第叁届世界中西医结合大会论文摘要集.2007
[10].陈志伟,祝彼得,许惠玉.肉苁蓉多糖对骨髓抑制性贫血小鼠造血调控的实验研究[J].中华中医药学刊.2007