导读:本文包含了禽副粘病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,基因,新城疫,血凝素,细胞膜,受体,系统。
禽副粘病毒论文文献综述
张太翔,张金玲,田国宁,张丽萍,韩亮[1]（2008）在《鸭群感染禽副粘病毒后的排毒规律》一文中研究指出为了了解鸭副粘病毒在鸭群排毒情况,取健康鸭25只。在15日龄时用副粘病毒经肌肉注射接种15只,另取5只不接种任何东西做空白对照,5只接种0.5ml生理盐水。24h后利用NDV强毒快速诊断试剂盒进行排毒的动态监测。结果表明试验第2天开始排毒,16天结束,其间在6～7天出现排毒高峰.空白鸭通过接触攻毒鸭也能感染并排毒。我们的试验为以后制定对副粘病毒的防疫程序起一定的指导作用。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2008年09期）
刘梅,戴亚斌,李文良,周生,徐玲霞[2]（2008）在《鹅源Ⅰ型禽副粘病毒血凝素-神经氨酸酶基因的克隆与遗传分析》一文中研究指出1997年以来,我国许多地区的鹅群相继发生了一种症状与病变类似于鸡新城疫的新疫病,具有高度发病率和死亡率。通过病原分离和鉴定,确定疾病病原为副粘病毒科,副粘病毒亚科,禽腮腺炎病毒(本文来源于《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会论文集》期刊2008-09-01）
刘梅,戴亚斌,周生,徐玲霞,李文良[3]（2008）在《鹅源Ⅰ型禽副粘病毒JG97株HN基因的克隆与遗传分析》一文中研究指出根据GenBank中公开的鸡新城疫病毒(NDV)基因序列合成了一对引物,通过RT-PCR扩增出了鹅源Ⅰ型禽副粘病毒(APMV-1)JG97株的血凝素-神经氨酸酶基因(HN)基因。将扩增产物克隆到pGEM-T载体中,并进行了序列测定。扩增的基因片段含一个完整的、长1716bp的HN基因阅读框,编码的571个氨基酸中含有13个Cys残基和5个潜在的糖基化位点。同源性分析结果表明JG97株与SF02、GD/1/98/Go、JS/1/97/Go、JS/2/98/Go、JS/5/01/Go、NA-1、SD/5/04/Go和ZJ/1/00/Go等8个毒株的HN基因和氨基酸同源性分别为96.3%～98.2%和97.0%～98.9%,而与F48E9株分别为84.8%和89.8%,与LaSota株分别为82.1%和86.9%,表明JG97株与我国其它鹅源APMV-1毒株的亲缘关系较近,它们可能具有共同的来源,但与经典NDV毒株间差异较大。此外,鹅源APMV-1毒株HN蛋白中有6个独特的氨基酸变异,另有14个仅与Taiwan95和VOL95株共有的氨基酸变异。(本文来源于《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会论文集》期刊2008-07-01）
刘海霞,敖艳华[4]（2008）在《几株野生鸟类来源的Ⅰ型禽副粘病毒分子生物学特征的研究》一文中研究指出参考GenBank中Ⅰ型禽副粘病毒(Avian paramyxovirus,APMV-1)序列,在F基因的3’端相对保守区设计1对引物,利用RT-PCR方法对华南农业大学兽医学院禽病学教研室近两年来从广州和深圳两个地区分离的4种动物来源共10株Ⅰ型禽副粘病毒毒株的F基因进行扩增,其扩增长度约为450bp。测序结果表明:广州株与NDV的基因Ⅵ型有高度的同源性,1个深圳株与Ⅶ型有较高的同源性,其氨基酸序列均符合F蛋白裂解位点区(112~117)强毒株的氨基酸序列特征;其他4个深圳株均与基因Ⅰ型有很高的同源性,其氨基酸序列均符合F蛋白裂解位点区(112~117)弱毒株的氨基酸序列特征。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2008年06期）
刘伟[5]（2008）在《禽副粘病毒Ⅰ型宿主细胞膜受体鉴定及亲和力研究》一文中研究指出本研究采用细胞膜蛋白提取试剂盒对鸡、鹅胚成纤维细胞膜进行了提取。通过间接固相酶联免疫法对鹅源副粘病毒NA-1株和新城疫病毒F48E9株病毒分别作用于鸡、鹅胚细胞膜结合活性进行测定,结果表明两种病毒与不同的宿主细胞膜均存在特异性结合。应用VOPBA初步鉴定了F48E9和NA-1病毒宿主细胞膜受体,并回收了目的蛋白。通过间接固相酶联免疫法对两种病毒与不同宿主细胞膜受体亲和力进行了分析,两种病毒对不同宿主细胞膜受体都有不同程度的亲和力。本研究用地高辛标记的植物凝集素DIG-MAA和地高辛标记的植物凝集素DIG-SNA对回收的受体蛋白分别进行了检测,鸡胚成纤维细胞膜受体蛋白同时与SNA和MAA结合,说明鸡胚成纤维细胞膜上受体有SAα2,3Gal和SAα2,6Gal;而鹅胚成纤维细胞膜受体蛋白只与MAA结合,说明鹅胚成纤维细胞膜受体只有SAα2,3Gal。流感病毒Ty/WI/66对回收的各受体蛋白均有较高的亲和力,进一步验证上述结果正确即各受体蛋白均有SAα2,3Gal受体。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-04-10）
张国中,宋宇,陈月莲,汪明,赵继勋[6]（2008）在《禽副粘病毒2型(APMV-2)血凝素单克隆抗体的制备与初步应用》一文中研究指出A hybridoma cell line 1G4A7 secreting monoclonal antibody (McAb) specific to hemagglutinin of avian paramyxovirus type 2 (APMV-2) was developed by fusing the spleen cells of APMV-2 immunized BAlb/c mice with SP2/0 myeloma cells. The immunoglobulin subclass of 1G4A7 was IgG1 with light chain κ and the affinity constant against APMV-2 was 1.02×1010. Identified by HI and indirect ELISA, the McAb titers in ascities were 10 log 2 and 1∶106 respectively. The McAb did not cross react with the common avian viruses, showing good specificity. There existed obvious differences in antigenitic relationship among APMV-2 viruses analyzed by HI and indirect ELISA using McAb 1G4A7.(本文来源于《病毒学报》期刊2008年02期）
刘梅,李文良,戴亚斌,冯太兰,王海丽[7]（2008）在《鹅源Ⅰ型禽副粘病毒JG97株F基因的分子特性分析》一文中研究指出根据GenBank中鸡新城疫病毒(NDV)基因序列合成了1对引物,通过RT-PCR扩增出了鹅源Ⅰ型禽副粘病毒(AMPV-1)或NDV JG97株的F基因。将扩增片段克隆到pGEM-T载体中,并进行了序列测定。该片段含1个完整的、长1662bp的F基因开放阅读框(ORF),编码的F蛋白长553个氨基酸,其中含有12个半胱氨酸残基和6个潜在的糖基化位点,其裂解位点的氨基酸顺序为112R-R-Q-K-R-F117,与NDV强毒株特征相符。同源性分析表明,JG97株与LZ-NDV、NA-1、SF02、Taiwan95和YG97株的核苷酸和蛋白氨基酸的同源性分别为94.6%～99.6%和96.6%～99.5%,与LaSota株的核苷酸和氨基酸的同源性仅为84.6%和88.8%。结果表明JG97株与LZ-NDV、NA-1、SF02、Taiwan95和YG97等5个毒株的遗传关系较近,而与La Sota株差异较大。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2008年01期）
Krzysztof,Smietanka,Zenon,Minta,Katarzyna,Domanska-Blicharz,韦莉,刘爵[8]（2007）在《波兰一株禽副粘病毒血清1型分离株的系统发育分析》一文中研究指出新城疫(ND)是由禽副粘病毒1型病毒(APMV-1)引起的一种家禽高接触性传染病。对部分 F 基因用 RT-PCR 然后经限制性内切酶分析和/或核苷酸序列测定用于进化分析,将 APMV-1划分为八个主要(本文来源于《第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集》期刊2007-09-01）
Poul,H.J,rgensen,Ole,R.Therkildsen,Kurt,Jensen,Handbergl,徐福洲[9]（2007）在《2002-2004年间丹麦迁徙水禽中禽副粘病毒和禽流感病毒感染状况》一文中研究指出鉴于野生鸟类向家禽传播疾病的关注度日益增加,在丹麦自野生迁徙水禽中采集样品以调查禽副粘病毒(APMV)和禽流感病毒(AIV)的感染状况。用于检测的样品主要包括新鲜的野鸟粪便及泄殖腔拭子。(本文来源于《第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集》期刊2007-09-01）
云涛,何永强,刘光清,梁华丽,倪征[10]（2007）在《鸭Ⅰ型禽副粘病毒YH_(99)V株F基因的克隆和序列分析》一文中研究指出从患病鸭群中分离到一株引起鸭产蛋锐减而不死亡的病毒,经鉴定该病毒属于Ⅰ型禽副粘病毒,命名为YH99V株。以YH99V株的基因组RNA为模板,用RT-PCR一步法扩增出其F基因的cDNA序列,然后将其克隆至pMD18-T载体中,对其进行序列测定。结果表明,所克隆的基因片段长度为1 750 bp,含有1个1 662bp的开放式阅读框架(ORF),编码553个氨基酸。将YH99V株F基因序列和推导的氨基酸序列与国内外新城疫毒株的F基因相应序列比较后发现,它们的核苷酸序列同源性分别在82.7%-99.6%,氨基酸序列同源性为87.2%-99.3%。YH99V株在F蛋白裂解位点区的氨基酸序列与弱毒株在这一区域的序列完全相同,表明为弱毒株。根据F基因的全核苷酸序列,进一步绘制了Ⅰ型禽副粘病毒株F基因的系统发育树。分析结果显示YH99V株与Lasota等参考毒株同属于基因Ⅱ型,表明它们具有较近的亲缘关系。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2007年01期）
禽副粘病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1997年以来,我国许多地区的鹅群相继发生了一种症状与病变类似于鸡新城疫的新疫病,具有高度发病率和死亡率。通过病原分离和鉴定,确定疾病病原为副粘病毒科,副粘病毒亚科,禽腮腺炎病毒
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
禽副粘病毒论文参考文献
[1].张太翔,张金玲,田国宁,张丽萍,韩亮.鸭群感染禽副粘病毒后的排毒规律[J].中国动物检疫.2008
[2].刘梅,戴亚斌,李文良,周生,徐玲霞.鹅源Ⅰ型禽副粘病毒血凝素-神经氨酸酶基因的克隆与遗传分析[C].中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会论文集.2008
[3].刘梅,戴亚斌,周生,徐玲霞,李文良.鹅源Ⅰ型禽副粘病毒JG97株HN基因的克隆与遗传分析[C].中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会论文集.2008
[4].刘海霞,敖艳华.几株野生鸟类来源的Ⅰ型禽副粘病毒分子生物学特征的研究[J].中国兽药杂志.2008
[5].刘伟.禽副粘病毒Ⅰ型宿主细胞膜受体鉴定及亲和力研究[D].吉林大学.2008
[6].张国中,宋宇,陈月莲,汪明,赵继勋.禽副粘病毒2型(APMV-2)血凝素单克隆抗体的制备与初步应用[J].病毒学报.2008
[7].刘梅,李文良,戴亚斌,冯太兰,王海丽.鹅源Ⅰ型禽副粘病毒JG97株F基因的分子特性分析[J].中国预防兽医学报.2008
[8].Krzysztof,Smietanka,Zenon,Minta,Katarzyna,Domanska-Blicharz,韦莉,刘爵.波兰一株禽副粘病毒血清1型分离株的系统发育分析[C].第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集.2007
[9].Poul,H.J,rgensen,Ole,R.Therkildsen,Kurt,Jensen,Handbergl,徐福洲.2002-2004年间丹麦迁徙水禽中禽副粘病毒和禽流感病毒感染状况[C].第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会论文集.2007
[10].云涛,何永强,刘光清,梁华丽,倪征.鸭Ⅰ型禽副粘病毒YH_(99)V株F基因的克隆和序列分析[J].浙江农业学报.2007
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