导读:本文包含了野生型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肺癌,细胞,酪氨酸,激酶,核磁共振,抑制剂,柠檬酸。
野生型论文文献综述
方仲佩,孙鹏,王倩文,张亮,刘买利[1]（2019）在《天然同位素丰度野生型酵母细胞色素c构象变化的核磁共振检测》一文中研究指出细胞色素c是一个重要的多功能蛋白,它在呼吸链及细胞凋亡中均发挥着重要作用.细胞色素c的构象变化与其功能密切相关,表征细胞色素c的构象变化对于明确其相关功能的分子机制至关重要.核磁共振(NMR)是近原位环境下表征蛋白构象的重要工具,但通常需要使用~(13)C、~(15)N等同位素.由于野生型细胞色素c存在翻译后修饰,故其同位素标记十分困难.本文尝试使用~1H-~(13)C HSQC技术来表征提纯后的天然同位素丰度的野生型细胞色素c的构象变化.结果显示该方法能在2 h内检测到大多数甲基的信号,且化学位移变化明显的甲基与其构象变化一致.这表明该方法有助于研究天然丰度或翻译后修饰蛋白的构象变化.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年04期）
刘斌,黄彭,刘双柏,梁彦超,谢波[2]（2019）在《1例EGFR野生型肺腺癌的靶向治疗》一文中研究指出探讨EGFR野生型肺腺癌患者服用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelialgrowthfactor receptor-ty rosinekinaseinhibitors,EGFR-TKIs)后的耐药机制。回顾性分析中南大学湘雅医学院附属株洲医院1例服用埃克替尼耐药后行EGFR T790M基因检测呈阳性的肺腺癌晚期患者的临床实践。该患者使用埃克替尼13个月后出现耐药,奥希替尼使用7个月后死亡,总生存期为22个月。对于肺腺癌患者,需常规行基因检测,一代TKI耐药后行T790M检测是必要的。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年11期）
刘秋霞,王建芳,孙彩萍,徐俊,钟王燕[3]（2019）在《单药替吉奥二线治疗EGFR基因野生型晚期非小细胞肺癌的临床观察》一文中研究指出目的评价单药替吉奥治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法回顾性分析接受治疗的含铂一线化疗失败且EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌(不可手术的ⅢA期、ⅢB期或Ⅳ期)患者,二线治疗予单药替吉奥口服化疗,80～120mg/d,2次/d,共14 d,每3周重复,至少2个周期,对患者的不良反应及临床疗效进行评估。结果共41例患者入组,其中32例(78.0%)患者美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况(PS)评分2分,客观缓解率为12.1%(5/41),疾病控制率75.6%(26/41),中位无进展生存时间为2.5个月,中位总生存时间达到11.0个月;替吉奥治疗期间,14.6%(6/41)的患者生活质量改善,63.4%(26/41)的患者生活质量稳定,不良反应总体较轻,主要表现为胃纳减退、乏力、恶心、呕吐、皮肤色素沉着等,未发生3度以上的中性粒细胞减少。结论单药替吉奥二线治疗驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌安全、有效,对于PS评分2分的患者尤其值得推荐。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年20期）
范林林,陈辰,梁衡,游佳,陈皇[4]（2019）在《EGFR突变或ALK重排野生型肺腺癌术后转化为神经内分泌癌1例》一文中研究指出患者男性,71岁,吸烟史30年,因咳嗽、咳痰7d余,2016年11月29日就诊于我院。胸部CT示:右肺上叶尖段多毛刺结节。肿瘤标记物:CYFRA21-1测定4.09ng/ml,NSE、CEA、CA-153、CA-199、AFP、CA72-4Z正常范围。于2016年12月14日行肺部结节穿刺病理(图1,见插一)示:肺间质纤维化,局灶见少量异型增生的腺体,结合免疫(本文来源于《中日友好医院学报》期刊2019年05期）
王世雄,乔健英,刘雪雪,曹相玫[5]（2019）在《IDH2野生型/突变型基因慢病毒包装及鉴定研究》一文中研究指出目的构建异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)野生型/突变型基因慢病毒载体。方法构建IDH2野生型、突变型质粒,采用聚合酶链反应(PCR)进行鉴定;对感染293T细胞,测定病毒滴度;对感染HEK293细胞,观察感染效率。结果 PCR鉴定结果显示,2组重组质粒在1.0～2.0kb间各出现一条明显扩增带,片段大小与IDH2目的片段大小一致(1 359bp)。对感染293T细胞观察发现,48h后绿色荧光的强度和范围明显增加;病毒滴度为:1.0×108 TU/mL。感染HEK293细胞的效率在90%以上。结论 IDH2野生型和突变型慢病毒构建成功,能够高效地感染细胞。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年19期）
于芹,门德,张荣繁[6]（2019）在《探讨EGFR野生型进展期NSCLC患者预后因素》一文中研究指出目的探讨影响EGFR野生型进展期NSCLC患者预后的相关因素。方法收集2016年1月至2017年12月在河北医科大学第四医院诊治的90例EGFR野生型进展期非小细胞肺癌患者的临床资料,分析影响生存的预后因素。结果单因素分析发现患者的PS评分、分期、有无手术、凝血功能、有无远处转移,及血清NSE及CY-211水平与预后相关(P<0.05),进一步多因素COX回归分析,PS评分低、存在较多的远处转移,以及血清CY-211高于正常上限为EGFR野生型进展期NSCLC患者的OS独立不良预后因素。结论对于EGFR野生型进展期NSCLC患者,PS评分低、存在较多的远处转移,以及血清CY-211高于正常上限为独立不良预后因素。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年82期）
高炜,黄莎,杨建伟,林锦源,吴光峰[7]（2019）在《RAS野生型转移性结直肠癌化疗联合贝伐单抗快速进展后二线联合西妥昔单抗对比贝伐单抗疗效临床研究》一文中研究指出目的探讨RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)化疗联合贝伐单抗(BEV)快速进展后二线化疗联合西妥昔单抗(C225)对比BEV疗效与不良反应。方法方便收集2016年1月—2017年12月一线治疗两药化疗方案(mFOLFOX6或FOLFIRI)联合BEV治疗后6个月内进展的RAS野生型mCRC患者36例。随机分为两组,分别为化疗联合C225组和联合BEV组,比较两组客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况。结果化疗联合C225单抗组18例,获PR5例(27.8%),SD 10例(55.6%),PD 3例(16.6%),ORR27.8%。化疗联合BEV组获PR 2例(11.1%),SD 12例(66.7%),PD 4例(22.2%),ORR 11.1%。二线联合C225组ORR高于联合BEV组,差异无统计学意义(P>0.05)。两组DCR分别为83.3%和77.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组mPFS分别为5.6个月(95%CI,3.9～7.3个月)和4.2个月(95%CI,2.8～5.6个月),χ~2=6.347,(HR=0.447, 95%CI,0.216～0.923),P=0.012,即化疗联合C225组作为二线方案,较化疗联合BEV组,mPFS延长1.4个月,差异有统计学意义(P<0.05),疾病进展风险降低55.3%,耐受性良好。结论 RAS野生型转移性结直肠癌患者一线化疗联合BEV快速进展(PFS <6个月),提示此类患者可能是潜在的抗血管治疗耐受的群体,二线化疗联合C225,疗效优于BEV跨线治疗,给病人带来更高的客观疗效和更多生存获益,不良反应耐受性好,是有效的治疗策略。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年28期）
孙光源,史玉洁,李文贤,武亮,张月[8]（2019）在《西妥昔单抗联合化疗治疗K-Ras野生型转移性结直肠癌的疗效及其影响因素分析》一文中研究指出目的:探讨西妥昔单抗联合化疗治疗K-Ras野生型转移性结直肠癌(mCRC)的疗效及其影响因素。方法:选取2013年1月～2015年1月河北北方学院附属第一医院收治的K-Ras野生型mCRC患者96例,按照随机数字表法将患者分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组给予常规化疗方案治疗,观察组在此基础上给予西妥昔单抗治疗。比较两组临床疗效、中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)以及不良反应发生情况,并分析观察组治疗疗效的影响因素。结果:观察组客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为54.17%和91.67%,均高于对照组的31.25%和81.25%(P<0.05)。观察组患者中位PFS和中位OS均较对照组长(P<0.05)。观察组皮肤痤疮样病变发生率高于对照组(P<0.05)。单因素分析显示,西妥昔单抗联合化疗治疗K-Ras野生型mCRC的ORR、DCR与年龄、肿瘤部位、肿瘤转移部位、肿瘤分化程度以及西妥昔单抗治疗时间有关(P<0.05)。结论:西妥昔单抗联合化疗治疗K-Ras野生型mCRC疗效确切,预后较好,患者对不良反应可耐受,患者年龄、肿瘤部位、转移部位、分化程度及西妥昔单抗治疗时间可能是其疗效的影响因素。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年18期）
任润生,羊杏平,Rumiana,Ray,李苹芳,徐锦华[9]（2019）在《基于DArT-Seq SNP的高密度遗传图谱的构建及野生型和栽培型西瓜杂交遗传群体偏分离基因组区域的鉴定》一文中研究指出目的与意义:西瓜[Citrullus lanatus(Thunb.)Matsum. et Nakai]是重要的蔬菜作物,在全世界范围内都广泛种植。构建高密度的西瓜遗传图谱和不断利用新开发的标记构建饱和遗传图谱仍然是目前西瓜基因组学研究的重要内容之一。本项研究主要以西瓜自交系‘K3’和野生西瓜种‘PI 189225’为亲本构建F_2分离群体,利用以DArTseq为基础(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年08期）
陶燃,杜晓刘,江悦,陈春妮,高何[10]（2019）在《野生型胃肠道间质瘤研究进展》一文中研究指出胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是胃肠道中常见的间叶性肿瘤。经研究证实,大多数肿瘤存在KIT/PDGFRA基因的激活突变。其中,约85%的儿童GIST和10%～15%的成人GIST无KIT/PDGFRA基因突变,其被定义为野生型GIST。该文现对野生型GIST常见突变类型的分子特征、发病机制和治疗进行综述。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年07期）
野生型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨EGFR野生型肺腺癌患者服用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelialgrowthfactor receptor-ty rosinekinaseinhibitors,EGFR-TKIs)后的耐药机制。回顾性分析中南大学湘雅医学院附属株洲医院1例服用埃克替尼耐药后行EGFR T790M基因检测呈阳性的肺腺癌晚期患者的临床实践。该患者使用埃克替尼13个月后出现耐药,奥希替尼使用7个月后死亡,总生存期为22个月。对于肺腺癌患者,需常规行基因检测,一代TKI耐药后行T790M检测是必要的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
野生型论文参考文献
[1].方仲佩,孙鹏,王倩文,张亮,刘买利.天然同位素丰度野生型酵母细胞色素c构象变化的核磁共振检测[J].波谱学杂志.2019
[2].刘斌,黄彭,刘双柏,梁彦超,谢波.1例EGFR野生型肺腺癌的靶向治疗[J].临床与病理杂志.2019
[3].刘秋霞,王建芳,孙彩萍,徐俊,钟王燕.单药替吉奥二线治疗EGFR基因野生型晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].浙江医学.2019
[4].范林林,陈辰,梁衡,游佳,陈皇.EGFR突变或ALK重排野生型肺腺癌术后转化为神经内分泌癌1例[J].中日友好医院学报.2019
[5].王世雄,乔健英,刘雪雪,曹相玫.IDH2野生型/突变型基因慢病毒包装及鉴定研究[J].现代医药卫生.2019
[6].于芹,门德,张荣繁.探讨EGFR野生型进展期NSCLC患者预后因素[J].世界最新医学信息文摘.2019
[7].高炜,黄莎,杨建伟,林锦源,吴光峰.RAS野生型转移性结直肠癌化疗联合贝伐单抗快速进展后二线联合西妥昔单抗对比贝伐单抗疗效临床研究[J].中外医疗.2019
[8].孙光源,史玉洁,李文贤,武亮,张月.西妥昔单抗联合化疗治疗K-Ras野生型转移性结直肠癌的疗效及其影响因素分析[J].现代生物医学进展.2019
[9].任润生,羊杏平,Rumiana,Ray,李苹芳,徐锦华.基于DArT-SeqSNP的高密度遗传图谱的构建及野生型和栽培型西瓜杂交遗传群体偏分离基因组区域的鉴定[J].中国瓜菜.2019
[10].陶燃,杜晓刘,江悦,陈春妮,高何.野生型胃肠道间质瘤研究进展[J].临床与实验病理学杂志.2019
论文知识图
