导读:本文包含了液相质谱联用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,液相,质谱,高效,羟基,血清,乌梅。
液相质谱联用论文文献综述
李婷[1]（2019）在《液相色谱-质谱联用法检测保健品中非法掺入的羟基伐地那非》一文中研究指出为了建立羟基伐地那非的HPLC-MS检测方法,以C_(18)为分离柱,甲醇:水=75:25为流动相,采用电离喷雾正离子扫描模式进行检测。结果表明:羟基伐地那非在浓度10.0～100.0μg·mL~(-1)范围内呈现良好的线性关系,R~2=0.999 6,精密度和稳定性良好,样品加标平均回收率为99.87%,RSD为0.44%,方法准确可靠,专属性强。(本文来源于《现代食品》期刊2019年23期）
陆璐,徐宏江,卢琴,武静丽,阎昭[2]（2019）在《高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中安罗替尼浓度》一文中研究指出目的建立测定人血浆中安罗替尼浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,并用于安罗替尼胶囊在中国成年肿瘤患者的药代动力学研究。方法用蛋白沉淀法处理血浆,色谱柱:C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50. 0 mm,1. 7μm),流动相:0. 1%的甲酸水溶液-0. 1%的甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速:0. 3 m L·min~(-1),柱温:40℃,在多反应监测模式下,用电喷雾离子化源,正离子扫描模式检测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、准确度和精密度、基质效应和稳定性。结果安罗替尼血浆浓度在0. 50～100. 00 ng·m L~(-1)内线性关系良好,标准曲线为y=4. 55×10~(-2)x+1. 63×10~(-3)(r=0. 998 0),定量下限为0. 50 ng·m L~(-1),低、中、高3个质量浓度的质控样品日内、日间RSD均<10%,3种质量浓度质控样品的提取回收率在90. 90%～103. 50%,稳定性良好。结论该方法的准确度高、灵敏度高、重现性好,可用于人体中安罗替尼血浆浓度的测定。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年21期）
刘职瑞,姚璞,杨波,王瑜,冯伟[3]（2019）在《液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷及其3种代谢产物的浓度》一文中研究指出目的:建立同时测定人血浆中氯吡格雷(CLP)及其中间代谢产物2-氧-氯吡格雷(2-O-CLP)、非活性代谢产物氯吡格雷羧酸代谢物(CLPCA)和活性代谢产物氯吡格雷硫醇代谢物(CLPTM)浓度的方法。方法:选取陆军军医大学第一附属医院确诊为脑卒中的90名患者,早晨空腹口服1片氯吡格雷片(75 mg/片),于服药2 h后采集血样,将CLPTM经2-溴-3’-甲氧基苯乙酮衍生形成CLPTM-D后与其余3种待测物一起通过乙腈蛋白沉淀提取后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定其浓度。色谱柱为Agilent poroshell 120 EC-C18,流动相为0.1%甲酸的乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液(90∶10,V/V),采用多反应监测模式进行正离子检测,检测离子对分别为CLPCA质荷比(m/z)308.1→198.1、CLP m/z 322.3→212.0、2-O-CLP m/z 338.3→155.0、CLPTM-D m/z504.4→354.1、内标噻氯吡啶m/z 264.0→154.1。结果:CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D和内标的保留时间分别为2.01、3.32、2.83、2.68、1.87 min,CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D检测质量浓度的线性范围分别为100～10 000、0.2～20、0.3～30、0.5～50ng/mL(r均≥0.999 5),日内、日间精密度试验的RSD均≤9.5%(n=5),准确度为93.5%～98.9%(n=5),提取回收率为85.4%～95.9%(n=5),基质效应的CV为2.7%～6.2%(n=5)。稳定性(-80℃放置3个月、3次冷冻-解冻循环、4℃放置8 h)试验中,CLPCA、CLP、2-O-CLP和CLPTM-D的RE均≤10.0%(n=5)。结论:建立的LC-MS/MS法特异性强,测定结果准确可靠,可用于检测人血浆中CLP及其3种代谢产物的浓度。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
王宇,窦丹波[4]（2019）在《基于液相色谱-质谱联用技术的功能性腹泻患者血浆代谢组学研究》一文中研究指出[目的]观察功能性腹泻患者与健康人群的血浆代谢物差异,探索功能性腹泻潜在标志物,为功能性腹泻的发病机制提供客观依据。[方法]采用液相色谱-质谱联用技术对30例功能性腹泻患者和30例健康志愿者的空腹血浆进行代谢组学分析,运用多元统计分析方法筛选出功能性腹泻的特征差异代谢物。[结果]与健康正常组相比,功能性腹泻组的血清代谢物存在脂质、氨基酸代谢的紊乱。[结论]功能性腹泻患者血清的代谢物与正常人存在较大偏离。功能性腹泻的发生和疾病进展与脂质、氨基酸代谢紊乱有关。(本文来源于《中国中西医结合消化杂志》期刊2019年11期）
黎娜,杨淑婷,陆苑,巩仔鹏,李勇军[5]（2019）在《利用超高效液相色谱质谱联用分析羊耳菊7种成分在大鼠尿液中的排泄过程》一文中研究指出目的建立UPLCMS/MS分析方法同时测定羊耳菊提取物中7种成分在SD大鼠尿液中的含量,并对其在大鼠尿液中的排泄进行研究。方法大鼠灌胃羊耳菊提取物后,分别收集给药后0～2、2～6、6～12、12～24、24～36 h时间段的尿液。色谱柱采用Acquity UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱温45℃,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾离子源(ESI)正负离子扫描,多反应离子监测(MRM)模式进行定量。结果 7种成分在测定浓度范围内线性关系良好(r≥0.991 0),日内、日间精密度RSD<15%稳定性良好,提取回收率大于84.41%不存在明显的基质效应符合要求。结论 UPLC-MS/MS方法简便、快捷、灵敏度高,可用于SD大鼠尿液中羊耳菊提取物7种成分的含量测定。大鼠尿液排泄结果显示,7种成分在尿液中的原型排泄率均较低累积排泄率不足5%。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年21期）
黎小兰,叶少文,邱青莲,梁嘉敏,陈彩云[6]（2019）在《液相色谱-质谱联用法检测特殊医学配方食品中泛酸的含量》一文中研究指出目的建立一种快速准确高效的方法检测特殊医学配方食品中泛酸的含量。方法试样中的泛酸,用酸碱沉淀杂质,水超声提取,经Agilent Eclipse XDB-phenyl柱分离,以甲醇和0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温40℃,采用液相色谱-质谱法检测。结果泛酸在0.4～7.6mg/mL的浓度范围内,线性关系良好,相关系数r均大于0.99。平均回收率在90.79%～106.93%之间,相对标准偏差(relatives tandard deviation, RSD)为6.3%,且在6 h内含量保持稳定,精密度的相对标准偏差(RSD)为1.5%。结论液质联用法能准确快速高效检测特殊医学配方食品中的泛酸含量,能对特殊医学用途配方食品中泛酸的含量起到质量控制的目的。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
陈晖,丘琴[7]（2019）在《超高液相色谱-高分辨质谱联用测定苦玄参的化学成分》一文中研究指出目的:对苦玄参的化学成分进行分析。方法:采用超高效液相色谱-高分辨质谱联用方法对苦玄参的化学成分进行定性分析,并结合相关参考文献以及Chemical Book进行质谱数据比对。结果:共鉴定出10种化学成分,主要为酚酸类、醌类、黄酮类、苯乙醇苷类等化学成分。结论:本实验建立的方法可靠,能快速、准确地分析苦玄参中的化学成分。(本文来源于《广西中医药》期刊2019年05期）
李国平[8]（2019）在《高效液相色谱-叁重四极杆质谱联用法检测血清中苯并二氮杂卓类药物》一文中研究指出本文建立了高效液相色谱-叁重四极杆质谱联用法检测血清中苯并二氮杂卓类药物的方法,对色谱条件和质谱条件进行了优化,10种药物标准品在1-200ng/mL范围具有良好的线性关系,药物的最低检出限在0.1-0.5%之间,血清中添加药物,回收率在80.3%-90.2%之间,取得了较为满意的回收效果。方法的日内相对标准偏差小于4.9%,日间相对标准偏差小于8.9%,方法具有较高的准确度。(本文来源于《江西化工》期刊2019年05期）
刘安平,李永鹏,苏媛,李维业,马秀玲[9]（2019）在《高效液相色谱-质谱联用法对脑得生片中红花含量的质量控制研究》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱-质谱联用法对脑得生片中羟基红花黄色素A含量控制的方法,从而考察各企业对红花提取的合理性。方法:采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇和0.05%乙酸,梯度洗脱,检测波长为404 nm;质谱检测条件用shim-pack XR-ODS色谱柱(100 mm×2.0 mm),以甲醇和0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,离子源为ESI源,离子极性为ESI(-),扫面范围m/z为100～1000。结果:羟基红花黄色素A在0.056～0.561μg范围内呈良好的线性关系,RSD%为0.25%<2%(n=5),平均回收率为102.3%,24 h内稳定性良好,专属性良好,羟基红花黄色素A的定量限为691.1 ng/mL,检测限为207.1 ng/mL。测得130批次的脑得生片中红花含量均不合格,质谱进行结果验证,130批次样品均能检出羟基红花黄色素A。研究表明在生产过程中对红花的温度控制是极其重要的,红花中主要有效成分羟基红花黄色素A的含量在高温下呈直线下降,稳定性差。结论:建议企业严格按照处方中生产工艺进行生产,对于不合理的生产工艺应进行适当改进,对红花水煎煮温度建议不超过100℃,浓缩温度不超过80℃。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年19期）
张宏,张辰慧,吴贤波,谢毅强,王晓欧[10]（2019）在《基于超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF）对防风乌梅药对在健康大鼠血清药物化学研究》一文中研究指出目的:分析给予大鼠防风-乌梅药对后的入血成分及其代谢产物。方法:10只雌性大鼠分为防风-乌梅药对给药组和空白对照组,分别予防风-乌梅药对生药溶液和同体积纯水灌胃。给药4 d后,用固相萃取法提取含药血清及空白血清,用药材的乙腈提取液作为药材对照。色谱采用Angient Zorbax Eclipse Plus C8(3.0×100 mm, 1.8μm)为色谱柱、0.1%甲酸溶液-乙腈梯度洗脱;质谱采用ESI源、质荷比(m/z)50～1200范围内正离子扫描模式。利用主成分分析结果和药材原型成分数据库对药对血中移行成分及代谢物进行鉴定。结果:防风乌梅药对原型入血成分3种(升麻素、汉黄芩素、升麻素苷)均来自于防风,另外有内源性物质有11种。结论:防风-乌梅药对给药后体内内源性物质较单独使用防风和乌梅任一药味均显着增加,提示药对对机体功能的影响强于单味药物。(本文来源于《中医临床研究》期刊2019年28期）
液相质谱联用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立测定人血浆中安罗替尼浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,并用于安罗替尼胶囊在中国成年肿瘤患者的药代动力学研究。方法用蛋白沉淀法处理血浆,色谱柱:C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50. 0 mm,1. 7μm),流动相:0. 1%的甲酸水溶液-0. 1%的甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速:0. 3 m L·min~(-1),柱温:40℃,在多反应监测模式下,用电喷雾离子化源,正离子扫描模式检测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、准确度和精密度、基质效应和稳定性。结果安罗替尼血浆浓度在0. 50～100. 00 ng·m L~(-1)内线性关系良好,标准曲线为y=4. 55×10~(-2)x+1. 63×10~(-3)(r=0. 998 0),定量下限为0. 50 ng·m L~(-1),低、中、高3个质量浓度的质控样品日内、日间RSD均<10%,3种质量浓度质控样品的提取回收率在90. 90%～103. 50%,稳定性良好。结论该方法的准确度高、灵敏度高、重现性好,可用于人体中安罗替尼血浆浓度的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相质谱联用论文参考文献
[1].李婷.液相色谱-质谱联用法检测保健品中非法掺入的羟基伐地那非[J].现代食品.2019
[2].陆璐,徐宏江,卢琴,武静丽,阎昭.高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中安罗替尼浓度[J].中国临床药理学杂志.2019
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[4].王宇,窦丹波.基于液相色谱-质谱联用技术的功能性腹泻患者血浆代谢组学研究[J].中国中西医结合消化杂志.2019
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[10].张宏,张辰慧,吴贤波,谢毅强,王晓欧.基于超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF）对防风乌梅药对在健康大鼠血清药物化学研究[J].中医临床研究.2019
论文知识图
