导读:本文包含了反相高压液相论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:天麻素,反相高压液相色谱法,功效成分
反相高压液相论文文献综述
张剑峰,孙艳芳,陈彦凤,付宇,夏滨生[1]（2012）在《二极管阵列反相高压液相色谱法测定保健品中天麻素的含量》一文中研究指出目的建立保健品中功效成分天麻素的反相高压液相色谱分析测定方法。方法样品中天麻素经乙醇加热回流提取、蒸干,乙腈0.05%磷酸溶液(5:95)溶解,C18反相柱分离,在波长220nm处检测。结果此方法的回收率为95.0%～99.4%,相对标准偏差为0.6%～1.7%。结论此方法简便快速,准确可靠,可用于一些保健品中天麻素含量的测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2012年04期）
孙艳芳,肖白曼,陈彦凤,付宇,丁笑莉[2]（2012）在《反相高压液相色谱法测定蜂胶保健食品中白杨素、高良姜素的含量》一文中研究指出目的建立用反相高压液相色谱测定保健食品中白杨素、高良姜素的方法。方法蜂胶样品中白杨素、高良姜素经甲醇水浴回流提取、C18反相柱分离,在波长268nm处检测。结果此方法得到的白杨素回收率为95.5%～100.8%,RSD为1.1%～2.0%,高良姜素回收率为95.2%～100.5%,RSD为1.6%～2.8%。结论此方法简便快速,准确可靠,可用于对一些蜂胶保健食品中白杨素、高良姜素含量的测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2012年04期）
王锦军,黄兆文[3]（2008）在《等度反相高压液相色谱法同时测定艾叶中四种黄酮化合物的含量》一文中研究指出建立艾叶中槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。反相高效液相色谱法,色谱柱ZORBAX SB-C18(150×4.6 mm,5μm);检测波长360 nm;V(甲醇)∶V(0.2%H3PO4)=45∶55为流动相;柱温30℃;流速1.0 mL/min。槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素理论板数分别为槲皮素:大于5000山萘酚:大于6000木犀草素:大于6000芹菜素:大于7000;4种化合物的分离度均大于1.5。槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为:Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,在5.5216×10-2~19.3256×10-2μg/mL、4.608×10-2~16.128×10-2μg/mL、12.5504×10-2~43.9264×10-2μg/mL、6.0288×10-2~21.1008×10-2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r为0.99992~0.99998,加样回收率分别为102.0%、100.2%、100.1%、100.4%,RSD分别为2.97%、2.61%、2.66%、3.45%。样品分别含槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素0.754、0.841、1.629、0.79 mg/g。本法为艾叶提供了分析4种黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。(本文来源于《分析试验室》期刊2008年S1期）
徐静,王清涛,徐国宾[4]（2007）在《几种人血清肌酐常规测定方法与反相高压液相色谱测定法的比对研究》一文中研究指出目的观察人血清肌酐反相 HPLC 测定的不精密度和准确性,以 HPLC 为标准,评价几种人血清肌酐常规测定方法的准确性。方法 Beckman LX20测定系统采用 Jaffé动力学法,强生Vitros 250测定系统采用干化学法,酶法采用协和酶法试剂盒,在 Hitatchi7170全自动生化分析仪上进行测定人血清肌酐。肌酐 HPLC 测定以反相 C18为固定相,5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)为内标,于235 nm 处进行检测。结果 HPLC 法的批内不精密度(n=5)<2.0%,日间不精密度(n=20)<5.1%。绝对回收率>95.31%,相对回收率>98.95%。不同肌酐浓度有证参考物质的测定值与靶值一致,平均偏倚为-0.31%～1.35%。HPLC 法作为独立变量,当肌酐浓度<200 μmol/L 时,Beckman LX20系统、强生干化学系统及酶法的偏倚分别为-19%～21%、-14%～21%和-30%～11%;当肌酐浓度>200μmol/L 时,Beckman LX20系统、强生干化学系统及酶法的偏倚分别为-10%-13%、-13%～14%和-20%～10%,其中酶法结果基本为负偏倚,在肌酐浓度<70μmol/L 时,有的负偏倚达到30%。结论以5-Fu 为内标的人血清肌酐反相高压液相色谱法精密度和准确性好。Beckman LX20和强生测定系统与反相高压液相色谱法的偏倚相对较小,酶法测定结果系统偏低,且当血清肌酐浓度<70 μmoL/L 时不能准确测定。(本文来源于《中华检验医学杂志》期刊2007年06期）
贾慧敏,王清涛,徐国宾[5]（2006）在《应用反相高压液相色谱内标法测定血清和尿中肌酐》一文中研究指出目的评价以5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)作内标的反相高压液相色谱(highpressureliquidchromatography,HPLC)测定血清和尿中肌酐(creatinine)的方法,拟初步推荐其作为肌酐测定的候选参考方法,同时对3种常规肌酐测定试剂进行评定。方法首先对以5-Fu作内标的反相HPLC测定血清和尿中肌酐的方法进行了方法学评价。进一步以该方法为对比方法,分别采用Jaff啨动力学法、酶法、干化学法测定试剂对85份新鲜血清和94份新鲜尿液标本进行测定,对测定结果进行相关和偏差分析。结果以5-Fu作内标的反相HPLC,其线性范围达2210μmol/L,批内变异系数(n=5)<2·5%,日间变异系数(n=10)<4·5%,回收率96·3%~102·4%。血清肌酐含量<150μmol/L时(n=53),HPLC与各种方法间的相关系数分别为0·9314、0·9421、0·9284。血清肌酐含量>150μmol/L时(n=32),HPLC与各种方法间的相关系数分别为0·9877、0·9841、0·9934。结论拟推荐以5-Fu作内标的反相HPLC作为肌酐测定的候选参考方法;肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法可作为常规测定方法。(本文来源于《中华检验医学杂志》期刊2006年10期）
黄雪松,温丽儿,宴日安[6]（2005）在《反相高压液相色谱法测定鲜蒜中的蒜氨酸》一文中研究指出为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),HypersilODSC18(250mm×4·6mm)色谱柱,检测波长200nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0·5mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定。测定结果为:蒜氨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为10~350μg/mL;利用蒜氨酸酶反应样品的HPLC行为差异或纯蒜氨酸均可对蒜氨酸进行定性测定。测定结果表明,该方法经济、简便、快速、重现性好。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2005年05期）
郑琳,冯翔,代卫红[7]（2003）在《反相高压液相色谱法测定大鼠血清及附睾组织中的精氨酸》一文中研究指出目的 建立一种使用高压液相色谱法测定血清及附睾中精氨酸含量的方法。方法 制备血清及附睾匀浆液 ,以邻苯二甲醛柱前衍生 ,使用高效液相色谱、荧光检测器检测。结果 精氨酸线性范围为 0 2 4～ 2 0 0 0 μg/ml,最低检出限 0 0 6 μg/ml。日间变异系数为 2 32 % ,日内变异系数为1 6 2 % ,回收率为 95 4 8%～ 98 5 2 %。结论 本方法操作较简便易行 ,回收率及精密度均能满足实验研究及临床检测工作的要求(本文来源于《华南预防医学》期刊2003年02期）
郑璐侠,段更利,高敏洁,程务本[8]（2003）在《反相高压液相色谱法测定亚叶酸钙制剂的含量及其稳定性考察》一文中研究指出目的 :建立反相高压液相色谱法测定亚叶酸钙片剂和胶囊含量的方法 ,同时检查其有关物质 ,并进行稳定性考察。方法 :采用LichrosorbC18色谱柱 ,以乙腈∶1 0mmol·L-1醋酸钠 叁乙胺缓冲液 (冰醋酸调 pH至 5 .5 ) (4∶96)为流动相 ,流速 1 .2mL·min-1;检测波长 2 86nm ,柱温为常温。结果 :在色谱条件下 ,亚叶酸钙制剂的分析不受辅料和降解产物的干扰 ,其检测限为 0 .0 4μg ,定量限为 0 .1 2 μg ,在 1 2 .5～ 1 5 0mg·L-1范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,加样回收率为 99%～ 1 0 1 % ,日内、日间RSD <3 .0 %。结论 :本法灵敏准确 ,方便实用。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2003年02期）
刘敏捷,师邱毅,刘冬冬,贾玉珠,赵瑛[9]（2002）在《反相高压液相色谱法同时测定牛乳中四环素、土霉素》一文中研究指出抗生素在畜禽等生物防病中起着重要作用 ,但如果过量或使用不当会在畜禽产品中残留 ,而对人体健康产生损害。目前我国对牛乳中的抗生素残留还未制定标准 ,亦没有标准检验方法。为了能够准确测定牛乳中四环素和土霉素的含量 ,我们参照文献〔1〕摸索研制了以 5 %盐(本文来源于《中国公共卫生》期刊2002年08期）
余俊先,石京山[10]（2002）在《反相高压液相色谱法测定家猫异钩藤碱的药动学及其代谢物》一文中研究指出目的 :以家猫为实验动物模型 ,以高压液相色谱法测定异钩藤碱的药代动力学及其代谢产物。方法 :以SUPELCOSILC18柱分离 ,甲醇∶水 ( 75∶2 5 )为流动相 ,检测波长UV 2 5 4nm ,建立猫血浆异钩藤碱 (Isorhy)浓度及其代谢产物的反相高压液相色谱测定方法。结果 :异钩藤碱的血药浓度在 0 .0 5～ 5 0 0 μg/ml范围内呈线性关系 (r =0 .9997) ,血浆最低检测浓度为 0 .0 1μg/ml ,绝对回收率为 86 .3%～ 92 .9%。结论 :猫静脉注射异钩藤碱 5mg/kg及 10mg/kg的药代动力学过程符合二室开放模型 ,在猫体内血药浓度按一级动力学消除 ,T1/ 2 β分别为 2 .0 5h和 1.6 1h ;Isorhy代谢产物的保留时间tR 为 ( 8.2± 0 .1)min[Isorhy的tR 为 ( 11.9± 0 .1)min]。(本文来源于《江苏大学学报(医学版)》期刊2002年01期）
反相高压液相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立用反相高压液相色谱测定保健食品中白杨素、高良姜素的方法。方法蜂胶样品中白杨素、高良姜素经甲醇水浴回流提取、C18反相柱分离,在波长268nm处检测。结果此方法得到的白杨素回收率为95.5%～100.8%,RSD为1.1%～2.0%,高良姜素回收率为95.2%～100.5%,RSD为1.6%～2.8%。结论此方法简便快速,准确可靠,可用于对一些蜂胶保健食品中白杨素、高良姜素含量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相高压液相论文参考文献
[1].张剑峰,孙艳芳,陈彦凤,付宇,夏滨生.二极管阵列反相高压液相色谱法测定保健品中天麻素的含量[J].食品安全质量检测学报.2012
[2].孙艳芳,肖白曼,陈彦凤,付宇,丁笑莉.反相高压液相色谱法测定蜂胶保健食品中白杨素、高良姜素的含量[J].食品安全质量检测学报.2012
[3].王锦军,黄兆文.等度反相高压液相色谱法同时测定艾叶中四种黄酮化合物的含量[J].分析试验室.2008
[4].徐静,王清涛,徐国宾.几种人血清肌酐常规测定方法与反相高压液相色谱测定法的比对研究[J].中华检验医学杂志.2007
[5].贾慧敏,王清涛,徐国宾.应用反相高压液相色谱内标法测定血清和尿中肌酐[J].中华检验医学杂志.2006
[6].黄雪松,温丽儿,宴日安.反相高压液相色谱法测定鲜蒜中的蒜氨酸[J].食品与发酵工业.2005
[7].郑琳,冯翔,代卫红.反相高压液相色谱法测定大鼠血清及附睾组织中的精氨酸[J].华南预防医学.2003
[8].郑璐侠,段更利,高敏洁,程务本.反相高压液相色谱法测定亚叶酸钙制剂的含量及其稳定性考察[J].中国新药与临床杂志.2003
[9].刘敏捷,师邱毅,刘冬冬,贾玉珠,赵瑛.反相高压液相色谱法同时测定牛乳中四环素、土霉素[J].中国公共卫生.2002
[10].余俊先,石京山.反相高压液相色谱法测定家猫异钩藤碱的药动学及其代谢物[J].江苏大学学报(医学版).2002