导读:本文包含了丑海参论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海参,皂苷,白底,论文,辐肛参。
丑海参论文文献综述
孙鹏,易杨华,李玲,汤海峰[1]（2008）在《丑海参的化学成分研究(Ⅰ)》一文中研究指出目的研究中国南海丑海参中的化学成分。方法应用多种色谱技术反复分离纯化,采用波谱解析和化学方法测定化合物的结构。结果从丑海参中分离测定了3个海参皂苷:Holothurin A1(Ⅰ),Holothurin A(Ⅱ)和Pervicoside C(Ⅲ),以及1个核苷类化合物腺苷(Ⅳ)。结论所有化合物均为首次从该海参中获得,化合物Ⅰ～Ⅲ均有显着的细胞毒活性。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2008年01期）
孙鹏[2]（2007）在《丑海参和白底辐肛参生物活性成分研究》一文中研究指出丑海参(Holothuria impatiens)和白底辐肛参(Actinopyga mauritiana)为海参纲海参科中的2种常见的棘皮动物,在我国南海海域有着广泛的分布。本课题以稻瘟霉模型为活性追踪分离的筛选手段,应用大孔树脂、正相硅胶、反相硅胶、葡聚糖凝胶以及高效液相色谱法等多种色谱分离技术,对两种海参所含的抗肿瘤和抗真菌活性成分进行了系统的化学成份和生物活性研究。共分离得到20个单体化合物(丑海参11个,白底辐肛参9个),综合应用多种现代波谱技术(1H NMR, 13C NMR, DEPT, DQCOSY, HMBC, HMQC, TOCSY, NOESY, ESI-MS和HR-MS等)和化学方法测定了所有单体化合物的化学结构,所有化合物均为首次从上述海参中分离测定,其中4个为新化合物。从丑海参中分离测定了11个化合物,其中9个为海参皂苷,1个海参皂苷元,1个为海参生理物质腺苷,经化学水解获得。化合物1(HI-1):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,为新化合物,命名为17-Dehydroxyholothurin A;化合物2(HI-2):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,经文献检索确定为Pervicoside C;化合物3(HI-3):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Holothurin A;化合物4(HI-4):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β,12a,17a,22-四醇,经文献检索确定为Holothurin A1;化合物5(HI-5):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经检索确定为Holothurin B;化合物6(HI-6):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,经文献检索确定为Holothurin B3。化合物7(HI-7):3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9(11), 24(25)-二烯-3β,12a-二醇,为新化合物,命名为Impatienside A;化合物8 (HI-8):3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,经文献检索确定为Bivittoside D;化合物9(HI-9):3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-23S-乙酰氧基-海参烷-7(8)-烯-3β-醇,经文献检索确定为Stichloroside B1;化合物10(HI-10):海参烷-22, 25-环氧-7(8), 9(11)-二烯-3β, 17a-二醇,为Holothurin A的苷元;化合物11(HI-11):腺苷。从白底辐肛参中分离测定了9个化合物,其中6个为海参皂苷,3个为生理活性物质。化合物12(AM-1):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β, 12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Echinoside A;化合物13(AM-2):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Holothurin A;化合物14(AM-3):3-O-[4-O-硫酸钠-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经文献检索发现为一新化合物,命名为Mauritianoside A;化合物15(AM-4):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经检索确定为Holothurin B;化合物16(AM-5):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-磺酸基-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β, 12a, 17a-叁醇,经文献检索为一新化合物,命名为Mauritianoside B;化合物17(AM-6):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β, 12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Echinoside B;化合物18(AM-7):3-乙酰氧基-3,4-二氢萘-2-磺酸;化合物19(AM-8):尿嘧啶脱氧核苷;化合物20(AM-9):胸腺嘧啶脱氧核苷。对上述部分化合物进行了初步的抗肿瘤和抗真菌活性研究,体外细胞毒活性筛选表明:HI-7,HI-8和HI-9叁种海参皂苷对HT-29,HCT-116,DU145,MCF-7,A549,HepG2,KB等7种肿瘤细胞株具有显着的抑制活性,IC50值在0.37-2.72之间,与临床使用的抗肿瘤药VP-16的抑制率相当;HI-6对P388小鼠白血病细胞无细胞毒活性,但对A549人肺癌细胞显示弱的细胞毒活性。5种海参皂苷的抗真菌活性筛选表明:除HF-10外,HI-1,HI-3, HI-5和HI-9对多种真菌生长均有不同程度的抑制作用,MIC_(80)值均小于32μg/ml,值得扩大菌株做进一步的抗真菌作用研究。本课题对丑海参和白底辐肛参中的化学成分和生物活性进行的深入系统研究,为研发海洋来源的抗肿瘤和抗真菌药物提供了新的先导化合物,为开发海参的药用价值提供了科学依据,为海洋天然产物化学积累了新的研究资料,对开发我国丰富的海洋生物资源具有重要的意义。(本文来源于《第二军医大学》期刊2007-04-30）
丑海参论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
丑海参(Holothuria impatiens)和白底辐肛参(Actinopyga mauritiana)为海参纲海参科中的2种常见的棘皮动物,在我国南海海域有着广泛的分布。本课题以稻瘟霉模型为活性追踪分离的筛选手段,应用大孔树脂、正相硅胶、反相硅胶、葡聚糖凝胶以及高效液相色谱法等多种色谱分离技术,对两种海参所含的抗肿瘤和抗真菌活性成分进行了系统的化学成份和生物活性研究。共分离得到20个单体化合物(丑海参11个,白底辐肛参9个),综合应用多种现代波谱技术(1H NMR, 13C NMR, DEPT, DQCOSY, HMBC, HMQC, TOCSY, NOESY, ESI-MS和HR-MS等)和化学方法测定了所有单体化合物的化学结构,所有化合物均为首次从上述海参中分离测定,其中4个为新化合物。从丑海参中分离测定了11个化合物,其中9个为海参皂苷,1个海参皂苷元,1个为海参生理物质腺苷,经化学水解获得。化合物1(HI-1):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,为新化合物,命名为17-Dehydroxyholothurin A;化合物2(HI-2):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,经文献检索确定为Pervicoside C;化合物3(HI-3):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Holothurin A;化合物4(HI-4):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β,12a,17a,22-四醇,经文献检索确定为Holothurin A1;化合物5(HI-5):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经检索确定为Holothurin B;化合物6(HI-6):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,经文献检索确定为Holothurin B3。化合物7(HI-7):3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9(11), 24(25)-二烯-3β,12a-二醇,为新化合物,命名为Impatienside A;化合物8 (HI-8):3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,经文献检索确定为Bivittoside D;化合物9(HI-9):3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-23S-乙酰氧基-海参烷-7(8)-烯-3β-醇,经文献检索确定为Stichloroside B1;化合物10(HI-10):海参烷-22, 25-环氧-7(8), 9(11)-二烯-3β, 17a-二醇,为Holothurin A的苷元;化合物11(HI-11):腺苷。从白底辐肛参中分离测定了9个化合物,其中6个为海参皂苷,3个为生理活性物质。化合物12(AM-1):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β, 12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Echinoside A;化合物13(AM-2):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Holothurin A;化合物14(AM-3):3-O-[4-O-硫酸钠-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经文献检索发现为一新化合物,命名为Mauritianoside A;化合物15(AM-4):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经检索确定为Holothurin B;化合物16(AM-5):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-磺酸基-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β, 12a, 17a-叁醇,经文献检索为一新化合物,命名为Mauritianoside B;化合物17(AM-6):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β, 12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Echinoside B;化合物18(AM-7):3-乙酰氧基-3,4-二氢萘-2-磺酸;化合物19(AM-8):尿嘧啶脱氧核苷;化合物20(AM-9):胸腺嘧啶脱氧核苷。对上述部分化合物进行了初步的抗肿瘤和抗真菌活性研究,体外细胞毒活性筛选表明:HI-7,HI-8和HI-9叁种海参皂苷对HT-29,HCT-116,DU145,MCF-7,A549,HepG2,KB等7种肿瘤细胞株具有显着的抑制活性,IC50值在0.37-2.72之间,与临床使用的抗肿瘤药VP-16的抑制率相当;HI-6对P388小鼠白血病细胞无细胞毒活性,但对A549人肺癌细胞显示弱的细胞毒活性。5种海参皂苷的抗真菌活性筛选表明:除HF-10外,HI-1,HI-3, HI-5和HI-9对多种真菌生长均有不同程度的抑制作用,MIC_(80)值均小于32μg/ml,值得扩大菌株做进一步的抗真菌作用研究。本课题对丑海参和白底辐肛参中的化学成分和生物活性进行的深入系统研究,为研发海洋来源的抗肿瘤和抗真菌药物提供了新的先导化合物,为开发海参的药用价值提供了科学依据,为海洋天然产物化学积累了新的研究资料,对开发我国丰富的海洋生物资源具有重要的意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丑海参论文参考文献
[1].孙鹏,易杨华,李玲,汤海峰.丑海参的化学成分研究(Ⅰ)[J].中国海洋药物.2008
[2].孙鹏.丑海参和白底辐肛参生物活性成分研究[D].第二军医大学.2007
论文知识图
