导读:本文包含了芪蓝花口服液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芪蓝口服液,水提工艺,响应面法
芪蓝花口服液论文文献综述
张晨,陈哲杰,甘帅,李杰,江茂源[1]（2018）在《中兽药芪蓝口服液水提工艺的响应面法优化》一文中研究指出本文以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、(R, S)告依春的含量及提取液的干膏收率为评价指标,根据BoxBehnken中心组合设计原理,在单因素试验的基础上,运用3因素3水平响应面分析法对芪蓝口服液提取工艺条件进行考察,优化中兽药芪蓝口服液的水提工艺,确定最佳水提工艺为取处方量药材,提取3次,每次加9倍量水,一次1.5小时,优化后的芪蓝口服液水提工艺经验证合理可行,为芪蓝口服液的进一步研究奠定基础。(本文来源于《中药与临床》期刊2018年05期）
许兴业[2]（2008）在《中药芪蓝花口服液制备工艺研究及质量标准的建立》一文中研究指出研究资料表明:许多中草药具有抗病毒、抗炎、提高机体免疫力等作用,利用中草药防治病毒性疾病成为当今中兽医药学界的研究热点。为此,本课题组在对80味抗IBDV中药筛选及组方的研究基础上,以中兽医理论为指导组方,制成了芪蓝花口服液。本试验以中药制剂学理论为指导,通过正交试验找出了芪蓝花口服液的最佳制备工艺;通过基源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别对芪蓝花口服液原料药材及制剂,进行了系统的质量控制研究,并制定了芪蓝花口服液质量标准;通过光加速试验、加速试验,对芪蓝花口服液的稳定性进行了研究,制定了芪蓝花口服液的包装、运输、贮存条件,为芪蓝花口服液申报国家新兽药奠定了基础。在芪蓝花口服液最佳制备工艺研究中,黄芪以黄芪总糖含量为评价指标,采用8倍量溶媒,浸泡1h,煎煮1.5h,溶媒pH=7,煎煮2次,浓缩程度1:1,第二次煎煮1h;板蓝根等药以浸膏得率为评价指标,采用8倍量溶媒,浸泡0.5h,煎煮1.5h,溶媒pH=5,煎煮2次,浓缩程度1:1,第二次煎煮1h,各评价指标值均高于一般水煮工艺,优化了芪蓝花口服液制备工艺,为工厂化生产提供了依据。在芪蓝花口服液质量标准建立中,为了确保原药材的质量,逐一进行了基源鉴别、性状鉴别和显微鉴别,建立了清晰、准确、可控性强的形态学指标,为芪蓝花口服液定性鉴别、绿原酸及总糖含量标准的建立提供了保障。参照《中华人民共和国兽药典》2005年版第二部薄层色谱法,制得芪蓝花口服液薄层色谱图,色谱图清晰,板蓝根阴性对照明显,可作为芪蓝花口服液定性鉴别标准。参照《中华人民共和国兽药典》2005年版第二部高效液相色谱法、分光光度法,测得芪蓝花口服液中绿原酸含量标准不低于2.25 mg/ml,总糖含量标准不低于0.148 g/ml。测定方法的准确度、精密度高,符合《中国药品检验标准操作规范》中含量测定技术要求。在芪蓝花口服液稳定性研究中,通过光加速试验、加速试验发现芪蓝花口服液中绿原酸、总糖分别对光照、温度敏感,所以其包装、运输、贮存要注意避光,并在阴凉处贮存。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-04-15）
李玉香[3]（1997）在《红蓝花酒口服液治疗痛经110例》一文中研究指出本组患者共190例，治疗组（红蓝花酒口服液）110例，年龄14～4O岁以上，原发痛经68例，继发浦经42例。对照组（田七浦经胶囊）80例，年龄14～45岁，原发痛经51例，继发病经29例。两组各项情况均无显着性差异。各组均连续治疗3个疗程（经前1周服药，(本文来源于《中国乡村医生》期刊1997年10期）
李玉香,赵云芳,刘茂林,王万胜[4]（1995）在《红蓝花酒口服液治疗痛经110例》一文中研究指出红蓝花酒口服液治疗痛经１１０例李玉香，赵云芳，刘茂林，王万胜（河南中医学院郑州４５０００３）关键词：红蓝花酒，痛经，温通血脉，化瘀补虚痛经是妇科的常见病、多发病，常影响妇女的工作和生活，据１９８０年全国妇女月经生理常数协作组调查，严重痛经占１３．５５...(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊1995年04期）
李玉香,赵云芳,刘茂林,耿宏伟[5]（1994）在《红蓝花酒口服液治疗痛经63例临床观察》一文中研究指出红蓝花酒口服液治疗痛经６３例临床观察李玉香，赵云芳，刘茂林，耿宏伟河南中医学院（４５０００３）主题词＠红蓝花酒口服液／治疗应用，痛经／中医药疗法痛经是妇科常见病、多发病。我们自１９９１年～１９９２年，运用红蓝花酒口服液治疗痛经６３例，并以田七痛经胶囊...(本文来源于《河南中医药学刊》期刊1994年05期）
芪蓝花口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究资料表明:许多中草药具有抗病毒、抗炎、提高机体免疫力等作用,利用中草药防治病毒性疾病成为当今中兽医药学界的研究热点。为此,本课题组在对80味抗IBDV中药筛选及组方的研究基础上,以中兽医理论为指导组方,制成了芪蓝花口服液。本试验以中药制剂学理论为指导,通过正交试验找出了芪蓝花口服液的最佳制备工艺;通过基源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别对芪蓝花口服液原料药材及制剂,进行了系统的质量控制研究,并制定了芪蓝花口服液质量标准;通过光加速试验、加速试验,对芪蓝花口服液的稳定性进行了研究,制定了芪蓝花口服液的包装、运输、贮存条件,为芪蓝花口服液申报国家新兽药奠定了基础。在芪蓝花口服液最佳制备工艺研究中,黄芪以黄芪总糖含量为评价指标,采用8倍量溶媒,浸泡1h,煎煮1.5h,溶媒pH=7,煎煮2次,浓缩程度1:1,第二次煎煮1h;板蓝根等药以浸膏得率为评价指标,采用8倍量溶媒,浸泡0.5h,煎煮1.5h,溶媒pH=5,煎煮2次,浓缩程度1:1,第二次煎煮1h,各评价指标值均高于一般水煮工艺,优化了芪蓝花口服液制备工艺,为工厂化生产提供了依据。在芪蓝花口服液质量标准建立中,为了确保原药材的质量,逐一进行了基源鉴别、性状鉴别和显微鉴别,建立了清晰、准确、可控性强的形态学指标,为芪蓝花口服液定性鉴别、绿原酸及总糖含量标准的建立提供了保障。参照《中华人民共和国兽药典》2005年版第二部薄层色谱法,制得芪蓝花口服液薄层色谱图,色谱图清晰,板蓝根阴性对照明显,可作为芪蓝花口服液定性鉴别标准。参照《中华人民共和国兽药典》2005年版第二部高效液相色谱法、分光光度法,测得芪蓝花口服液中绿原酸含量标准不低于2.25 mg/ml,总糖含量标准不低于0.148 g/ml。测定方法的准确度、精密度高,符合《中国药品检验标准操作规范》中含量测定技术要求。在芪蓝花口服液稳定性研究中,通过光加速试验、加速试验发现芪蓝花口服液中绿原酸、总糖分别对光照、温度敏感,所以其包装、运输、贮存要注意避光,并在阴凉处贮存。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芪蓝花口服液论文参考文献
[1].张晨,陈哲杰,甘帅,李杰,江茂源.中兽药芪蓝口服液水提工艺的响应面法优化[J].中药与临床.2018
[2].许兴业.中药芪蓝花口服液制备工艺研究及质量标准的建立[D].吉林大学.2008
[3].李玉香.红蓝花酒口服液治疗痛经110例[J].中国乡村医生.1997
[4].李玉香,赵云芳,刘茂林,王万胜.红蓝花酒口服液治疗痛经110例[J].北京中医药大学学报.1995
[5].李玉香,赵云芳,刘茂林,耿宏伟.红蓝花酒口服液治疗痛经63例临床观察[J].河南中医药学刊.1994