导读:本文包含了动态液相微萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:动态液相微萃取,静态液相微萃取,DBP,DEHP
动态液相微萃取论文文献综述
王路,田卫东[1]（2019）在《动态静态液相微萃取法测定水中邻苯二甲酸酯》一文中研究指出阐述了动态、静态液相微萃取与气相色谱-质谱联用方法测定水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)的方法,探讨了方法萃取条件的优化。(本文来源于《黑龙江环境通报》期刊2019年02期）
苗万强[2]（2016）在《动态、静态液相微萃取法测定水中烷基酚》一文中研究指出采用动态、静态液相微萃取与气相色谱-质谱联用方法测定水中烷基酚。(本文来源于《黑龙江环境通报》期刊2016年01期）
陈艳春[3]（2013）在《动态液相微萃取-气质联用测定辛基酚方法优化》一文中研究指出采用动态液相微萃取前处理方法与气相色谱—质谱联用技术相结合对水样中辛基酚测定方法进行优化。(本文来源于《黑龙江环境通报》期刊2013年02期）
陈艳春[4]（2012）在《浅谈动态液相微萃取-气质联用测定水中烷基酚》一文中研究指出采用动态液相微萃取前处理方法与气相色谱—质谱联用技术相结合对水样中烷基酚进行测定。(本文来源于《黑龙江环境通报》期刊2012年04期）
焦琳娟[5]（2012）在《超声提取-动态液相微萃取-气相色谱法测定土豆中有机磷农药》一文中研究指出经粉碎后的土豆样品用水超声提取,取滤液以正辛醇为萃取溶剂进行动态液相微萃取处理,对样品中3种有机磷农药敌敌畏、甲基对硫磷和对硫磷进行富集分离。气相色谱法测定时采用OV-1701毛细管色谱柱分离和火焰光度检测器测定。3种农药的线性范围均在2.0～50.0μg·g-1之间,检出限(3S/N)依次为0.20,0.46,0.42μg·g-1。以土豆样品作基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在90.6%～101%之间,相对标准偏差(n=7)在3.2%～5.6%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2012年11期）
原珂,王晓玮,林里,栾天罡[6]（2011）在《全自动动态液相微萃取测定水体中多环麝香的研究》一文中研究指出液相微萃取是1990年由Cantwell等提出的。此法采用单液滴进行萃取,将一滴不溶于水的萃取溶剂悬挂于微量进样器末端,萃取水样中的待测组分。萃取后的液滴可直接注入气相色谱、高效液相色谱或毛细管电泳中进行分析。萃取过程中,界面面积、待分析物的传质速率,均会影响分析的准确性和灵敏度。尤其是微萃取过程的精确控制,对手动方法来说是很大的挑战。多环麝香是一类合成香料,广泛用于个人护理用品的芳香添加剂。进入水环境后,可对水生生物产生毒性,干扰内分泌,并可(本文来源于《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》期刊2011-09-21）
焦琳娟[7]（2011）在《动态液相微萃取—气相色谱法检测蔬菜中有机磷农药的研究》一文中研究指出[目的]应用动态液相微萃取与气相色谱联用技术建立蔬菜中3种有机磷农药(敌敌畏、甲基对硫磷和对硫磷)的分析方法。[方法]蔬菜样品经搅拌打碎取滤汁后,用优化后的动态液相微萃取提取,采用气相色谱法进行测定。[结果]通过优化,3种有机磷农药的线性范围均为0.50～5.00μg/ml,回收率为85.2%～104.4%,相对标准偏差(n=7)为1.0%～6.5%,检出限(3S/N)为0.095～0.160μg/g。[结论]该方法适合用于蔬菜中有机磷农药的快速检测。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年18期）
焦琳娟[8]（2011）在《动态液相微萃取—气相色谱法测自来水中挥发性卤代烃》一文中研究指出应用动态液相微萃取-气相色谱联用技术建立了自来水中挥发性卤代烃(四氯化碳、叁氯乙烯、四氯乙烯)的快速分析方法.考察了萃取溶剂、溶剂体积、萃取次数、水样pH值和离子强度对液相微萃取的影响.该方法叁氯乙烯、四氯乙烯的线性范围为10～50μg.L-1,四氯化碳的线性范围5.0～60μg.L-1,回收率80.2%～104.0%,相对标准偏差为2.6%～7.2%,检出限0.5～4.7μg.L-1.(本文来源于《韶关学院学报》期刊2011年04期）
焦琳娟,何淑琴[9]（2009）在《动态液相微萃取-气相色谱法测定水样中残留有机磷农药》一文中研究指出应用动态液相微萃取与气相色谱联用技术测定了水样中3种有机磷农药(敌敌畏、甲基对硫磷、对硫磷)。考察了萃取溶剂、溶剂体积、萃取次数、水样pH值以及离子强度对液相微萃取的影响。该方法甲基对硫磷、对硫磷的线性范围在30～70μg·L-1之间,敌敌畏的线性范围在40～70μg·L-1之间,回收率在84.9%～103.0%之间,相对标准偏差(n=7)在5.1%～9.4%之间,检出限(3S/N)为26.5～35.7μg·L-1。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2009年01期）
焦琳娟,陈燕施[10]（2008）在《果汁中有机磷农药残留的动态液相微萃取/气相色谱法检测》一文中研究指出应用动态液相微萃取与气相色谱联用技术建立了果汁中3种有机磷农药(敌敌畏、甲基对硫磷、对硫磷)的快速分析方法。考察了萃取溶剂、溶剂体积、萃取次数、水样pH值以及离子强度对液相微萃取的影响。3种有机磷农药的线性范围均为40~400μg.L-1,富集倍数22.3~51.5,回收率80%~120%,相对标准偏差2.0%~8.1%,检出限12.2~20.6μg.L-1。(本文来源于《分析测试学报》期刊2008年07期）
动态液相微萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用动态、静态液相微萃取与气相色谱-质谱联用方法测定水中烷基酚。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动态液相微萃取论文参考文献
[1].王路,田卫东.动态静态液相微萃取法测定水中邻苯二甲酸酯[J].黑龙江环境通报.2019
[2].苗万强.动态、静态液相微萃取法测定水中烷基酚[J].黑龙江环境通报.2016
[3].陈艳春.动态液相微萃取-气质联用测定辛基酚方法优化[J].黑龙江环境通报.2013
[4].陈艳春.浅谈动态液相微萃取-气质联用测定水中烷基酚[J].黑龙江环境通报.2012
[5].焦琳娟.超声提取-动态液相微萃取-气相色谱法测定土豆中有机磷农药[J].理化检验(化学分册).2012
[6].原珂,王晓玮,林里,栾天罡.全自动动态液相微萃取测定水体中多环麝香的研究[C].第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集.2011
[7].焦琳娟.动态液相微萃取—气相色谱法检测蔬菜中有机磷农药的研究[J].安徽农业科学.2011
[8].焦琳娟.动态液相微萃取—气相色谱法测自来水中挥发性卤代烃[J].韶关学院学报.2011
[9].焦琳娟,何淑琴.动态液相微萃取-气相色谱法测定水样中残留有机磷农药[J].理化检验(化学分册).2009
[10].焦琳娟,陈燕施.果汁中有机磷农药残留的动态液相微萃取/气相色谱法检测[J].分析测试学报.2008