导读:本文包含了抗原分析法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,免疫,分析法,化学,丙肝,糖类,前列腺。
抗原分析法论文文献综述
贺雯,邹雅如,鲁琼,薛苗,汪怀周[1]（2019）在《环境温度对Luminex流式荧光免疫分析法测定糖类抗原242结果的影响》一文中研究指出目的分析定标和测定时不同环境温度下Luminex流式荧光免疫分析法测定糖类抗原242(CA242)结果的差异,评价环境温度对测定结果的影响。方法选择高值和中值2个不同浓度的标本,分别采用Luminex流式荧光免疫分析法在11个温度点(18.3、20.1、21.5、22.2、24.1、25.0、25.4、26.5、27.4、28.5、30.0℃)重复测定CA242 5次,以定标时环境温度(25℃)下的检测结果的平均值为参比值,计算不同环境温度下检测结果的偏倚。随机选择49例涵盖高、中、低值的标本,分别采用Luminex流式荧光免疫分析法在20、25和30℃下对CA242进行测定,比较测定结果并分析其相关性。结果中值标本和高值标本在18.3℃下测定结果的偏倚分别为-35.6%和-29.4%。49例标本在20℃下的测定结果与25℃下的测定结果差异有统计学意义(P<0.001),并且二者具有相关性(回归方程:Y=0.676 9X+0.374 7,R2=0.990 5);在30℃下的测定结果与25℃下的测定结果差异有统计学意义(P<0.001),并且二者具有相关性(回归方程:Y=0.896 6X+0.227 0,R2=0.999 4)。结论环境温度过低或过高会对Luminex流式荧光免疫分析法测定CA242产生负性影响,测定时应使环境温度保持相对恒定且控制在定标温度±4℃范围内。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年07期）
闫红娟[2]（2019）在《胶乳增强透射免疫比浊法与电化学发光免疫分析法检测癌胚抗原结果比对》一文中研究指出目的探讨胶乳增强透射免疫比浊法与电化学发光免疫分析法检测血清中癌胚抗原的结果差异性。方法随机抽取门诊体检标本204例,用胶乳增强透射免疫比浊法和电化学发光免疫分析法同时检测血清中癌胚抗原的浓度,比较两者间差异及相关性。结果两方法学检测结果具有高度相似性,Sprerman相关性检验,相关系数为0.998。结论胶乳增强透射免疫比浊法与电化学发光免疫分析法检测值的相关性良好,胶乳增强透射免疫比浊法值得在临床上推广使用。但建议各地区基层医院实验室建立本实验室参考范围。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年02期）
王海生[3]（2018）在《化学发光微粒子免疫分析法和酶联免疫吸附分析法检测癌胚抗原的效果》一文中研究指出目的比较化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)和酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测癌胚抗原(CEA)的效果。方法分别采用CMIA和ELISA检测临床标本中CEA的水平,分析其灵敏度、检测范围、精密度、准确度及相关性。结果 CMIA法和ELISA法的灵敏度分别为0.5、1.8 ng/mL。CMIA法检测范围为0.5～1 336 ng/mL,ELISA法的检测范围为1.8～90 ng/mL。CMIA法高、中、低值混合血清的批内和批间精密度均小于5%,而ELISA法的均小于15%。CMIA法高、中、低的回收率分别为95.9%、103.1%、106.2%,平均为101.7%;ELISA法分别为93.8%、97.4%、94.6%,平均为95.3%。CMIA法和ELISA法检测CEA水平的线性回归方程为Y=0.9244X+3.1739(r=0.967,P<0.01)。结论 CMIA法检测CEA水平的灵敏度、检测范围、精密度及准确度均优于ELISA法,但ELISA法检测CEA的结果也能满足临床要求,适用于大批量体检标本检测。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2018年36期）
顾盼瑾,吴雪江,臧荣发[4]（2018）在《时间分辨荧光分析法+病毒核心抗原检测在丙肝治疗中的价值》一文中研究指出目的:探讨抗体时间分辨荧光分析法检测联合丙肝病毒核心抗原对丙肝的诊断价值。方法:选择我院自2015年2月至2018年2月间收治的96例丙肝疑似患者为研究对象,对入组患者分别进行抗体时间分辨荧光分析法(TRFIA)、丙肝病毒核心抗原和抗体时间分辨荧光分析法联合丙肝病毒核心抗原检测,对叁种方式检测结果予以对比。结果:96例患者经病理学检查后,结果显示有48例健康患者和48例丙肝患者;抗体TRFIA检测对丙肝患者阳性检出例数为33例,阴性检出例数为15例,丙肝病毒核心抗原对丙肝患者阳性检查例数为18例,阴性检出例数为30例,联合检测方式对丙肝患者阳性检出例数和阴性检出例数分别为45例和3例;抗体TRFIA检测对丙肝诊断敏感性为68.8%、特异性为79.2%、符合率为74.0%、漏诊率为31.3%、误诊率为20.8%,丙肝病毒核心抗原检测对丙肝诊断敏感性、特异性、符合率、漏诊率和误诊率分别为37.5%、83.3%、60.4%、62.5%和16.7%,联合检测对丙肝诊断敏感性、特异性、符合率、漏诊率和误诊率分别为93.8%、95.8%、94.8%、6.3%、4.2%。结论:抗体TRFIA检测联合丙肝病毒核心抗原检测可明显提高丙肝诊断价值,便于在此基础上制定针对性治疗措施,促进患者生活质量的改善,值得在深入探讨的基础上进一步推广应用。(本文来源于《现代养生》期刊2018年22期）
邢玮玮,陈燕敏[5]（2018）在《化学发光免疫分析法测定糖类抗原CA72-4的实验研究》一文中研究指出提出一种利用化学发光免疫分析法测定糖类抗原CA72-4含量的方法,并对该方法进行实验研究,首先对实验所用的器材进行选择,并对实验所用的溶液进行配置,给出配置过程及保存条件,在此基础上,进行实验研究,主要对血清测值、回收率、实验损耗等内容进行实验,实验结果表明,本文所提方法能够有效提高糖类抗原CA72-4的测定精度,提高实验后溶液的回收率、降低实验损耗,为该课题的深入研究创造条件。(本文来源于《科技通报》期刊2018年02期）
王雪梅,周松林,熊国亮[6]（2018）在《时间分辨荧光分析法测定抗原培养滤液蛋白10对结核性胸腔积液诊断的临床研究》一文中研究指出目的探讨时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)测定抗原培养滤液蛋白10(CFP10)对于早期诊断结核性胸腔积液的临床价值。方法选择106例结核性胸腔积液病例与40例非结核性胸腔积液病例的胸腔积液标本。建立TRFIA法检测胸腔积液中CFP10抗原,并与酶联免疫吸附法(ELISA)的检测结果比较。结果 TRFIA法对CFP10抗原的平均回收率为96.87%,标准曲线相关系数r2=0.998,平均批内变异系数(CV)与批间CV分别为2.98%及4.20%,TRFIA法检测观察组CFP10的Log浓度为(1.924±0.57)μg·L~(-1),对照组为(0.108±0.03)μg·L~(-1),两组比较差异有统计学意义(t=24.72,P<0.01)。观察组ROC曲线的AUC=0.923。取临界值为11.86μg·L~(-1)时,灵敏度与特异度分别为95.28%与92.50%,均高于ELISA法。结论 TRFIA法测定结核性胸腔积液中CFP10蛋白具有很高的灵敏度与特异度,有利于早期诊断结核性胸腔积液。(本文来源于《安徽医药》期刊2018年03期）
刘杰,赵满仓,张淑艳[7]（2016）在《聚类分析法在癌胚抗原数据挖掘分析中的应用研究》一文中研究指出目的探讨聚类分析方法在癌胚抗原数据的应用,以获取有价值的诊断信息。方法回顾分析自2008年4月至2013年4月癌胚抗原数据,采用SPSS Clementine数据挖掘软件的K-means模型,对CEA相关的性别、年龄等特征用聚类分析法进行挖掘,分析癌胚抗原及关联特征的临床意义。结果K-means算法对12532行癌胚抗原数据的挖掘结果分5组,其中3组有医学意义,特别是平均年龄为88.541岁的高龄男性老年患者罹患癌症的概率,较老年女性及低龄老年男性更高,临床上应加大对该部分人群的体检力度,争取早发现早治疗。结论通过对血清癌胚抗原结果进行数据挖掘,发现聚类结果符合医学意义,可实现精准的预防及治疗。(本文来源于《北京生物医学工程》期刊2016年04期）
周友俊,李娇霞,程绘珺,杨乔芬,何美琼[8]（2016）在《化学发光免疫分析法检测血清中前列腺特异抗原复合物》一文中研究指出采用杂交瘤技术构建抗前列腺特异抗原-α1-抗胰凝乳蛋白酶(Prostate specific antigen-α1-antichymotrypsin complex,PSA-ACT)单克隆抗体(单抗)细胞株,共获得8株稳定分泌PSA-ACT单抗的细胞株,纯化后进行免疫特性鉴定并做单抗配对。选择其中一对单抗,采用辣根过氧化物酶(HRP)催化鲁米诺(lumino)-H_2O_2化学发光体系,建立了测定人血清中PSA-ACT浓度的化学发光酶免疫分析方法(CLEIA)。对包被缓冲液、包被抗体浓度、酶标抗体稀释度、温育时间、发光反应时间和免疫反应步骤等实验参数进行了优化。在最佳实验条件下,PSA-ACT浓度在5~40 ng/m L范围内线性关系良好(R~2=0.9943),检出限为0.53 ng/m L,批内相对标准偏差(RSD)为4.6%~6.6%,批间RSD为5.7%~8.0%,回收率为95.4%~104.2%,与游离前列腺特异性抗原F-PSA的交叉反应率为0.6%。本方法简单、稳定、灵敏、快速,为开发检测PSA-ACT的CLEIA试剂盒奠定了基础。(本文来源于《分析化学》期刊2016年08期）
梁丽萍,李志雄,董志宁,李明,吴英松[9]（2015）在《癌胚抗原定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)的临床性能评价》一文中研究指出目的对自制的癌胚抗原定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)进行临床应用研究及临床性能评价。方法用自制试剂盒检测采集到的血清1 156例和101例血浆,以罗氏公司癌胚抗原定量测定试剂盒(电化学发光法)为对照试剂,雅培公司癌胚抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)作为复核试剂,对自制试剂盒的一致性和相关性等指标进行计算分析。结果同罗氏试剂盒相比,自制试剂盒异常符合率达96.1%,正常符合率达97.8%,总符合率达97.3%,Kappa值达0.931(P<0.01)。从定量测定值分析,与罗氏试剂盒测值相比,自制试剂盒测值的线性回归方程为Y=0.091+1.009X,相关系数为0.987(P<0.01),相关性良好。结论本试剂盒检测性能满足临床应用的需要。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2015年05期）
方婉仙,李志雄,董志宁,李明,吴英松[10]（2015）在《总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)的性能验证》一文中研究指出目的对自制的总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,t PSA)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)进行性能验证,判断自制试剂盒是否满足产品行业标准要求。方法参照产品行业标准要求,对自制试剂盒的准确度、最低检测限、线性、重复性、批间差、稳定性、配对抗体等克分子反应性进行考察。结果自制试剂盒的最低检测限为0.0022 ng/m L,线性相关系数r=0.9998,重复性为2.82%和1.96%,批间差为5.55%,配对抗体等克分子反应小于15%,均符合产品标准的要求。对刚过12个月有效期的产品进行以上项目检测,也符合产品标准要求,说明效期内试剂质量稳定。结论自制试剂盒的各项性能指标符合行业标准要求,在线性、最低检测限和检测范围方面比临床常用的罗氏t PSA电化学发光试剂盒更优,可替代国外昂贵试剂应用于临床检测。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2015年05期）
抗原分析法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨胶乳增强透射免疫比浊法与电化学发光免疫分析法检测血清中癌胚抗原的结果差异性。方法随机抽取门诊体检标本204例,用胶乳增强透射免疫比浊法和电化学发光免疫分析法同时检测血清中癌胚抗原的浓度,比较两者间差异及相关性。结果两方法学检测结果具有高度相似性,Sprerman相关性检验,相关系数为0.998。结论胶乳增强透射免疫比浊法与电化学发光免疫分析法检测值的相关性良好,胶乳增强透射免疫比浊法值得在临床上推广使用。但建议各地区基层医院实验室建立本实验室参考范围。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗原分析法论文参考文献
[1].贺雯,邹雅如,鲁琼,薛苗,汪怀周.环境温度对Luminex流式荧光免疫分析法测定糖类抗原242结果的影响[J].第二军医大学学报.2019
[2].闫红娟.胶乳增强透射免疫比浊法与电化学发光免疫分析法检测癌胚抗原结果比对[J].标记免疫分析与临床.2019
[3].王海生.化学发光微粒子免疫分析法和酶联免疫吸附分析法检测癌胚抗原的效果[J].临床医学研究与实践.2018
[4].顾盼瑾,吴雪江,臧荣发.时间分辨荧光分析法+病毒核心抗原检测在丙肝治疗中的价值[J].现代养生.2018
[5].邢玮玮,陈燕敏.化学发光免疫分析法测定糖类抗原CA72-4的实验研究[J].科技通报.2018
[6].王雪梅,周松林,熊国亮.时间分辨荧光分析法测定抗原培养滤液蛋白10对结核性胸腔积液诊断的临床研究[J].安徽医药.2018
[7].刘杰,赵满仓,张淑艳.聚类分析法在癌胚抗原数据挖掘分析中的应用研究[J].北京生物医学工程.2016
[8].周友俊,李娇霞,程绘珺,杨乔芬,何美琼.化学发光免疫分析法检测血清中前列腺特异抗原复合物[J].分析化学.2016
[9].梁丽萍,李志雄,董志宁,李明,吴英松.癌胚抗原定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)的临床性能评价[J].分子诊断与治疗杂志.2015
[10].方婉仙,李志雄,董志宁,李明,吴英松.总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)的性能验证[J].分子诊断与治疗杂志.2015
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