导读:本文包含了实验性肝硬化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肝硬化,门静脉,多普勒,白蛋白,丹参,实验研究,大鼠。
实验性肝硬化论文文献综述
端学军,黄毅斌,胡萍香,龙莎,朱玉峰[1]（2017）在《肝硬化彩色多普勒血流及超声造影时相变化的实验性研究》一文中研究指出目的应用彩色多普勒流速剖面(CDVP)技术观察兔肝硬化模型门静脉血流变化,应用超声造影(CEUS)观察兔肝硬化模型肝实质造影时相变化,探讨CDVP技术结合CEUS评价肝硬化血流动力学变化的应用价值。方法选择雄性新西兰兔30只,分为实验组和对照组,实验组建立肝硬化动物模型,应用CDVP技术获取并比较两组门静脉平均血流速度、最大血流速度、门静脉血流量,应用低机械指数实时双幅超声造影及时间-强度分析曲线获取并比较两组肝实质造影剂到达时间、峰值强度、峰值强度减半时间。结果实验组经病理证实呈肝硬化改变,实验组门静脉平均流速、最大流速以及门静脉血流量分别为(10.89±2.56)cm/s,(13.65±3.11)cm/s和(71.35±20.31)ml/min,较对照组的(15.61±2.43)cm/s,(17.43±3.31)cm/s和(105.07±23.12)ml/min明显降低(P值均﹤0.05)。CEUS时间-强度曲线显示:实验组肝实质造影剂到达时间明显长于对照组:(6.33±1.03)s VS(3.31±1.07)s,实验组肝实质造影剂峰值强度、峰值强度减半时间明显小于对照组(74.65±11.05)d B VS(153.02±10.11)d B、(14.87±9.69)s VS(59.48±14.67)s,差异均有统计学意义(P均﹤0.05)。结论 CDVP技术及超声造影能够反映肝硬化血流状态,对评定肝硬化血流动力学变化有重要价值。(本文来源于《疾病监测与控制》期刊2017年07期）
端学军,黄毅斌,胡萍香,龙莎,朱玉峰[2]（2017）在《彩色多普勒流速剖面技术评价肝硬化血流动力学变化的实验性研究》一文中研究指出目的:应用彩色多普勒流速剖面技术分析实验兔肝硬化模型血流动力学变化。方法:选择雄性新西兰兔30只,随机分为实验组及对照组,实验组建立兔肝硬化模型,应用彩色多普勒流速剖面技术测量实验组及对照组肝门静脉平均血流速度、最大血流速度、门静脉血流量,比较两组参数之间的差异。结果:病理显示实验组兔肝组织呈肝硬化改变,对照组为正常肝组织。实验组兔门静脉平均流速、最高流速以及血流量分别为(11.56±2.46)cm/s,(13.72±3.25)cm/s和(72.43±21.64)m L/min,较对照组的(15.67±2.32)cm/s,(17.65±3.38)cm/s和(107.15±25.23)m L/min明显降低(P<0.05)。结论:应用彩色多普勒流速剖面技术检测门静脉平均流速、最高流速和血流量,能较好地反映肝硬化与正常门静脉血流动力学变化情况,对于评价肝硬化血流动力学变化具有重要参考价值。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2017年05期）
庾少梅,周伟青,林锐珊,苏宁,刘坤东[3]（2015）在《叁七总皂苷对实验性酒精性肝硬化大鼠的保护作用研究》一文中研究指出目的探讨叁七总皂苷(PNS)对实验性酒精性肝硬化大鼠的保护机制。方法选取健康雄性Wistar大鼠48只,随机分成正常组、模型组、阳性药物组、叁七总皂苷治疗组。正常组不作处理,正常饮食饲喂至12周。其余叁组在正常饮食饲喂的基础上给予50%白酒16 ml/(kg·d)灌胃造模。第9周起,阳性药物组给予安珐特21.6 mg/(kg·d)溶液灌胃,叁七总皂苷治疗组给予叁七总皂100 mg/(kg·d)溶液灌胃,2次/d。连续给药3周后断头处死大鼠,取部分肝右叶组织切片病理检查,根据肝纤维化分级标准对实验结果进行评定,明确对照组肝硬化程度。结果与模型组大鼠比较,阳性药物组及PNS组大鼠肝硬化缓解。结论 PNS对实验性酒精肝硬化大鼠具有保护作用。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2015年06期）
颜小明,张立婷,骆菁怡,肖萍[4]（2015）在《雌二醇预处理的人骨髓间充质干细胞对实验性小鼠肝硬化模型的疗效对比研究》一文中研究指出目的探讨雌二醇对骨髓间质干细胞(BMSC)的作用及雌二醇预处理的BMSC对肝硬化的治疗效应。方法第3代BMSC分为对照组(未经雌二醇处理)、实验组(不同浓度雌二醇处理),MTT法测雌二醇对其增殖活力的作用;对照组和实验组用H2O2诱导凋亡,正常BMSC为空白组,台盼蓝染色及实时荧光定量PCR(RT-PCR)(测caspase-3)检测雌二醇对BMSC凋亡的影响。46只正常雄性C57BL小鼠分为空白对照组、模型对照组、BMSC及雌二醇处理的BMSC移植组。CCl4腹腔注射造肝硬化模型,12周后BMSC及雌二醇处理的BMSC移植组通过尾静脉注射移植细胞。4周后采血测ALT、AST水平;HE、Masson染色测肝纤维化程度;RT-PCR测Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ)mRNA表达。满足正态分布和方差齐性的计量资料比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD检验;不满足正态分布和方差齐性的计量资料采用秩转换的Mann-Whitney检验。结果各实验组BMSC增殖活性高于对照组(F=730.08,P=0.000);H2O2促进BMSC凋亡,实验组凋亡率低于对照组(F=258.34,P=0.000);对照组、实验组caspase-3 mRNA表达差异有统计学意义(F=50.29,P=0.000)。模型组、BMSC移植组、雌二醇处理的BMSC移植组ALT水平各组间比较差异均有统计学意义(P值均为0.000),AST水平差异亦均有统计学意义(P值均<0.05);叁组间纤维比例及collagenⅠmRNA表达差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论雌二醇促进BMSC增殖并降低H2O2诱导的凋亡;BMSC改善肝硬化,且雌二醇提高BMSC治疗肝硬化的疗效。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2015年03期）
孙林[5]（2014）在《祛瘀化痰软肝丸对实验性肝硬化大鼠模型干预机理的实验研究》一文中研究指出目的:研究"祛瘀化痰软肝丸"对实验性肝硬化大鼠模型的作用机理。方法:Wistar雄性大鼠60只随机分为5组,每组12只。除正常组外,模型组、西药组和中药组均给予大鼠皮下注射40%四氯化碳(CCl4)花生油溶液2.5 ml/kg,每周注射2次,连续注射11周。连续注射CCl4的最后2周(即已注射9周后),中药组同时用祛瘀化痰软肝丸灌胃治疗;西药组以秋水仙碱灌胃治疗;正常组和模型组则给予等体积生理盐水灌胃;各组连续干预2周后,检测各组大鼠肝功能。结果:与模型组比较,祛瘀化痰软肝丸组血清总蛋白(TP)、血清清蛋白(ALB)含量明显升高,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);肝纤维化四项指标:肝组织透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)含量均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);结论:祛瘀化痰软肝丸可显着提高TP、ALB含量,降低ALT、AST、HA、LN、PCⅢ及ⅣC含量。祛瘀化痰软肝丸在一定程度上能有效地保护肝细胞,恢复肝功能,降低肝纤维化四项指标,具有较好的防治实验性大鼠肝硬化模型肝功能和肝纤维化的作用。(本文来源于《中医临床研究》期刊2014年15期）
杨丹红,叶再元,金波,张勤,周卫民[6]（2013）在《丹参多酚酸盐对实验性肝硬化大鼠肝组织TNF-α和IL-6 mRNA的表达影响》一文中研究指出目的:观察丹参多酚酸盐对肝硬化大鼠肝组织TNF-α和IL-6 mRNA表达影响。方法:SD大鼠40%CCL4-橄榄油溶液建立肝硬化大鼠模型,随机分成4组:模型组、丹参多酚酸盐治疗低、中、高剂量组,分别每天腹腔注射葡萄糖溶液、丹参多酚酸盐12、24、48 mg/kg 2周。另取10只大鼠正常对照。治疗结束后观察各组大鼠死亡率,肝组织外观,光度法测门静脉血内毒素水平,光镜下观察病理形态学改变,Real-time RT-PCR法检测肝脏组织TNF-α和IL-6 mRNA的表达变化。结果:模型组大鼠死亡率42.86%,丹参多酚酸盐高剂量组无死亡率;与正常组比较,模型组内毒素水平显着升高(P<0.01),经丹参多酚酸盐治疗后低剂量组内毒素水平降低(P<0.05),丹参多酚酸盐中剂量组与高剂量组显着降低(P<0.01)。丹参多酚酸盐治疗组肝脏色泽、质地、边缘、表面光滑度及组织病理较模型对照组有明显改善。高剂量组TNF-αmRNA和各治疗组IL-6mRNA表达量与模型组相比有显着统计学差异(P<0.01),中剂量组TNF-αmRNA表达量与模型组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:丹参多酚酸盐降低肝硬化大鼠死亡率,改善肝硬化大鼠肝组织炎症程度,抑制肝组织TNF-α和IL-6 mRNA表达。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2013年06期）
周小涵[7]（2013）在《参龟保肝升白蛋白丸对大鼠实验性肝硬化的影响及其机制研究》一文中研究指出通过建立大鼠肝硬化模型，研究参龟保肝升白蛋白丸对肝硬化的治疗作用及机制。结果表明：HE及Masson染色结果表明，参龟保肝升白蛋白丸能明显降低肝硬化程度，减少纤维组织增生，促进胶原降解；参龟保肝升白蛋白丸能明显升高肝硬化大鼠血清ALB含量，升高A/G比值；参龟保肝升白蛋白丸能明显降低门脉高压；参龟保肝升白蛋白丸能降低血清BIL含量；参龟保肝升白蛋白丸能减少肝组织Hyp的生成；参龟保肝升白蛋白丸具有明显增加红细胞、血红蛋白及血小板的作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-04-01）
张平,焦运,李玉芳,陈虹[8]（2013）在《血红素加氧酶1对实验性肝硬化内毒素血症大鼠肝功能的影响》一文中研究指出目的探讨血红素加氧酶1(HO-1)在实验性肝硬化内毒素血症大鼠中的作用。方法 80只大鼠均分为4组:对照组为正常大鼠+脂多糖(LPS);其余3组用硫代乙酰胺(TAA)诱导大鼠肝硬化模型后,TAA组腹腔内注射生理盐水,TAA+LPS组注射LPS,HM组注射氯化高铁血红素+LPS。造模后检测AST和ALT。结果与对照组比较,其余3组血浆中ALT和AST水平均明显升高(P<0.05),且HM组>TAA+LPS组>TAA组。结论 HO-1通过其氧化损伤和促纤维化,促进大鼠肝硬化内毒素血症时肝损害。(本文来源于《江苏医药》期刊2013年05期）
郭若涵,白彬[9]（2013）在《大型动物实验性肝纤维化及肝硬化模型的研究进展》一文中研究指出肝纤维化作为一个动态的过程,涉及复杂的细胞和分子机制,所引起的慢性激活组织修复机制,遵循反复的肝组织损伤.无论病因,肝纤维化是慢性肝病的典型特征.进展中的肝纤维化可导致肝硬化、门静脉高压症,并可能最终导致肝癌肝衰竭的形成.肝纤维化,作为一个重大的全球卫生问题没有发现令人满意的治疗方式,所以阻断肝纤维化形成已成为慢性肝病治疗中的关键问题.肝纤维化及肝硬化的动物模型被用于研究纤维化的发生和评价抗纤维化治疗的潜能和可能性.本文重点讨论大型动物,兔、犬、猴、猪肝纤维化及肝硬化模型制作的研究进展.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2013年05期）
杨丹红,叶再元,张勤,徐文娟,吕火祥[10]（2012）在《丹参多酚酸盐对实验性肝硬化大鼠肝组织TNF-α和IL-6 mRNA的表达影响》一文中研究指出目的观察丹参多酚酸盐对肝硬化大鼠肝组织TNF-α和IL-6mRNA表达影响。方法 SD大鼠40%CCL4-橄榄油溶液建立肝硬化大鼠模型,随机分成4组:模型组、丹参多酚酸盐治疗低、中、高剂量组,分别每天腹腔注射葡萄糖溶液、丹参多酚酸盐12mg/kg、24mg/kg、48mg/kg2周。另取10只大鼠正常对照。治疗结束后观察各组大鼠死亡率,肝组织外观,光度法测门静脉血内毒素水平,光镜下观察病理形态学改变,Real-time RT-PCR法检测肝脏组织TNF-α和IL-6mRNA的表达变化。结果模型组大鼠死亡率37.5%,丹参多酚酸盐高剂量组无死亡率;五组大鼠门静脉血清内毒素水平模型组最高,丹参多酚酸盐治疗低剂量组内毒素水平降低(P<0.05)。丹参多酚酸盐治疗组肝脏色泽、质地、边缘、表面光滑度及组织病理较模型对照组有明显改善。高剂量组TNF-αmRNA和各治疗组IL-6mRNA表达量与模型组相比有显着统计学差异(P<0.01),中剂量组TNF-αmRNA表达量与模型组相比有统计学差异(P<0.05)。结论丹参多酚酸盐降低肝硬化大鼠死亡率,改善肝硬化大鼠肝组织炎症程度,抑制肝组织TNF-α和IL-6mRNA表达。(本文来源于《2012年浙江省医学会肝病、感染病学学术年会暨浙江省感染科医师学术年会论文集》期刊2012-08-17）
实验性肝硬化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:应用彩色多普勒流速剖面技术分析实验兔肝硬化模型血流动力学变化。方法:选择雄性新西兰兔30只,随机分为实验组及对照组,实验组建立兔肝硬化模型,应用彩色多普勒流速剖面技术测量实验组及对照组肝门静脉平均血流速度、最大血流速度、门静脉血流量,比较两组参数之间的差异。结果:病理显示实验组兔肝组织呈肝硬化改变,对照组为正常肝组织。实验组兔门静脉平均流速、最高流速以及血流量分别为(11.56±2.46)cm/s,(13.72±3.25)cm/s和(72.43±21.64)m L/min,较对照组的(15.67±2.32)cm/s,(17.65±3.38)cm/s和(107.15±25.23)m L/min明显降低(P<0.05)。结论:应用彩色多普勒流速剖面技术检测门静脉平均流速、最高流速和血流量,能较好地反映肝硬化与正常门静脉血流动力学变化情况,对于评价肝硬化血流动力学变化具有重要参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实验性肝硬化论文参考文献
[1].端学军,黄毅斌,胡萍香,龙莎,朱玉峰.肝硬化彩色多普勒血流及超声造影时相变化的实验性研究[J].疾病监测与控制.2017
[2].端学军,黄毅斌,胡萍香,龙莎,朱玉峰.彩色多普勒流速剖面技术评价肝硬化血流动力学变化的实验性研究[J].包头医学院学报.2017
[3].庾少梅,周伟青,林锐珊,苏宁,刘坤东.叁七总皂苷对实验性酒精性肝硬化大鼠的保护作用研究[J].世界中西医结合杂志.2015
[4].颜小明,张立婷,骆菁怡,肖萍.雌二醇预处理的人骨髓间充质干细胞对实验性小鼠肝硬化模型的疗效对比研究[J].临床肝胆病杂志.2015
[5].孙林.祛瘀化痰软肝丸对实验性肝硬化大鼠模型干预机理的实验研究[J].中医临床研究.2014
[6].杨丹红,叶再元,金波,张勤,周卫民.丹参多酚酸盐对实验性肝硬化大鼠肝组织TNF-α和IL-6mRNA的表达影响[J].中华中医药学刊.2013
[7].周小涵.参龟保肝升白蛋白丸对大鼠实验性肝硬化的影响及其机制研究[D].吉林大学.2013
[8].张平,焦运,李玉芳,陈虹.血红素加氧酶1对实验性肝硬化内毒素血症大鼠肝功能的影响[J].江苏医药.2013
[9].郭若涵,白彬.大型动物实验性肝纤维化及肝硬化模型的研究进展[J].世界华人消化杂志.2013
[10].杨丹红,叶再元,张勤,徐文娟,吕火祥.丹参多酚酸盐对实验性肝硬化大鼠肝组织TNF-α和IL-6mRNA的表达影响[C].2012年浙江省医学会肝病、感染病学学术年会暨浙江省感染科医师学术年会论文集.2012
论文知识图
