导读:本文包含了烟草黑胫病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烟草黑胫病,烟草疫霉
烟草黑胫病论文文献综述
郑庆伟[1]（2019）在《解淀粉芽胞杆菌对烟草黑胫病具有较好的活性》一文中研究指出烟草疫霉是引起烟草黑胫病的植物病原菌。湖北中烟工业有限责任公司等单位前期获得了一株对其有明显拮抗活性的解淀粉芽胞杆菌。为了评价该菌株作为烟草疫霉生防菌剂的应用潜力,研究人员采用Biolog代谢表型技术测定并比较了其和烟草疫霉近1000种代谢表型。结果表明,2种微生物的代谢指纹图谱差异较大。烟草疫霉和解淀粉芽胞杆菌分别能代谢74%、41%的供试碳源,96%、77%的供试氮源,98%、86%的供试磷源,100%、69%的供试硫源,(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年21期）
王佩,张强,孙渭,欧雅珊,李春莲[2]（2019）在《烟草黑胫病抗性基因分子检测及其抗性特性分析》一文中研究指出为了筛选烟草黑胫病抗性材料,本研究利用与黑胫病抗性基因紧密连锁的五个分子标记对中国烟草总公司陕西分公司提供的60份烟草育种亲本材料、65份杂交种材料和35份烟草育种高代材料的黑胫病抗性基因进行特异性分子标记检测,同步进行苗期温室抗黑胫病特性鉴定。结果表明:有9份、48份、7份、39份、51份和6份材料分别对烟草黑胫病表现为高抗、中抗、抗病、感病、中感和高感。在64份对黑胫病表现为抗性的材料中,含5个连锁标记的有42份,占比65.6%;供试材料中均含有黑胫病抗性基因连锁标记的有86份,占供试材料的53.8%,其中抗性材料42份,占比48.8%。相关性分析表明:烟草品种病情指数与抗性基因的5个紧密连锁标记的有无均极显着相关,含有抗性基因的材料病情指数极显着低于不含抗性基因材料的病情指数。在利用分子标记辅助选择育种过程中,不同类型材料选择的最优标记不同。本研究供试的叁类材料中亲本材料可优先选择连锁标记PT20383、Scf_30K;高代组合材料优先选择连锁标记INDel10617;不育系杂交材料可以选择连锁标记PT20383。本研究为烟草抗黑胫病改良中亲本选配、抗性基因的利用及杂交后代抗性基因的特异分子标记选择提供参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年20期）
张恒,李金星,陈思颖,丁海霞,余水[3]（2019）在《烟草黑胫病与青枯病生防芽孢杆菌筛选》一文中研究指出烟草黑胫病与青枯病是贵州省黔西南州安龙县烤烟上主要根茎病害。为筛选防治烟草黑胫病与青枯病的芽孢杆菌,从安龙县烟草黑胫病与青枯病混合发生地块采集健康烟株根际土壤,分离到根际芽孢杆菌662株。采用平板对峙法筛选同时拮抗这2种病菌的芽孢杆菌。结果表明,2株芽孢杆菌具明显拮抗烟草黑胫病菌(Phytophthora nicotianae)与青枯病菌(Ralatonia solanacearum)的能力,通过形态学、生理生化测定及分子生物学鉴定,2株芽孢杆菌均为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。本研究为贵州烟草生防制剂的研发打下基础。(本文来源于《贵州大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
俞芳菲,冯长春,王勇,刘东阳,卢燕回[4]（2019）在《申嗪霉素对烟草黑胫病的毒力及防治效果》一文中研究指出为探明申嗪霉素防治烟草黑胫病的潜力,在室内离体条件下测定其对烟草黑胫病菌菌丝生长、孢子囊形成和游动孢子释放的毒力,并通过温室盆栽和大田药效试验明确其对烟草黑胫病菌的防效及对烟草生长的影响。结果表明,申嗪霉素对沂水烟区黑胫病菌孢子囊的形成和游动孢子的释放抑制效果最好,EC_(50)值分别为0.31和0.35μg/mL。室内防效结果表明,1%申嗪霉素悬浮剂(15g a.i./hm~2)对烟草黑胫病的防效为84.37%,显着高于25%甲霜灵可湿性粉剂(56.33%)和50%烯酰吗啉可湿性粉剂(80.55%),而田间药效试验结果与室内防效基本一致,在冕宁和诸城两地1%申嗪霉素田间防效分别为90.49%和82.93%,显着高于对照药剂甲霜灵(71.89%,38.87%)和烯酰吗啉(78.42%,69.01%)。除此之外,申嗪霉素较甲霜灵和烯酰吗啉在提高株高、茎粗、有效叶片数及光合速率等指标效果更好。可见,申嗪霉素是防治烟草黑胫病的有效制剂,可作为甲霜灵和烯酰吗啉的轮换药剂使用。(本文来源于《中国烟草科学》期刊2019年05期）
隋宗明,袁玲[5]（2019）在《撕裂蜡孔菌对烟草黑胫病的防治效果及对烤烟生长的影响》一文中研究指出为探讨撕裂蜡孔菌Ceriporia lacerata菌株HG2011对烟草黑胫病的防治效果和对烤烟的促生作用,利用该菌株制备发酵液和固体菌剂,通过拮抗和盆栽试验研究其对烟草黑胫病病原菌烟草疫霉Phytophthora nicotianae生长的抑制作用、对黑胫病的防治效果及对烟苗生长和养分吸收的影响。结果表明:撕裂蜡孔菌菌株HG2011能显着抑制烟草疫霉生长;在带毒平板试验中,含20%发酵液的培养基对烟草疫霉菌丝生长的抑制率达54.50%;在平板对峙试验中,菌株HG2011能使烟草疫霉菌丝扭曲、畸形和空泡化,最终完全侵入并覆盖烟草疫霉菌落。在盆栽试验中,施用撕裂蜡孔菌固体菌剂可降低发病烟苗叶片中的丙二醛含量,并能维持正常的细胞膜透性,使烟苗黑胫病发病率比单独接种烟草疫霉处理显着降低了15.55%～37.77%,且预防效果71.16%优于治疗效果17.98%。在化肥配施高量菌剂处理中烟苗的株高、最大叶面积和生物量均最高,比单施化肥处理显着增加9.08%、36.28%和11.84%;烟苗氮、磷、钾的吸收量比单施化肥处理显着增加11.29%、38.73%和12.79%。表明撕裂蜡孔菌菌株HG2011能有效防治烟草黑胫病,刺激烟苗生长、促进养分吸收,表现出良好的防病促生效应。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年05期）
虎恩传,李连利,龙军[6]（2019）在《烟草黑胫病防治技术集成与应用》一文中研究指出为了研究烟草黑胫病的综合防治对策,在植烟区域开展不同土壤改良剂对烟草黑胫病的防治效果试验。试验结果表明:利用生物智能肥或生石灰对土壤进行改良,对烟草黑胫病防控有着显着作用;酒糟有机肥和农家有家肥也有一定作用;砂子的作用尚不明确。结合成本投入、烟株的早生快发、烟草黑胫病的控制作用以及烤后烟叶经济性状进行综合分析,第一选择为150 kg智能肥+75 kg酒糟有机肥+30 kg复合肥,其次为100 kg生石灰+60 kg复合肥,最后为150 kg智能肥+75 kg农家有机肥+30 kg复合肥。(本文来源于《江西农业》期刊2019年18期）
曾乙心,金福财,熊正兴,何永宏[7]（2019）在《4个烟草品种的烟草黑胫病潜育期》一文中研究指出试验探索云南4个主要栽培烟草品种的烟草黑胫病潜育期。结果显示,红花大金元潜育期最短,为9 d;其次是云烟87和云烟85;K326潜育期最长,为21 d,不同品种对烟草黑胫病的抗性不同,抗性越高,潜育期越长,反之亦然。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年08期）
盖晓彤,卢灿华,夏振远,方敦煌[8]（2019）在《前作植物对烟草黑胫病防治效果的研究》一文中研究指出由烟草寄生疫霉(Phytophthora parasitica var.nicotianae)侵染引起的烟草黑胫病是烟草生产上最具毁灭性的土传病害之一。目前,前作植物对烟草黑胫病的防治效果以及前作植物根系分泌物对土壤微生物多样性的影响研究暂未见报道,相关研究对烟草黑胫病的绿色生态防控具重要意义。本研究在烤烟黑胫病发生较重的田块分别种植油菜、小麦、大麦、蚕豆、豌豆、大蒜、黑麦草等10种前作作物,利用荧光定量PCR法、叶片诱饵法和土壤病菌分离3种方法,测定不同前作种植后土壤中黑胫病菌的数量,同时调查种植感病烟草品种后的黑胫病发病情况,进行统计学分析;并通过T-RFLP方法分析不同前作植物的根际细菌群落结构及根际土壤细菌的多样性情况。综合3种测定方法的结果,本研究明确了10种不同前作植物对烟草黑胫病的防治效果:前作种植黑麦草、大蒜、大麦可有效减少土壤中烟草黑胫病菌的含量,降低病株率和病情指数;同时,利用T-RFLP方法解析了不同前作植物根系土壤中细菌群落的种群结构与群落丰富度。结合农业种植现状,最终明确在实际生产中大麦可作为较好的前作植物抑制和减少病菌,其次是黑麦草;此外,不同前作会影响其土壤根际微生物结构和群落丰富度。本研究通过筛选对烟草黑胫病具有较好防效的前作植物,并分析各前作土壤中微生物的种群结构,筛选出适合烟区种植的前作种类,将有助于实现对烟草黑胫病的绿色生态控制。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
王正浩,王维超,毋彦彬,姚云鹏,张朝阳[9]（2019）在《烟草黑胫病绿色防控技术研究进展》一文中研究指出主要针对烟草黑胫病新型化学农药的化学防治、生物防控、农业防控和选育抗病品种等绿色防控技术发展和应用方面进行系统概述,以期为烟草黑胫病的有效防治提供理论依据,对推动烟叶产业增收创收和绿色发展具有重要意义。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年10期）
程睿君[10]（2019）在《烟草黑胫病拮抗菌ZY-11-2的筛选、鉴定及其生物防治效果研究》一文中研究指出近年来,为响应我国绿色农业的号召,避免大量使用化学农药造成的“3R”问题,发挥持续防治、保护生态环境以及对人畜低毒安全等优势,生物防治方法在植物病害治理的舞台上扮演着越来越重要的角色,尤其是各类拮抗菌的筛选、代谢产物及衍生物抑菌活性研究和生产工艺优化,已成为当前的研究热点。本研究为了发掘出抗烟草黑胫病菌(Phytophtora parasitica var.nicotianae)的拮抗菌,为病害的防治供给优良资源。从秦岭不同生态环境中采集30份土样,经过稀释涂布、划线培养、烟草黑胫病菌定向初筛、牛津杯法复筛、多种病原菌平板对峙后得到一株对烟草黑胫病菌有明显拮抗活性且具有良好广谱抑菌能力的拮抗菌ZY-11,其无菌发酵滤液对烟草黑胫病菌的抑菌带宽度为12.62±0.37 mm。随后,利用传统形态学观察、生理生化特征测定结合16S rDNA基因序列分析对ZY-11菌株进行鉴定。结果显示ZY-11菌株的形态学及生理生化特征与芽孢杆菌模式菌株的特征基本吻合。通过16S rDNA基因序列分析,鉴定ZY-11菌株为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。经检验,ZY-11菌株具有一定的溶血性,可能会对人畜健康造成未知的伤害,因此为了提高ZY-11菌株的安全性,对其进行物理(UV)和化学(DES)诱变。其中经UV诱变2、4 min,DES诱变20 min时各有一株弱溶血性突变菌株出现,分别命名为ZY-11-1、ZY-11-2和ZY-11-3。经检验ZY-11-2对烟草黑胫病菌的抑菌带宽可达11.59±0.51 mm,与原始菌株ZY-11的抑菌带宽差异不显着,效果最佳,且转接7代,其弱溶血性可稳定遗传。接着,利用单因素控制法和多因素正交分析,得到ZY-11-2菌株液体发酵培养基各组分最佳配比为:玉米粉10.0 g/L、豆粕10.0 g/L、NaCl 2.5 g/L和K_2HPO_4 3.5 g/L;最适培养条件:pH值为7.0,培养温度为32℃,接种量为6%-8%,装液量为30 mL/250 mL,转速为180 r/min,培养时间为36 h。检测发现发酵条件优化后ZY-11-2发酵液的OD_(600)值、活菌数以及无菌滤液的防效均优于原始发酵液,说明优化效果明显。最后,对ZY-11-2菌株进行了防治效果的探究,温室盆栽试验中ZY-11-2发酵液(10~7cfu/mL)对烟草黑胫病的保护作用和治疗作用可达74.19%和58.34%左右。大田试验中ZY-11-2发酵液(10~7 cfu/mL)在最后一次施药15d和30 d时对烟草黑胫病的防治效果分别为:47.31%和41.03%左右。试验结果表示,ZY-11-2菌株可有效控制烟草黑胫病的发生和蔓延,具有一定的应用潜能。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
烟草黑胫病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了筛选烟草黑胫病抗性材料,本研究利用与黑胫病抗性基因紧密连锁的五个分子标记对中国烟草总公司陕西分公司提供的60份烟草育种亲本材料、65份杂交种材料和35份烟草育种高代材料的黑胫病抗性基因进行特异性分子标记检测,同步进行苗期温室抗黑胫病特性鉴定。结果表明:有9份、48份、7份、39份、51份和6份材料分别对烟草黑胫病表现为高抗、中抗、抗病、感病、中感和高感。在64份对黑胫病表现为抗性的材料中,含5个连锁标记的有42份,占比65.6%;供试材料中均含有黑胫病抗性基因连锁标记的有86份,占供试材料的53.8%,其中抗性材料42份,占比48.8%。相关性分析表明:烟草品种病情指数与抗性基因的5个紧密连锁标记的有无均极显着相关,含有抗性基因的材料病情指数极显着低于不含抗性基因材料的病情指数。在利用分子标记辅助选择育种过程中,不同类型材料选择的最优标记不同。本研究供试的叁类材料中亲本材料可优先选择连锁标记PT20383、Scf_30K;高代组合材料优先选择连锁标记INDel10617;不育系杂交材料可以选择连锁标记PT20383。本研究为烟草抗黑胫病改良中亲本选配、抗性基因的利用及杂交后代抗性基因的特异分子标记选择提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烟草黑胫病论文参考文献
[1].郑庆伟.解淀粉芽胞杆菌对烟草黑胫病具有较好的活性[J].农药市场信息.2019
[2].王佩,张强,孙渭,欧雅珊,李春莲.烟草黑胫病抗性基因分子检测及其抗性特性分析[J].分子植物育种.2019
[3].张恒,李金星,陈思颖,丁海霞,余水.烟草黑胫病与青枯病生防芽孢杆菌筛选[J].贵州大学学报(自然科学版).2019
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[8].盖晓彤,卢灿华,夏振远,方敦煌.前作植物对烟草黑胫病防治效果的研究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[9].王正浩,王维超,毋彦彬,姚云鹏,张朝阳.烟草黑胫病绿色防控技术研究进展[J].安徽农业科学.2019
[10].程睿君.烟草黑胫病拮抗菌ZY-11-2的筛选、鉴定及其生物防治效果研究[D].西北农林科技大学.2019