导读:本文包含了环戊内酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CuO,ZnO,Al2O3,1,5-戊二醇,δ-环戊内酯,催化脱氢
环戊内酯论文文献综述
冯世宏,闫广学,宋国全,吴红梅,郭宇[1]（2017）在《CeO_2-CuO/ZnO/Al_2O_3用于1,5-戊二醇气相催化脱氢制备δ-环戊内酯的研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了CeO_2-CuO/ZnO/Al_2O_3,通过XRD检测了CeO_2-CuO/ZnO/Al_2O_3,揭示了CeO_2-CuO/ZnO/Al_2O_3微观结构和内在规律。结果发现,金属离子之间存在协同效应,以1,5-戊二醇气相催化脱氢制备δ-环戊内酯为探针反应,评价其催化活性,3%CeO_2的CuO/ZnO/Al_2O_3呈现出最高催化活性。催化反应的最佳反应条件:反应温度为563 K,气时空速为5 h-1,反应时间为5 h,V(氢气)∶V(1,5-戊二醇)=2.0∶1,p(H2)=0.12 MPa,此时,1,5-戊二醇的转化率为93.0%,δ-环戊内酯的选择性和收率最大值分别达到94.0%、87.4%。该方法为1,5-戊二醇气相催化脱氢制备δ-环戊内酯的中试和工业放大性研究提供了基础数据和实验依据。(本文来源于《现代化工》期刊2017年12期）
冯世宏,贾太轩,张震斌,高杰,蔺岩[2]（2015）在《δ-环戊内酯的制备及其光谱分析》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了CuO/ZnO/Al2O3,以1,5-戊二醇气相催化脱氢制备δ-环戊内酯为探针反应,评价其催化活性。通过XRD分别检测了新鲜的CuO/ZnO/Al2O3和长周期反应后的CuO/ZnO/Al2O3,揭示了CuO/ZnO/Al2O3微观结构和内在规律,发现金属离子之间存在协同效应。催化剂失活后,晶体粒径明显增大,出现了ZnO的特征衍射峰。通过1,5-戊二醇、δ-环戊内酯的FTIR光谱分析,揭示其内部化学键和分子结构,产物δ-环戊内酯的纯度很高。通过对δ-环戊内酯及其聚合物的DSC分析检测,发现δ-环戊内酯的稳定性很差,非常容易发生自聚反应,提高单体的稳定性,值得重点关注。本研究为1,5-戊二醇气相催化脱氢制备δ-环戊内酯的中试和工业放大性研究,提供了基础数据和实验依据。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2015年10期）
夏海岸,张军,闫晓沛,徐思泉,杨莉[3]（2015）在《生物质衍生物γ-戊内酯催化转化制芳烃和2-环戊烯酮的研究》一文中研究指出应用浸渍法在ZSM-5沸石分子筛孔道中引入过渡金属Zn物种,制备了具有不同Zn含量的Zn/ZSM-5。考察了反应温度、催化剂用量、催化剂的酸性性质等条件对γ-戊内酯芳构化产物组成(气、液、固产物)及其液体成分含量的影响。实验结果表明,ZSM-5分子筛孔道中引入Zn后,可以有效改变液体产物成分以及影响气体和固体产物收率。当ZSM-5分子筛孔道中引入Zn物种后,能够明显提高液体产物中苯、甲苯、乙苯、萘等芳香类化合物的含量,表明Zn物种能促进γ-戊内酯芳构化反应的进行。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2015年05期）
吴培培[4]（2015）在《双氧水氧化环戊酮合成δ-环戊内酯的工艺研究》一文中研究指出δ-环戊内酯是一种重要的有机合成中间体,应用广泛。近年来,其开环聚合所得的聚环戊内酯在医用材料与环保方面有着非常广阔的拓展用途,使得δ-环戊内酯的市场需求量正在逐年增加。因此,对δ-环戊内酯的合成工艺进行研究的意义十分远大,探索出一条反应条件温和、清洁安全和易于工业化生产的合成工艺路线显得尤为重要。δ-环戊内酯的合成路线有很多,其中以环戊酮的Baeyer-Villiger氧化合成法最为可行。本文以环戊酮为原料,进行了δ-环戊内酯的合成工艺及动力学等方面的研究,具有重要的工程应用前景和学术意义。筛选了多种路易斯酸、金属氧化物对环戊酮合成δ-环戊内酯的催化效果。结果表明,Sn O2和WO3对该反应有较高的催化活性,催化效果要好于其它的催化剂。进而以Sn Cl4·5H2O和Na2WO4·2H2O为前驱体,通过化学沉淀法制得了系列Sn-W复合金属氧化物催化剂,并经XRD、FTIR、BET和SEM等技术表征,然后研究了其对该反应的催化反应性能。结果表明,在不同配比的系列复合金属氧化物催化剂Sn/W-x-T中,发现Sn O2/WO3的物质的量比为2:1,焙烧温度为600℃时制得的氧化物Sn/W-2-600对环戊酮Baeyer-Villiger氧化表现出比较好的催化性能,故选Sn/W-2-600复合金属氧化物作为本实验的催化剂。本课题以环戊酮为原料,30%双氧水为氧化剂,Sn/W-2-600为催化剂,环己烷为带水剂,丙酸为溶剂,负压条件下合成了δ-环戊内酯。经减压蒸馏的方式对实验产物进行提纯,并经FTIR、1HNMR表征分析。通过单因素和正交实验对合成δ-环戊内酯的工艺进行优化。结果表明:环戊酮0.025 mol计,催化剂用量为40%,n(H2O2):n(环戊酮)=1.5,n(丙酸):n(环戊酮)=13.5,反应时间4.5 h,真空度为0.07 MPa,带水剂环己烷15 m L,在此条件下,δ-环戊内酯的收率为72.26%。经探究,催化剂可重复使用3次,催化活性变化不大。对双氧水氧化环戊酮合成δ-环戊内酯的工艺的动力学进行了研究,表明该反应近似属于一级反应,即反应速度与环戊酮的浓度有关。通过对相关数据进行拟合,得到该反应的表观动力学方程为rA=-dcA/dt=98052.66exp(-5089.21/T)cA。(本文来源于《郑州大学》期刊2015-05-01）
崔春晓,李慧,于涛,李晓强,杨先金[5]（2012）在《通过Petasis反应合成多取代不饱和δ-环戊内酯衍生物的新方法》一文中研究指出δ-环戊内酯及其衍生物是一种重要的有机中间体,可用于生产纤维[1]、医药材料以及植物保护剂[2]。这类化合物一般具有广木香、油脂及内酯的香气,不仅可用于洗衣粉、肥皂、古龙水等加香产品中,也可以作为香精用在润发油、香波、防晒用品等日化产品中。δ-环戊内酯合成方法很多[3-5],为了更方便获得多官能团取代的δ-环戊内酯衍生物,我们尝试了将多组分反应应用于δ-环戊内酯的合成方法研究。(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
崔春晓,李慧,于涛,李晓强,杨先金[6]（2012）在《通过Petasis反应合成多取代不饱和δ-环戊内酯衍生物的新方法》一文中研究指出(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
程丹,尤亚华,姚日生[7]（2007）在《δ-环戊内酯的合成及应用》一文中研究指出对合成δ-环戊内酯的方法进行了总结,重点介绍了以环戊酮为原料,利用Baeyer-Villiger氧化重排反应制备δ-环戊内酯的研究进展及其反应机理,并对δ-环戊内酯的应用研究进行了简单的介绍。(本文来源于《安徽化工》期刊2007年04期）
程丹[8]（2007）在《δ-环戊内酯以及其衍生物的合成研究》一文中研究指出δ-环戊内酯以及其衍生物作为重要的有机中间体，可用于生产纤维(聚酯)、医药材料以及植物保护剂。本文采用尿素过氧化氢(UHP)与环戊酮经Baeyer-Villiger(B-V)氧化法制得δ-环戊内酯。对合成条件进行研究，其中包括制备氧化剂UHP时的投料比、产物UHP稳定性和干燥方式以及氧化反应的投料比、溶剂、反应时间、温度、催化剂。制备UHP过氧化氢与尿素最佳投料比为2∶1，加入NaH_2PO_4能增加UHP的稳定性而采用冷冻干燥UHP可以提高其过氧化氢的含量。氧化反应中当n_(过氧化氢)∶n_(环戊酮)=1.4∶1，使用碳酸二甲酯(DMC)为反应溶剂，在40℃温度下反应一天，并使用Fe_2O_3催化反应，此时δ-环戊内酯的收率最高为19.48％。由于环戊内酯的收率不高，对这个反应历程进行研究。通过HPLC、IR以及H-NMR等分离分析手段，分析尿素、过氧化氢以及环戊酮之间的反应产物，推测其整个反应历程。得出以下结论，反应开始是UHP在DMC中释放出过氧化氢，过氧化氢与环戊酮发生氧化反应生成δ-环戊内酯，一部分δ-环戊内酯与尿素继续反应生成酰脲类化合物，因而导致δ-环戊内酯收率较低。虽然化学法可合成δ-环戊内酯，但是生物酶法合成δ-环戊内酯具有一定的工业应用，因此探索以粘质沙雷氏菌产酶催化环戊酮氧化反应合成δ-环戊内酯的条件。考察培养基组成以及菌体培养方式对粘质沙雷氏菌产酶的影响，结果是采用环戊酮为唯一碳源、蛋白胨为氮源生长的粘质沙雷氏菌产生的酶能在过氧化氢的存在下，醋酸为中间介质时对环戊酮有一定的降解作用，但是还没有发现有环戊酮单加氧酶的酶活性。环戊内酯衍生物δ-戊内酰胺可用于合成小环内酰胺类药物，本文合成δ-戊内酰胺路径为环戊酮→环戊酮肟→δ-戊内酰胺。分别考察反应温度、投料比以及催化剂因素，在合成中间体环戊酮肟的最佳反应条件是：反应温度为35℃，环戊酮与羟胺的原料比为1∶1.2，醋酸钠为催化剂。在环戊酮肟重排制备δ-戊内酰胺最佳反应条件是：反应温度为130℃，70％硫酸为催化剂，δ-戊内酰胺的收率为66.3％。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2007-05-01）
许绍东[9]（2002）在《δ-环戊基-δ-内酯的合成》一文中研究指出采用己二酸副产物环戊酮为原料 ,经醇醛缩合反应得 2 亚环戊基环戊酮 ,经Pd/C催化加氢得 2 环戊基环戊酮 ,再经拜尔 维利格 (Becyer Villiger)氧化反应得δ 环戊基 δ 内酯 ,产品纯度大于 99.5 % (GC法 ) ,总收率大于 81% ,具有清新坚果气息 ,经IR ,GC MS ,1HNMR ,13 CNMR检测结构正确。(本文来源于《精细石油化工》期刊2002年06期）
罗云杰,姚英明,沈琪[10]（1997）在《二(叔丁基环戊二烯基)钕甲基配合物催化ε-己内酯开环聚合》一文中研究指出二（叔丁基环戊二烯基）钕甲基配合物催化ε己内酯开环聚合罗云杰姚英明沈琪（苏州大学化学化工学院苏州２１５００６）关键词开环聚合，ε己内酯，茂基稀土甲基配合物聚ε己内酯（Ｐｏｌｙｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ，ＰＣＬ）是一种生物降解材料，有良好的相...(本文来源于《高分子学报》期刊1997年06期）
环戊内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用溶胶-凝胶法制备了CuO/ZnO/Al2O3,以1,5-戊二醇气相催化脱氢制备δ-环戊内酯为探针反应,评价其催化活性。通过XRD分别检测了新鲜的CuO/ZnO/Al2O3和长周期反应后的CuO/ZnO/Al2O3,揭示了CuO/ZnO/Al2O3微观结构和内在规律,发现金属离子之间存在协同效应。催化剂失活后,晶体粒径明显增大,出现了ZnO的特征衍射峰。通过1,5-戊二醇、δ-环戊内酯的FTIR光谱分析,揭示其内部化学键和分子结构,产物δ-环戊内酯的纯度很高。通过对δ-环戊内酯及其聚合物的DSC分析检测,发现δ-环戊内酯的稳定性很差,非常容易发生自聚反应,提高单体的稳定性,值得重点关注。本研究为1,5-戊二醇气相催化脱氢制备δ-环戊内酯的中试和工业放大性研究,提供了基础数据和实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环戊内酯论文参考文献
[1].冯世宏,闫广学,宋国全,吴红梅,郭宇.CeO_2-CuO/ZnO/Al_2O_3用于1,5-戊二醇气相催化脱氢制备δ-环戊内酯的研究[J].现代化工.2017
[2].冯世宏,贾太轩,张震斌,高杰,蔺岩.δ-环戊内酯的制备及其光谱分析[J].光谱学与光谱分析.2015
[3].夏海岸,张军,闫晓沛,徐思泉,杨莉.生物质衍生物γ-戊内酯催化转化制芳烃和2-环戊烯酮的研究[J].燃料化学学报.2015
[4].吴培培.双氧水氧化环戊酮合成δ-环戊内酯的工艺研究[D].郑州大学.2015
[5].崔春晓,李慧,于涛,李晓强,杨先金.通过Petasis反应合成多取代不饱和δ-环戊内酯衍生物的新方法[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012
[6].崔春晓,李慧,于涛,李晓强,杨先金.通过Petasis反应合成多取代不饱和δ-环戊内酯衍生物的新方法[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012
[7].程丹,尤亚华,姚日生.δ-环戊内酯的合成及应用[J].安徽化工.2007
[8].程丹.δ-环戊内酯以及其衍生物的合成研究[D].合肥工业大学.2007
[9].许绍东.δ-环戊基-δ-内酯的合成[J].精细石油化工.2002
[10].罗云杰,姚英明,沈琪.二(叔丁基环戊二烯基)钕甲基配合物催化ε-己内酯开环聚合[J].高分子学报.1997