导读:本文包含了启动子分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,酪氨酸,脱羧酶,拟南芥,顺式,甘氨酸,多态性。
启动子分析论文文献综述
孙全喜,李春娟,闫彩霞,赵小波,王娟[1]（2019）在《花生种子特异启动子AHSSP1的克隆及功能分析》一文中研究指出[研究背景]花生是世界重要的油料作物,其种子中蛋白质含量为24%～36%;含油量高达38%～60%,是重要的食用蛋白源和食用植物油源。随着生物技术的发展,利用基因工程对花生种子品质进行遗传改良的研究越来越多。种子特异启动子是种子品质改良的重要分子工具,它可驱动外源基因在种子中特异表达。目前,可供选择使用的花生种子特异启动子尚少;[材料与方法]本研究利用PCR技术在花生基因组中克隆了种子贮藏蛋白基因PSC32的启动子,将其命名为AHSSP1,利用半定量RT-PCR检测了PSC32基因表达模式,借助NewPLACE在线分析了AHSSP1序列中存在的顺式作用元件,并构建了AHSSP1驱动GUS报告基因的表达载体,经农杆菌转化获得转基因拟南芥,经GUS组织化学染色鉴定了该启动子的功能;[结果与分析] PSC32基因957-bp长的启动子AHSSP1序列具备种子特异表达启动子特有的3个RY REPEAT元件。半定量RT-PCR分析发现,PSC32基因在花生成熟种子中表达,而在饱果成熟期根、茎、叶片、花、入土前的果针、成熟种子的果壳中不表达。GUS组织化学染色发现,转基因拟南芥成熟种子以及萌发种子的子叶、下胚轴和胚根均能够被染上蓝色;长出真叶后,子叶和下胚轴仍能被染色,而根和真叶不显示蓝色;成年期转基因拟南芥的叶片也不显示蓝色。而野生型拟南芥整个生长时期均不能被染蓝色;[结论]以上现象均说明AHSSP1是一个种子特异启动子。本研究丰富了花生种子特异启动子的资源,对花生种子品质改良或以花生种子作为"生物反应器"的研究具有重要的应用价值。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
陆姗姗,洪园淑,刘萍[2]（2019）在《苦豆子赖氨酸脱羧酶基因启动子在拟南芥中的表达分析》一文中研究指出赖氨酸脱羧酶(LDC)基因是苦豆子中氧化苦参碱(OMA)生物合成的第一个关键酶基因。在已有苦豆子赖氨酸脱羧酶基因(SaLDC)基础上克隆得到该基因上游1260 bp的启动子序列,GenBank登录号为KY038928,前期在苦豆子愈伤组织中的瞬时表达研究显示该启动子具有启动活性。生物信息学分析发现该启动子区域除了拥有启动子区的基本顺式作用元件TATA-box和CAAT-box外,还具有多个与光信号、逆境应答等相关的顺式作用元件。为进一步研究SaLDC启动子的功能,构建了该启动子与β-葡萄糖苷酸酶(GUS)报告基因融合的植物表达载体并通过农杆菌介导遗传转化拟南芥,同时对光诱导和聚乙二醇(PEG)胁迫的转基因拟南芥进行GUS活性染色和定量分析。结果显示,在T_2代转基因拟南芥幼苗的不同生长阶段和成株的各组织器官中均可检测到GUS酶活性,且随幼苗生长时间的延长,叶片中的表达活性下降;在成株叶片和花萼中的表达活性强于根、茎、花瓣和角果。光和PEG胁迫均能诱导转基因拟南芥中GUS的表达;GUS酶活性定量测定显示,短时间的PEG胁迫(1～2 h)GUS酶活性显着上调(P<0.05),而连续胁迫8 h时GUS酶活性下调至最低(P<0.01),比胁迫前下降了28.2%。以上结果表明SaLDC启动子既有时空表达特异性又有组织表达特异性,光诱导和干旱胁迫对结构基因的表达有重要的调控作用。(本文来源于《草业学报》期刊2019年11期）
金玲,张浩,王松明,李强,丁先龙[3]（2019）在《大豆GmAMS基因及其启动子的克隆和表达分析》一文中研究指出bHLH(basic Helix-Loop-Helix)转录因子在植物雄配子发育中具有重要的调控作用。为探究bHLH转录因子在大豆花发育中的作用,以大豆细胞质雄性不育系NJCMS5A的花芽cDNA和叶片DNA为模板,通过RT-PCR克隆得到具有典型bHLH结构域的GmAMS基因及其启动子区域,并进行生物信息学分析和时空表达分析。生物信息学分析结果显示GmAMS基因的编码区序列全长为1 716 bp,编码571个氨基酸。亚细胞定位预测GmAMS位于细胞核中。荧光定量分析结果显示,相对于保持系NJCMS5B,在不育系NJCMS5A的花芽中GmAMS基因的表达水平显着下调。组织化学染色结果表明GmAMS启动子驱动的GUS蛋白主要集中在转基因拟南芥的幼小花药中表达。研究结果为进一步探究GmAMS在大豆花发育中的生物学功能和调控机制奠定了基础。(本文来源于《大豆科学》期刊2019年06期）
秦琳琳,张曦,姜骋,李莉[4]（2019）在《白桦BpZFP4基因启动子克隆和逆境响应元件功能分析》一文中研究指出前期研究发现白桦锌指蛋白Bp ZFP4基因响应多种非生物逆境胁迫。为了深入研究其调控机制,本研究利用染色体步移技术克隆了该基因上游1 360 bp的启动子区域,序列分析结果表明该区域含有多个逆境响应顺式作用元件、激素响应元件、光响应以及病原菌和损伤响应元件等。在此基础上,构建了Bp ZFP4启动子5'-端一系列缺失片段融合GUS报告基因的表达载体。通过对系列缺失突变体在正常条件以及渗透胁迫、盐胁迫和脱落酸(ABA)处理条件下的GUS基因表达分析,鉴定得到Bp ZFP4启动子对干旱、盐和ABA应答响应的主要调节区域及可能的顺式作用元件。本研究结果为进一步探究Bp ZFP4基因应答非生物胁迫和信号分子刺激的调控机理提供了重要的理论依据。(本文来源于《植物研究》期刊2019年06期）
梁美蓉,曾泱,曾四元,张俊玟,邹阳[5]（2019）在《MBD2过表达对子宫肌瘤生物学功能的影响及其基因启动子区甲基化分析》一文中研究指出目的前期研究发现子宫肌瘤组织中存在甲基化CpG结合蛋白2(methyl-CpG binding domain protein 2, MBD2)基因和蛋白的差异性表达下调,本研究探讨MBD2过表达对子宫肌瘤生物学功能的影响,并分析子宫肌瘤组织中MBD2基因启动子区甲基化状态。方法采用慢病毒包装MBD2真核过表达载体,通过转染至293T细胞,检测293T细胞的增殖、凋亡及周期情况;利用飞行时间质谱技术检测子宫肌瘤(病例组)及瘤旁肌层组织(对照组)中MBD2的基因启动子区甲基化水平,分析MBD2基因CpG位点的甲基化率与MBD2mRNA水平的关系。结果①MBD2真核过表达载体成功转染293T细胞,上调293T细胞MBD2的表达对其增殖、凋亡和周期均无显着影响。②共46对标本的MBD2基因启动子区的10个CpG位点进行甲基化分析法发现,单点甲基化水平分析中,所有CpG位点上,MBD2 mRNA与MBD2甲基化的表达在病例组与对照组比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论过表达MBD2对子宫肌瘤细胞生物学功能并不产生影响,子宫肌瘤组织中MBD2基因的表达下调与其基因启动子区甲基化状可能无关。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年06期）
曹怡[6]（2019）在《细胞黏附分子1基因启动子甲基化和宫颈癌关系的Meta分析》一文中研究指出目的探讨细胞黏附分子1(CADM1)基因启动子区甲基化与宫颈癌的关系。方法计算机检索PubMed、Medline、Embase、Cochrane、中国知网、万方、维普数据库,按照拟定的纳入排除标准筛选文献,检索年限为建库至2019年2月28日。采用Review Manager 5.3和Meta-DiSc 1.4软件进行Meta分析,计算合并的诊断比值比(DOR)、敏感度、特异度,并绘制集成受试者工作特征曲线(SROC)。结果共纳入14篇文献,包括宫颈癌患者587例、高度鳞状上皮内病变(HSIL)患者472例、对照506例。CADM1甲基化诊断宫颈癌的合并DOR为20.97,敏感度为0.68,特异度为0.91,曲线下面积(AUC)为0.88;CADM1甲基化诊断HSIL的合并DOR为6.31,敏感度为0.55,特异度为0.81,AUC为0.77。结论 CADM1基因高甲基化和宫颈癌、HSIL的发生存在相关性,CADM1基因甲基化作为生物标志物可能有助于宫颈癌筛查。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年31期）
Zhang-qing,SONG,Zhi-jun,LIAO,Ye-feng,HU,Zheng,MA,Andreas,BECHTHOLD[7]（2019）在《龟裂链霉菌M527接合转移体系的建立和优化以及启动子的活性分析（英文）》一文中研究指出目的:建立并优化适用于龟裂链霉菌(Streptomyces rimosus)M527的属间接合转移体系,并在此基础上分析四个启动子的表达活性。创新点:有效的遗传转化系统和合适的启动子是链霉菌基因表达和基因工程的必要前提。由于链霉菌的遗传背景复杂,接合转移实验参数对菌种具有高度特异性。因此,本研究建立并优化了一套适用于S. rimosus M527的属间接合转移体系,并在此基础上分析比较了四个启动子的表达活性。这将为进一步遗传修饰S. rimosus M527奠定基础。方法:以S. rimosus M527为研究对象,通过对接合转移体系中的一些重要的实验参数(如接合转移培养基、供受体比例、热激温度和混合培养时长等)进行了优化。在此基础上,构建以gus A为报告基因的质粒,通过直观显色反应以及GUS酶活的定量检测,分析比较了四个启动子的表达活性。结论:建立了一种有效的适用于S. rimosus M527接合转移体系,优化后的接合效率最高达3.05×10-5。分析测试的四个启动子中,合成启动子SPL-21表现出最高表达活性,比常用强组成型启动子perm E*活性高出2.2倍,合成启动子SPL-57与perm E*的活性无显着差异,内源启动子potr B的活性比permE*降低了50%。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年11期）
文苏麟[8]（2019）在《水稻转录因子GLK的启动子多态性及基因表达模式分析》一文中研究指出GLK转录因子隶属于GARP家族,广泛存在于高等植物中,其编码的转录因子能够起到促进叶绿体发育的调控机制,水稻中有一对GLK基因,分别为OsGLK1与OsGLK2。为深入探究该基因的功能,本文克隆了水稻中OsGLK2的启动子序列,并对水稻GLK基因的表达进行分析。在OsGLK2启动子上发现了8个TATA-box,13个CAAT-box,5个G-box位点;不同水稻种质上OsGLK2基因启动子存在很大多态性,OsGLK1及OsGLK2主要在叶子及根中表达,不同种质间的表达差异明显,3个基因型的表达量明显低于及其他样;分析发现CAAT-box是影响OsGLK2表达量的调控位点。(本文来源于《山地农业生物学报》期刊2019年05期）
姜子焱,姚正培,王波,任燕萍,马丽[9]（2019）在《梭梭HaNAC42启动子的克隆及分析》一文中研究指出根据实验室前期梭梭干旱和高温胁迫转录组测序数据,对响应干旱和高温的NAC基因进行筛选,分析发现HaNAC42在未胁迫和胁迫后的表达量都显着高于其他NAC基因,且该基因属于XND1亚组,可能参与木质部的分化。在克隆了HaNAC42基因后,本研究以梭梭基因组DNA为材料,采用染色体步移法克隆得到HaNAC42上游一段长度为1 200 bp的启动子序列。运用Plant CARE启动子在线预测工具分析表明,HaNAC42启动子序列不仅具有CAAT-box、TATA-box基本的顺式作用元件还有一些参与非生物胁迫和植物激素应答相关的顺式作用元件,其TATA-box数量达到40个。将HaNAC42启动子替代pCAMBIA3301载体中的CaMV35S启动子,农杆菌介导注射法转化烟草叶片,染色分析发现HaNAC42启动子能够驱动GUS基因表达。本研究为进一步分析HaNAC42启动子元件的功能和基因表达调控机制提供了理论指导。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期）
王晶晶,杨涵羽璐,代蓉,杨华,石国庆[10]（2019）在《HGTP基因与羊毛细度的相关性分析及其启动子活性研究》一文中研究指出本研究旨在构建高甘氨酸-酪氨酸蛋白(HGTP)启动子荧光素酶报告基因载体并验证其活性,阐明HGTP基因在萨福克羊和中国美利奴羊皮肤毛囊组织中的表达差异与羊毛经济性状的关系。运用PCR方法扩增HGTP基因启动子序列片段,克隆至pGL3-Basic载体中构建重组质粒,并通过双酶切验证和测定核酸序列鉴定;转染皮肤成纤维细胞并检测报告基因的活性;测定羊毛的纤维直径、长度的数据,利用实时荧光定量PCR分析HGTP基因在不同品种绵羊的皮肤毛囊组织中的表达情况。结果显示,萨福克羊与中国美利奴羊的羊毛纤维直径及自然长度差异极显着(P<0.01),HGTP基因表达水平与羊毛纤维直径存在极显着的高度正相关(P<0.01),与羊毛自然长度呈现显着的中等负相关(P<0.05),而羊毛直径与自然长度之间存在极显着的高度负相关(P<0.01)。HGTP基因在萨福克羊和中国美利奴羊皮肤组织中的表达水平差异极显着(P<0.01)。启动子活性荧光素酶检测结果显示,KAP6.1、KAP7和KAP8.1启动子元件在绵羊皮肤成纤维细胞和3T3细胞中均有表达,且在绵羊成纤维细胞中的活性极显着高于在3T3细胞中的活性(P<0.01)。HGTP基因可以作为研究羊毛纤维直径、自然长度的候选基因。构建不同长度的表达载体,转染皮肤成纤维细胞,获得的2个启动子元件都能驱动外源基因在体外细胞水平表达。绵羊HGTP基因启动子的功能研究为调控羊毛发育提供了理论依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
启动子分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
赖氨酸脱羧酶(LDC)基因是苦豆子中氧化苦参碱(OMA)生物合成的第一个关键酶基因。在已有苦豆子赖氨酸脱羧酶基因(SaLDC)基础上克隆得到该基因上游1260 bp的启动子序列,GenBank登录号为KY038928,前期在苦豆子愈伤组织中的瞬时表达研究显示该启动子具有启动活性。生物信息学分析发现该启动子区域除了拥有启动子区的基本顺式作用元件TATA-box和CAAT-box外,还具有多个与光信号、逆境应答等相关的顺式作用元件。为进一步研究SaLDC启动子的功能,构建了该启动子与β-葡萄糖苷酸酶(GUS)报告基因融合的植物表达载体并通过农杆菌介导遗传转化拟南芥,同时对光诱导和聚乙二醇(PEG)胁迫的转基因拟南芥进行GUS活性染色和定量分析。结果显示,在T_2代转基因拟南芥幼苗的不同生长阶段和成株的各组织器官中均可检测到GUS酶活性,且随幼苗生长时间的延长,叶片中的表达活性下降;在成株叶片和花萼中的表达活性强于根、茎、花瓣和角果。光和PEG胁迫均能诱导转基因拟南芥中GUS的表达;GUS酶活性定量测定显示,短时间的PEG胁迫(1～2 h)GUS酶活性显着上调(P<0.05),而连续胁迫8 h时GUS酶活性下调至最低(P<0.01),比胁迫前下降了28.2%。以上结果表明SaLDC启动子既有时空表达特异性又有组织表达特异性,光诱导和干旱胁迫对结构基因的表达有重要的调控作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
启动子分析论文参考文献
[1].孙全喜,李春娟,闫彩霞,赵小波,王娟.花生种子特异启动子AHSSP1的克隆及功能分析[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[2].陆姗姗,洪园淑,刘萍.苦豆子赖氨酸脱羧酶基因启动子在拟南芥中的表达分析[J].草业学报.2019
[3].金玲,张浩,王松明,李强,丁先龙.大豆GmAMS基因及其启动子的克隆和表达分析[J].大豆科学.2019
[4].秦琳琳,张曦,姜骋,李莉.白桦BpZFP4基因启动子克隆和逆境响应元件功能分析[J].植物研究.2019
[5].梁美蓉,曾泱,曾四元,张俊玟,邹阳.MBD2过表达对子宫肌瘤生物学功能的影响及其基因启动子区甲基化分析[J].中国妇产科临床杂志.2019
[6].曹怡.细胞黏附分子1基因启动子甲基化和宫颈癌关系的Meta分析[J].中国当代医药.2019
[7].Zhang-qing,SONG,Zhi-jun,LIAO,Ye-feng,HU,Zheng,MA,Andreas,BECHTHOLD.龟裂链霉菌M527接合转移体系的建立和优化以及启动子的活性分析（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[8].文苏麟.水稻转录因子GLK的启动子多态性及基因表达模式分析[J].山地农业生物学报.2019
[9].姜子焱,姚正培,王波,任燕萍,马丽.梭梭HaNAC42启动子的克隆及分析[J].基因组学与应用生物学.2019
[10].王晶晶,杨涵羽璐,代蓉,杨华,石国庆.HGTP基因与羊毛细度的相关性分析及其启动子活性研究[J].中国畜牧兽医.2019
论文知识图
