导读:本文包含了硝酸盐转运蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝酸盐,蛋白,基因,相关性,肿瘤,氮素,口腔。
硝酸盐转运蛋白论文文献综述
陈国栋,欧阳嘉杰,胡超,梁静仪[1]（2019）在《硝酸盐转运蛋白(Sialin)与口腔鳞状细胞癌预后的相关性研究》一文中研究指出目的:探究硝酸盐转运蛋白(Sialin)与口腔鳞状细胞癌预后的相关性。方法:收集2018年1月—2018年9月我院收治口腔鳞状细胞癌患者80例,取其癌组织,进行免疫组织化学检测法,检测Sialin和Ki-67表达情况,分析Sialin表达与口腔癌临床病理因素的相关性,以及Sialin和Ki-67的相关性。结果:Sialin的表达与肿瘤的分期、浸润程度以及分化程度有关(P<0. 05); Sialin与Ki-67之间呈较强的正相关(Pearson相关系数为0. 48,P<0. 05)。结论:Sialin的表达和口腔鳞状细胞癌的发生发展相关,同时和Ki-67呈较强的正相关,是一个较好的预后因子。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2019年05期）
王玉强,沈宇,钱进,刘文涛,赵国琦[2]（2019）在《不同形态氮肥对紫花苜蓿生长、硝酸盐转运蛋白基因MtNRT1.3表达及氮吸收的影响》一文中研究指出为了探讨豆科牧草对不同形态氮素的吸收,以紫花苜蓿(Medicagos ativa L.)为试验材料,通过盆栽试验探究不同形态氮肥对紫花苜蓿生长、硝酸盐转运蛋白基因MtNRT1.3表达和氮吸收的影响。试验设有4个处理,分别为不施氮处理(对照组,Con)、施铵态氮(NH_4Cl—T1)、硝态氮(NaNO_3—T2)和混合氮(铵态氮、硝态氮1︰1混合—T3),各形态氮肥施加总量为按纯氮250mg(每1kg土)。试验结果表明,施氮处理提高了紫花苜蓿中的氮含量,施加各种氮肥均提高了紫花苜蓿根中MtNRT1.3基因的表达量,且该基因的表达量与土壤铵态氮和硝态氮呈正相关性(P<0.01)。相比于铵态氮肥,施加硝态氮肥不但可增加植株中硝态氮含量,而且能提高植株铵态氮含量;相比于单施硝态氮和铵态氮肥,混合氮肥对提高植株氮含量效果最好;施加硝态氮肥更有利于紫花苜蓿地上部分生物量的累积。因此,对紫花苜蓿施加氮肥应重视铵态氮和硝态氮的比例,增加硝态氮的比例更有利于紫花苜蓿的生长和对氮素的吸收。(本文来源于《草地学报》期刊2019年05期）
陈国栋,欧阳嘉杰,许锦心,陈伊燕[3]（2019）在《硝酸盐转运蛋白（Sialin）与口腔癌的相关性研究》一文中研究指出目的探究硝酸盐转运蛋白与口腔癌的相关性。方法收集2018年1月至2018年8月我院收治口腔癌患者50例,取其口腔癌组织和癌旁组织,同时取50例健康人的正常口腔组织作为对照,进行免疫组织化学染色,并进行阳性评定,比较叁者阳性表达率,统计Sialin表达与口腔癌临床因素的相关性。结果口腔癌组织中阳性表达率为94.00%,癌旁组织为62.00%,显着高于正常组织(P<0.05);Sialin的表达与口腔癌的分期和分化程度有关(P<0.05)。结论 Sialin表达在口腔癌的发生发展中具有重要作用,对口腔癌的诊断分期具有一定的临床意义。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年24期）
陈国栋,欧阳嘉杰,刘雄[4]（2019）在《硝酸盐转运蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达》一文中研究指出目的探究硝酸盐转运蛋白(Sialin)在口腔鳞状细胞癌中的表达。方法收集收治口腔鳞状细胞癌患者80例,取其癌组织和癌旁组织,同时选取同期正常人群口腔组织80例作为对照,进行免疫组织化学染色,并进行阳性评定,比较叁者阳性表达率,统计Sialin表达与临床因素的相关性。结果癌组织中阳性表达率为91.25%,癌旁组织为60.00%,阳性表达率大小为:癌组织>癌旁组织>正常口腔组织(P <0.05),Sialin表达与口腔鳞状细胞癌的分期、浸润程度以及分化程度有关(P <0.05)。结论 Sialin表达在口腔鳞状细胞癌中具有一定的特异性,对诊断分期以及治疗有一定的临床意义。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年07期）
黄俊芳[5]（2019）在《小麦硝酸盐转运蛋白基因TaNRT2L12的克隆与功能解析》一文中研究指出小麦(Triticum aestivum L.)是世界粮食的重要组成部分,小麦生产在我国粮食生产中占有举足轻重的地位。氮是植物生长发育必需的大量元素之一,提高氮利用效率可以有效增加小麦产量。硝酸盐是小麦从土壤中吸收氮的主要形式,高等植物中的硝酸盐转运系统负责硝酸盐的摄取和转运。其中,硝酸盐转运蛋白基因NRT2(nitrate transporter 2)编码一类高亲和硝酸根转运蛋白。本文克隆了小麦TaNRT2L12s基因组编码区及启动子区序列。以32份多态性较高的普通小麦为材料,通过测序分别分析TaNRT2L12在A、B、D叁个基因组的序列多态性,开发分子标记区分单倍型,并对自然群体的农艺性状和单倍型进行关联分析,确定优异单倍型及变异位点;通过荧光定量PCR和瞬时表达检测TaNRT2L12-B的组织定位和亚细胞定位,构建TaNRT2L12-B的过表达载体进行拟南芥和水稻的转化,并对转基因拟南芥阳性株系进行表型观察,初步揭示TaNRT2L12-B的生物学功能。研究结果如下:(1)TaNRT2L12-B在小麦各个器官中组成型表达,在根基中表达量最高,TaNRT2L12-B表达受低氮诱导上调,受高氮诱导下调;TaNRT2L12-B定位于细胞膜上;在酵母中TaNRT2L12-B与TaNAR2.1和TaNAR2.2均互作。过表达TaNRT2L12-B转基因拟南芥主根和侧根生长受到抑制。(2)TaNRT2L12s基因组编码区的多态性与功能标记开发。TaNRT2L12-A/-B/-D基因组编码区全长均为1521 bp,只有一个外显子,无内含子。32份多态性材料组成的群体中,检测到TaNRT2L12-A基因组编码区有38个SNP位点,TaNRT2L12-B基因组编码区有11个SNP位点,TaNRT2L12-D基因组编码区无SNP位点。根据TaNRT2L12-A基因组编码区两个SNP位点设计份子标记,将其分成3种单倍型,分子标记A-CSNP2分别与株高、倒二节长、穗下节长相关联,其中A-CSNP2-A为降低株高的优异变异位点。根据TaNRT2L12-B基因组两个SNP位点将B基因组编码区也分为3种单倍型,其中B-CSNP1-C和B-CSNP2-A为控制千粒重的优异等位变异,单倍型Hap-6B-1为千粒重的优异单倍型,并在地方品种到育成品中所占比例增加,得到育种选择。(3)TaNRT2L12基因组启动子区的多态性与功能标记开发。在TaNRT2L12-B基因组起始密码子前2459 bp处扩增启动子区,利用32份多态性材料组成的群体,在B基因组启动子区检测到25个SNP,1个InDel。在TaNRT2L12-D基因组起始密码子前2386 bp处扩增启动子区,没有检测到多态性位点。表明在D基因组中,TaNRT2L12序列高度保守。根据3个SNP位点将TaNRT2L12-B基因启动子区分成4种单倍型,标记B-PSNP2与穗长显着相关,B-PSNP2-C为增加穗长的优异等位变异;B-PSNP3与穗长和苗期根角度显着关联,B-PSNP3-A为增加穗长和苗期根角度的优异变异位点。(本文来源于《山西大学》期刊2019-07-01）
宋田丽[6]（2019）在《菠菜硝酸盐转运蛋白基因的克隆与功能分析》一文中研究指出硝态氮(NO_3~--N)是菠菜最重要的氮素营养之一,与菠菜的生长发育、形态建成、产量品质密切相关。硝酸盐转运蛋白参与植物对硝态氮的主动吸收和体内运转,在植物根系吸收和体内分配中发挥重要作用。研究菠菜硝酸盐转运蛋白及其生物学功能对于改良菠菜氮素吸收和转运能力、降低硝酸盐积累及提高氮素利用效率有重要指导意义。本文以菠菜材料SP4为研究材料,克隆了5个菠菜硝酸盐转运蛋白基因SoNRT1.3、SoNRT1.5、SoNRT1.9、SoNRT2、SoNRT3,进行了其编码蛋白的生物信息学分析及不同硝态氮浓度处理下的时间表达模式分析,并利用亚细胞定位及遗传转化拟南芥研究了5个硝酸盐转运蛋白的生物学功能,主要研究结果如下:1.以菠菜SP4为材料,克隆得到了5个硝酸盐转运蛋白基因SoNRT1.3、SoNRT1.5、SoNRT1.9、SoNRT2和SoNRT3,序列分析结果表明SoNRT1.3、SoNRT1.5、SoNRT1.9、SoNRT2基因含有MFS保守序列,其氨基酸序列与拟南芥NRTs同源性较高;SoNRT1.3、SoNRT1.5、SoNRT1.9、SoNRT2和SoNRT3二级结构主要由α-螺旋和不规则卷曲构成;除SoNRT3有两个跨膜域外,其他基因编码的蛋白质均含有12个跨膜域。实时定量PCR分析结果发现SoNRT1.3、SoNRT3主要在根中表达,SoNRT1.5、SoNRT1.9、SoNRT2,在根和地上部分均具有相当的表达水平。缺氮和供氮均不同程度诱导五个基因在叶片、叶柄和根中的表达。根中SoNRT1.3、SoNRT1.5显着受供氮诱导,SoNRT1.9、SoNRT3和SoNRT2在根中明显受缺氮诱导且SoNRT3和SoNRT2表达谱相似。2.采用农杆菌侵染烟草瞬时表达法进行基因的亚细胞定位研究,发现SoNRT1.3和SoNRT2定位于细胞膜上,说明两者可能具有介导离子运转的功能。对得到的5个基因的T_2代拟南芥进行表达分析发现,5个SoNRT基因在低、高硝态氮处理条件下均有表达。SoNRT1.3、SoNRT1.5、SoNRT1.9、SoNRT2、SoNRT3基因表达水平受不同硝态氮浓度诱导,组织间差异明显。SoNRT1.3、SoNRT1.5主要在地上部分表达;SoNRT1.9、SoNRT2和SoNRT3在根和地上部分均有表达。部分株系表达谱与菠菜类似。除SoNRT1.3-3株系外,低氮处理下各转基因株系的地上部分鲜重均显着高于野生型,增加约2倍,过表达SoNRT1.5-7同时显着提高了拟南芥地上部分总氮含量。高氮处理仅显着提高了转SoNRT3-7植株的鲜重。在鲜重和总氮增加或不变的情况下,转基因拟南芥株系SoNRT1.3-3、SoNRT1.5-7、SoNRT1.9-1、SoNRT3-7硝态氮含量反而显着降低,可为菠菜品质育种降低硝酸盐积累量提供候选基因。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-05-23）
谭杰[7]（2019）在《中柳硝酸盐转运蛋白基因的克隆和功能研究》一文中研究指出大多数陆生植物以硝酸盐作为主要氮源,硝酸盐既是植物的营养元素,也是调节基因表达、植物生长和发育的重要信号。水稻是农业生产上消耗氮肥最多的作物,提高水稻的氮素利用效率,在保证水稻产量和品质的前提下,减少水稻的氮肥施用,既可以降低水稻种植成本,也可以减少因水体富营养化而引起的环境污染。本研究的主要目的是从速生水生植物中克隆硝酸盐转运蛋白编码基因,将其转入水稻,研究目的基因对水稻氮素利用效率的影响,为实现该目标,主要开展了以下研究:1.速生水生植物的鉴定和筛选测定了21种速生水生植物在水培条件下生物量的增加速度,发现红灯笼、中柳、草皮、日本宫廷草和皇冠生物量增加的速度最快,28 d的时间里湿重分别增加了44%、46%、64%、52%和46%,确定这几种植物是适合开展后继研究的实验材料。2.中柳硝酸盐转运蛋白编码基因的克隆通过同源克隆和Race技术等,从中柳克隆得到2个硝酸盐转运蛋白编码基因,分别是HsNRT1.1-Family-8.1和HsNRT1.1-Family-8.3。HsNRT1.1-Family-8.1基因编码569个氨基酸,与辣椒、烟草、莲藕、大豆、鹰嘴豆、胡桃木和棉花中NRT的相似性最高,分别为81.5%、81.1%、80.0%、78.8%、78.6%、77.9%和77.4%。HsNRT1.1-Family-8.3编码584个氨基酸,与辣椒、烟草、胡桃木、陆地棉、荷花、大豆和茄子的NRT相似性最高,分别85.8%、83.9%、83.4%、83.2%、82.3%、81.2%和81.0%。HsNRT1.1-Family 8.1和HsNRT1.1-Family 8.3是首次从中柳这一物种中克隆得到的NRT基因,将于近期申请专利和Gen Bank登录号。3.HsNRT1.1-Family 8.1和HsNRT1.1-Family 8.3对不同浓度硝酸盐处理的反应以及在不同组织中的表达用不同浓度硝酸盐处理中柳,检测HsNRT1.1-Family 8.1和HsNRT1.1-Family 8.3在根、茎和叶中的表达发现,与低浓度硝酸钾处理组相比,高浓度硝酸钾中,HsNRT1.1-Family 8.1和HsNRT1.1-Family 8.3的表达均显着升高。组织特异性分析发现,无论用低浓度还是高浓度硝酸钾处理,HsNRT1.1-Family 8.1和HsNRT1.1-Family 8.3都主要在根中表达,在表达量上具有“根>茎>叶”的特征。4.利用多形汉逊酵母系统对HsNRT1.1-Family 8.1和HsNRT1.1-Family 8.3的功能进行初步研究。多形汉逊酵母(Hansenula polymorpha)基因组中只有一个硝酸盐转运蛋白编码基因(YNT1),缺陷型多形汉逊酵母(△ynt)由于缺失该基因,在氮素存在时仍不能正常生长,因此缺陷型多形汉逊酵母可用于快速鉴定克隆基因的编码蛋白是否具有硝酸盐转运蛋白功能、在分类上属于低亲和还是高亲和硝酸盐转运蛋白以及编码蛋白转运硝酸盐功能的强弱。本研究将HsNRT1.1-Family8.1和HsNRT1.1-Family 8.3分别转入缺陷型酵母进行了功能互补实验,发现它们都能使缺陷型酵母的生长速度加快,生长速度基本恢复到WT型酵母水平。这说明它们都具有硝酸盐转运蛋白功能,HsNRT1.1-Family-8.1的Km值为1.27 mmol/L,HsNRT1.1-Family-8.3的Km值1.28 mmol/L,二者都属于低亲和硝酸盐转运蛋白家族。利用该系统,比较我实验室目前克隆的10个硝酸盐转运蛋白:拟南芥At NRT1.1,硅藻Cf NRT1.1、吊兰Cc NRT1.1-8.3.1、吊兰Cc NRT1.1-8.3.2、吊兰Cc NRT1.1-5.2、吊兰Cc NRT1.1-8.1,矮珍珠Ge NRT2.1、矮珍珠Ge NRT1.1,中柳HsNRT1.1-Family-8.1和中柳HsNRT1.1-Family-8.3的功能发现,吊兰Cc NRT1.1-8.1/△ynt重组酵母生长速度最快,进入平台期所需的时间最短,推测该基因编码蛋白具有更强的硝酸盐转运功能。5.HsNRT1.1-Family 8.1和HsNRT1.1-Family 8.3在水稻愈伤组织中的短暂表达为研究目的基因对水稻的影响,分别构建了以ubiquitin启动子驱动目的基因表达的单子叶植物表达载体p Ubiquitin::HsNRT1.1-Family 8.1/CAMBIA3301和p Ubiquitin::HsNRT1.1-Family8.3/CAMBIA3301。利用农杆菌介导法,转化水稻愈伤组织,共培养7 d,检测GUS基因在水稻愈伤组织中的短暂表达发现,转HsNRT1.1-Family 8.1和HsNRT1.1-Family 8.3基因的水稻中均能检测到GUS基因的表达,非转基因对照中无GUS基因的表达。6.实时荧光定量RT-PCR检测HsNRT1.1-Family 8.1和HsNRT1.1-Family 8.3对水稻内源基因的影响利用实时荧光定量RT-PCR研究HsNRT1.1-Family-8.1和HsNRT1.1-Family-8.3在转入水稻愈伤组织中1 d、2 d、3 d、5 d、7 d后,硝酸盐信号通路中靶基因的表达发现,转化HsNRT1.1-Family8.1的水稻愈伤在3d时,水稻内源基因CPSF30、NRG2、TGA1/4、CIPK23、NIA1、NRT2.1和Ni R的表达量分别比对照增加了12.78倍、12.15倍、5.86倍、3.91倍、3.74倍、1.61倍、0.51倍。转化HsNRT1.1-Family 8.3的水稻愈伤在3 d时,水稻内源基因NRG2、NIA1、CIPK23、CPSF30、TGA1/4、NRT2.1和Ni R的表达量分别增加了9.77倍、8.03倍、7.83倍、7.64倍、6.41倍、1.41倍、1.19倍。该结果表明,目的基因转入水稻愈伤组织后,能够诱导水稻硝酸盐信号通路中靶基因的表达,从而参与水稻的氮素利用和硝酸盐信号传导过程。硝酸盐转运蛋白广泛参与NO3-的吸收、运输和细胞内的再分配,水生植物的根系生长环境与水稻相似,从速生水生植物中克隆硝酸盐转运蛋白基因,对利用基因工程手段提高水稻的氮素利用效率,降低水稻的氮肥施用量,保证粮食安全和环境安全具有非常重要的意义。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
赵浩波[8]（2019）在《羊草硝酸盐转运蛋白LcNRT1.1、LcNRT1.2和LcNRT1.7编码基因的克隆与表达特征》一文中研究指出氮是植物组织和器官的重要组成成分,在植物的生长发育过程中发挥重要作用。硝态氮为大多数植物主要的氮源,植物对NO_3~-的吸收与转运是通过硝态氮转运蛋白来完成的。NRT1.1、NRT1.2和NRT 1.7是NRT基因家族的重要成员,它们不仅参与植物对氮的吸收、转运和再利用过程,还在植物对干旱等逆境响应过程中发挥重要作用。羊草为我国北方草原的重要物种之一,因其长期生活在干旱、寒冷、贫瘠环境下,蕴含丰富的耐贫瘠、抗逆基因资源。因此从羊草中克隆上述基因,不仅为揭示羊草氮吸收、转运的分子调控机理提供基础,还将对培育氮高效利用和抗逆植物提供重要支持。本试验以羊草吉生四号为材料,利用前期已获得的转录组测序数据,通过RT-PCR方法获得羊草LcNRT 1.1、LcNRT 1.2和LcNRT 1.7叁个基因的cDNA全长序列。然后利用生物信息学相关软件对LcNRT1.1、LcNRT1.2和LcNRT1.7进行分析,预测各基因编码蛋白的基本结构、亲疏水性和跨膜结构域;研究分析了羊草LcNRT 1.1、LcNRT 1.2和LcNRT 1.7在羊草不同组织间、不同生长时期、昼夜变化及不同氮素形态浓度配比处理下的表达特性,主要结论如下:(1)羊草硝态氮转运蛋白LcNRT 1.1、LcNRT 1.2和LcNRT 1.7基因的全长cDNA序列分别为1812bp,1803bp和1824bp,对应编码氨基酸分别为597、545、和625个。LcNRT1.1、LcNRT1.2和LcNRT1.7蛋白叁者二级结构都含有α-螺旋、延伸链和无规则卷曲(Random coin),都不存在信号肽。羊草LcNRT1.1和LcNRT1.2蛋白有12个跨膜区,NRT1.7蛋白都有11个跨膜区。LcNRT1.1和LcNRT1.7是疏水蛋白,LcNRT1.2是亲水蛋白。LcNRT1.1、LcNRT1.2和LcNRT1.7蛋白可能是定位在细胞质膜上的膜蛋白。羊草LcNRT1.1与节节麦AtNPF4.5和玉米Zm NRT1.1同源性较高;LcNRT1.2与节节麦AtNPF4.5、铁皮石斛AtNPF4.5和水稻OsNRT1.2同源性较高;羊草LcNRT1.7与节节麦AtNPF4.5、拟南芥AtNPF4.5和铁皮石斛AtNPF4.5的同源性较高。(2)羊草LcNRT1.1,LcNRT1.2和LcNRT1.7在不同时期以及不同组织中的相对表达量存在差异,受昼夜交替调节。LcNRT1.1和LcNRT 1.7的表达量在形态氮素中具有不同的表达特性。硝态氮对经过氮素耗竭后羊草根系LcNRT1.1和LcNRT1.7基因均有诱导作用,而铵态氮对LcNRT1.1和LcNRT1.7的表达量有负向调控作用,低浓度的铵态氮对LcNRT1.1和LcNRT1.7表达有诱导作用。在不同铵硝配比处理羊草根系LcNRT1.1和LcNRT1.7的表达量变化趋势是;0:100>25:75>50;50。在等铵减硝处理中羊草根系LcNRT1.1和LcNRT1.7的表达量在铵硝比25:100的处理表达量高于25:75,在等硝增铵对羊草根系LcNRT1.1和LcNRT1.7量在铵硝比0:100处理中羊草根系LcNRT1.1和LcNRT1.7的表达量高于25:100处理。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-04-01）
潘维[9]（2019）在《硝酸盐转运蛋白NRT1.1和NRT1.2在植物锌和镉积累过程中的作用研究》一文中研究指出土壤锌(Zn)和镉(Cd)污染问题一直以来都是农业安全生产亟待解决的难题。通过科学的施用硝态氮肥降低上述金属进入植物体内被认为是污染土壤农业安全生产的重要措施。NRT1.1和NRT1.2是植物根系负责吸收硝态氮的主要转运蛋白。然而,关于NRT1.1和NRT1.2在调控植物Zn和Cd积累过程中的作用及机制尚不清楚。因此,本研究将首先以Colombia-0野生型拟南芥(Col-0)、NRT1.1缺失突变体nrtl.1和Chl1.5为供试材料,通过固体培养基和水溶液培养两种栽培模式,揭示NRT1.1对Zn胁迫下植物体内Zn积累的作用。另一方面,最新的研究指出外源脱落酸(ABA)能阻控Cd在植物体内的积累。考虑到NRT1.2亦是脱落酸摄入转运体,因此本文还将以Col-0、NRT1.2缺失突变体nrtl.2和NRT1.2过表达NRT1.2ox植株为供试材料,研究水培条件下NRT1.2在协同转运ABA进而阻控Cd积累过程中的作用。主要结果如下:(1)通过无损伤微电极测定Col-0根尖硝酸盐离子流速发现,250μM Zn处理显着促进了根分生区、伸长区和成熟区的硝酸盐吸收速率,增幅分别为218%、253%和38%;Zn处理还显着诱导了pNRT1.1::NRTRT1.1-GFP转基因植株根尖GFP荧光的增强,以及pNRT1.1::NRT1.1-GUS转基因植株根尖GUS染色的加深。这些结果表明,Zn处理下拟南芥根对硝酸盐吸收的增加可能与NRT1.1有着重要关系。进一步以Col-0和NRT1.1缺失功能突变体nrt1.1和chl1.5为供试材料发现,250 μMZn固体培养基培养条件下Co1-0植株根部Zn含量分别是nrt1.1和chl1.5的1.82和1.83倍;地上部Zn含量则为nrt1.和chl1.5的1.61和1.55倍。水培50 μMZn处理下,Col-0植株根部Zn含量分别是nrt1.1和chl1.5的1.31和1.64倍,地上部Zn含量分别是nrt1.1和chl1.5的1.24和1.43倍。上述两种培养方式均表明,抑制NRT1.1活性能够显着降低植物体内Zn的含量。此外,两种培养方式下生物量和光合指标(叶绿素含量和叶绿素荧光实际量子产量Y(II))均表明,抑制NRT1.1活性可缓解Zn胁迫引起的生长胁迫和光合抑制。基于NO3--Zn共存循环和间隔循环处理的试验方法,本研究进一步发现Zn和NO3-共存时Co1-0与nrt1.1和chll.5植株地上部和根系Zn含量差异显着高于Zn和NO3-间隔处理,说明Zn胁迫下NRT1.1促进Zn的积累与N03-的共运有关。综上,Zn胁迫可能通过某种方式诱导了NRT1.1的表达促进硝酸盐吸收的同时协同转运Zn离子进入体内。抑制植物NRT1.1活性可降低植株体内Zn含量的积累并缓解Zn胁迫引起的生长胁迫和光合抑制。(2)10 μMCd水培条件下,外源ABA可显着缓解Cd胁迫对Co1-0拟南芥的生长抑制和光合损伤,而对NRT1.2缺失突变体nrt1.2的作用却显着减弱。进一步分析发现,外源ABA可使Co1-0地上部和根部ABA含量分别增加12%和28%,而nrt1.2地上部和根部ABA含量都无明显变化。该结果表明,NRT1.2可能参与协同转运外源ABA缓解植物Cd胁迫诱导的生长抑制和光合损伤的过程。基于植物体内Cd含量的分析,本研究发现外源ABA分别使NRT1.2过表达转基因植株NRT1.2ox-1、NRT1.2ox-2、Col-0和nrtl.2的Cd含量降低了77%、64%、38%和27%(地上部)和39%、29%、27%和8%(根系)。这些结果均表明,NRT1.2可能参与协同转运ABA进而阻控植物Cd积累。此外,外源ABA抑制Co1-0根系Cd吸收相关基因IRRT1、ZIP1、ZIP4和Nrampl的表达。进一步比较上述个基因在NRT1.2过表达植株、Co1-0和NRT1.2突变体株系间表达量的差异,结果发现NRT1.2介导的ABA阻控Cd吸收主要与I和Nramp1有关。综上,外源ABA可能基于NRT1.2的转运抑制IRT1和Nramp1表达从而实现对植物体内Cd积累的减控。(本文来源于《浙江工商大学》期刊2019-01-01）
江鑫豪,孙盛楠,王玉强,王婧怡,林淼[10]（2018）在《外源氮素形态对苜蓿硝酸盐转运蛋白基因NRT1.3表达的影响》一文中研究指出为探究添加不同形态氮素对紫花苜蓿幼根中硝酸盐转运蛋白基因NRT1.3表达的影响,试验设置4个处理,分别为对照(不加氮)、添加硝态氮、添加铵态氮和添加混合态氮,在紫花苜蓿分枝期测定了添加不同形态氮素后紫花苜蓿幼根中硝酸盐转运蛋白基因NRT1.3表达量的差异以及苜蓿生理指标、土壤氮含量对该基因表达的影响。结果表明:紫花苜蓿根中硝酸盐转运蛋白基因NRT1.3的表达量随着氮素的添加而显着增加(P<0.05),在添加混合态氮的处理中达到最高;土壤全氮、硝态氮和铵态氮浓度随氮素添加而显着升高(P<0.05),紫花苜蓿根中硝酸盐转运蛋白基因NRT1.3的表达量与土壤氮素浓度呈显着正相关关系(P<0.05)。此外,试验结果也表明NRT1.3基因的表达与紫花苜蓿的株高、鲜重及叶绿素、硝酸盐含量也呈显着正相关关系(P<0.05)。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年21期）
硝酸盐转运蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探讨豆科牧草对不同形态氮素的吸收,以紫花苜蓿(Medicagos ativa L.)为试验材料,通过盆栽试验探究不同形态氮肥对紫花苜蓿生长、硝酸盐转运蛋白基因MtNRT1.3表达和氮吸收的影响。试验设有4个处理,分别为不施氮处理(对照组,Con)、施铵态氮(NH_4Cl—T1)、硝态氮(NaNO_3—T2)和混合氮(铵态氮、硝态氮1︰1混合—T3),各形态氮肥施加总量为按纯氮250mg(每1kg土)。试验结果表明,施氮处理提高了紫花苜蓿中的氮含量,施加各种氮肥均提高了紫花苜蓿根中MtNRT1.3基因的表达量,且该基因的表达量与土壤铵态氮和硝态氮呈正相关性(P<0.01)。相比于铵态氮肥,施加硝态氮肥不但可增加植株中硝态氮含量,而且能提高植株铵态氮含量;相比于单施硝态氮和铵态氮肥,混合氮肥对提高植株氮含量效果最好;施加硝态氮肥更有利于紫花苜蓿地上部分生物量的累积。因此,对紫花苜蓿施加氮肥应重视铵态氮和硝态氮的比例,增加硝态氮的比例更有利于紫花苜蓿的生长和对氮素的吸收。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝酸盐转运蛋白论文参考文献
[1].陈国栋,欧阳嘉杰,胡超,梁静仪.硝酸盐转运蛋白(Sialin)与口腔鳞状细胞癌预后的相关性研究[J].黑龙江医药.2019
[2].王玉强,沈宇,钱进,刘文涛,赵国琦.不同形态氮肥对紫花苜蓿生长、硝酸盐转运蛋白基因MtNRT1.3表达及氮吸收的影响[J].草地学报.2019
[3].陈国栋,欧阳嘉杰,许锦心,陈伊燕.硝酸盐转运蛋白（Sialin）与口腔癌的相关性研究[J].智慧健康.2019
[4].陈国栋,欧阳嘉杰,刘雄.硝酸盐转运蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达[J].中国处方药.2019
[5].黄俊芳.小麦硝酸盐转运蛋白基因TaNRT2L12的克隆与功能解析[D].山西大学.2019
[6].宋田丽.菠菜硝酸盐转运蛋白基因的克隆与功能分析[D].上海师范大学.2019
[7].谭杰.中柳硝酸盐转运蛋白基因的克隆和功能研究[D].中国农业科学院.2019
[8].赵浩波.羊草硝酸盐转运蛋白LcNRT1.1、LcNRT1.2和LcNRT1.7编码基因的克隆与表达特征[D].中国农业科学院.2019
[9].潘维.硝酸盐转运蛋白NRT1.1和NRT1.2在植物锌和镉积累过程中的作用研究[D].浙江工商大学.2019
[10].江鑫豪,孙盛楠,王玉强,王婧怡,林淼.外源氮素形态对苜蓿硝酸盐转运蛋白基因NRT1.3表达的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2018
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