导读:本文包含了偶合反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,反应器,重氮化,环糊精,噻吩,氰化物,通道。
偶合反应论文文献综述
顾传海,朱林华,史载锋,林强[1]（2018）在《Zn-Fe双金属催化CO_2与环氧化合物偶合反应的研究》一文中研究指出随着人们对能源、环境及可持续发展的认识日益提高,二氧化碳(CO_2)的固定及其利用已经成为世界各国科学家研究的重点课题。在催化剂的存在下,通过CO_2和环氧类化合物的反应可合成聚碳酸酯和环状碳酸酯。本文以氯化锌、铁氰化钾、聚丙烯酸水凝胶的水溶液为原料,合成了ZnFe双金属氰化物催化剂(DMC),为获得高产率、高活性的DMC催化剂,继而采用机械球磨法在无溶剂的条件下DMC催化CO_2和环氧丙烷(PO)制备二氧化碳共聚物(PPC)。通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、粒径、核磁共振谱(NMR)等一系列表征对催化剂的结构和性能进行了表征,并采用热重分析(TG)研究二氧化碳共聚物PPC的热稳定性能。(本文来源于《2018中国环境科学学会科学技术年会论文集（第四卷）》期刊2018-08-03）
丁云成,王法军,艾宁,徐建鸿[2]（2018）在《微反应器内连续重氮化/偶合反应进展》一文中研究指出微反应器一般是指通过微加工和精密加工技术制造的小型反应器,其为微化工技术的核心部件之一。与传统的釜式反应器相比,微反应器具有很大的优势,顺应了高技术含量和可持续发展的要求。在化学化工、材料、生物等诸多领域的研究和生产过程中,微反应器都有着广泛的应用前景,这其中一大部分涉及到了危险或不稳定物质的合成过程及高放热反应过程等。本文主要介绍了国内外利用微反应器技术进行重氮化反应连续化的研究进展,以及利用微反应器进行连续重氮化/偶合反应合成偶氮染料及颜料的研究进展。微反应器技术使化学反应过程变得更快速、更安全、更环保,所以具有很高的工业应用价值,也是化工领域未来的发展方向之一。(本文来源于《化工学报》期刊2018年11期）
石佳[3]（2018）在《离子液体催化CO_2与环氧化合物偶合反应的研究》一文中研究指出随着人们对能源与环境的可持续发展意识日益提高,二氧化碳(CO_2)的固定及其利用已经成为世界各国科学家研究的重点课题。在催化剂的存在下,通过CO_2和环氧类化合物的反应可合成聚碳酸酯和环状碳酸酯。离子液体(IL)和双金属氰化物(DMC)是可用于CO_2合成聚碳酸酯和环碳酸酯的有效催化剂,但繁琐的传统化学法合成该催化剂耗时、耗能且耗原料。因此,本论文从改进催化剂的制备工艺和提高催化活性等方面着手,通过采用具有“绿色化学”理念的机械化学法来制备IL和DMC催化剂,大幅度地简化了制备工艺,为合成催化剂开发新的技术方法。采用绿色高效的机械球磨法,通过在球磨过程中使用不同的咪唑类离子液体、Zn Cl2和K_3Fe(CN)_6为原料,制备了一系列Zn-Fe DMC二元催化剂。并将Zn-Fe DMC催化剂对于CO_2和环氧丙烷(PO)的共聚反应。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),多晶X射线衍射(XRD),凝胶渗透色谱(GPC),核磁共振谱(1H-NMR和~(13)C-NMR)和热重分析(TG)等技术手段表征了催化剂和聚合产物的结构和性能。结果表明,与没有加入离子液体的DMC催化剂相比,Zn-Fe DMC二元催化体系表现出更高的热稳定性,通过引入少量咪唑类离子液体可以增加聚合产物中的碳酸酯含量,其范围为18.48~29.00%,反应的转化数TON接近于到4.40,数均相对分子质量Mn为2.96~4.98×10~3。采用机械球磨法,通过在球磨过程中加入不同的咪唑类离子液体、Zn Cl2和K3Co(CN)6为原料,制备了一系列Zn-Co DMC二元催化剂,并将催化剂用于CO_2、PO和四氯苯酐(TCPA)的叁元共聚反应制备聚碳酸亚丙酯四氯苯酐(PPCPA)。结果表明,咪唑类离子液体辅助球磨Zn-Co DMC催化聚合反应转化数25.67~141.80,PPCPA的Mn为2.21~3.15×10~3。以ZnBr_2和K_3Fe(CN)_6为原料,通过机械球磨法制备了Zn-Fe DMC催化剂,并使用咪唑类离子液体助催化剂协同催化CO_2与PO的环加成反应,制备了环碳酸酯(PC)。结果表明,Zn-Fe DMC催化剂能够有效催化CO_2与环氧丙烷环加成反应,加入咪唑类离子液体可提高反应的催化活性和产率,此环加成反应的TON为2.33~182.67,产率为0.96%~75.41%。将氯化胆碱(CHCl)分别与丙二酸(PA),乙二醇(EG),尿素(Urea)进行混合,采用机械球磨法制备出一系列新型离子液体催化剂,并用于CO_2和PO环加成反应,成功制备出环碳酸酯,并探究了反应时间、压强、反应温度、催化剂用量及球磨时间对反应的影响。研究结果表明,新型离子液体对环加成反应具有较高的催化活性,球磨5min制得的CHPA催化剂,在80°C,4MPa的条件下使用2m L,反应24h时反应的转化率达到最大,TON为14.84,产率为90.93。(本文来源于《海南师范大学》期刊2018-04-01）
和亚宁,王济磊,吴兵,李上[4]（2017）在《重氮偶合反应在大分子偶联中的应用》一文中研究指出利用高活性反应实现大分子高效偶联是制备具有复杂链结构聚合物的重要手段,是近年来高分子合成领域研究热点之一。重氮偶合反应具有高产率、高选择性以及反应条件简单等特性,最近我们利用重氮偶合反应实现了聚合物大分子的高效偶联。我们可以通过活性聚合以及大分子端基改性等方法得到大分子重氮盐,另外可通过各种活性自由基聚合或聚合物改性等方法制备出系列带有可偶合组份的聚合物,最后利用大分子间的重氮偶合反应得到各种复杂链结构的聚合物。重氮偶合反应形成的偶氮苯连接基团还同时带来了新颖的刺激响应性行为,为得到的聚合物材料提供了特殊的功能性。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
陈雨,卞金磊,李志裕[5]（2017）在《可逆偶合反应在生物医学领域的应用》一文中研究指出分子单元的偶合和解偶过程是有机化学中最基本的反应。在中性pH的水溶液中,米氏酸(Meldrum acid)衍生物作为共轭受体,可有序地与胺类以及硫醇发生click反应;随后,通过化学引发的declick反应又可释放出原来的胺或者硫醇。该过程之所以不同于其它的交叉偶联反应,是因为共轭受体和胺加成以后改变了亲电性进而影响了顺序官能团化的活性。由于该反应条件温和,便于操作,可应用于蛋白质修饰、多组分化合物库构建以及寡聚物的合成。本文针对这一类可逆偶合反应在生物医学领域的应用作一综述。(本文来源于《广东化工》期刊2017年14期）
葛明涛[6]（2017）在《基于Heck偶合反应的POSS基杂化多孔聚合物的制备及其在水处理中的应用研究》一文中研究指出随着经济的迅速发展,水污染已经成为严重的问题,其中有机染料和重金属离子对水环境的污染尤为突出。目前吸附技术已经引起了巨大关注,设计合成高效、高吸附量的吸附剂应用于水环境的修复具有非常重要的意义。多孔有机聚合物具有高比表面积、低质量密度、结构稳定和易功能化等优势,在水修复中是非常有应用前景的吸附剂。POSS基有机-无机杂化多孔聚合物是一类含有笼型倍半硅氧烷的杂化多孔聚合物。其高比表面积、结构中大量的笼型Si-O-Si结构,非常有利于和废水中的无机重金属离子(如汞、铅等)和有机污染物染料发生相互作用,并且其结构中亦可引入功能有机基团,从而进一步促进和污染物分子之间的作用达到良好的吸附去除效果。基于此,设计合成POSS基杂化多孔聚合物并应用于水环境的修复具有十分重要的意义和应用价值。本论文主要内容如下:1、选用含杂原子的富电子杂环化合物2,5-二溴噻吩和具有刚硬结构的多官能度八乙烯基POSS(OVS)通过Heck偶合反应,以NaHC03作为酸吸收剂成功制备了噻吩功能化的POSS基杂化多孔聚合物THPP。研究结果表明,THPP的比表面积(SBET)和孔体积(Vtotal)分别高达915m2g-1和1.61cm3g-1,其孔结构为微-介孔共存的多级孔结构。在273K/1bar时对二氧化碳具有良好的吸附,吸附量为5.1 wt%(1.16 mmol g-1)。该杂化多孔聚合物对毒性有机染料罗丹明B(RB)和亚甲基蓝(MB)的最大吸附量分别高达1402 mg g-1和862 mg g-1,这一数值大于目前大多数吸附剂;并且它对水溶液中的染料具有非常快的吸附速率。此外杂化多孔聚合物对重金属离子也有非常好的吸附性能,例如对银离子和汞离子的最大吸附量分别为75.5 mg g-1和47.2 mg g-1、更为重要的是,它可以同时有效的去除水中多种污染物并且具有良好的的再生循环性能。这些结果表明了 POSS基杂化多孔聚合物在废水处理中有潜在的应用价值。2、选用含氟单体1,4-二溴四氟苯和OVS为构筑单元,通过Heck偶合反应分别以碳酸氢钠和叁乙胺作为酸吸收剂,得到了两种杂化多孔聚合物FHPP-1和FHPP-2。其中FHPP-1的表面积为602 m2 g-1,孔径分布为多级孔,含氟量23 wt%(接近于理论计算值25 wt%);FHPP-2的表面积为325 m2 g-1,孔结构为微孔结构,几乎不含氟(0.37wt%)。在273K/1bar时,FHPP-1和FHPP-2对二氧化碳的吸附量分别为 3.24 wt%(0.74 mmol g-1)和 2.67 wt%(0.61 mmol g-1)。FHPP-1 和 FHPP-2对水中有机染料RB和MB都具有良好的吸附能力,其中FHPP-1对RB和MB具有更高的最大吸附量,分别为452.5 mg g-1和401.6 mg g-1。此外,它们对水中的铅离子具有较高的吸附能力,FHPP-1和FHPP-2对铅离子的最大吸附量分别为193.4 mg g-1和191.2 mg g-1。这些结果表明POSS基杂化多孔聚合物在水处理方面具有巨大的潜在应用。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-25）
杨林涛,刘东,王永华[7]（2017）在《微通道反应器在重氮化偶合反应中的应用研究》一文中研究指出本文简要介绍了一种新型微通道反应器。该反应器具有强化快速混合、加速化学反应、不易堵塞等特点,应用于重氮化、偶合等单元反应制备染颜料,反应条件易于控制,产品收率高,节能降耗,可实现化工生产本质安全。(本文来源于《染料与染色》期刊2017年02期）
石兴宏[8]（2017）在《(氮杂环卡宾)PdCl_2(叁乙胺)配合物催化偶合反应的研究》一文中研究指出本实验中我们提出了一系列(氮杂环卡宾)PdCl_2(叁乙胺)配合物的合成和表征。首先是一系列(氮杂环卡宾)Pd(II)配合物类似物的活性之间的对比,表明以叁乙胺为"辅助"配体的配合物在低温下显示出更高的活性。接着是叁乙胺为"辅助"配体的配合物在偶合反应中做催化剂的应用。最后是对叁乙胺做"辅助"配体时之所以显示出高活性的原因的探究。(本文来源于《山西青年》期刊2017年02期）
郭旭明,王露,周兴龙,张佳楠,邬峰[9]（2017）在《环糊精衍生物制备及催化水相碳-碳交联偶合反应》一文中研究指出以β-环糊精为原料,通过磺酰化、迭氮化以及氨基化反应得到单(6-氨基-6-去氧)-β-环糊精,应用红外光谱、质谱和元素分析等手段,对反应中间产物及最终产物的结构进行了分析和表征。在水相中,以单(6-氨基-6-去氧)-β-环糊精、2,6-二溴甲基吡啶及醋酸钯(Pd(OAc)2)反应制得催化剂体系,用于催化水相Suzuki交联偶合反应。考察了温度、缚酸剂和反应时间等条件对催化反应产率的影响。试验结果表明:当卤代芳烃为1.0 mmol,芳基硼酸为1.5 mmol,催化剂为0.05%mmol时,50℃下反应6 h,联芳烃的产率可达97%。(本文来源于《河南科技大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
林碧津,刘小平,张专,李毅群[10]（2016）在《纤维素衍生物负载纳米铜粒子催化“醛-炔-胺”偶合反应的研究》一文中研究指出均相催化剂具有高效的催化活性,在各种类型的有机合成反应中因其高效率催化作用而在有机合成中具有重要的应用价值[1]。但是,均相催化剂的不足之处也非常明显。在有机反应后处理阶段中,催化剂的回收和重复使用是一大难题,并且金属催化剂也常常渗入产物中而难以除去,并且许多金属催化剂会对环境产生不良影(本文来源于《中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2016-10-13）
偶合反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
微反应器一般是指通过微加工和精密加工技术制造的小型反应器,其为微化工技术的核心部件之一。与传统的釜式反应器相比,微反应器具有很大的优势,顺应了高技术含量和可持续发展的要求。在化学化工、材料、生物等诸多领域的研究和生产过程中,微反应器都有着广泛的应用前景,这其中一大部分涉及到了危险或不稳定物质的合成过程及高放热反应过程等。本文主要介绍了国内外利用微反应器技术进行重氮化反应连续化的研究进展,以及利用微反应器进行连续重氮化/偶合反应合成偶氮染料及颜料的研究进展。微反应器技术使化学反应过程变得更快速、更安全、更环保,所以具有很高的工业应用价值,也是化工领域未来的发展方向之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶合反应论文参考文献
[1].顾传海,朱林华,史载锋,林强.Zn-Fe双金属催化CO_2与环氧化合物偶合反应的研究[C].2018中国环境科学学会科学技术年会论文集（第四卷）.2018
[2].丁云成,王法军,艾宁,徐建鸿.微反应器内连续重氮化/偶合反应进展[J].化工学报.2018
[3].石佳.离子液体催化CO_2与环氧化合物偶合反应的研究[D].海南师范大学.2018
[4].和亚宁,王济磊,吴兵,李上.重氮偶合反应在大分子偶联中的应用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[5].陈雨,卞金磊,李志裕.可逆偶合反应在生物医学领域的应用[J].广东化工.2017
[6].葛明涛.基于Heck偶合反应的POSS基杂化多孔聚合物的制备及其在水处理中的应用研究[D].山东大学.2017
[7].杨林涛,刘东,王永华.微通道反应器在重氮化偶合反应中的应用研究[J].染料与染色.2017
[8].石兴宏.(氮杂环卡宾)PdCl_2(叁乙胺)配合物催化偶合反应的研究[J].山西青年.2017
[9].郭旭明,王露,周兴龙,张佳楠,邬峰.环糊精衍生物制备及催化水相碳-碳交联偶合反应[J].河南科技大学学报(自然科学版).2017
[10].林碧津,刘小平,张专,李毅群.纤维素衍生物负载纳米铜粒子催化“醛-炔-胺”偶合反应的研究[C].中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2016
论文知识图
