导读:本文包含了新西兰兔论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:新西兰,毒性,脂肪,铜绿,细胞,螺旋体,超低温。
新西兰兔论文文献综述
李贺,谢小倩,韩佳彤,范昕彤,陈成群[1]（2019）在《真武胶囊粉对C-BSA所致新西兰兔急性肾炎的治疗作用研究》一文中研究指出目的观察真武胶囊粉对阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)所致新西兰兔急性肾炎的治疗作用,并进行初步的机理探讨。方法首先制作C-BSA,取经检疫合格新西兰兔46只,每只按250mg/kg剂量一次性耳缘静脉注射大剂量C-BSA,建立急性肾炎模型。将造模成功的30只新西兰兔兔按尿蛋白含量分为5组:模型组(0.025g CMC-Na/kg)、低剂量组(2.5g生药/kg)、中剂量组(5g生药/kg)、高剂量组(10g生药/kg)、阳性药物对照组(雷公藤多苷片10mg/kg)。给药后测定新西兰兔尿蛋白含量,脏器指数以及血清中肌酐、尿素氮、总蛋白和白蛋白含量,取肾脏进行病理组织学检查,研究真武胶囊粉对C-BSA所致新西兰兔急性肾炎的治疗作用。结果病理结果显示真武胶囊粉高、中剂量和雷公藤多苷片可显着改善肾小球基底膜病变程度,显着改善肾小球滤过功能;尿液及血清指标显示真武胶囊粉高、中剂量和雷公藤多苷片可降低C-BSA所致急性肾炎新西兰兔的尿蛋白、肌酐和尿素氮水平以及脏器指数,提高血浆白蛋白和总蛋白水平。结论研究结果表明,真武胶囊粉中、高剂量组对C-BSA所致新西兰兔急性肾炎具有良好的治疗作用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年92期）
李恒华,吴思澜,兰波,罗金萍,黄思行[2]（2019）在《HG片对新西兰兔胚胎-胎仔发育毒性的实验研究》一文中研究指出目的:观察HG片对妊娠动物、胚胎及胎仔发育的影响。方法:雌雄兔按1:1比例交配,交配成功的雌兔根据体重随机区组法分为5组(各组均至少18只)。HG片高、中、低剂量组(分别为25.0、12.5、6.25g生药/kg)和溶媒对照组雌兔于妊娠第6～18天灌胃给药,每天1次,阳性对照组(环磷酰胺20mg/kg)于妊娠第10～13天皮下注射,每天1次,观察孕兔的一般情况、体重和摄食量,于妊娠第28天解剖孕兔,对主要脏器(心、肝、脾、肺、肾等)常规脏器进行大体解剖观察。称取带胎子宫及卵巢重。剪开沿左子宫角接近卵巢部位到阴道的子宫肌层,将胎仔剥离胎盘,记录胎盘肉眼观察结果。称取带胎子宫总重、胎盘子宫、胎盘、卵巢重,记录黄体数、死胎数、活胎数、吸收胎数、着床腺数,并计算子宫重量(子宫重量=胎盘子宫重-胎盘重)。计算子宫、卵巢脏体系数,子宫和卵巢用10%中性福尔马林液保存,必要时进行组织病理学检查。其他组织器官,若眼观有病变,固定于10%中性福尔马林液中并进行组织病理学检查,同时取相应的对照组器官。检查记录胎兔外观,测量胎兔体重、身长。所有存活胎兔实施安乐死后进行内脏和骨骼检查。心脏、脑、肾脏用10%MgC12+10%中性福尔马林溶液固定后显微解剖法进行检查,其余内脏采用新鲜显微解剖技术检查;骨骼标本用95%乙醇固定和茜素红染色后检查。结果:与溶媒对照组相比,给药后各组孕兔、胚胎形成、胎仔生长发育、外观形态、内脏和骨骼发育等各项指标均未见明显异常改变。环磷酰胺20mg/kg可见明显的母体毒性和胚胎及胎仔发育毒性。阳性对照组环磷酰胺20mg/kg剂量下可见明显的母体毒性和胚胎及胎仔发育毒性,母体毒性主要表现为孕兔体重、体重增重及摄食量下降,带胎子宫重、胎盘子宫重、胎盘重、子宫重、和子宫脏体系数明显降低、活胎数减少、总丢失率升高;胚胎毒性主要表现为胎仔的窝胎仔总重、窝胎仔均重、窝平均身长及四肢、尾、头的外观畸形百分率,和窝别外观畸形率的明显升高,内脏畸形率升高,骨骼的畸形和变异率升高,与以往的研究报道类似。结论:HG片(25.00～6.25g生药/kg)对新西兰兔无明显母体毒性、胚胎及胎仔发育毒性。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
邹志余,陈冬冬,李琦[3]（2019）在《川芎联合骨髓间充质干细胞移植治疗椎间盘退变新西兰兔的实验研究》一文中研究指出目的:探讨川芎联合骨髓间充质干细胞对椎间盘退变模型新西兰兔的治疗作用,为进一步的临床应用提供实验依据。方法:通过全骨髓贴壁法获得兔骨髓间充质干细胞(BMSCs);经显微镜观察、流式细胞术鉴定。18只新西兰兔采用纤维环穿刺髓核抽吸法建立椎间盘退变模型。L3/4(模型组)、L4/5(干细胞组)、L5/6(中药组)。模型组注射100微升PBS,干细胞组注射100微升BMSCs,(本文来源于《第五届“华夏黄河骨科大会”、甘肃省老年医学会脊柱疾患专业委员会第二届学术年会、中国中西医结合学会脊柱医学专业委员会第十二届学术年会暨第四届专业委员会换届会议论文集》期刊2019-10-18）
刘运镇,武彩红,徐婷婷,戴丽红,张海波[4]（2019）在《冷冻距离和冷冻保护剂种类对超低温保存新西兰兔精液品质的影响》一文中研究指出为了探讨新西兰兔精液超低温冷冻保存的最佳方法,试验采集新西兰成年公兔精液,采用0.25 mL细管冷冻法进行超低温冷冻,以解冻后精液活率、质膜完整性、顶体完整率为指标,研究距离液氮面不同高度和冷冻保护剂种类对冷冻保存兔精液品质的影响。结果表明:冷冻精液距离液氮面3 cm,其精液活率、质膜完整性和顶体完整率明显优于1 cm和5 cm;在冷冻稀释液中添加甘油相对于其他冷冻保护剂对精液品质的保护效果好,甘油浓度为3%时相对其他浓度效果较好。说明了距液氮面3 cm冷冻,冷冻稀释液中添加3%甘油对兔精液的保存效果较好。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年15期）
邓小亮,马文康,付欣,洪玮,谭茵[5]（2019）在《新西兰兔SOD1基因的分泌型原核表达载体构建及在E.coli表达》一文中研究指出为了研究新西兰兔SOD1蛋白分子的结构与功能,设计了一对特异性引物,通过RT-PCR方法克隆得到了该基因编码序列。将该编码序列克隆到分泌型原核表达载体PET-25b,经菌落PCR、双酶切和测序鉴定证实成功构建了重组表达载体。将重组质粒转化大肠杆菌表达菌株E.coli BL21(de3) PlysS,建立了分泌型原核表达系统。IPTG诱导培养重组菌后收集样品检测,经SDS-PAGE、Western blot鉴定,证实在培养物上清中检测到了SOD1蛋白的表达。至此,成功建立了新西兰兔SOD1基因的分泌型原核表达系统,实现了蛋白的可溶表达,为进一步研究该蛋白的结构与功能打下了基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年08期）
张真强,李金垄,韦球,廖金玲,覃雅婷[6]（2019）在《铜绿假单胞菌新西兰兔脓胸模型的建立》一文中研究指出目的探究铜绿假单胞菌构建新西兰兔脓胸模型的条件,为进一步研究铜绿假单胞菌在胸腔环境中的生长特性、耐药机制及其相应的诊疗策略提供基础。方法将24只新西兰兔随机分成实验组和对照组,对照组8只,实验组16只;通过胸腔穿刺置管术于新西兰兔右侧第六肋间隙将引流管置入胸腔,实验组向胸腔内注入2ml/kg的10~5～10~6CFU/ml铜绿假单胞菌标准菌株PAO1菌液;对照组向胸腔内注入等量LB肉汤;将引流管埋入胸腔内,在清洁级环境下正常饲养。于术后第4天解剖新西兰兔,取胸膜组织进行HE染色,观察胸膜增厚及炎症细胞浸润情况,并取胸腔积液/脓絮状物进行革兰染色观察铜绿假单胞菌;取引流管进行细菌培养及活菌计数以证明铜绿假单胞菌感染所致的脓胸模型是否建立成功。结果共有22只新西兰兔完成实验,实验组新西兰兔患侧胸腔中形成不等量的胸腔积液/脓絮状物,广泛存在组织粘连。胸膜组织HE染色显示实验组的新西兰兔胸膜明显增厚,并伴随大量炎症细胞浸润。实验组新西兰兔的胸腔积液/脓絮状物革兰染色可见革兰阴性杆菌。实验组留置的引流管中可培养出大量铜绿假单胞菌。结论用LB肉汤作为铜绿假单胞菌悬液的溶剂,将细菌注入胸腔可成功建立新西兰兔铜绿假单胞菌脓胸模型。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年07期）
胡志祥,邹丹阳,廖春洁,郑昕,倪礼楠[7]（2019）在《梅毒螺旋体对新西兰兔睾丸的病理损伤及其对精子产生的影响》一文中研究指出目的研究梅毒螺旋体对新西兰兔睾丸的病理损伤及其对精子的影响。方法用梅毒螺旋体(Nichols株)及其灭活株分别接种3个月左右的新西兰兔睾丸各8只和4只,接种后定期观察新西兰兔睾丸的形态学改变并获取不同时间点的兔睾丸组织观察其病理变化及精子。结果梅毒螺旋体接种组其形态学变化显示接种后第9天兔睾丸开始肿胀变硬,12～15d肿胀程度最为明显,之后肿胀程度及硬度逐渐降低;病理学变化显示接种梅毒螺旋体后3d家兔睾丸组织出现多形核白细胞和淋巴细胞浸润;7d淋巴细胞增多,多形核白细胞减少;14d有明显的单核细胞和淋巴细胞浸润,生精小管萎缩,精子产生减少;21d兔睾丸中淋巴细胞充满睾丸间质,生精管萎缩明显,成熟精子显着减少。兔睾丸镀银染色结果显示3d组梅毒螺旋体位于生精小管中,7d组及14d组显示梅毒螺旋体位于间质区,而在21d组的兔睾丸中镀银染色未发现梅毒螺旋体。结论梅毒螺旋体感染后家兔睾丸炎症反应逐渐加重,生精小管萎缩,精子数量明显减少,这可能与梅毒螺旋体诱发宿主免疫反应的产生和它本身入侵所造成的组织损伤有关。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2019年04期）
陈涛,马立霞,李志鑫,曾勇庆,陈伟[8]（2019）在《新西兰兔肌内和皮下前体脂肪细胞原代培养与诱导分化的研究》一文中研究指出为建立新西兰兔前体脂肪细胞的体外培养模型,比较新西兰兔肌内和皮下前体脂肪细胞分化过程中相关基因的差异表达,实验采集1日龄新西兰兔背最长肌和皮下脂肪组织,采用胶原酶消化方法,分别从2种组织中分离前体脂肪细胞,进行细胞原代培养,绘制细胞生长曲线,并对肌内和皮下前体脂肪细胞诱导分化,利用RT-PCR检测相关基因的表达变化。结果表明:细胞在分离后2 h已经贴壁,24 h时呈现出短梭形的细胞形态,第2天细胞变成长梭形,第3天进入对数生长期。肌内和皮下前体脂肪细胞在诱导分化后均被油红O染色,皮下前体脂肪细胞的脂质积累在诱导分化的第2天显着高于肌内前体脂肪细胞(P<0.05);荧光定量结果表明,肌内和皮下前体脂肪细胞CCAAT增强子结合蛋白(C/EBPα)基因的表达趋势在诱导分化过程中相同,肌内前体脂肪细胞过氧化物酶体增殖激活受体(PPARγ)第4天的表达量显着高于第6天,而皮下前体脂肪细胞PPARγ表达量差异不显著;肌内前体脂肪细胞脂蛋白脂肪酶(LPL)表达量在第0天和第2天差异不显着,而皮下前体脂肪细胞第2天显着高于第0天(P<0.05);肌内前体脂肪细胞脂肪酸合酶(FAS)基因第0、2、4天的表达量差异不显着,而皮下前体脂肪细胞第2、4天显着高于第0天(P<0.05)。本研究成功构建了新西兰兔肌内和皮下前体脂肪细胞的体外培养和诱导分化模型,并发现皮下前体脂肪细胞分化早于肌内前体脂肪细胞,为进一步研究新西兰兔前体脂肪细胞的分化机制和脂肪沉积奠定基础。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年06期）
单美洁[9]（2019）在《ZD制剂的皮肤毒性试验及其对新西兰兔非开放性软组织损伤的药效学观察》一文中研究指出为探究ZD制剂的皮肤毒性及其对新西兰兔非开放性软组织损伤的作用机制,对ZD制剂透皮吸收给药的局部作用进行安全性评估;对新西兰兔建立急性非开放性软组织损伤模型;并观察记录ZD制剂治疗非开放性软组织损伤过程中一般临床表现、用药过程中的病理组织学观察、试验室常规与特殊检查;最后运用ELISA检测治疗过程血清中抗炎因子IL-4、IL-10和疼痛介质5-HT、NE的含量变化。对于探究ZD制剂治疗急性非开放性软组织损伤过程中的临床试验与实验室试验具有重要意义。试验结果:1.试验药物组和空白对照组在试验过程中均未造成受试动物中毒反应,并且未对受试动物产生皮肤刺激性,同时受试动物也没有过敏现象发生。表明ZD制剂用药于局部皮肤上是安全的。2.重1kg的重物自75cm处由轨道固定器固定并自由落体下降击打俯卧保定于手术台上的兔子股骨外侧肌肉17次定为损伤模型建立方式。3.各试验组新西兰兔体温、呼吸、脉搏变化虽有波动,但均处于正常范围之内;ZD制剂能有效的降低患肢肿胀,对损伤有较好的祛肿作用;ZD制剂可降低炎症初期白细胞数目,对早期出现的炎症反应有抑制作用;ZD制剂能有效地加速肌细胞的新生、促进肌纤维的重建,对损伤有较好的修复作用。4.ZD制剂能有效降低IL-4的浓度,抑制Th1细胞增生和拮抗TNF-α的前炎症效应,起到良好的抗炎作用;ZD制剂能有效降低IL-10的浓度,降低其抑制炎性因子产生的能力,从而抑制炎症发展;ZD制剂能有效降低5-HT的浓度,起到抑制疼痛的作用,并且降低其对扩张毛细血管的扩张能力,削弱其对血管内皮细胞的收缩强度,达到消肿化瘀的目的;ZD制剂能有效降低NE浓度,抑制其对小动脉和小静脉血管的收缩作用,达到修复损伤的目的。结论:1.ZD制剂用药于局部皮肤上是安全的。2.ZD制剂能够降低炎症初期白细胞数目,并加速肌细胞新生和肌纤维重建,对急性非开放性软组织损伤有较好的抑制炎症和修复损伤的作用。3.ZD制剂能够通过抑制抗炎因子和疼痛介质的产生和释放,降低局部炎性和疼痛反应,促进损伤组织修复。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
郭飞虎,邸丽娟,吴建爽,成伟华,徐晓敏[10]（2019）在《~(18)F-NaF注射液的制备及新西兰兔骨折显像》一文中研究指出由外伤或肿瘤骨转移造成的隐匿性骨折和愈合情况的准确诊断对制定合适的治疗方案具有非常重要的意义。为考查~(18)F-NaF PET显像用于骨折诊断的诊断效能,本研究制备了~(18)F-NaF注射液,并对其进行了质量控制和稳定性研究,然后建立新西兰兔骨折动物模型,模型建立约2周后进行了~(18)F-NaF PET显像和~(99)Tc~m-亚甲基二磷酸盐(~(99)Tc~m-MDP)SPECT显像的自身对照实验,并对显像效果进行了比较。结果表明:~(18)F-NaF的产量大于37 GBq,各项检验结果均符合质控要求,40℃下放置8 h和30℃下放置10 h所有检验结果均无明显变化;~(18)F-NaF PET和~(99)Tc~m-MDP SPECT两种显像方式均可见全身骨骼,骨折部位呈明显放射性浓聚,但~(18)F-NaF给药后30 min即可进行PET显像,骨折部位显示更为清晰,骨折部位与对侧正常骨骼的放射性摄取比(T/NT)明显高于~(99)Tc~m-MDP,而~(99)Tc~m-MDP需在给药后2 h才能进行SPECT显像。本研究表明~(18)F-NaF PET对骨折的显像性能优于~(99)Tc~m-MDP,可明显提高检查流通量和诊断效能。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2019年06期）
新西兰兔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察HG片对妊娠动物、胚胎及胎仔发育的影响。方法:雌雄兔按1:1比例交配,交配成功的雌兔根据体重随机区组法分为5组(各组均至少18只)。HG片高、中、低剂量组(分别为25.0、12.5、6.25g生药/kg)和溶媒对照组雌兔于妊娠第6～18天灌胃给药,每天1次,阳性对照组(环磷酰胺20mg/kg)于妊娠第10～13天皮下注射,每天1次,观察孕兔的一般情况、体重和摄食量,于妊娠第28天解剖孕兔,对主要脏器(心、肝、脾、肺、肾等)常规脏器进行大体解剖观察。称取带胎子宫及卵巢重。剪开沿左子宫角接近卵巢部位到阴道的子宫肌层,将胎仔剥离胎盘,记录胎盘肉眼观察结果。称取带胎子宫总重、胎盘子宫、胎盘、卵巢重,记录黄体数、死胎数、活胎数、吸收胎数、着床腺数,并计算子宫重量(子宫重量=胎盘子宫重-胎盘重)。计算子宫、卵巢脏体系数,子宫和卵巢用10%中性福尔马林液保存,必要时进行组织病理学检查。其他组织器官,若眼观有病变,固定于10%中性福尔马林液中并进行组织病理学检查,同时取相应的对照组器官。检查记录胎兔外观,测量胎兔体重、身长。所有存活胎兔实施安乐死后进行内脏和骨骼检查。心脏、脑、肾脏用10%MgC12+10%中性福尔马林溶液固定后显微解剖法进行检查,其余内脏采用新鲜显微解剖技术检查;骨骼标本用95%乙醇固定和茜素红染色后检查。结果:与溶媒对照组相比,给药后各组孕兔、胚胎形成、胎仔生长发育、外观形态、内脏和骨骼发育等各项指标均未见明显异常改变。环磷酰胺20mg/kg可见明显的母体毒性和胚胎及胎仔发育毒性。阳性对照组环磷酰胺20mg/kg剂量下可见明显的母体毒性和胚胎及胎仔发育毒性,母体毒性主要表现为孕兔体重、体重增重及摄食量下降,带胎子宫重、胎盘子宫重、胎盘重、子宫重、和子宫脏体系数明显降低、活胎数减少、总丢失率升高;胚胎毒性主要表现为胎仔的窝胎仔总重、窝胎仔均重、窝平均身长及四肢、尾、头的外观畸形百分率,和窝别外观畸形率的明显升高,内脏畸形率升高,骨骼的畸形和变异率升高,与以往的研究报道类似。结论:HG片(25.00～6.25g生药/kg)对新西兰兔无明显母体毒性、胚胎及胎仔发育毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新西兰兔论文参考文献
[1].李贺,谢小倩,韩佳彤,范昕彤,陈成群.真武胶囊粉对C-BSA所致新西兰兔急性肾炎的治疗作用研究[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].李恒华,吴思澜,兰波,罗金萍,黄思行.HG片对新西兰兔胚胎-胎仔发育毒性的实验研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].邹志余,陈冬冬,李琦.川芎联合骨髓间充质干细胞移植治疗椎间盘退变新西兰兔的实验研究[C].第五届“华夏黄河骨科大会”、甘肃省老年医学会脊柱疾患专业委员会第二届学术年会、中国中西医结合学会脊柱医学专业委员会第十二届学术年会暨第四届专业委员会换届会议论文集.2019
[4].刘运镇,武彩红,徐婷婷,戴丽红,张海波.冷冻距离和冷冻保护剂种类对超低温保存新西兰兔精液品质的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[5].邓小亮,马文康,付欣,洪玮,谭茵.新西兰兔SOD1基因的分泌型原核表达载体构建及在E.coli表达[J].畜牧与兽医.2019
[6].张真强,李金垄,韦球,廖金玲,覃雅婷.铜绿假单胞菌新西兰兔脓胸模型的建立[J].中国现代医药杂志.2019
[7].胡志祥,邹丹阳,廖春洁,郑昕,倪礼楠.梅毒螺旋体对新西兰兔睾丸的病理损伤及其对精子产生的影响[J].中国男科学杂志.2019
[8].陈涛,马立霞,李志鑫,曾勇庆,陈伟.新西兰兔肌内和皮下前体脂肪细胞原代培养与诱导分化的研究[J].中国畜牧杂志.2019
[9].单美洁.ZD制剂的皮肤毒性试验及其对新西兰兔非开放性软组织损伤的药效学观察[D].内蒙古农业大学.2019
[10].郭飞虎,邸丽娟,吴建爽,成伟华,徐晓敏.~(18)F-NaF注射液的制备及新西兰兔骨折显像[J].原子能科学技术.2019
论文知识图
