导读:本文包含了异叶苦竹论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苦竹,孢子,鹅毛,花粉管,胚乳,发生,系统。
异叶苦竹论文文献综述
林树燕,赵荣,徐强,王曙光,丁雨龙[1]（2015）在《异叶苦竹花粉管生长及双受精过程（英文）》一文中研究指出以异叶苦竹为材料,采用扫描电镜、荧光显微镜技术及传统的石蜡制片技术,解剖观察其花粉管生长途径及双受精过程。结果表明:(1)授粉后,花粉在柱头上吸水膨胀,约30min即可萌发。(2)授粉1~2h后花粉管可达到花粉长度的5~10倍,花粉管在柱头分支中进一步伸长,并开始伸入花柱中生长。(3)授粉后5h,大量花粉管沿引导组织进入花柱基部与子房顶部之间的子房壁,有少量花粉管在子房壁与外珠被之间的缝隙中生长。(4)授粉后8h,少量花粉管到达珠孔端。(5)授粉后15~18h,精核与极核融合,形成初生胚乳核;精、卵核融合,形成合子。(6)授粉后20~30h,仍可在花柱中见到大量呈束状的花粉管。(7)授粉后48h,子房内的大部分花粉管出现解体,大多数花粉死亡。研究认为,精细胞到达胚珠的时间为8h。(本文来源于《西北植物学报》期刊2015年11期）
林树燕,丁雨龙[2]（2013）在《异叶苦竹大小孢子及雌雄配子体的发育(英文)》一文中研究指出Embryological characters of Arundinaria simonii f. heterophylla were reported in this article. The anthers were tetrasporangiate in which the cytokinesis of microsporocyte in meiosis was successive type and the produced microspore tetrads were bilaterally symmetrical. The cells of tapetum layer with dense cytoplasm were secretory type, and they began to degenerate during meiosis division. The mature pollen was trinucleate. The single ovule with parietal placenta was anatropous, double integument and tenuinucellatae. The development of the embryo sac was polygonum type. Generally the florets close to the base of spikelets bloomed earlier than others, and development of both stamens and pistils within a spikelet was synchronized.(本文来源于《林业科学》期刊2013年08期）
林树燕,丁雨龙[3]（2013）在《鹅毛竹与异叶苦竹的繁育系统研究》一文中研究指出通过野外定位观测,对鹅毛竹与异叶苦竹的开花物候、开花动态及繁育系统、花粉-胚珠比(P/O)、杂交指数(OCI)进行了观察和检测。在显微镜下观测柱头及花粉-胚珠比,用联苯胺-过氧化氢法测定柱头可授性,用套袋法检测繁育系统。结果表明:鹅毛竹在上年的10月进行花芽的分化,盛花期为次年的3月,花芽的形成到开花跨越2个年度;异叶苦竹当年3月形成花芽,其盛花期为4月。在各种套袋试验中,鹅毛竹均不结实;而异叶苦竹收获有数量不等的种子。繁育系统检测表明,异叶苦竹和鹅毛竹无融合生殖现象,异叶苦竹的繁育系统以异交为主,部分自交亲和,需要传粉者。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
林树燕,刘国华,丁雨龙[4]（2011）在《异叶苦竹胚和胚乳的发育及淀粉粒动态》一文中研究指出采用常规石蜡切片法,观察异叶苦竹胚和胚乳的发育过程,部分切片用PAS染色观察胚乳发育过程中的淀粉积累分布动态。结果表明:异叶苦竹合子的休眠期为5天,胚的发育经过二细胞原胚、多细胞原胚、梨形原胚、分化胚和成熟胚阶段,发育类型为禾本型,成熟胚具有胚根、胚芽、盾片、胚芽鞘、胚根鞘、外胚叶等典型禾本科植物成熟胚的结构。胚乳发育包括游离核、细胞化和生长成熟3个阶段,发育类型为核型。授粉后16天左右,淀粉粒开始在细胞核周围积累,以后逐渐增多,充满整个胚乳。(本文来源于《林业科学》期刊2011年09期）
林树燕[5]（2009）在《鹅毛竹和异叶苦竹的生殖生物学研究》一文中研究指出本文以鹅毛竹(Shibataea chinensis)和异叶苦竹(Arundinaria simonii f. albostriatus)为材料,首次对其有性生殖的全过程进行了较为详细的研究,在此基础上,分析了鹅毛竹不结实和异叶苦竹结实率低的原因,研究结果如下:通过野外定位观测,对两个竹种的开花动态、繁育系统及花粉萌发率等进行了观察和检测。鹅毛竹为无限花序,假小穗簇生,花芽一般于10月初在当年生新竹各节上分化,至第二年3月份开花。开花时内、外稃不张开,未见种子;异叶苦竹为有限花序,通常在往年开花竹株上开花,当年3月形成花芽并开花。开花时内、外稃张开,果实为颖果。异叶苦竹繁育系统属于以异交为主,部分自交亲和,需要传粉者。两个竹种花粉萌发率差异显着,异叶苦竹花粉萌发率显着高于鹅毛竹。研究采用了电镜、荧光显微、石蜡制片等技术。在两个竹种的大、小孢子和雌、雄配子体发育过程的研究中,发现两者的花药壁发育为单子叶型,绒毡层为腺质型,减数分裂产生左右对称型小孢子,花粉粒为2或3细胞型。胚囊发育类型为蓼型。在异叶苦竹双受精、胚和胚乳的发育过程的研究中,发现其双受精发生在授粉后15-20h,合子休眠期较长,为5d,胚的发育类型为禾本型,胚乳发育类型为核型。鹅毛竹不结实的原因在于花粉败育和自然授粉不良。异叶苦竹结实率低的原因与零星开花的传粉有效性及花粉管生长过程中受到抑制有关。(本文来源于《南京林业大学》期刊2009-06-01）
异叶苦竹论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Embryological characters of Arundinaria simonii f. heterophylla were reported in this article. The anthers were tetrasporangiate in which the cytokinesis of microsporocyte in meiosis was successive type and the produced microspore tetrads were bilaterally symmetrical. The cells of tapetum layer with dense cytoplasm were secretory type, and they began to degenerate during meiosis division. The mature pollen was trinucleate. The single ovule with parietal placenta was anatropous, double integument and tenuinucellatae. The development of the embryo sac was polygonum type. Generally the florets close to the base of spikelets bloomed earlier than others, and development of both stamens and pistils within a spikelet was synchronized.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异叶苦竹论文参考文献
[1].林树燕,赵荣,徐强,王曙光,丁雨龙.异叶苦竹花粉管生长及双受精过程（英文）[J].西北植物学报.2015
[2].林树燕,丁雨龙.异叶苦竹大小孢子及雌雄配子体的发育(英文)[J].林业科学.2013
[3].林树燕,丁雨龙.鹅毛竹与异叶苦竹的繁育系统研究[J].南京林业大学学报(自然科学版).2013
[4].林树燕,刘国华,丁雨龙.异叶苦竹胚和胚乳的发育及淀粉粒动态[J].林业科学.2011
[5].林树燕.鹅毛竹和异叶苦竹的生殖生物学研究[D].南京林业大学.2009
论文知识图
