导读:本文包含了释药特性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,羟基,诺氟沙星,盐酸,磷灰石,琥珀酸,紫杉醇。
释药特性论文文献综述
陈洋洋,耿雪,屈子卉,李雪莹,王琪[1]（2019）在《熊果酸/PF127/TPGS-多柔比星混合纳米胶束的制备及其体外释药特性研究》一文中研究指出目的:制备熊果酸(UA)/Pluronic F127(PF127)/聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)-多柔比星(DOX)混合纳米胶束,并对其进行表征和体外释药特性研究。方法:采用薄膜水化法制备UA/PF127/TPGS纳米胶束;以UA包封率为指标,结合单因素试验结果,通过L9(34)正交试验设计对处方中的UA投药量、PF127与TPGS的摩尔比、水化温度、水化体积进行优化并验证。在琥珀酰化TPGS的基础上,合成TPGS-DOX,与UA/PF127/TPGS混合制备UA/PF127/TPGS-DOX混合纳米胶束,考察其外观、粒径、临界胶束浓度(PF127/TPGS),采用透析袋扩散法考察其体外释药行为。结果:UA/PF127/TPGS纳米胶束的最优制备工艺为UA投药量8 mg、PF127与TPGS的摩尔比3∶7、水化温度50℃、水化体积4 mL,所得纳米胶束中UA的平均包封率为89.00%(RSD=0.43%,n=3)。在此基础上所制UA/PF127/TPGS-DOX混合纳米胶束溶液澄清且带有乳光;呈类球形且大小均匀,平均粒径为(115.00±9.42)mm;PF127/TPGS(摩尔比3∶7)的临界胶束浓度为0.001 3%。该混合纳米胶束中UA、DOX的体外释放均较其原料药或对照品明显减缓,胶束中两种药物的释药过程均符合Weibull方程。结论:本研究成功制备了UA/PF127/TPGS-DOX混合纳米胶束,其粒径均匀且系统稳定性好,并具有较好的缓释效果。(本文来源于《中国药房》期刊2019年20期）
崔明宇,刘媛媛,胡启萌,关枫,马英丽[2]（2019）在《香叶木苷凝胶剂的制备及体外释药特性研究》一文中研究指出目的:筛选香叶木苷凝胶剂的最优处方,并考察其体外释药特性。方法:以卡波姆940为基质制备香叶木苷凝胶剂;以累积释放率为考察指标,卡波姆940、乙醇、丙叁酮用量以及pH值为考察因素设计L9(34)正交试验,优化香叶木苷凝胶剂的处方并验证。以香叶木苷软膏剂为参照,采用透析袋扩散法考察按最优工艺所制香叶木苷凝胶剂的体外释药特性。结果:香叶木苷凝胶剂最优处方为卡波姆940 1.5 g、乙醇15 m L、丙叁醇8 g、pH 6。按最优处方所制凝胶剂呈黏稠状棕黄色半固体,涂展性良好;释药2 h时的平均累积释放率为(12.67±0.12)%。体外释药试验结果显示,香叶木苷凝胶剂在12 h内释放较快,然后逐渐放缓,12、24 h时的累积释放率分别为(71.93±0.42)%、(80.47±0.54)%,其释药符合Higuchi方程;香叶木苷软膏剂释放较慢,12、24 h时的累积释放率分别为(41.74±0.18)%、(62.63±0.59)%,其释药符合一级方程。结论:成功优化了香叶木苷凝胶剂的处方;所得香叶木苷凝胶剂释药性良好。(本文来源于《中国药房》期刊2019年20期）
吴江,沈鹏,张少锋[3]（2019）在《兼具细胞募集特性的双层缓释纳米微球的构建及其释药性能的研究》一文中研究指出目的:构建搭载基质细胞衍生因子1(SDF-1)和人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)的双层纳米微球缓释系统,研究其体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂挥发法,以聚乳酸和壳聚糖为基本载体材料,制备仅包载rhBMP-2和SDF-1的双层缓释纳米微球,并在制得的内层聚乳酸纳米微球的基础上,加载pH敏感腙键和OPG构(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
潘俊英,闫暾,宋淼,刘全礼,宋晓玲[4]（2019）在《蒺藜总皂苷PLGA缓释微球的制备及体外释药特性的研究》一文中研究指出目的:探索蒺藜皂苷缓释微球的最佳制备工艺并对其体外释药特性进行研究。方法:采用W/O/W乳化-溶剂蒸发法制备蒺藜皂苷微球,以微球的包封率、载药量为评价指标,正交试验设计进行工艺筛选,并对微球体外释放进行评价。结果:制备的蒺藜皂苷微球平均粒径为(15.42±4.72)μm,包封率为(58.45±4.81)%,载药量为(24.56±3.32)%,蒺藜皂苷微球可在pH为7.4的溶液中均匀缓慢释放。结论:该制备工艺合理,微球的粒径均匀,蒺藜皂苷的包封率较高,缓释效果明显。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2019年07期）
王一然,张一平,张丹,宫晓菲,张金兰[5]（2019）在《不同来源的HPMC对盐酸二甲双胍缓释片体内外释药特性的影响》一文中研究指出以市售Glucophage XR为参比制剂,考察了硬度与其相似的进口及国产羟丙甲纤维素(HPMC)制得的盐酸二甲双胍缓释片在pH1.2盐酸与pH 6.8磷酸盐缓冲液中的释放和溶胀性能,采用相似因子法评价自制片与参比制剂体外释放曲线的相似性,并对叁者在Beagle犬体内的药动学特征进行研究。动态光散射分析和扫描电镜观察结果表明,进口和国产HPMC的粒度分布基本一致,但进口HPMC粒子表面较粗糙,而国产HPMC的粒子表面较光滑。体外释放研究表明,在2种体外释放介质中,进口及国产HPMC制得的缓释片与Glucophage XR的释放均具有较好的一致性(f_2>70);进口及国产HPMC制得的缓释片在pH 1.2盐酸中的溶胀和溶蚀均比在pH 6.8磷酸盐缓冲液中稍快,与Glucophage XR略有差异;在同一释放介质中,进口及国产HPMC制得的缓释片的溶胀行为略有差异,但溶蚀行为基本一致。Beagle犬体内试验表明,进口及国产HPMC制得的缓释片与Glucophage XR的主要药动学参数均无显着性差异,提示2种自制片与Glucophage XR在Beagle犬体内的药动学行为基本一致。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年07期）
郑恒,李晓东,翟晓莹,董淑英,张铎[6]（2019）在《雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的制备及其理化性质和体外释药特性研究》一文中研究指出目的:建立雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量测定方法,优化其处方,并考察其理化性质及体外释药特性。方法:采用超高效液相色谱法测定雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,检测波长为218 nm,进样量为5μL。采用水滴定法绘制伪叁元相图,以油相、表面活性剂、助表面活性剂为指标优化处方;采用体外释放试验考察所制微乳的体外释放特性。结果:雷公藤甲素、甘草次酸的检测质量浓度线性范围分别为1～40μg/m L(r=0.999 7)、10～400μg/m L(r=0.999 8);定量限分别为0.5、0.8μg/m L,检测限分别为0.1、0.2μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为100.32%～101.15%(RSD=0.36%,n=6)、99.78%～101.42%(RSD=0.59%,n=6)。最优处方为以中链甘油叁酯为油相,聚乙二醇羟基硬脂酸酯为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,水为水相,四者质量比为8∶28∶14∶50。所制微乳为水包油型,外观透明澄清,其平均粒径为(62.38±3.44)nm,平均多分散指数为0.096±0.001,平均黏度为(26.84±1.10)m Pa·S。所制微乳在24 h内的雷公藤甲素、甘草次酸累积释放度分别为99.8%、99.7%(pH 2.0的磷酸缓冲盐溶液中),99.3%、99.4%(pH 7.4的磷酸缓冲盐溶液中),98.9%、98.4%(pH 9.0的磷酸缓冲盐溶液中);单方微乳中的雷公藤甲素和甘草次酸释放均快于复方微乳。结论:所建含量测定方法操作简便、准确;所得优化处方稳定、可行;所制雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳较单方微乳具有更好的缓释作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年12期）
陈鑫,李翔,罗晓健,刘微[7]（2019）在《紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸载药栓塞微球的制备及体外释药特性研究》一文中研究指出目的:制备紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)载药栓塞微球,建立其含量的测定方法,并考察其体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备紫杉醇-索拉非尼-PLGA载药栓塞微球。采用高效液相色谱法测定微球中紫杉醇、索拉非尼的含量并计算载药量及包封率,色谱柱为Agilent TC-C_(18),流动相为水-乙腈(40∶60,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为228 nm,柱温为28℃,进样量为10μL。采用光学显微镜、扫描电镜观察微球的形态,采用激光粒度仪测定微球的粒径;采用高效液相色谱法测定生理温度(37℃)下紫杉醇、索拉非尼的释放度;采用阿伦尼乌斯方程预测37℃下的反应速率常数,并与实测(37℃)值进行比较。结果:紫杉醇、索拉非尼的检测质量浓度线性范围均为2.0～400.0μg/mL(r均为0.999 6);定量限分别为1.902 6、1.890 2μg/mL,检测限分别为0.985 5、1.264 5μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;回收率分别为99.00%～102.91%(RSD=1.12%,n=9)、98.39%～102.96%(RSD=1.94%,n=9)。所得微球形态圆整,表面光滑无粘连、无突起,平均粒径为(139±1.16)μm;紫杉醇、索拉非尼的载药量分别为1.12%、0.85%,包封率分别为73.11%、58.65%;在37℃下,41 d内累积释放度分别为(71.83±3.96)%、(81.44±6.02)%;紫杉醇、索拉非尼预测反应速率常数与实测值相对标准偏差的RSD<10%,相似因子分别为83.53、73.95。结论:成功制得紫杉醇-索拉非尼-PLGA载药栓塞微球,其形态较好,且具有较好的缓释作用;预测释放度曲线与实测释放度曲线相关性较好;所建含量测定方法操作简便、稳定性较好。(本文来源于《中国药房》期刊2019年10期）
于凤波,初彦辉,王晶华,沈广志,刘佳维[8]（2019）在《新型氨基酸修饰羟基磷灰石纳米复合缓释材料的制备与释药特性研究》一文中研究指出目的:本文设计并合成了新型聚氨基酸纳米羟基磷灰石缓释材料,并以替莫唑胺为模型药物,对所合成材料的体外释药性能进行研究。方法:采用微乳液法制备多孔羟基磷灰石,以天冬氨酸单体为原料,合成聚氨基酸高分子材料,利用高分子化合物水溶液中的蜷缩成膜性能与羟基磷灰石组成复合缓释纳米材料。以替莫唑胺为模型药物,对所制备的复合纳米缓释制剂的体外释放性能进行研究。结果:所制备的替莫唑胺-纳米复合羟基磷灰石缓释制剂为光滑的纳米球制剂,体外释放实验显示,可起到长约200 h的缓释效果。结论:本文制备的替莫唑胺复合纳米羟基磷灰石缓释制剂具有长期的缓释性能,可潜在适用于体内植入给药。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年09期）
宫晓菲,张丹,王一然,张一平,张金兰[9]（2019）在《乙醇对盐酸二甲双胍缓释片体内外释药特性的影响》一文中研究指出目的研究乙醇对盐酸二甲双胍缓释片体内外释药特性的影响。方法分别考察盐酸二甲双胍缓释片自制制剂及市售制剂Glucophage XR在水、体积分数5%、20%、40%乙醇中的释放和溶胀,并采用相似因子法评价释放的相似性,再基于体外结果,选择水和体外释放产生显着性差异的乙醇浓度进行自制片及Glucophage XR的Beagle犬体内释药影响试验。结果随着乙醇浓度的升高,自制缓释片及Glucophage XR在溶胀过程中凝胶层形成均变慢且溶媒渗入较少,两制剂的体外释放均逐渐降低,且二者在体积分数40%乙醇中释放与水中相比均产生了较显着的差异(f2 <50),但二者在相同介质中的释放均有较好的相似性; Beagle犬体内试验表明,两制剂给体积分数40%乙醇组前期释放与体外一致均明显降低,而后期释放出现了一定的升高,但整体释放与给水组相比无统计学差异,且自制片与Glucophage XR各组间主要药动学参数经统计学分析均无显着性差异。结论乙醇对自制盐酸二甲双胍缓释片及Glucophage XR的体内外释药特性的影响均一致;高浓度乙醇对盐酸二甲双胍缓释片的体外释药特性有较显着的影响,但对其体内的总体释放特性无显着性影响。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年01期）
郭杰,乔瑾,闫明明,郑文君,许蕊[10]（2018）在《诺氟沙星-固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性研究》一文中研究指出目的:优化诺氟沙星-固体脂质纳米粒的制备工艺,并考察其体外释药特性。方法:采用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量;采用超声-高压均质法制备诺氟沙星-固体脂质纳米粒。以包封率和粒径为指标,采用评分法对制备工艺进行单因素试验,并采用Box-Behnken响应面法优化制备工艺;通过透射电镜法观察诺氟沙星-固体脂质纳米粒的形态;通过体外释放试验考察其释药特性。结果:诺氟沙星检测质量浓度线性范围为0.2～1.2μg/mL(r=0.999 5)。最优制备工艺脂质材料为叁硬脂酸甘油酯,表面活性剂为大豆卵磷脂∶泊洛沙姆188=1∶2(m/m),剪切速度为15 000 r/min,脂药比为7.67∶1(m/m),药物质量浓度为8.91 mg/mL,超声时间为4.80 min,超声温度为65℃,均质压力为120 MPa,冻干保护剂为10%海藻糖。所得诺氟沙星-固体脂质纳米粒形态近似于球形,大小均一,平均粒径为(168.0±4.8)nm,平均包封率为(86.8±5.1)%;1 h内有突释现象,8 h内的累积释放度为(75.7±8.1)%。结论:制得的诺氟沙星-固体脂质纳米粒形态良好,粒径适宜,具有较好的体外缓释性。(本文来源于《中国药房》期刊2018年22期）
释药特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:筛选香叶木苷凝胶剂的最优处方,并考察其体外释药特性。方法:以卡波姆940为基质制备香叶木苷凝胶剂;以累积释放率为考察指标,卡波姆940、乙醇、丙叁酮用量以及pH值为考察因素设计L9(34)正交试验,优化香叶木苷凝胶剂的处方并验证。以香叶木苷软膏剂为参照,采用透析袋扩散法考察按最优工艺所制香叶木苷凝胶剂的体外释药特性。结果:香叶木苷凝胶剂最优处方为卡波姆940 1.5 g、乙醇15 m L、丙叁醇8 g、pH 6。按最优处方所制凝胶剂呈黏稠状棕黄色半固体,涂展性良好;释药2 h时的平均累积释放率为(12.67±0.12)%。体外释药试验结果显示,香叶木苷凝胶剂在12 h内释放较快,然后逐渐放缓,12、24 h时的累积释放率分别为(71.93±0.42)%、(80.47±0.54)%,其释药符合Higuchi方程;香叶木苷软膏剂释放较慢,12、24 h时的累积释放率分别为(41.74±0.18)%、(62.63±0.59)%,其释药符合一级方程。结论:成功优化了香叶木苷凝胶剂的处方;所得香叶木苷凝胶剂释药性良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
释药特性论文参考文献
[1].陈洋洋,耿雪,屈子卉,李雪莹,王琪.熊果酸/PF127/TPGS-多柔比星混合纳米胶束的制备及其体外释药特性研究[J].中国药房.2019
[2].崔明宇,刘媛媛,胡启萌,关枫,马英丽.香叶木苷凝胶剂的制备及体外释药特性研究[J].中国药房.2019
[3].吴江,沈鹏,张少锋.兼具细胞募集特性的双层缓释纳米微球的构建及其释药性能的研究[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[4].潘俊英,闫暾,宋淼,刘全礼,宋晓玲.蒺藜总皂苷PLGA缓释微球的制备及体外释药特性的研究[J].内蒙古中医药.2019
[5].王一然,张一平,张丹,宫晓菲,张金兰.不同来源的HPMC对盐酸二甲双胍缓释片体内外释药特性的影响[J].中国医药工业杂志.2019
[6].郑恒,李晓东,翟晓莹,董淑英,张铎.雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的制备及其理化性质和体外释药特性研究[J].中国药房.2019
[7].陈鑫,李翔,罗晓健,刘微.紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸载药栓塞微球的制备及体外释药特性研究[J].中国药房.2019
[8].于凤波,初彦辉,王晶华,沈广志,刘佳维.新型氨基酸修饰羟基磷灰石纳米复合缓释材料的制备与释药特性研究[J].中国医院药学杂志.2019
[9].宫晓菲,张丹,王一然,张一平,张金兰.乙醇对盐酸二甲双胍缓释片体内外释药特性的影响[J].中国药学杂志.2019
[10].郭杰,乔瑾,闫明明,郑文君,许蕊.诺氟沙星-固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性研究[J].中国药房.2018
论文知识图
