导读:本文包含了二氮杂萘酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:联苯,微孔,聚合物,骨架,结构,气体,耐高温。
二氮杂萘酮论文文献综述
温娜,刘涛,向斌,雷雅杰,罗世凯[1]（2018）在《含二氮杂萘酮结构聚芳醚类树脂的研究进展》一文中研究指出含二氮杂萘酮结构聚芳醚类树脂是一类新型的高性能工程塑料,具备优于传统聚合物树脂的综合性能,如优异的力学性能、热学性能、热稳定性、溶剂溶解性等,而且,与其他高性能聚合物相比,此类塑料还具备更优的耐高温和可溶解性能,加工方式多样,性价比高,是制备高性能树脂基复合材料的理想基材,应用前景广阔。综述了含二氮杂萘酮结构聚芳醚类树脂的分子结构设计、合成、性能、改性及其在分离膜材料、电池隔膜材料、电绝缘材料、吸波材料、微孔材料、纳米纤维、医学领域的开发和应用,并对发展前景进行了展望。(本文来源于《塑料》期刊2018年05期）
刘程,袁宽瑜,王锦艳,蹇锡高[2]（2018）在《含二氮杂萘酮结构微孔聚合物的研究进展》一文中研究指出微孔有机聚合物具有比表面积大、骨架密度低、结构多样、孔隙结构和功能易于调控的优势,在CO2的吸附和分离领域展现出了非常好的应用前景,成为近年来多孔材料领域的研究热点之一。二氮杂萘酮及其衍生物是一种非对称芳杂环结构,具有刚性、扭转和非共平面的结构特点,能够阻碍链的紧密堆砌,有效增加链间自由体积,从而有利于孔隙结构的形成。本文综述了以二氮杂萘酮结构为核心的共价叁嗪基骨架材料和自具微孔聚合物的设计、合成及气体吸附分离性能的研究进展,研究结果表明,利用二氮杂萘酮结构可以构筑出具有较高比表面积的微孔有机聚合物材料,并且杂环结构可增加材料骨架与CO2分子之间的亲和力,从而改善材料在低压下的吸附分离性能;可通过灵活的结构设计和简便的原料制备方法,降低材料的制备成本,具有很好的潜在应用前景。(本文来源于《高分子通报》期刊2018年06期）
袁宽瑜[3]（2018）在《二氮杂萘酮基微孔有机聚合物的制备及其CO_2吸附分离性能研究》一文中研究指出目前,由于化石能源的过度使用,大气中温室气体二氧化碳(CO2)的含量呈不断上升的趋势,导致诸如全球变暖、海水酸化等环境问题,正日益引起世界各国的广泛关注。但是,液态胺吸附分离CO2的方法存在脱附能耗高、设备腐蚀严重等缺点,因此开发节能环保、成本较低的新型吸附分离材料具有非常重大的环境和经济意义。微孔有机聚合物具有比表面积大、骨架密度低、结构多样、孔隙结构和功能易于调控的优势,在CO2的吸附和分离领域展现出了非常好的应用潜力。通过物理吸附的分离方式,具有再生能耗低、节能环保的优势。本文从微孔有机聚合物的结构设计出发,选择刚性、扭曲非共平面的二氮杂萘酮杂环结构作为核心单元,构筑出一系列具有优异吸附分离性能的微孔有机聚合物,系统研究了构筑单元的结构变化对微孔有机聚合物孔结构和吸附分离性能的影响规律。本论文的主要内容概括如下:首先,设计合成了两种含二氮杂萘酮刚性结构的双氰基构筑单元(PHPZ-DN和THPZ-DN),在高温高真空体系下,以ZnCl2作为催化剂,采用梯度升温的离子热聚合法,制备出具有不同孔结构和气体吸附分离性能的共价叁嗪基骨架聚合物(PHCTF-1和PHCTF-2)。通过调控催化剂比例以及反应温度,发现在600 ℃下反应制备的聚合物(PHCTF-1c),表现出最高的比表面积(1845m2 g-1),但孔径分布也呈现变宽的趋势;在相同的反应条件下,尽管构筑单元THPZ-DN萘环与噻吩环之间具有较小的二面角,空间立构性下降,使得PHCTF-2的比表面积有所降低,但却具有更小尺寸的孔径分布,主要分布在超微孔区域,从而实现了通过分子结构设计对共价叁嗪基骨架聚合物孔结构进行调控的设想。基于微孔孔道结构和杂环二氮杂萘酮及叁嗪环的骨架特点,PHCTF-1和PHCTF-2表现出了比较好的CO2吸附分离性能,273K/1bar下,PHCTF-1c表现出了最高的CO2吸附量,达到了 17.1wt%;由于PHCTF-2存在尺寸更小的超微孔结构,进一步增强了分子筛效应,因而不仅具有～13 wt%的CO2吸附量,也表现出比较好的CO2选择吸附能力,C02/N2分离比最高可达52(起始斜率法)。其次,为了进一步提高PHCTFs的CO2吸附分离性能,设计合成了含叁苯胺和二氮杂萘酮结构的叁氰基构筑单元(TPAHPZ-TN),并且在不同反应温度下,利用离子热法制备出一系列共价叁嗪基骨架聚合物(PHCTF-8s)。叁官能度单体提高了聚合物的交联密度,进一步提高了 PHCTF-8s的比表面积,可达1188～1665m2g-1;构筑单元中心对称的结构特点,则保持了聚合物在较高反应温度下的规整孔分布且主要是微孔分布,微孔孔体积也得到有效保持,并表现出比较好的CO2吸附分离性能,273K/1 bar下,CO2吸附量最高可达17.8 wt%;而298 K/1 bar下也同样表现出可达11.2 wt%的CO2吸附量。在低压(273K/0.15bar)下,CO2吸附量达到5.7wt%,性能优异。同时,材料表现出优异的CO2分离性能,CO2/N2分离比最高可达142(IAST法)。再者,我们突破了构筑微孔有机聚合物主要集中于选择具有全刚性结构的有机小分子单元这一传统思维方式,将分子结构的选择拓展到含柔性基团的构筑单元,合成出DHPZ-DN、MDHPZ-DN(单甲基取代)、DMDHPZ-DN(双甲基取代)、PDHPZ-DN(单苯基取代)和DPHPZ-DN(双苯基取代)五种含有柔性醚键和不同取代基的二氰基构筑单元,进而制备出一系列不同结构的共价叁嗪基骨架材料(PHCTF-3～7)。由于柔性醚键的存在,PHCTF-3的比表面积仅为676 m2 g-1,通过在醚键邻位创新性地引入取代基,增加了链间距离,有效阻止了孔道塌陷,PHCTF-3～7的比表面积可提高到835～1270m2 g-1,并且取代基体积和数量对于聚合物孔结构和气体吸附分离性能具有不同的影响。同时,由于具有丰富的微孔结构以及富N,O杂环骨架特点,PHCTF-3～7也表现出比较好的CO2吸附分离性能,273 K/1 bar下,CO2吸附量达到10.3 wt%,而CO2/N2分离比最高可达138(IAST法)。构筑单元的合成方法简便,进一步使得该类共价叁嗪基骨架聚合物具有非常好的应用潜力。最后,鉴于前述交联型微孔有机聚合物材料不溶不熔、不易加工的缺点,我们从分子结构设计的角度出发,设计合成了一种含二氮杂萘酮结构的刚性四羟基构筑单元(TPHPZ),并合成出一系列线型可溶的自具微孔共聚物材料(PHPIMs)。PHPIMs具有非常好的溶解性,同时其比表面积可达693～812 m2 g-1,且孔径分布主要集中在微孔区域。由共聚物制备的膜也表现出比较好的气体透过性,CO2气体透过率在1850～4627 barrer之间。虽然气体透过率随二氮杂萘酮结构的含量增加而下降,但刚性的全芳环二氮杂萘酮结构有效地改善了膜的气体渗透选择性,提高了材料的气体分离性能,其中,PHPIM061 和 PHPIM041 的 CO2/CH4 分离性能超过了 2008 年的 Robeson 曲线,H2/N2和O2/N2的分离性能也接近该曲线。同时,膜的CO2/N2溶解系数αs也随二氮杂萘酮结构的比例增加而提高。因此,该系列聚合物在膜分离领域展现出了非常好的应用前景。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-03）
温娜[4]（2018）在《基于含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮树脂的微孔材料制备及性能》一文中研究指出减轻材料重量、提高材料性能一直都是工业界追求的目标,而材料的泡沫化能够显着地拓宽其在工程领域中的应用。含二氮杂奈酮结构聚芳醚砜酮(PPBESK)树脂具有极高的玻璃化转变温度,优异的热稳定性和和力学性能,是一种既耐高温又可溶解的特种工程塑料,并且具有我国自知识产权。其优异的综合性能使其在航天航空、汽车工业以及军事领域表现出巨大的应用潜质,成为了代替金属部件实现系统轻量化的理想材料。目前针对于该类树脂的合成、复合材料制备及性能研究较多,但是尚未见到其泡沫化材料的相关研究。为了获得高性能PPBESK泡沫材料,本文研究了利用超临界流体发泡技术制备PPBESK泡沫,并探讨了 PPBESK的发泡过程及泡孔结构与性能的调控机制。本文首先通过间歇式超临界CO2发泡法制备了 PPBESK泡沫材料,并对其发泡行为进行了详细的研究,掌握了超临界流体发泡体系中导致通-闭孔结构转变的本质因素,获得了 PPBESK树脂的发泡窗口,确定了发泡温度、压力与材料表观密度、泡孔结构之间的关系,实现了其通-闭孔的精确控制。其次,研究了气相二氧化硅(R812s)和羟基化多壁碳纳米管(MWCNT-OH)作为异相成核剂对PPBESK发泡行为及泡孔结构的影响。研究表明,两者均能起到很好的异相成核作用,且制得的泡沫材料具有优异的热学性能,拓宽了发泡范围;相比R812s,加入MWCNT-OH后,为CO2的扩散提供了通道,从而提高了此种材料在工业上的生产效率。最后,本文利用超临界微孔注塑的方式获得了基于PPBESK树脂的叁维泡沫制件,针对PPBESK熔融粘度较高无法直接进行超临界微孔注塑成型的问题,本文利用聚苯硫醚(PPS)树脂对含二氮杂奈酮结构聚芳醚砜酮(PPBESK)树脂进行改性,并详细研究了 PPS/PPBESK共混体系的流变行为、相行为、两相界面作用力、力学性能以及微孔材料的泡沫结构。研究表明,PPS可以显着降低PPBESK的熔体粘度,改善其加工流动性,有利于发泡过程中的气核的形成与气泡的生长。同时,PPS/PPBESK虽为部分相容体系,但两相扩散程度较好,粘结强度较高,PPS的引入并没有对PPBESK的力学以及热稳定性造成损失,所得微孔材料泡孔分布均匀且平均泡孔尺寸和泡孔密度分别达到了 17.7 μm和4.78×109个/cm3,其冲击强度达到了同组份实体未发泡材料的1.75倍,比强度也高于同组份实体材料。(本文来源于《西南科技大学》期刊2018-05-30）
鲍锋,刘程,宋媛媛,邬祚强,王锦艳[5]（2018）在《含二氮杂萘酮联苯结构耐高温、可溶解嵌段聚芳醚酮的合成》一文中研究指出从分子设计的角度出发,设计、合成了3种不同嵌段长度的耐高温、可溶解的嵌段共聚物PPENK-b-PEEKK,成功地将含二氮杂萘酮联苯结构聚芳醚酮PPENK链段与结构规整PEEKK链段进行结合.首先采用溶液聚合方法合成了羟基封端聚醚醚酮酮(PEEKK-OH)低聚物,并通过正交实验对聚合工艺进行了优化,获得了最优的合成条件.然后,采用一锅分步加料的方法,合成了PPENK-b-PEEKK嵌段共聚物.红外测试结果表明了共聚物的成功合成,广角X射线衍射(WXRD)测试结果表明3种共聚物均存在结晶结构.示差扫描量热仪(DSC)测试结果显示3种共聚物均只有一个玻璃化转变温度(Tg)(较PEEKK的Tg有较大的提升),且存在熔点,具有潜在的热成型加工性能.热重分析仪(TGA)测试结果表明,3种共聚物的Td5%、Td10%分别为491~510、523~530°C,800°C残炭为63%~65%,共聚物具有优异的热稳定性.溶解性测试结果显示,共聚物常温即可溶解在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中,加热可以促进其溶解,可作为基体树脂用于制备纤维增强复合材料.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年06期）
雷雅杰[6]（2018）在《含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮树脂改性及其微孔材料制备》一文中研究指出二氮杂萘酮结构聚醚砜酮树脂(PPBESK)是一类新型高性能工程塑料,其玻璃化温度为230~370℃之间(可调控),耐热性优于聚醚醚酮(PEEK),且可溶解,是目前耐热等级最高的可溶性聚芳醚新品种,综合性能优于传统耐高温树脂,性价比高,是制备高性能树脂基复合材料的理想基体选材,具有很好的应用前景。目前,关于PPBESK的合成以及复合材料制备及性能研究等方面的文献较多,但尚未见到有关于PPBESK微孔材料制备或性能研究方面的报道。因此,获得PPBESK微孔材料对于进一步拓展(本文来源于《2017年版中国工程物理研究院科技年报》期刊2018-04-01）
刘程,袁宽瑜,姜玲梅,蹇锡高[7]（2017）在《二氮杂萘酮联苯结构微孔有机聚合物的合成及性能研究》一文中研究指出本文以含扭转、非共平面的二氮杂萘酮联苯结构的二氰基单体为构筑基元,利用离子热反应,构筑出一系列兼具高比表面积和优异气体吸附分离性能的共价嗪基骨架聚合物材料(PHCTFs),并对其性能进行研究,深化对结构-性能关系的理解。首先,从结构单元设计上,实现了从全刚性构筑基元到柔性构筑基元的跨越,并利用取代基效应有效的解决了柔性构筑基元所带来的损失。其次,通过构筑基元构象、臂长、取代基的调整以及富电子基团的引入,实现了对多孔材料进行孔径调控和孔道修饰,从而得到了具有不同孔隙结构以及优异吸附分离性能的多孔材料。该系列研究工作体现出了二氮杂萘酮联苯结构在构筑微孔有机聚合物材料上的结构多样性和可设计性,为构筑具有优异气体吸附分离性能的微孔聚合物材料提供了更多的结构选择。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题O：共价骨架高分子与二维高分子》期刊2017-10-10）
袁宽瑜,刘程,姜玲梅,王锦艳,蹇锡高[8]（2017）在《二氮杂萘酮联苯结构共价嗪基骨架聚合物的合成》一文中研究指出以均叁嗪环(Triazine)结构作为连接基团的共价嗪基骨架(CTFs)聚合物,具有较高的比表面积,简便的制备方法,优异的热和化学稳定性。同时,叁嗪环结构中具有孤对电子的氮原子易和气体分子之间产生偶极-偶极或偶极-四极作用,可以增强材料与气体分子之间的相互作用,提高多孔材料的吸附分离性能。本文合成了一种含有二氮杂萘酮联苯结构的叁氰基构筑基元TPAHPZ-TN,其具有较强的刚性,对孔道结构有较好的支撑作用,扭曲、非共平面的结构特点可以增加孔隙率。同时N,O杂环结构可以提高孔壁与气体分子的结合力,改善吸附性能。另外,中心对称的分子构象,对构筑规整均一多孔结构也是非常有帮助的。利用离子热方法,在不同的反应温度下,成功的合成出一系列具有较高比表面积的共价嗪基骨架聚合物PHCTF-8s。孔结构分析表明,随着反应温度的提高,比表面积增加的同时,材料依然保持着稳定的微孔孔径分布和较高的微孔孔体积。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题O：共价骨架高分子与二维高分子》期刊2017-10-10）
杜盛华[9]（2017）在《新型含二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮研究进展》一文中研究指出高性能聚合物是20世纪中期继工程塑料后发展起来的一类新型高性能分子材料。其中,聚芳醚是其中最重要的一类芳杂环高性能材料。二氮杂萘酮结构中-NH与-OH的活性相似,能够和双酚一样发生反应,通过N-C偶联等方法合成具有独特性能的聚芳醚酮。(本文来源于《化工管理》期刊2017年17期）
韩建华,刘程,蹇锡高,王锦艳[10]（2015）在《Ullmann缩聚合成含二氮杂萘酮给受体结构聚合物》一文中研究指出廉价Cu催化的Ullmann缩聚是一种用于合成聚芳醚经典聚合方法。在过去几十年的研究中,由于Ullmann反应对单体本身的活性具有很大的依赖性,所以聚合用单体局限在缺电子结构的双卤单体范围内。作者研究团队在强碱Cs_2CO_3的催化效果下,成功的实现了二氮杂萘酮受体和噻吩强给体结构之间的聚合。对合成的聚合物进行了凝胶渗透色谱(GPC)和氢核磁共振(~1HNMR)的结构表征。在氮气中质量损失5%时的温度均高于382℃,800℃残炭率在63%~76%。表明所得聚合物具有优异的热稳定性。满足光学器件对热性能的使用要求。同时,通过改变主链之中噻吩的含量来控制受体和给体之间的相互作用,成功地对聚合物的最大发射波长和发光颜色实现了调控。上述工作对于扩展聚芳醚合成方法和开发新类型的聚芳醚产品具有重要的研究价值。并且基于Ullmann缩合聚合的特点,可以扩大含二氮杂萘酮结构的聚合物种类。对于开发新型功能化的聚合物具有指导意义。(本文来源于《中国材料进展》期刊2015年12期）
二氮杂萘酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
微孔有机聚合物具有比表面积大、骨架密度低、结构多样、孔隙结构和功能易于调控的优势,在CO2的吸附和分离领域展现出了非常好的应用前景,成为近年来多孔材料领域的研究热点之一。二氮杂萘酮及其衍生物是一种非对称芳杂环结构,具有刚性、扭转和非共平面的结构特点,能够阻碍链的紧密堆砌,有效增加链间自由体积,从而有利于孔隙结构的形成。本文综述了以二氮杂萘酮结构为核心的共价叁嗪基骨架材料和自具微孔聚合物的设计、合成及气体吸附分离性能的研究进展,研究结果表明,利用二氮杂萘酮结构可以构筑出具有较高比表面积的微孔有机聚合物材料,并且杂环结构可增加材料骨架与CO2分子之间的亲和力,从而改善材料在低压下的吸附分离性能;可通过灵活的结构设计和简便的原料制备方法,降低材料的制备成本,具有很好的潜在应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氮杂萘酮论文参考文献
[1].温娜,刘涛,向斌,雷雅杰,罗世凯.含二氮杂萘酮结构聚芳醚类树脂的研究进展[J].塑料.2018
[2].刘程,袁宽瑜,王锦艳,蹇锡高.含二氮杂萘酮结构微孔聚合物的研究进展[J].高分子通报.2018
[3].袁宽瑜.二氮杂萘酮基微孔有机聚合物的制备及其CO_2吸附分离性能研究[D].大连理工大学.2018
[4].温娜.基于含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮树脂的微孔材料制备及性能[D].西南科技大学.2018
[5].鲍锋,刘程,宋媛媛,邬祚强,王锦艳.含二氮杂萘酮联苯结构耐高温、可溶解嵌段聚芳醚酮的合成[J].高分子学报.2018
[6].雷雅杰.含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮树脂改性及其微孔材料制备[C].2017年版中国工程物理研究院科技年报.2018
[7].刘程,袁宽瑜,姜玲梅,蹇锡高.二氮杂萘酮联苯结构微孔有机聚合物的合成及性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题O：共价骨架高分子与二维高分子.2017
[8].袁宽瑜,刘程,姜玲梅,王锦艳,蹇锡高.二氮杂萘酮联苯结构共价嗪基骨架聚合物的合成[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题O：共价骨架高分子与二维高分子.2017
[9].杜盛华.新型含二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮研究进展[J].化工管理.2017
[10].韩建华,刘程,蹇锡高,王锦艳.Ullmann缩聚合成含二氮杂萘酮给受体结构聚合物[J].中国材料进展.2015
论文知识图
