杜仲黄酮对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的保护作用及机制

论文摘要

目的探讨杜仲黄酮调节TGF-β/Smad信号通路对脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）诱导小鼠急性肺损伤（acute lung injury,ALI）的影响。方法采用RAW 264.7细胞进行细胞实验,不同浓度杜仲黄酮预防性给药,LPS（80 ng/mL）诱导细胞24 h,CCK-8法检测细胞存活率和细胞培养液中TNF-α和IL-1β的浓度。选取60只SPF级BALB/c小鼠,随机分为假手术组、模型组、地塞米松（DEX）组,杜仲黄酮低、中、高剂量组,每组10只。通过气管内滴注脂多糖（LPS）的方法建立小鼠ALI模型。各组预防给药7 d,其中DEX组灌胃给药2 mg/（kg·d）,杜仲黄酮给药组分别灌胃给药50 mg（kg·d）、100 mg/（kg·d）、200 mg/（kg·d）。24 h后检测各组小鼠肺灌洗液蛋白浓度和白细胞数量、血清丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性,观察右肺上叶湿/干比（W/D）和右肺组织病理形态,检测小鼠肺组织中TGF-β1和Smad2表达水平。结果与模型组比较,在细胞实验中,杜仲黄酮给药组显著降低TNF-α和IL-1β含量。动物实验中,杜仲黄酮给药组明显降低肺灌洗液蛋白浓度、白细胞数量、血清MDA含量和肺组织TGF-β1、Smad2表达量（P<0.05）,升高血清SOD活性（P<0.05）,改善肺组织病理学变化,且呈剂量依赖性。结论杜仲黄酮对小鼠ALI具有较好的保护作用,其作用机制可能与其调节TGF-β/Smad信号通路有关。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 药物与试剂
•   1.2 主要仪器
•   1.3 细胞与动物
•   1.4 方法
•     1.4.1 杜仲黄酮的提取及含量检测
•     1.4.2 Raw264.7细胞培养
•     1.4.3 分组与给药
•     1.4.4 小鼠ALI模型的建立
•   1.5 指标检测
•     1.5.1 RAW264.7细胞存活率测定
•     1.5.2 RAW264.7细胞上清培养液TNF-α和IL-1β含量测定
•     1.5.3 BALF蛋白含量测定
•     1.5.4 BALF中白细胞计数
•     1.5.5 肺湿干质量比（W/D）
•     1.5.6 肺组织病理形态学观察
•     1.5.7 生化指标检测
•     1.5.8 肺组织TGF-β1和Smad2的表达水平
•   1.6 统计学方法
• 2 结果
•   2.1 杜仲黄酮对RAW264.7细胞存活率的影响
•   2.2 杜仲黄酮对RAW264.7细胞TNF-α和IL-1β的影响
•   2.3 杜仲黄酮对BALF蛋白含量和白细胞的影响
•   2.4 杜仲黄酮对肺组织湿干质量比的影响
•   2.5 杜仲黄酮对肺组织病理形态学的影响
•   2.6 杜仲黄酮对小鼠血清SOD、MDA的影响
•   2.7 杜仲黄酮对各组小鼠肺组织TGF-β1和Smad2表达的影响
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 曾文兰,吴朝文

关键词: 杜仲,黄酮,脂多糖,急性肺损伤,信号通路

来源: 广东药科大学学报 2019年06期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 中药学

单位: 深圳市龙华区中心医院

基金: 深圳市龙华区科技创新资金项目(20150827A0410012,20150826A1030068)

分类号: R285.5

DOI: 10.16809/j.cnki.2096-3653.2019092703

页码: 783-788

总页数: 6

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