导读:本文包含了通光藤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化学成分,抗肿瘤,散体,细胞,药理作用,免疫调节,皂苷。
通光藤论文文献综述
邢旺兴,赵爱桔,唐婷[1]（2014）在《应用实时细胞分析研究通光藤总苷对癌细胞的抑制作用》一文中研究指出目的研究通光藤总苷体外对不同肿瘤的细胞指纹。方法应用实时细胞分析技术研究通光藤总苷对肺癌等6种癌细胞的抑制作用。结果通光藤总苷能抑制癌细胞的增殖、生长;其中对乳腺癌、肝癌的生长抑制最强,胃癌、肺癌次之,食管癌最弱。在半数抑制浓度情况下,各癌细胞的生长抑制效果呈现时间-效应依赖关系;对各癌细胞的生长抑制在48 h左右达到最高峰,在30 h内对人胃癌细胞MGC803抑制效果不明显。结论通光藤总苷的抗癌疗效确切,但对不同肿瘤细胞作用机制存在差异性。(本文来源于《健康研究》期刊2014年05期）
魏燕,戚栩蔚,肖玫,邢旺兴[2]（2014）在《抗肿瘤中药通光藤的现代研究》一文中研究指出通过查阅国内外相关文献,对有关通光藤药理作用与临床应用等方面的研究进行了综述。通光藤基源明确,成分复杂、疗效显着,重新收载于《中国药典》(2010年版)有科学依据和应用价值,值得进一步深入研究。(本文来源于《药物与人》期刊2014年08期）
何立巍,陆兔林,毛春芹,杨婧妍[3]（2014）在《通光藤化学成分及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的提取分离并筛选通光藤中具有抗肿瘤活性的化学成分,并研究其化学结构。方法系统溶剂法对通光藤药材进行化学部位分离,并利用色谱法对正丁醇部位中的化学成分进行分离和纯化,利用波谱学方法鉴定其化学结构。MTT法筛选所得化学成分体外对8种人癌细胞增殖的抑制作用。结果在通光藤正丁醇部位中得到3个化学成分单体分别为:牛奶菜醇(化合物1)、通光藤苷元B(化合物2)、大叶牛奶菜苷丁(化合物3),化合物2对于MGC-803肿瘤细胞抑制作用较强,IC50为80.3μg·mL-1,而化合物3对于ISMMC-7721肿瘤细胞液表现出较强抑制作用,IC50为40.7μg·mL-1。结论化合物2为首次在该植物中分离到的苷元成分。化合物2、3体外对肿瘤细胞具有显着的抑制活性。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2014年07期）
邢旺兴,唐婷,郭胜才[4]（2013）在《通光藤的细胞毒活性和化学成分研究》一文中研究指出通光藤Marsdenia tenacissima(Roxb.)Wight et Arn.是萝蘑科牛奶菜属植物,始载于《滇南本草》,主产于云南,具有清热解毒、止咳平喘、保肝利尿、散结止痛、败毒抗癌等功效,通光藤化学成分复杂,具有广泛的生理活性,传统用于治疗气(本文来源于《2013全国中药与天然药物高峰论坛暨第十叁届全国中药和天然药物学术研讨会论文集》期刊2013-06-16）
陈敏,李媛媛,李先荣[5]（2012）在《HPLC法测定通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A》一文中研究指出目的建立通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A的HPLC测定方法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BP分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(41:59);检测波长230nm。结果通光藤苷A在20.2～404.0μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.99995,平均加样回收率为96.6%,RSD值为2.19%(n=6)。结论该方法简单,结果准确,稳定性好,重现性高,可用于通光藤药材及消癌平片定量测定及质量控制。(本文来源于《药物评价研究》期刊2012年05期）
李博,李洁[6]（2012）在《通光藤的化学成分及其抗肿瘤作用研究进展》一文中研究指出通光藤是一味常见中药,具有良好的抗肿瘤功效。通光藤化学成分主要含有C21甾体类、叁菇类、糖类、环醇类等,在抗肿瘤过程中可以调节免疫系统、抑制肿瘤细胞生长和繁殖、促进肿瘤细胞的凋亡、抗肿瘤血管生成等。本文系统地查阅关于通关藤的国内外相关文献,对其化学成分、抗肿瘤药理作用等方面的研究进行了综述。表明通光藤药材抗癌作用显着,具有一定的研究价值,开发新的抗肿瘤中药制剂奠定基础。(本文来源于《江西中医学院学报》期刊2012年04期）
薛红利,黄学娣,何东,蔺诗佳,王曙[7]（2012）在《通光藤提取物对血液肿瘤细胞株增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨通光藤提取物抑制人血液肿瘤细胞株增殖及诱导凋亡的作用。方法采用MTT法检测通光藤提取物,包括不同乙醇洗脱组分及C21甾体皂苷单体化合物,作用不同浓度和时间,对人血液肿瘤Raji、NB4和K562细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测通光藤C21甾体皂苷单体化合物诱导上述细胞凋亡的作用。结果通光藤70%乙醇洗脱物,在较高浓度(100μg/mL和200μg/mL)下对3种人血液肿瘤细胞株Raji、NB4、K562细胞增殖有显着的抑制作用,优于50%和30%乙醇洗脱物(P<0.05)。4个C21甾体皂苷单体化合物tenacissosides B、C、I和marsdenoside K在体外实验中均表现出对Raji、NB4和K562细胞增殖的抑制作用;其中tenacissoside C的作用最强,和其他3种单体化合物相比差异具有统计学意义(P<0.05),其对Raji、NB4、K562细胞的半数抑制浓度分别为64.1μmol/L、70.4μmol/L和105.8μmol/L。98.4μmol/L tenacissoside C对Raji、NB4和K562细胞分别作用24h和48h,均可促进各肿瘤细胞的早期凋亡和晚期凋亡,与对照组比较凋亡率差异有统计学意义(P<0.05)。结论通光藤提取物,包括不同乙醇洗脱组分及C21甾体皂苷单体化合物,对多种人血液肿瘤细胞株体外有抑制细胞增殖和促进细胞凋亡的作用,其中以C21甾体皂苷单体化合物tenacissoside C的抑制作用最明显,对人Burkitt’s淋巴瘤细胞株Raji增殖的抑制作用最强。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2012年02期）
王黎[8]（2011）在《通光藤C21甾体苷降产物化学成分与固体分散体的研究》一文中研究指出恶性肿瘤是目前危害人类健康的严重疾病,肿瘤的多药耐药正是肿瘤难治愈的主要原因。肿瘤多药耐药(Multidurg Rresistance,MDR),现象严重影响化疗对恶性肿瘤的疗效。克服肿瘤药物的MDR,恢复耐药肿瘤对药物的敏感性,寻找高效低毒的肿瘤细胞MDR逆转剂是当前肿瘤治疗研究的热点。通光藤系萝藦科Asclepiadaceae牛奶菜属植物通光散Marsdenia tenacissima (Roxb.)Wight et Am.的干燥藤茎,其制剂消癌平在临床上用于治疗胃癌、肺癌和肝癌等各种晚期恶性肿瘤疗效确切。本课题组采用活性指标下的导向分离方法研究通光藤抗肿瘤作用物质基础,确定通光藤C21甾体苷降解产物对人胃癌细胞株SGC-7901增值有明显的抑制作用。推测通光藤制剂消癌平临床疗效与其逆转恶性肿瘤患者对药物多要耐药有关,因此本课题组采用现代分离鉴定技术研究降解产物的化学成分为其提供物质基础；采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定四种苷元的含量为其提供质量标准；为提高生物利用度,制备了固体分散体,建立通光藤C21甾体苷降解产物固体分散体溶出度测定方法。采用现代分离与鉴定技术,从通光藤C21甾体苷降解产物分离得到不同结构C21甾体苷元与其不同取代基衍生物22个(12个新化合物),其结构分别为：通光藤苷元A(TGTHD 1);12β-O-乙酰基-通光藤苷元A(TGTHD 2);12β-O-2-甲基丁酰基-通光藤苷元A(TGTHD 3);12β-O--顺芷酰基-通光藤苷元A(TGTHD 4);12β-O-2-甲基丁酰基-通光藤苷元A(TGTHD 5);通光藤苷元B(TGTHD 6);11a-O-乙酰基-12β-O-乙酰基-通光藤苷元B(TGTHD 7);11a-O-(?)(?)芷酰基-12β-O-乙酰基-通光藤苷元B(TGTHD 8);11a-O-2-甲基丙酰基-12β-O-乙酰基-通光藤苷元B(TGTHD 9);11a-O-2-甲基丁酰基-12β-O-乙酰基-通光藤苷元B(TGTHD 10);11a,12β-O-双顺芷酰基-通光藤苷元B(TGTHD 11);11a-O-2-甲基丙酰基-12β-O-顺芷酰基-通光藤苷元B(TGTHD 12);11a-O-苯甲酰基-12β-O-顺芷酰基-通光藤苷元B(TGTHD 13);11a-O-(?)(?)芷酰基-12β-O-苯甲酰基-通光藤苷元B(TGTHD 14);11a-O-2-甲基丁酰基-12β-O-顺芷酰基-通光藤苷元B(TGTHD 15);11a-O-2-甲基丁酰基-12β-O-2-亚甲基-3-羟基丁酰基-通光藤苷元B(TGTHD 16);11a,12β-O-双苯甲酰基-通光藤苷元B(TGTHD 17); 11a,12β-O-双-2-甲基丁酰基-通光藤苷元B(TGTHD 18);11a-O-2-甲基丁酰基-12β-O-苯甲酰基-通光藤苷元B(TGTHD 19);11a-O-2-甲基丁酰基-17β-通光藤苷元B(TGTHD 20);11a-O-(?)(?)芷酰基-12β-O-苯甲酰基-17β-通光藤苷元B(TGTHD 21);11a-O-2-甲基丁酰基-12β-0-苯甲酰基-17β-通光藤苷元B (TGTHD 22).其中有12个新化合物,分别是TGTHD 3.TGTHD 4.TGTHD 9.TGTHD 12.TGTHD 13.TGTHD 14.TGTHD 16.TGTHD 17.TGTHD 18. TGTHD 20.TGTHD 21和TGTHD 22.本研究采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定通光藤C21甾体苷降解产物的含量。考察了流动相对分离的影响,优化色谱条件为色谱柱：Hypersil C6H6(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相：0 min(A 30%,B 70 %)→30min(A 30%,B 70%)→40 min(A 35%,B 65%)→75 min(A35 %,B 65%);流速：1.0ml·min-1;柱温：25℃；漂移管温度：105℃；雾化气体流量：3.2 L·min-1；检测器：ELSD 2000ES蒸发光检测器。进行了线性关系、重复性、重现性、稳定性和加样回收率试验等方法学考察。本研究采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定通光藤C21甾体苷降解产物固体分散体的溶出度。色谱条件为色谱柱：Hypersil C6H6 (250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相：0 min(A 30%,B 70%)→30 min(A 30%,B 70%)→40 min(A 30%,B 70%);流速：1.0ml·min-1;柱温：25℃；漂移管温度：105℃；雾化气体流量：3.2 L·min-1;检测器：ELSD 2000ES蒸发光检测器。进行了专属性试验、线性关系、精密度、重现性、稳定性、加样回收率、均一性和重复性试验等方法学考察。(本文来源于《延边大学》期刊2011-05-28）
邢旺兴,唐婷,谷娜,郭胜才,吴玉田[9]（2011）在《抗肿瘤中药通光藤的药理作用及其作用机理初步研究》一文中研究指出目的研究抗肿瘤中药通光藤的药理作用及其作用机理。方法以现有上市制剂消癌平注射液为阳性对照,采用稻瘟霉法和MTT法双重体外筛选模型跟踪筛选其抗肿瘤活性部位,用小鼠Hep 1-6肝癌模型验证活性部位的体内抑瘤药效,进一步采用ELISA法验证通光藤总苷提取物对小鼠腹腔巨噬细胞释放肿瘤坏死因子和小鼠脾细胞生成白细胞介素2的影响。结果双重体外活性筛选结果发现,抗肿瘤中药通光藤的直接细胞毒活性不明显;体内抑瘤药效试验提示,通光藤提取物有明显的抗肿瘤作用,但具有一定的毒性;通光藤的化学部位及其上市对照制剂消癌平注射液对小鼠释放TNF-α和生成IL-2有一定影响,但不同化学部位表现出来的作用不同,部分呈现双相调节作用,而上市对照制剂消癌平注射液对IL-2主要表现为抑制作用而对TNF-α的影响不显著。结论抗肿瘤中药通光藤具有确切抗肿瘤作用,作用机理主要不是通过其直接细胞毒活性,而是通过调节肿瘤细胞的免疫功能起关键作用,通光藤是一种很有前途的抗肿瘤中药。(本文来源于《健康研究》期刊2011年01期）
石慧,崔炯谟,赵余庆[10]（2009）在《通光藤中C_(21)甾苷类化学成分及~(13)C-NMR在其结构研究中的应用》一文中研究指出介绍了通光藤中C_(21)甾苷类化学成分的结构、分子式、来源以及~(13)C-NMR在其苷元种类、取代基类型、位置、糖的种类、连接顺序的确定中的应用,为结构鉴定提供依据。(本文来源于《中草药》期刊2009年S1期）
通光藤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过查阅国内外相关文献,对有关通光藤药理作用与临床应用等方面的研究进行了综述。通光藤基源明确,成分复杂、疗效显着,重新收载于《中国药典》(2010年版)有科学依据和应用价值,值得进一步深入研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
通光藤论文参考文献
[1].邢旺兴,赵爱桔,唐婷.应用实时细胞分析研究通光藤总苷对癌细胞的抑制作用[J].健康研究.2014
[2].魏燕,戚栩蔚,肖玫,邢旺兴.抗肿瘤中药通光藤的现代研究[J].药物与人.2014
[3].何立巍,陆兔林,毛春芹,杨婧妍.通光藤化学成分及抗肿瘤活性研究[J].中国现代应用药学.2014
[4].邢旺兴,唐婷,郭胜才.通光藤的细胞毒活性和化学成分研究[C].2013全国中药与天然药物高峰论坛暨第十叁届全国中药和天然药物学术研讨会论文集.2013
[5].陈敏,李媛媛,李先荣.HPLC法测定通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A[J].药物评价研究.2012
[6].李博,李洁.通光藤的化学成分及其抗肿瘤作用研究进展[J].江西中医学院学报.2012
[7].薛红利,黄学娣,何东,蔺诗佳,王曙.通光藤提取物对血液肿瘤细胞株增殖和凋亡的影响[J].四川大学学报(医学版).2012
[8].王黎.通光藤C21甾体苷降产物化学成分与固体分散体的研究[D].延边大学.2011
[9].邢旺兴,唐婷,谷娜,郭胜才,吴玉田.抗肿瘤中药通光藤的药理作用及其作用机理初步研究[J].健康研究.2011
[10].石慧,崔炯谟,赵余庆.通光藤中C_(21)甾苷类化学成分及~(13)C-NMR在其结构研究中的应用[J].中草药.2009
论文知识图
