导读:本文包含了瘤胃控释剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:瘤胃,咪唑,驱虫,绵羊,热稳定性,光度法,复方。
瘤胃控释剂论文文献综述
陈关平[1]（2003）在《复方伊维菌素瘤胃控释剂的研制》一文中研究指出控释剂以其在动物体内停留时间长持久释放药物而被广泛应用于反刍动物抗寄生虫病。本论文回顾了控释剂和缓释剂的特点、国内外研究现状以及在兽医临床上的应用，对伊维菌素和阿苯达唑的研究和应用进行了综述。以高分子材料PVC为骨架材料自制的叁组复方伊维菌素瘤胃控释剂为材料，用紫外分光光度计法测定并扫描了制剂每天释放的药物量，伊维菌素和阿苯达唑在5.30μg／ml的回归方程分别为A=0.0496+0.0517C(r=0.9999)、A=0.0054+0.0555C(r=0.9996)，线性关系良好。结果表明，第Ⅰ组制剂1-5号阿苯达唑的释药量为33.724±1.890mg／d，6-10号阿苯达唑的释药量33.473±1.928mg／d；1-5号伊维菌素的释药量为10.032±0.736mg／d，6-10号伊维菌素的释药量10.676±0.705mg／d。第Ⅱ组制剂中1-5号阿苯达唑的释药量为22.080±1.216mg／d，6-10号阿苯达唑的释药量21.887±1.114mg／d；1-5号伊维菌素的释药量为5.013±0.208mg／d，6-10号伊维菌素的释药量5.193±0.431mg／d。第Ⅲ组制剂中1-5号阿苯达唑的释药量为18.519±0.498mg／d，6-10号阿苯达唑的释药量19.313±0.609mg／d；1-5号伊维菌素的释药量为4.058±0.419mg／d，6-10号伊维菌素的释药量4.521±0.504mg／d。测定并计算了叁组制剂的密度，第Ⅰ组制剂的密度2.27±0.13g／cm~3，第Ⅱ组制剂的密度2.44±0.08g／cm~3，第Ⅲ组制剂的密度2.15±0.06g／cm~3。继而对叁组制剂进行了稳定性试验，将常温放置的制剂1-5号与在培养箱中(37.5℃)放置30天的6-10号制剂比较其每天的释放药物量，结果表明二者之间的每天药物释放量无明显差异。然后用HPLC方法采用双波长检测器同时测定伊维菌素和阿苯达唑的血浆药物浓度，伊维菌素和阿苯达唑在40-640ng／ml范围内线性关系良好，伊维菌素的回归方程为Y=0.0077+0.0117C(r=0.9994)，阿苯达唑的回归方程为Y=0.0578+0.0027C(r=0.9680)，并测定了阿苯达唑和伊维菌素在60、240、480ng／ml的回收率分别为94.2％、97.6％、101.40％和93.5％、98.3％、98.7％，表明回收率较高。通过比较叁组制剂的密度、每天释药量和稳定性，第Ⅱ组制剂最为理想，达到了课题规划的要求。(本文来源于《华中农业大学》期刊2003-05-01）
[2]（1998）在《丙硫苯咪唑瘤胃控释剂》一文中研究指出丙硫苯咪唑瘤胃控制剂是承担农业部“八五”畜牧业重点课题“抗寄生虫药物新剂型研究”的成果，该成果是依据连续溶蚀释药原理设计的一种具有控制和长效驱虫作用的新剂型，完成了制剂工艺、药效试验、药物动力学试验、稳定性试验以及安全性试验，制定了质量标准，经广东省畜牧(本文来源于《农业科技通讯》期刊1998年05期）
黄显会,曾振灵,陈杖榴,冯淇辉[3]（1997）在《丙硫苯咪唑瘤胃控释剂的含量测定及稳定性观察》一文中研究指出用紫外分光光度法测定丙硫苯咪唑瘤胃控释剂的含量，方法简便，准确。其平均回收率为１００．０８％，ＣＶ为０．４％（ｎ＝６）。以经典恒温加速实验法进行了稳定性试验，结果表明，丙硫苯咪唑的热降解呈一级动力学过程，热化学反应的活化能为８３．１９ＫＪ／ｍｏｌ，２５℃降解的速度常数为６．４２３９×１０－５ｄ－１，半衰期为２９．５５年，预测出丙硫苯咪唑瘤胃控释剂的室温贮存有效期为４．５年，与室温留样观察结果一致。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊1997年03期）
马玉林,杨安国,王西峰,黑占财,高玉兰[4]（1997）在《丙硫苯咪唑瘤胃控释剂对绵羊驱虫效果试验》一文中研究指出丙硫苯咪唑瘤胃控释剂投喂羊只后３０ｄ时，虫卵减少率和虫卵驱净率试验组为９９．７８％和９０％，阳性药物对照组为９９．６２％和８５．７１％；６８ｄ时，试验组呈上升趋向，为９９．８３％和９２．３％，阳性药物对照组为９７．３１％和５７．１４％，已出现下降势态；１０４ｄ时，试验组为９９．３３％和７６．９２％，阳性药物对照组为９４．２６％和３７．５％，差异极显着（Ｐ＜０．０１）。(本文来源于《中国养羊》期刊1997年03期）
夏文江,张科仁,张平成,杨志强,毛嗣岳[5]（1994）在《丙硫苯咪唑瘤胃控释剂绵羊春季驱虫试验》一文中研究指出绵羊１５０只，分叁组进行春季驱虫试验。试验组羊投放丙硫苯咪唑瘤胃控释剂１枚／只，阳性药物对照组羊一次口服丙硫苯咪唑１０ｍｇ／ｋｇ体重，空白对照组不给任何驱虫药物。分别于投药前和投药后１５，３０、４５、６６、８６，１２０和１４０天进行粪便虫卵计数，称取体重和剪毛。结果表明，试验组在给药后８６天时，虫卵减少率为９３．７％，驱净率为８８％；阳性药物对照组在给药后４５天时，虫卵减少率已降至７７．４％，驱净率４２％。平均体重和平均剪毛量，试验组与空白对照组比较，差异非常显着（Ｐ０．０１）。(本文来源于《中国兽医科技》期刊1994年06期）
夏文江,张科仁,张平成,杨志强,毛嗣岳[6]（1994）在《丙硫苯咪唑瘤胃控释剂对绵羊秋季驱虫的试验》一文中研究指出绵羊３６０只，分叁组。试验组投放丙硫苯咪唑瘤胃控释剂１枚／只，阳性药物对照组一次口服丙硫苯咪唑１０ｍｇ／ｋｇ体重，空白对照组不给任何驱虫剂，分别于投药前及投药后７、３０、１００和１７０天进行虫卵计数，称取体重和毛量。结果表明，投药后７和３０天，试验组与阳性药物对照组均有良好的驱虫效果。投药后１００天，试验组驱净率为８５．５％，阳性药物对照组驱净率为２６．４％。给药后１７０天，试验组、阳性药物对照组与空白对照组比较，羊只平均体重差异显着（Ｐ＜０．０５），平均剪毛量也高于对照组。(本文来源于《中国兽医科技》期刊1994年04期）
瘤胃控释剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
丙硫苯咪唑瘤胃控制剂是承担农业部“八五”畜牧业重点课题“抗寄生虫药物新剂型研究”的成果，该成果是依据连续溶蚀释药原理设计的一种具有控制和长效驱虫作用的新剂型，完成了制剂工艺、药效试验、药物动力学试验、稳定性试验以及安全性试验，制定了质量标准，经广东省畜牧
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瘤胃控释剂论文参考文献
[1].陈关平.复方伊维菌素瘤胃控释剂的研制[D].华中农业大学.2003
[2]..丙硫苯咪唑瘤胃控释剂[J].农业科技通讯.1998
[3].黄显会,曾振灵,陈杖榴,冯淇辉.丙硫苯咪唑瘤胃控释剂的含量测定及稳定性观察[J].中国兽药杂志.1997
[4].马玉林,杨安国,王西峰,黑占财,高玉兰.丙硫苯咪唑瘤胃控释剂对绵羊驱虫效果试验[J].中国养羊.1997
[5].夏文江,张科仁,张平成,杨志强,毛嗣岳.丙硫苯咪唑瘤胃控释剂绵羊春季驱虫试验[J].中国兽医科技.1994
[6].夏文江,张科仁,张平成,杨志强,毛嗣岳.丙硫苯咪唑瘤胃控释剂对绵羊秋季驱虫的试验[J].中国兽医科技.1994