导读:本文包含了毛蕊异黄酮苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异黄酮,黄芪,高效,液相,内酯,白术,色谱法。
毛蕊异黄酮苷论文文献综述
李云静,何忠梅[1]（2016）在《HPLC梯度洗脱法同时测定阿胶益寿晶中的二苯乙烯苷、大黄素甲醚、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素》一文中研究指出目的:建立梯度洗脱法同时测定阿胶益寿晶中二苯乙烯苷、大黄素甲醚、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A乙腈-甲醇(9∶1),流动相B 0.1%磷酸溶液梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,进样量20μL;二苯乙烯苷和大黄素甲醚检测波长为280nm,毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素检测波长为254 nm。结果:二苯乙烯苷、大黄素甲醚、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素分别在5.23~104.60 mg·L-1(r=0.999 5),5.05~101.00 mg·L-1(r=0.999 1),5.92~118.40 mg·L-1(r=0.999 3),4.74~94.80 mg·L-1(r=0.999 8),4.85~97.00 mg·L-1(r=0.999 7),6.91~138.20 mg·L-1(r=0.999 7)线性关系良好;平均加样回收率(n=6)和RSD分别为98.52%(1.6%),97.95%(1.4%),99.47%(1.6%),96.99%(1.0%),99.24%(1.1%),98.13%(1.4%)。结论:建立的HPLC梯度洗脱法同时测定阿胶益寿晶中二苯乙烯苷、大黄素甲醚、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量。方法准确、灵敏度高、重复性好,为评价阿胶益寿晶质量控制提供可靠方法。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年23期）
罗文华,田莹莹,李新辉,杨海秀,张金莲[2]（2015）在《HPLC法同时测定健儿消食口服液中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量》一文中研究指出目的:建立一种可以同时测定健儿消食口服液中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:样品用甲醇超声提取;采用Agilent ZORBAXSB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈(A)-1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%A→10%A;10~19 min,10%A→11%A;19~27 min,11%A;27~40 min,11%A→14%A;40~45 min,14%A→15%A;45~60 min,15%A;60~70 min,15%A→17%A;70~80 min,17%A→20%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长242nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为0.002 9~0.116 0、0.069 2~2.760、0.475~19.000μg;平均加样回收率(n=6)分别为95.3%、99.0%、97.0%,RSD分别为1.5%、1.6%、1.1%。20批样品中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷含量测定结果为:毛蕊异黄酮苷的含量范围为0.007 9~0.024 8 mg·m L-1,橙皮苷的含量范围为0.217~0.376 mg·m L-1,黄芩苷的含量范围为1.310~2.587 mg·m L-1。结论:经方法学验证,本法可测定制剂中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄苓苷的含量。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年11期）
张亚洲,王涛,宋强,邹树良,朱金秋[3]（2015）在《蜗牛酶促毛蕊异黄酮苷转化成毛蕊异黄酮的条件研究》一文中研究指出目的探讨蜗牛酶酶解毛蕊异黄酮苷转化生成毛蕊异黄酮的最佳转化条件和方法。方法采用恒温摇床,将蜗牛酶溶于合适温度的水中,加入用DMSO溶解的苷,边加边搅拌,加完后反应30 min,最后用乙腈终止反应。通过反复重结晶得到所需要的苷元。结果最佳转化条件为,当蜗牛酶与毛蕊异黄酮苷的比例为1∶2时,加入200 m L的保温35~37℃水中,待蜗牛酶溶解均匀后,再加入毛蕊异黄酮苷(溶于1 m L的DMSO中),p H维持5~8,孵化0.5 h后,用乙腈等量终止反应。结论该法能有效使毛蕊异黄酮苷转化为纯度大于98%的毛蕊异黄酮,方法简单,易于操作。(本文来源于《中国药业》期刊2015年19期）
孙玉平,龚苏晓,曹煌,游飞祥,张铁军[4]（2015）在《不同加工方法的蒙古黄芪药材中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素定量分析》一文中研究指出目的建立HPLC法同时测定蒙古黄芪药材中的毛蕊异黄酮苷和芒柄花素量的方法,考察不同产地、加工方法、栽培年限对蒙古黄芪质量的影响。方法色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长260 nm;柱温30℃。结果通过对蒙古地区11个不同产地的40批次蒙古黄芪药材进行分析,比较毛蕊异黄酮苷和芒柄花素量得出,蒙古黄芪的产地加工方式最佳为清洗后自然晾晒干燥;巴彦淖尔市乌拉特中旗明安镇头份子地区为蒙古黄芪最佳栽培种植基地;生长年限二年、叁年的蒙古黄芪栽培品种质量差异不大;蒙古黄芪野生品种质量优于栽培品种。结论该方法简单快捷,适合于黄芪中异黄酮类化合物的定量测定研究,为今后蒙古黄芪药材的栽培种植和加工方式合理标准的制定提供科学、可靠的依据。(本文来源于《中草药》期刊2015年11期）
叩钊[5]（2014）在《黄芪药材中毛蕊异黄酮苷的提取及测定方法研究》一文中研究指出黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao或膜荚黄芪Astragalusmembranaceus (Fisch.) Bge.的干燥根。黄芪一般在霜降前后地上部分枯萎时,或春季土壤解冻后植株萌芽前采挖,除去泥沙,去净残茎、须根,切下芦头,平铺于晒场进行晾晒,以晒至干透为度。目前市场上应用的黄芪多为栽培品,具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌等功效,广泛用于多种中成药及其制剂中。黄芪的主要有效成分为皂苷、黄酮、多糖等。黄芪中黄酮类等成分具有显着的抗氧化、促进细胞增殖作用。异黄酮类化合物具有雌激素样作用,黄芪异黄酮为黄芪的有效成分之一,有抗病毒、抗菌、降血脂、抗氧自由基等作用。目的：通过试验对黄芪药材进行研究,为科学评价与有效控制黄芪的质量提供依据。方法：含量测定方法的建立(1)提取条件：利用正交实验设计,从溶剂用量、提取时间、提取次数及不同溶剂的选用几个方面,对黄芪药材中毛蕊异黄酮的含量测定进行考察,选取适宜黄芪药材提取工艺。(2)色谱条件：选择合适的固定相、流动相、柱温等使毛蕊异黄酮苷色谱峰与其它杂质峰完全分离。(3)系统适用性试验：在第(2)步确定的色谱条件下,考察毛蕊异黄酮苷色谱峰的理论板数、分离度。(4)标准曲线的绘制：配制梯度浓度的毛蕊异黄酮对照品溶液,在选定的色谱条件下分别进样,根据不同浓度的对照品和各自对应的峰面积绘制标准曲线。(5)精密度试验：分别量取对照品溶液和供试品溶液按进样量2μl/次,各自连续进样6次,测定样品峰面积。(6)重复性试验：称取6份同批次黄芪药材粉末,制备供试品溶液,按进样量2μl/次,测定样品峰面积。(7)稳定性试验：配置对照品溶液和供试品溶液,分别于放置0,4,8,12,24,48h后进样,测定样品峰面积。(8)回收率试验：称取几份黄芪药材粉末样品,并计算各黄芪药材粉末中毛蕊异黄酮苷总量,分别加入等量的毛蕊异黄酮苷对照品,测定毛蕊异黄酮苷的含量,计算平均回收率和RSD值。(9)最低限检测的测定：逐步稀释毛蕊异黄酮苷对照品溶液,直到信噪比S/N≥3,此时的毛蕊异黄酮苷含量即为该方法的最低检测限。结果：(1)提取条件：确定了对黄芪进行含量测定的前处理工艺：50倍甲醇超声提取一次,提取时间为30 min。(2)色谱条件：采用W_aters C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)；流动相：甲醇：0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱；流速：0.3 ml/min;柱温设定为40℃；检测波长设定为268nm；进样量：2μl。在此色谱条件下,毛蕊异黄酮苷峰保留时间约为6min,分离度大于1.5,理论塔板数不低于4000。(3)标准曲线的绘制：经检测毛蕊异黄酮苷在0.0276～2.76μg范围内线性关系良好。回归方程为Y=317194X+12502,r=0.9999。(4)精密度试验：仪器和方法的精密度良好,RSD分别为2.43%、3.61%。(5)重复性试验：样品的重复性良好,RSD为0.64%。(6)稳定性试验：对照品和样品在48 h内均稳定,RSD分别为2.53%、3.11%。(7)回收率试验：样品平均回收率为99.14%,RSD为2.19%。(8)毛蕊异黄酮苷的最低检测限为20.213ng。结论：以毛蕊异黄酮苷含量为其主要质量指标,建立了该药材定量分析方法,该方法稳定性,重复性和精密度良好,为科学评价与有效控制黄芪的质量提供了科学依据。(本文来源于《河北医科大学》期刊2014-10-01）
包旭宏,王继龙,魏舒畅,高建德,范凌云[6]（2014）在《二次通用旋转组合法优化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的酶解提取工艺》一文中研究指出目的采用二次通用旋转组合设计优化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的酶解提取工艺。方法在确定酶比例的基础上,选定复合酶用量、酶解时间、加水量和提取时间为考察因素,以毛蕊异黄酮苷、芒柄花素提取量为指标,采用二次通用旋转组合设计优化黄芪酶解提取工艺。结果优化所得黄芪酶解提取的最佳工艺条件:复合酶用量340 mg,酶解时间110min,加水量19倍,提取时间150 min,在此条件下,毛蕊异黄酮苷、芒柄花素提取量分别为0.25 mg/g、67.95μg/g。结论优化所得黄芪酶解提取工艺稳定可行。(本文来源于《中草药》期刊2014年18期）
李丽,郜玉钢,赵丽,董微,郝建勋[7]（2014）在《黄芪营养生长期茎叶毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量测定》一文中研究指出目的:测定黄芪2年生和3年生营养生长期茎叶毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量。方法:采用HPLC,色谱条件为色谱柱C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长分别为250 nm,203 nm。结果:2年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.1853~0.2940,0.2337~0.5367 mg·g-1;3年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.2180~0.3830,0.2733~0.6150 mg·g-1。结论:毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量3年生高于2年生,随生长时间的延长含量也随之增加;本研究也改进了毛蕊异黄酮苷含量测定方法。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2014年09期）
黄亦彤,梁卫英,李映霞,廖华卫[8]（2013）在《RP-HPLC法测定丹溪玉屏风片中毛蕊异黄酮苷的含量》一文中研究指出目的:建立以高效液相色谱法测定丹溪玉屏风片中毛蕊异黄酮苷含量的方法。方法:以Dikma Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长为260nm,流速为1ml·min-1,柱温为30℃,进样量是20μl。结果:毛蕊异黄酮苷在251.2～1507.2μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.5%,RSD=0.2%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。(本文来源于《北方药学》期刊2013年06期）
李凯,周宁,李赫宇[9]（2013）在《高分离度快速液相色谱法测定黄芪药材中毛蕊异黄酮苷含量》一文中研究指出目的:采用高分离度快速液相色谱(RRLC)法快速测定黄芪药材中毛蕊异黄酮苷的含量。方法:采用RRLC法,色谱柱:安捷伦Zorbax SB–C18柱(4.6 mm×50.0 mm,1.8μm);流动相:0.3%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱程序:(0～6.0min,15%～20%B;6.0～14.0 min,20%～45%B;14.0～18.0 min,45%～65%B;18.0～20.0 min,65%～100%B)流速:0.6mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:280 nm。结果:毛蕊异黄酮苷在5.6～112.0 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好线性(r=0.999 8),平均回收率为97.78%(n=6,RSD=2.87%)。结论:RRLC法简便、快速、准确,重复性好,可用于黄芪药材中毛蕊异黄酮苷的质量评价。(本文来源于《中医学报》期刊2013年03期）
张英丰,朱黎霞,梁东辉,吴阳[10]（2012）在《HPLC同时测定黄芪白术药对提取物毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量》一文中研究指出目的:建立黄芪白术药对提取物中毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ3种成分HPLC同步测定新方法。方法:选用Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱;以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min-1;检测波长220 nm。结果:毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r>0.999 5,仪器精密度和稳定性RSD均小于2%,3种成分的回收率在97%～103%(n=3)。测定了6批白术黄芪药对中的毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量。结论:该方法快速、准确、重复性好,可同时定量白术黄芪药对的3种成分。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年09期）
毛蕊异黄酮苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立一种可以同时测定健儿消食口服液中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:样品用甲醇超声提取;采用Agilent ZORBAXSB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈(A)-1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%A→10%A;10~19 min,10%A→11%A;19~27 min,11%A;27~40 min,11%A→14%A;40~45 min,14%A→15%A;45~60 min,15%A;60~70 min,15%A→17%A;70~80 min,17%A→20%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长242nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为0.002 9~0.116 0、0.069 2~2.760、0.475~19.000μg;平均加样回收率(n=6)分别为95.3%、99.0%、97.0%,RSD分别为1.5%、1.6%、1.1%。20批样品中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷含量测定结果为:毛蕊异黄酮苷的含量范围为0.007 9~0.024 8 mg·m L-1,橙皮苷的含量范围为0.217~0.376 mg·m L-1,黄芩苷的含量范围为1.310~2.587 mg·m L-1。结论:经方法学验证,本法可测定制剂中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄苓苷的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛蕊异黄酮苷论文参考文献
[1].李云静,何忠梅.HPLC梯度洗脱法同时测定阿胶益寿晶中的二苯乙烯苷、大黄素甲醚、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素[J].中国实验方剂学杂志.2016
[2].罗文华,田莹莹,李新辉,杨海秀,张金莲.HPLC法同时测定健儿消食口服液中毛蕊异黄酮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量[J].药物分析杂志.2015
[3].张亚洲,王涛,宋强,邹树良,朱金秋.蜗牛酶促毛蕊异黄酮苷转化成毛蕊异黄酮的条件研究[J].中国药业.2015
[4].孙玉平,龚苏晓,曹煌,游飞祥,张铁军.不同加工方法的蒙古黄芪药材中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素定量分析[J].中草药.2015
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[7].李丽,郜玉钢,赵丽,董微,郝建勋.黄芪营养生长期茎叶毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量测定[J].辽宁中医杂志.2014
[8].黄亦彤,梁卫英,李映霞,廖华卫.RP-HPLC法测定丹溪玉屏风片中毛蕊异黄酮苷的含量[J].北方药学.2013
[9].李凯,周宁,李赫宇.高分离度快速液相色谱法测定黄芪药材中毛蕊异黄酮苷含量[J].中医学报.2013
[10].张英丰,朱黎霞,梁东辉,吴阳.HPLC同时测定黄芪白术药对提取物毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量[J].中国实验方剂学杂志.2012
论文知识图
