导读:本文包含了无糖尿病视网膜病变论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:视网膜,糖尿病,康柏,胶囊,血管,功能,微血管。
无糖尿病视网膜病变论文文献综述
陈辑[1]（2020）在《全视网膜激光光凝术联合玻璃体腔内注射康柏西普对增生性糖尿病视网膜病变患者视功能恢复的影响》一文中研究指出本文分析了全视网膜激光光凝术(PRP)联合玻璃体腔内注射康柏西普对增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者视功能恢复的影响。选取大足区人民医院2016年8月～2018年8月收治的PDR患者86例(86眼),按照治疗方法分为手术组和联合组,各43例。手术组采用Carl Zeiss Meditec AG激光治疗仪在眼底荧光血管造影(FFA)引导下行PRP治疗,联合组则术前72 h于玻璃体腔内注射康柏西普0.1 mL,再行PRP治疗。采用ETDRS视力表测量两组患者术前和术后4个月的视力,非接触式眼压计测量眼压,光学相干断层扫描(OCT)检查黄斑中心凹视网膜厚度(CMT),FFA检查眼底视网膜无灌注区和新生血管消退情况,统计两组患者术后并发症发生情况。术后4个月,两组视力、CMT较术前均有变化,且联合组视力较手术组明显提高,CMT较手术组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组视网膜无灌注区和新生血管消退率均明显高于手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组术后视网膜脱离、眼高压及视网膜出血等并发症发生率为4.65%,明显低于手术组的23.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究结果显示,PRP联合玻璃体腔内注射康柏西普治疗PDR,可明显提高患者视力,降低CMT,促进已形成的无灌注区或新生血管消退,延缓视网膜新生血管增殖,改善视功能,且安全性较高,值得临床推广应用。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2020年01期）
符超君,赵永旺,凌艳君,颜家朝,赵洪庆[2]（2019）在《双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变大鼠视网膜Spred-1和VEGF表达的影响》一文中研究指出目的:观察双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)大鼠视网膜组织中出芽相关蛋白-1(sprouty-related protein 1,Spred-1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,探讨其可能的治疗机制。方法:SD大鼠经一次性尾静脉注射STZ(50 mg·kg~(-1))诱导糖尿病模型,并随机分为模型组、双丹明目胶囊高、低剂量组、导升明组,同时以正常大鼠为对照。给药结束后,Elisa试剂盒法检测大鼠血浆VEGF含量,HE染色观察大鼠视网膜组织病理改变情况,免疫荧光双标法检测视网膜Brd U/VEGF阳性细胞数,Western Blot法检测大鼠视网膜Spred-1和VEGF蛋白表达情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠血浆VEGF含量显着增加,视网膜出现结构疏松、细胞排列紊乱、内界膜肿胀并增厚、间质水肿等损伤情况,Brd U/VEGF阳性细胞数量明显增多,Spred-1表达下降,VEGF表达增加;双丹明目胶囊干预后,模型大鼠血浆VEGF含量明显降低,视网膜损伤情况得到一定缓解,Brd U/VEGF阳性细胞数量减少,Spred-1,VEGF表达均得到逆转。结论:双丹明目胶囊能有效抑制DR大鼠新血管生成,保护视网膜组织,其作用可能与上调视网膜Spred-1表达并抑制VEGF合成表达有关。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年23期）
赵朵[3]（2019）在《羟苯磺酸钙胶囊辅助治疗糖尿病视网膜病变患者的疗效及对其血液流变学、血管内皮功能与凝血酶影响分析》一文中研究指出将2017年4月至2018年3月糖尿病视网膜病变患者106例随机平分为对照组实施常规治疗,观察组采用羟苯磺酸钙胶囊辅助治疗。结果观察组临床总有效率高于对照组(P <0. 05);血液流变学指标、血管内皮生长因子低于对照组,活化部分凝血活酶时间高于对照组,P <0. 05。结论:糖尿病视网膜病变患者采用羟苯磺酸钙胶囊辅助治疗的效果确切,可促进患者血液流变学、血管内皮功能以及凝血指标的改善。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年06期）
张瑞萍,刘红凌[4]（2019）在《小分子RNA干扰HIF-1α对糖尿病视网膜病变小鼠视网膜的保护作用及机制》一文中研究指出目的:探讨小分子RNA干扰HIF-1α对糖尿病视网膜病变小鼠视网膜的保护作用及机制。方法:C57BL/6雄性小鼠40只随机分为正常组、糖尿病组、siRNA-HIF-1α组、siRNA-NC组,制备糖尿病模型。观察各组小鼠视网膜组织病理学变化,免疫组织化学检测微血管密度(MVD),实时荧光定量PCR检测各组小鼠视网膜组织中HIF-1α、VEGF、NF-κB、IL-1、IL-6、TNF-αmRNA表达,Western blot法检测各组小鼠视网膜组织中HIF-1α、ET-1、vWF蛋白表达。结果:糖尿病组、siRNA-NC组和siRNA-HIF-1α组大鼠的体质量低于正常组,而血糖水平高于正常组(均P<0.05);糖尿病组和siRNA-NC组小鼠视网膜组织中MVD高于正常组,而siRNA-HIF-1α组低于糖尿病组和siRNA-NC组(均P<0.05);与糖尿病组和siRNA-NC组相比,siRNA-HIF-1α组小鼠视网膜组织中HIF-1α、VEGF、NF-κB、IL-1、IL-6、TNF-αmRNA相对表达量降低(均P<0.05);与糖尿病组和siRNA-NC组相比,siRNA-HIF-1α组小鼠视网膜组织中HIF-1α、ET-1、vWF蛋白相对表达量降低(均P<0.05)。结论:特异性沉默HIF-1α基因可保护DR小鼠视网膜,其机制可能通过减少血管新生和血管内皮损伤有关。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年12期）
易秋雪,张敬法,柳林[5]（2019）在《小胶质细胞在糖尿病视网膜病变中的作用》一文中研究指出糖尿病视网膜病变(DR)作为糖尿病最常见的并发症之一,是世界范围内工作人群主要的致盲疾病。DR曾被认为是视网膜微血管病变。随着研究的不断深入,视网膜神经元病变和中低度炎症也被证实是DR的重要发病机制。小胶质细胞是视网膜内的常驻巨噬细胞,主要分布在内层视网膜,负责监控视网膜内微环境变化。在异常刺激下,小胶质细胞活化并与视网膜内不同类型的细胞发生复杂的相互作用。在DR中,小胶质细胞被激活,活化的小胶质细胞内关键因子或多条通路被激活,产生大量的炎症因子、趋化因子等。同时,活化的小胶质细胞增殖能力及迁移增强,外层视网膜内小胶质细胞数量增多。小胶质细胞的过度活化最终引起视网膜神经元凋亡、血-视网膜屏障破坏,导致视力丢失。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年12期）
郭丹,杜宁[6]（2019）在《白皮杉醇对糖尿病视网膜病变模型大鼠的治疗效果及作用机制》一文中研究指出目的:探究白皮杉醇对糖尿病视网膜病变模型大鼠的治疗效果及作用机制。方法:建立糖尿病视网膜病变模型,随机分为模型组、常规用药组、低剂量和高剂量白皮杉醇组各10只。模型组使用100mg/kg的生理盐水灌胃,常规用药组使用100mg/kg的依帕司他灌胃,低剂量、高剂量白皮杉醇组分别使用100、200mg/kg白皮杉醇灌胃。使用光学显微镜观察五组大鼠视网膜组织,Western blot检测五组大鼠视网膜组织中Bax、Bcl-2蛋白的表达,酶联免疫吸附试验法检测五组大鼠视网膜组织VEGF、HIF-1α、ANGⅡ、Ang-1、Ang-2、Tie-2水平。结果:高剂量白皮杉醇组大鼠视网膜组织中Bax、Ang-1/Ang-2比值(1.76±0.05、3.16±0.09)高于低剂量白皮杉醇组(1.01±0.21、2.98±0.02)(P<0.05)。高剂量白皮杉醇组大鼠视网膜组织中Bcl-2、VEGF、HIF-1α、ANGⅡ、Ang-1、Ang-2、Tie-2水平(0.37±0.06ng/mL、121.89±5.45ng/mL、0.38±0.01pg/mL、7.58±0.10ng/mL、8.56±0.04μg/L、3.24±0.25μg/L、3.00±0.04μg/L)低于低剂量白皮杉醇组(0.96±0.21ng/mL、140.25±8.10ng/mL、0.42±0.02pg/mL、8.12±0.09ng/mL、9.10±0.46μg/L、4.12±0.23μg/L、3.46±0.15μg/L)(P<0.05)。结论:白皮杉醇通过作用于Ang/Tie受体信号通路,抑制氧化应激损伤、新生血管的生成,有效保护糖尿病视网膜病变大鼠的视网膜组织,且呈剂量依赖,为临床上治疗糖尿病视网膜病变的治疗提供了理论依据。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年12期）
何金凌[7]（2019）在《血塞通软胶囊联合超生乳化术治疗非增殖性糖尿病视网膜病变合并白内障的疗效与安全性分析》一文中研究指出目的观察非增殖性糖尿病视网膜病变合并白内障患者采用血塞通软胶囊联合超生乳化术治疗的临床疗效。方法 98例非增殖性糖尿病视网膜病变合并白内障患者作为本次试验研究对象,经随机数字表法分为治疗组(49例, 50眼)和对照组(49例, 52眼)。对照组患者使用常规(降糖、降压、降脂)药物治疗及超生乳化术治疗,治疗组在对照组基础上加用血塞通软胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗安全性。结果治疗后,对照组患者显效8例,有效23例,无效18例,总有效率为63.3%;治疗组患者显效13例,有效27例,无效9例,总有效率为81.6%。治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组并发症发生率为10.0%,低于对照组的30.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通软胶囊联合超生乳化术治疗非增殖性糖尿病视网膜病变合并白内障具有明显效果,加服血塞通软胶囊进行辅助治疗比单纯使用常规方式治疗临床效果更加显着,在临床中具有广泛的应用价值,值得进一步推广。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年23期）
梁丽芬,曾乃仁[8]（2019）在《护理专案在提高糖尿病视网膜病变围术期病人自我管理中的应用》一文中研究指出[目的]探讨护理专案在提高糖尿病视网膜病变围术期病人自我管理中的应用效果。[方法]将2017年2月—2018年10月收治的100例糖尿病视网膜病变病人随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组病人给予一般护理,观察组病人在一般护理基础上给予专案护理。采用自我管理量表、视功能损害眼病病人生存质量表评价两组病人自我管理水平、护理前后生活质量情况,比较两组病人治疗依从性。[结果]观察组病人自我管理评分高于对照组(P<0.05);两组病人干预后生活质量评分升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组病人治疗依从性优于对照组(P<0.05)。[结论]在糖尿病视网膜病变围术期病人自我管理中应用护理专案可提高病人自我管理和自我护理能力、治疗依从性,改善病人生活质量。(本文来源于《全科护理》期刊2019年34期）
张雪梅,赵颖,赵欣,娄萍,王俊香[9]（2019）在《超声造影对糖尿病视网膜病变患者颈动脉斑块稳定性的评估价值研究》一文中研究指出目的探讨超声造影评估2型糖尿病视网膜病变患者颈动脉斑块稳定性的价值。方法选取2018年9月至2019年3月在陕西省人民医院就诊的2型糖尿病合并糖尿病视网膜病变且颈动脉超声检查发现颈动脉斑块者69例,根据视网膜病变情况将其分为2型糖尿病合并视网膜病变增殖前期(NPDR)组(40例)和增殖期(PDR)组(29例),另选取2型糖尿病眼科检查无糖尿病视网膜病变同时行颈动脉超声检查发现颈动脉斑块者[2型糖尿病无视网膜病变(NDR)组]32例。所有患者均行超声造影检查。记录颈动脉内中膜厚度(IMT)、颈动脉责任斑块厚度、颈动脉责任斑块超声造影评分。结果 3组均以低回声斑块为主,PDR组颈动脉IMT大于NDR组和NPDR组[(1. 10±0. 15) mm比(0. 96±0. 14)、(0. 99±0. 12) mm],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。3组责任斑块厚度比较差异无统计学意义(P>0. 05)。NDR组和NPDR组患者颈动脉责任斑块超声造影评分以1分为主,而PDR组颈动脉责任斑块超声造影评分以3分为主。结论糖尿病合并视网膜病变患者及不合并者颈动脉斑块均以低回声为主。糖尿病视网膜病变增殖期IMT增厚,斑块内新生血管较多,斑块不稳定。(本文来源于《中国医药》期刊2019年12期）
周晶,吴琪琪,杨宇峰,石岩[10]（2019）在《活血化瘀法应用于糖尿病视网膜病变研究进展》一文中研究指出糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy,DR)是一种常见的糖尿病慢性并发症,属糖尿病微血管病变,该病不仅仅降低患者的生活质量,还给社会和家庭带来了沉重的经济负担,尤其对青年患者的精神心理产生了巨大的影响。目前来看,临床上尚未出现可以完全治愈或预防的方法。该研究基于中医传统理论与现代研究进展相结合,具体阐述中医药理论下DR的病因病机,并深入分析活血化瘀法在DR治疗中的应用及其对血液流变学和内皮生长因子表达的影响,对临床治疗提供参考。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年12期）
无糖尿病视网膜病变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)大鼠视网膜组织中出芽相关蛋白-1(sprouty-related protein 1,Spred-1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,探讨其可能的治疗机制。方法:SD大鼠经一次性尾静脉注射STZ(50 mg·kg~(-1))诱导糖尿病模型,并随机分为模型组、双丹明目胶囊高、低剂量组、导升明组,同时以正常大鼠为对照。给药结束后,Elisa试剂盒法检测大鼠血浆VEGF含量,HE染色观察大鼠视网膜组织病理改变情况,免疫荧光双标法检测视网膜Brd U/VEGF阳性细胞数,Western Blot法检测大鼠视网膜Spred-1和VEGF蛋白表达情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠血浆VEGF含量显着增加,视网膜出现结构疏松、细胞排列紊乱、内界膜肿胀并增厚、间质水肿等损伤情况,Brd U/VEGF阳性细胞数量明显增多,Spred-1表达下降,VEGF表达增加;双丹明目胶囊干预后,模型大鼠血浆VEGF含量明显降低,视网膜损伤情况得到一定缓解,Brd U/VEGF阳性细胞数量减少,Spred-1,VEGF表达均得到逆转。结论:双丹明目胶囊能有效抑制DR大鼠新血管生成,保护视网膜组织,其作用可能与上调视网膜Spred-1表达并抑制VEGF合成表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无糖尿病视网膜病变论文参考文献
[1].陈辑.全视网膜激光光凝术联合玻璃体腔内注射康柏西普对增生性糖尿病视网膜病变患者视功能恢复的影响[J].影像科学与光化学.2020
[2].符超君,赵永旺,凌艳君,颜家朝,赵洪庆.双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变大鼠视网膜Spred-1和VEGF表达的影响[J].中国新药杂志.2019
[3].赵朵.羟苯磺酸钙胶囊辅助治疗糖尿病视网膜病变患者的疗效及对其血液流变学、血管内皮功能与凝血酶影响分析[J].实用糖尿病杂志.2019
[4].张瑞萍,刘红凌.小分子RNA干扰HIF-1α对糖尿病视网膜病变小鼠视网膜的保护作用及机制[J].国际眼科杂志.2019
[5].易秋雪,张敬法,柳林.小胶质细胞在糖尿病视网膜病变中的作用[J].国际眼科杂志.2019
[6].郭丹,杜宁.白皮杉醇对糖尿病视网膜病变模型大鼠的治疗效果及作用机制[J].国际眼科杂志.2019
[7].何金凌.血塞通软胶囊联合超生乳化术治疗非增殖性糖尿病视网膜病变合并白内障的疗效与安全性分析[J].中国现代药物应用.2019
[8].梁丽芬,曾乃仁.护理专案在提高糖尿病视网膜病变围术期病人自我管理中的应用[J].全科护理.2019
[9].张雪梅,赵颖,赵欣,娄萍,王俊香.超声造影对糖尿病视网膜病变患者颈动脉斑块稳定性的评估价值研究[J].中国医药.2019
[10].周晶,吴琪琪,杨宇峰,石岩.活血化瘀法应用于糖尿病视网膜病变研究进展[J].辽宁中医药大学学报.2019
论文知识图
