导读:本文包含了粉防已碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,高效,乳腺癌,液相,质体,天冬,氧化氮。
粉防已碱论文文献综述
谢林艳[1]（2015）在《粉防已碱下调NF-κB和iNOS、抑制哮喘小鼠气道炎症和气道高反应性的研究》一文中研究指出目的(1)研究在鸡卵白蛋白(OVA)致敏激发的哮喘小鼠模型上,粉防己碱(Tetrandrine,Tet)能否抑制哮喘小鼠气道炎症、气道高反应性;(2)研究粉防己碱对哮喘小鼠的作用是否通过下调核因子κB(NF-κB)经典途径,进而抑制诱导型一氧化氮合酶(i NOS)及促炎细胞因子白介素4(IL-4)、IL-13等产生。方法将36只BALB/c小鼠随机分6组:正常组(N组)、哮喘组(OVA组)、地塞米松组(Dex组)、粉防己碱高剂量组(TH组)、低剂量组(TL组),和溶剂对照组(HCl组),每组6只。OVA、Dex、TH、TL和HCl五组于第0天、7天和14天腹腔注射OVA溶液200μl(含OVA 100μg和氢氧化铝4 mg),第21天开始用5%OVA雾化液雾化,每次30 min,连续5天,激发小鼠哮喘发作。Dex、TH、TL和HCl四组于OVA溶液雾化前30 min,分别腹腔注射地塞米松(1 mg/kg)、粉防己碱(各为50 mg/kg和25 mg/kg)及HCl溶液(p H 6.5~7.0)各200μL。N组以等量磷酸盐缓冲液(PBS)代替OVA腹腔注射及雾化吸入。末次激发24 h后,肺功能仪测定小鼠气道阻力;苏木素-伊红(HE)染色观察气道炎症细胞浸润;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清总Ig E、OVA特异性Ig E(OVA-s Ig E)及支气管肺泡灌洗液(BALF)中Th2细胞因子IL-4和IL-13水平;显微镜下计BALF中细胞总数,瑞氏染色计嗜酸粒细胞分类计数;Western blot检测肺组织NF-κB通路蛋白(磷酸化p65,胞浆、核p65蛋白)和i NOS蛋白表达水平。结果(1)气道阻力:随氯化乙酰胆碱(Ach)浓度增加,N组小鼠气道阻力仅轻度增加,OVA和HCl组气道阻力较N组显着增高,Dex和TH组气道阻力较OVA组显着下降(P﹤0.05)。(2)HE染色:OVA和HCl组小鼠气道黏膜明显肿胀,黏液腺增生,黏膜皱襞增多,气道上皮细胞变性、坏死、脱落,气道黏膜层、黏膜下层及血管周围组织可见大量以嗜酸粒细胞为主的炎性细胞浸润。Dex和TH组炎症浸润程度较OVA组显着减轻(P﹤0.05)。(3)ELISA:OVA和HCl组血清总Ig E和OVA-s Ig E、Th2细胞因子IL-4和IL-13均较N组显着增高,Dex和TH组上述炎症指标均较OVA组显着降低(P﹤0.05)。(4)细胞计数:OVA和HCl组BALF沉渣中炎症细胞总数和嗜酸粒细胞分类计数均较N组显着增高,Dex和TH组炎症细胞计数均较OVA组显着降低(P﹤0.05);(5)Western Blot:OVA和HCl组肺组织磷酸化p65、核p65和i NOS蛋白表达水平较N组显着增高,IκBα和胞浆p65蛋白表达水平较N组显着下降,Dex和TH组肺组织磷酸化p65、核p65和i NOS蛋白表达水平较OVA组显着下降,IκBα和胞浆p65蛋白表达水平较OVA组显着增高(P﹤0.05)。结论(1)在OVA致敏激发的哮喘小鼠模型上,粉防己碱可抑制哮喘小鼠气道炎症、气道高反应性;(2)粉防己碱对哮喘小鼠的治疗作用可能与其下调NF-κB经典途径,进而抑制i NOS及促炎细胞因子IL-4、IL-13等产生有关。(本文来源于《南京医科大学》期刊2015-05-01）
杨荣秉,王海东,高书涛,霍红旗[2]（2014）在《CIK细胞联合粉防已碱对结肠癌SW620细胞株杀伤作用研究》一文中研究指出目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)联合中药粉防已碱(Tetrandrine,Tet)对结肠癌SW620细胞株的体外杀伤作用。方法:采集6名健康人外周静脉血单个核细胞,定向诱导培养CIK细胞,采用MTT法观察单用Tet组,CIK细胞组和Tet联合CIK细胞组对SW620细胞的增殖抑制效应,通过流式细胞术检测各组对SW620细胞的凋亡诱导作用。结果:MTT和流式结果均显示,CIK细胞联合Tet组对SW620细胞株的增殖抑制效应和凋亡诱导活性较单用CIK细胞和单用Tet组有明显提高。结论:粉防已碱能提高CIK细胞在体外抗结肠癌细胞活性,为结肠癌的临床过继性免疫治疗提供了实验依据。(本文来源于《第九届全国免疫学学术大会论文集》期刊2014-10-18）
陶利江[3]（2014）在《粉防已碱通过细胞内外途径诱导骨肉瘤U2-OS细胞和MG-63细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的探究粉防已碱诱导骨肉瘤U2-OS细胞和MG-63细胞凋亡的机制和临床实用价值。材料和方法1.用MTT法测定粉防已碱抑制骨肉瘤细胞U2-OS和MG-63的增殖情况。2.用电子显微镜观察粉防已碱诱导骨肉瘤细胞U2-OS和MG-63凋亡的情况。3.用细胞流式法测定粉防已碱诱导骨肉瘤细胞U2-OS和MG-63凋亡的情况。4.半胱天冬酶活性测定粉防已碱诱导骨肉瘤细胞U2-OS和MG-63凋亡后caspase-3和caspase-8的活性。5.用western blot分析粉防已碱诱导骨肉瘤细胞U2-OS和MG-63凋亡后凋亡蛋白的变化。结果1.粉防已碱诱导骨肉瘤细胞凋亡具有剂量和时间依赖性,粉防已碱24h的IC50在骨肉瘤细胞MG-63和U2-OS分别为13.36μM和9.98μM。2.粉防已碱诱导骨肉瘤凋亡在电镜下显示细胞皱缩,核固缩,核碎裂,染色质凝聚和细胞质空泡,同时流式细胞仪也显示有细胞凋亡特征,半胱天冬酶活性测定显示caspase-3活性和caspase-8活性显着升高。3. western blot分析显示促凋亡蛋白Bid和Bax显着提高,抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL显着下降,同时cytochrome-c和Apaf-1显着提高。结论1.粉防已碱诱导骨肉瘤凋亡具有剂量和时间依赖性。2.粉防已碱通过细胞内外途径诱导骨肉瘤U2-OS细胞和MG-63细胞凋亡。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-01-01）
范超,李馨儒,周艳霞,赵勇,李文静[4]（2012）在《粉防已碱纳米醇质体的制备、表征和抗关节炎疗效(英文)》一文中研究指出本研究旨在探索醇质体用于改善粉防己碱局部给药治疗关节炎的可行性。用pH梯度法制备醇质体, 并对其粒径、形态和包封率进行表征。所制备的粉防己碱醇质体为球形, 平均粒径约为78 nm, 包封率为 (52.87±3.81)%。而粉防己碱脂质体具有较大的粒径 (99 nm) 和较高的包封率 (98.80±0.01)%。此外, 与粉防己碱脂质体相比, 粉防己碱醇质体显示出显着的体外透皮性能和抗大鼠关节炎疗效, 并与市售地塞米松软膏的疗效无显着性差异。结果表明, 醇质体有望成为粉防己碱皮肤局部给药的纳米载体。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2012年04期）
李桃花[5]（2010）在《粉防已碱抗乳腺肿瘤作用及其机制研究》一文中研究指出1目的乳腺癌是成年女性最常见的恶性肿瘤之一。大约1／3乳腺癌患者呈雌激素受体(ER)阴性,与ER阳性乳腺癌比较,其恶性程度较高,对化疗及内分泌治疗不敏感,预后更差,目前没有理想的治疗方法。ER阴性乳腺癌的治疗是目前临床的难点,因此本研究探讨粉防已碱对ER阴性人乳腺癌MDA-MB-435S细胞作用及其机制,以及对人乳腺癌细胞MCF-7荷瘤裸鼠作用及其机制,以为临床治疗奠定进一步研究的基础。2方法2.1体外实验部分用MTT方法检测粉防已碱7个不同浓度组干预乳腺癌MDA-MB-435S细胞24h、48h、72h、96h后细胞的光吸收值(OD),划细胞生长曲线,并计算各组细胞抑制率及半数抑制浓度(IC50),说明粉防已碱对人乳腺癌MDA-MB-435S细胞体外生长的抑制作用。碘化丙啶(PI)单染流式细胞术测定法进行粉防已碱4个不同浓度组对人乳腺癌MDA-MB-435S细胞周期分析,观察不同浓度粉防已碱干预24h后各组G0／G1期、G2M期、S期的细胞百分比分布。利用Annexin V-FITC、PI双标记细胞凋亡检测法检测粉防已碱4个不同浓度组干预人乳腺癌MDA-MB-435S细胞24h、48h后对细胞凋亡的影响。2.2体内实验部分建立裸鼠人乳腺癌MCF-7细胞移植瘤动物模型,把24只成瘤动物随机分为模型组、粉防已碱组、阳性对照组,每组8只,共给药15天。治疗期间观察并记录各组裸鼠移植瘤的生长情况及移植瘤体积,药物处理结束后1天,处死裸鼠,称各组裸鼠移植瘤重,并计算抑瘤率。利用光镜及透射电镜观察各组移植瘤组织病理学变化和超微结构变化。利用图像定量分析方法观察各组移植瘤组织的Bcl-2、Bax、Survivin及VEGF蛋白表达水平。3结果3.1体外实验部分粉防已碱7个不同浓度组(Tet-0.5组、Tet-1组、Tet-2组、Tet-4组、Tet-6组、Tet-8组、Tet-16组)与同时间点正常对照组(control-1)比较OD值显着降低(P<0.05或0.01),并且随着粉防已碱浓度增加,其OD值降低。同一时间点的药物的抑制率随着粉防已碱浓度的增加而增大,存在量效关系。随着时间的延长,粉防已碱对MDA-MB-435S细胞体外生长的抑制作用增大,存在时间效应。粉防已碱作用于MDA-MB-435S细胞,剂量与时间之间存在交互作用(P<0.01)。24h、48h、72h、96h的IC50值分别为8.748μg/ml,3.585μg/ml、1.451μg/ml、1.117μg/ml。粉防已碱4个不同浓度组(Tet-0.5组、Tet-1组、Tet-2组、Tet-4组)作用于MDA-MB-435S乳腺癌细胞24h后,与同期正常对照组比较,s期、G2M期细胞比例均明显降低,差异具有统计学意义(均P<0.05),并且随粉防已碱浓度增加,S期、G2M期细胞比例降低；G0／G1期细胞比例均显着增高,差异具有统计学意义(均P<0.05),并且随粉防已碱浓度增加,G0／G1期细胞比例增高。作用24h后粉防已碱4个不同浓度组(Tet-0.5组、Tet-1组、Tet-2组、Tet-4组)的早期凋亡率与control-1组比较均增多,差异具有统计学意义(均P<0.05)；48h后与control-1组比较,Tet-1组、Tet-2组、Tet-4组的早期凋亡率显着增多(均P<0.05)；24h、48h早期凋亡率与药物浓度呈正相关(均P<0.05)；并且随作用时间延长,诱导早期凋亡率增加。24h后粉防已碱组晚期凋亡率与control-1组比较无差异(均P>0.05)；随作用时间延长,48h后粉防已碱高浓度组的晚期凋亡率逐渐增多,与control-1组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。3.2体内实验部分用药第6天以后粉防已碱组和阳性对照组移植瘤体积与同一天的模型组比较显着减小(P<0.05或0.01)；但粉防已碱组和阳性对照组之间无差异(均P>0.05)。粉防已碱组、阳性对照组瘤重比模型组显着降低(P<0.05或0.01)；但粉防已碱组与阳性对照组之间无差异(P>0.05)。粉防已碱组和阳性对照组的抑瘤率分别为25.47%和30.43%。粉防已碱组、阳性对照组移植瘤组织病理学提示腺癌组织中可见坏死及不完全坏死细胞,凋亡现象比模型组增加,凋亡细胞较多。透射电镜观察发现粉防已碱组可见多量凋亡小体形成。与模型组比较,粉防已碱组和阳性对照组均能降低Bcl-2阳性细胞面积、光密度值和免疫组化指数(P<0.05或0.01)。与模型组比较,粉防已碱组和阳性对照组均能增高Bax阳性细胞面积和免疫组化指数(均P<0.01),粉防已碱组Bax光密度值与模型组比较无差异(P>0.05)。粉防已碱组、阳性对照组Survivin阳性细胞面积和免疫组化指数与模型组比较显着降低(均P<0.01),但粉防已碱组、阳性对照组Survivin光密度值与模型组比较无差异(均P>0.05)。与模型组比较,粉防已碱组和阳性对照组均能降低VEGF阳性细胞面积、光密度值和免疫组化指数(均P<0.01),粉防已碱组和阳性对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。4结论(1)首次发现粉防已碱对雌激素受体阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-435S增殖有明显抑制作用,为临床用于雌激素受体阴性乳腺癌治疗方面提供了基础研究数据。(2)粉防已碱分别干预MDA-MB-435S细胞24h、48h后可诱导早期凋亡,早期凋亡率与药物浓度呈正相关,且存在浓度和时间依赖性,其最佳浓度范围为0.5μg/ml-4μg／ml。(3)粉防已碱阻滞MDA-MB-435S细胞于G0／G,期,降低S期比例,抑制DNA合成是其抑制乳腺癌细胞生长的机制之一(4)粉防已碱对MCF-7裸鼠移植瘤的生长有抑制作用。(5)粉防已碱抑制MCF-7裸鼠移植瘤生长的作用机制与下调Bcl-2、Survivin、上调Bax蛋白表达而诱导凋亡有关,同时与下调VEGF蛋白表达而抗肿瘤新生血管形成有关。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2010-05-01）
李敏娟[6]（2010）在《粉防已碱联合顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制的实验研究》一文中研究指出目的探讨粉防已碱联合顺铂对人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖抑制是否有协同作用,为临床Basal-like型乳腺癌的治疗提供实验依据,期望为临床改善乳腺癌的预后提供新的用药方案。方法体外培养人乳腺癌MDA-MB-231细胞,倒置光学显微镜观察细胞形态学改变,采用四甲基偶氮唑蓝(tetrazolium-based colorimetric assay, MTT)比色法分别测定Tet(1.25～20.0μmol/l)、DDP(1.0～16.0μg/ml)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的48小时增殖抑制作用；选择合适的剂量(Tet 1.25、2.5μmol/l,DDP 2.0、4.0μg/ml),两两联合应用于人乳腺癌MDA-MB-231细胞48小时,MTT法检测增殖抑制作用,采用金氏公式计算q值评价联合效应；流式细胞术(flow cytometry, FCM)测定经Tet低毒剂量(2.5μmol/l)、顺铂在人体内血浆峰浓度剂量(4μg/ml)单独或联合作用人乳腺癌MDA-MB-231细胞48小时细胞周期分布。结果Tet在2.5～20.0μmol/l浓度范围能明显抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖且呈剂量依赖性(P<0.01)；DDP在2.0～16.0μg/ml浓度范围对MDA-MB-231细胞具有抑制作用,效应随浓度增高而增强(P<0.01)；Tet和顺铂联合各组均q>1.15,提示有协同效应；联合用药组细胞周期G1／S期明显增多(P<0.01)。结论1.粉防已碱在一定剂量范围内能抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖,并呈剂量依赖效应。2.无毒或低毒剂量的粉防已碱在体外能增强顺铂对MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用,两者合用有协同效应。3.粉防已碱与顺铂合用后抑制增殖效应增强可能与S期阻滞有关。(本文来源于《暨南大学》期刊2010-05-01）
安燕[7]（2009）在《粉防已碱在兔眼房水中的药物动力学研究》一文中研究指出目的粉防己碱(tetrandrine)又名汉防己甲素,为双苄基异喹啉类生物碱,是一种钙离子通道阻滞剂,在抑制炎症反应,防治白内障、青光眼、增生性玻璃体视网膜病变等实验研究中已显示了广阔的前景。结膜下注射粉防己碱能抑制术后人工晶体前膜的发生,减少白内障术后房水中蛋白质和丙二醛的含量,抑制后发性白内障的形成及自由基引起的眼损伤。国内对粉防己碱局部滴眼及玻璃体腔内注射的眼部药物代谢动力学作了研究,但药物只有在局部达到一定浓度才能发挥作用,而局部点眼药物在房水内浓度较低,玻璃体腔注射虽然能在局部达到较高浓度,但危险性较大,所以我们采用粉防己碱兔眼结膜下注射给药,探讨兔眼粉防己碱结膜下注射后能否通过血房水屏障进入房水,及其在房水中的药物动力学过程,为临床局部合理用药提供依据。方法健康日本大耳白兔16只,雌雄不限,体质量2.0～2.5 kg,随机分为8组,每组2只(4眼)。双眼结膜下注射粉防己碱5 mg,于结膜下给药后0.25、0.5、1、2、2.5、3、4.5、8 h分别抽取2只兔眼房水,经处理后,用HPLC(High performanceliquid chromatography,高效液相色谱)法,色谱条件为色谱柱:Capcell PAK C18柱;流动相:10 mmol·L~(-1)KH_PO_4(含质量分数0.1%叁乙胺)-乙腈(体积比3:7);流速:1.0 mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:233 nm;进样量:100μL,制备储备液后用甲醇稀释,建立标准曲线,测定房水样品中粉防己碱的质量浓度,通过DSA2.1.1药物代谢动力学软件经F检验,结合AIC(Akaike's Information Criterion)进行判断,拟合数据获得药物动力学参数。结果本实验在上述色谱条件下,空白房水中的内源性物质对粉防己碱的测定无干扰,药物峰保留时间约为6.995 min。用峰面积与浓度进行回归,标准曲线示粉防己碱在0.025～5.0 mg·L~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.997 3),粉防己碱5 mg结膜下注射后房水内有较高的药物浓度,其pmax为8.030+3.387 mg·L~(-1),tmax为2 h。药-时曲线符合二室模型,其主要药物代谢动力学参数为:t_(1/2)α0.533 h,t_(1/2)β0.69h,AUC_(0-∞)17.762 mg·h·L~(-1),K_(10)4.087~(h-1),K_(12)2.787 h~(-1),K_(21)1.005 h~(-1),t_(1/2)Ka 0.398h。结论1、单剂量给药兔眼结膜下注射粉防己碱5 mg在房水内药物动力学特征符合权重系数为1/C的二室模型;2、粉防己碱结膜下注射能通过血房水屏障,在房水中能达到较高浓度,其在兔眼房水内吸收半衰期为0.533 h,分布半衰期为0.69 h,故其吸收分布较快,代谢消除速度也较快;3、单次结膜下给药后,粉防己碱在兔眼房水内药物动力学参数为粉防己碱在临床应用以及用药方案选择提供了实验依据。(本文来源于《中国医科大学》期刊2009-04-01）
刘学文,金英,王倩,郎森阳[8]（2008）在《粉防已碱对戊四唑致癫大鼠脑透析液中Glu、Asp的影响》一文中研究指出目的:探讨钙拮抗剂粉防已碱(Tet)的抗癫痫作用机制。方法:健康SD大鼠随机分为4组:对照组、Tet组3个剂量组(15mg/kg、30mg/kg、60mg/kg)。将大鼠制成微透析模型,并收取其腹腔注射戊四唑(Pentylenetetrazol,PTZ)前后的透析液,采用高效液相色谱和荧光检测相结合的方法测定大鼠海马细胞外谷氨酸(Glu)及天冬氨酸(Asp)的浓度。结果:对照组腹腔注射PTZ后海马细胞外Glu浓度明显升高(p<0.01),Tet叁个剂量组腹腔注射PTZ后同对照组比较Glu、Asp浓度明显降低(p<0.01),且似具剂量依赖性。结论:Tet的抗癫痫作用与其降低癫痫大鼠海马细胞外Glu及Asp浓度有关,对Glu的作用更为显着。(本文来源于《脑与神经疾病杂志》期刊2008年03期）
袁志坚,何晓升,何文涓[9]（2008）在《粉防已碱对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖及细胞周期的影响》一文中研究指出目的观察粉防己碱对培养的人增生性瘢痕成纤维细胞增殖及周期的影响。方法培养人体增生性瘢痕的成纤维细胞,设实验组和对照组,实验组加入粉防己碱,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察细胞的增殖率,用流式细胞仪观察细胞周期,比较两组之间的细胞增殖率和细胞周期。结果细胞增殖率实验组吸光度为(0.31±0.03),对照组为(0.53±0.04),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组处于增殖期的细胞占细胞总数的68.3%,实验组处于增殖期的细胞明显减少,为占总数的40.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论粉防己碱通过阻止成纤维细胞由静止期进入增殖期而抑制其增殖,可能具有防治瘢痕的作用。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2008年02期）
向飞军,朱颖虹,李凤银[10]（2008）在《HPLC法测定滑膜炎胶囊中粉防已碱的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定滑膜炎胶囊中粉防已碱的含量的方法。方法:采用Zorbax SB C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.3%二乙胺溶液(85:15);流速:1.0 ml·min~(-1);柱温:30℃;检测波长为280 nm。结果:在0.12～2.4μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.4%,RSD=1.8%(n=6)。结论:方法操作简便,准确,可用于滑膜炎胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2008年02期）
粉防已碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)联合中药粉防已碱(Tetrandrine,Tet)对结肠癌SW620细胞株的体外杀伤作用。方法:采集6名健康人外周静脉血单个核细胞,定向诱导培养CIK细胞,采用MTT法观察单用Tet组,CIK细胞组和Tet联合CIK细胞组对SW620细胞的增殖抑制效应,通过流式细胞术检测各组对SW620细胞的凋亡诱导作用。结果:MTT和流式结果均显示,CIK细胞联合Tet组对SW620细胞株的增殖抑制效应和凋亡诱导活性较单用CIK细胞和单用Tet组有明显提高。结论:粉防已碱能提高CIK细胞在体外抗结肠癌细胞活性,为结肠癌的临床过继性免疫治疗提供了实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
粉防已碱论文参考文献
[1].谢林艳.粉防已碱下调NF-κB和iNOS、抑制哮喘小鼠气道炎症和气道高反应性的研究[D].南京医科大学.2015
[2].杨荣秉,王海东,高书涛,霍红旗.CIK细胞联合粉防已碱对结肠癌SW620细胞株杀伤作用研究[C].第九届全国免疫学学术大会论文集.2014
[3].陶利江.粉防已碱通过细胞内外途径诱导骨肉瘤U2-OS细胞和MG-63细胞凋亡的实验研究[D].浙江大学.2014
[4].范超,李馨儒,周艳霞,赵勇,李文静.粉防已碱纳米醇质体的制备、表征和抗关节炎疗效(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2012
[5].李桃花.粉防已碱抗乳腺肿瘤作用及其机制研究[D].北京中医药大学.2010
[6].李敏娟.粉防已碱联合顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制的实验研究[D].暨南大学.2010
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[8].刘学文,金英,王倩,郎森阳.粉防已碱对戊四唑致癫大鼠脑透析液中Glu、Asp的影响[J].脑与神经疾病杂志.2008
[9].袁志坚,何晓升,何文涓.粉防已碱对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖及细胞周期的影响[J].中国生化药物杂志.2008
[10].向飞军,朱颖虹,李凤银.HPLC法测定滑膜炎胶囊中粉防已碱的含量[J].中国药师.2008
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