导读:本文包含了分子诊断论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子,血红蛋白,基因组,核酸,技术,细胞,毛细管。
分子诊断论文文献综述
[1]（2019）在《《分子诊断与治疗杂志》2019年第11卷中文总目录》一文中研究指出(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2019年06期）
王江峡,许红梅[2]（2019）在《儿童结核病分子诊断技术研究进展》一文中研究指出结核病是由结核分枝杆菌(MTB)引起的慢性传染病,儿童结核病灶由于MTB含量低,常不能引起典型的临床症状及影像学表现,同时被誉为"金标准"的MTB检测多以罗氏培养法为基础,检测耗时长,阳性率低,患儿不能得到及时准确的诊断与治疗。如何快速、准确诊断是当前儿童结核病诊断与治疗中的首要问题。分子诊断技术因其快速、准确、高效、操作简便等显着优点得到广泛的临床应用和发展。文章综述近年来儿童结核病的分子诊断技术研究的最新进展。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2019年11期）
邹惠安,李琳芸,唐元艳,陈永玲,梅冰[3]（2019）在《免疫分子诊断急性髓系白血病患者PML/RARα融合基因重排的诊断效能评价》一文中研究指出目的探讨急性髓系白血病免疫分子与PML/RARα融合基因之间的关系及免疫分子对PML/RARα融合基因表达的诊断效能。方法选取荆州市中心医院2016年7月至2019年2月初诊FAB分型为急性髓系白血病的患者120例,荧光定量PCR检测融合基因PML/RARα,流式细胞术检测CD分子表达,根据融合基因PML/RARα是否表达对患者进行分组,分析免疫分型CD分子表达差异及与融合基因PML/RARα表达的关联。结果 PML/RARα阳性患者组CD64阳性患者率高达75.0%,CD34、HLA-DR、CD7阳性患者率分别为7.7%、7.7%、0;PML/RARα阴性患者组CD64阳性患者率为28.6%,CD7、CD34、HLA-DR阳性患者率分别为44.4%、77.8%、63.0%,差异均有统计学意义(P <0.05)。PML/RARα阳性患者中CD64阳性细胞率四分位数均高于PML/RARα阴性患者,CD7、CD34、HLA-DR阳性细胞率四分位数均低于PML/RARα阴性患者。两组间CD64、CD34、HLA-DR阳性细胞率差异均具有统计学意义(P <0.05)。CD34、HLA-DR、CD64诊断临界值分别为10.7%、11.1%、14.2%时诊断PML/RARα为阳性的敏感度和特异度较好。结论 CD34、HLA-DR和CD64对诊断急性髓系白血病患者PML/RARα融合基因重排有较好的诊断性能。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年21期）
[4]（2019）在《分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室》一文中研究指出分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室(厦门大学)于2013年12月获国家科技部、福建省人民政府、厦门市人民政府联合批准启动建设,依托厦门大学公共卫生学院组建。实验室围绕基础和应用免疫学、先进技术、转化医学领域布局,瞄准国家重大需求和生物医药产业发展,坚持基础理论研究和应用基础研究并重,开展持续性创新研究和成果转化,为国家人口与健康领域的重大需求做出贡献,引领区域自主创新体系发展,推动台海两岸民生科技深度合作。现阶段主要研究方向包括:免疫靶点及其作用(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
葛世军,郭薇霞,易薇,番云华,杨必清[5]（2019）在《Hb E/Hb Hope双重杂合子的血液学特征和分子诊断》一文中研究指出目的分析1个傣族血红蛋白(Hb)E复合Hb Hope家系的血液学特征。方法采用全血细胞计数和毛细管Hb电泳检测该家系成员的血液学特点,采用PCR-流式荧光杂交法检测常见的α、β珠蛋白生成障碍性贫血基因突变,用Sanger DNA测序方法检测α、β珠蛋白基因中的罕见突变。结果该家系中先证者的基因型为Hb E复合Hb Hope双重杂合子,血常规检测呈现小细胞低色素,Hb电泳检出含量为71.1%的异常电泳区带HbX,25.2%的Hb E区带,HbA2含量为3.7%,未检出HbA;先证者父亲为Hb Hope杂合子,血常规结果正常,检出含量约为40%的HbX,校正后的HbA2含量为2.9%;先证者母亲为Hb E杂合子,检出24.9%的Hb E带,HbA2高于3.5%。结论 Hb E复合Hb Hope异常血红蛋白病可呈现出较单独的杂合突变更为复杂的血液学表型,结合基因检测有助于揭示复杂血液学结果的分子机制,从而明确诊断,避免误诊和漏诊。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年19期）
[6]（2019）在《2019医学前沿论坛暨第十届中国分子诊断技术大会通知》一文中研究指出由中国工程院医药卫生学部、清华大学、生物芯片北京国家工程研究中心主办;中华医学会检验医学分会、中国医院协会临床检验管理专业委员会、中国医师协会检验医师分会、全国生物芯片标准化技术委员会、中国高科技产业化研究会、美洲华人遗传协会(ACGA)协办;中南大学湘雅医院、中国医药生物技术协会生物芯片分会、国家老年疾病临床医学研究中(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年05期）
宋红焕,邵燕,李燕,李国莉,陈诚[7]（2019）在《两种分子诊断技术对提高结核病病原学检测阳性率的评价研究》一文中研究指出目的评价两种分子诊断技术[恒温扩增技术检测结核分枝杆菌复合群核酸技术(以下简称:恒温扩增技术)与半巢式全自动实时荧光定量PCR检测技术(以下简称:GeneXpert技术)]对提高结核病病原学检测阳性率的作用。方法从《中国疾病预防控制结核病专报系统》获取江苏省23个使用GeneXpert技术的县(区)[以下简称A类县(区)]和46个使用恒温扩增技术的县区[以下简称B类县(区)]2018年活动性结核病患者信息(单纯结核性胸膜炎除外),以及全年确诊活动性肺结核患者的总例数。两类县(区)结核病疑似患者首先进行痰涂片检测,痰涂片阴性患者进行分子检测,同步采用L-J固体罗氏培养检测,综合影像学、免疫学,以及临床症状确诊结核病患者;病原学阳性患者为痰涂片、痰培养或分子生物学3种技术联合检测,任何一种技术阳性者(分子检测阳性且培养阳性者计入分子检测阳性数,不重复记录在培养阳性患者人数中),获取两类县(区)2018年病原学阳性患者例数,以及3种技术分别检测为阳性的患者例数,并与2015年(尚未推广分子生物学技术)的相关数据进行比较。结果 A类县(区)病原学阳性率从27.8%提高至52.9%,B类县(区)病原学阳性率从33.0%提高至50.6%。两类县(区)2015年与2018年病原学阳性率差异均有统计学意义(χ~2=1270.00,P=0.000;χ~2=860.00,P=0.000);分别比较2015年和2018年两类县(区)的病原学阳性率,2015年B类县(区)病原学阳性率高于A类县(区),差异有统计学意义(χ~2=80.10,P=0.000);2018年推广分子生物学技术后,A类县(区)病原学阳性率高于B类县(区),差异有统计学意义(χ~2=10.60,P=0.001)。2018年A类县(区)确诊活动性肺结核患者8176例,其中病原学阳性患者4327例(包括涂片3117例、痰培养116例、GeneXpert技术1094例),病原学阳性率为52.9%(涂片38.1%、痰培养1.4%、GeneXpert 13.4%),GeneXpert技术检测阳性占总病原学阳性的比率为25.3%(1094/4327);B类县(区)确诊活动性肺结核患者12 196例,其中病原学阳性患者6171例(包括涂片4823例,痰培养461例,恒温扩增技术887例),病原学阳性率分别为50.6%(涂片39.5%,痰培养3.8%,恒温扩增技术7.3%),恒温扩增技术检测阳性占总病原学阳性的比率为14.4%(887/6171)。结论 GeneXpert技术与恒温扩增技术两种分子生物学检测方法均能在一定程度上提高结核病病原学阳性率,且均快速安全,县(区)级结核病实验室可因地制宜选择适宜的分子生物学检测技术,并加以推广。(本文来源于《结核病与肺部健康杂志》期刊2019年03期）
常新剑,任俊宏[8]（2019）在《基因组技术在肿瘤分子诊断中的价值》一文中研究指出肿瘤是一种人类需要面对的重要恶性疾病,而现代临床研究发现人体基因组的变化与患者肿瘤病症的发生与进展都有一定的关系。随着近年来对肿瘤基因组进行研究发现许多肿瘤基因组在进行遗传表达以及症状显现时均会呈现不同状况的影响,这也为基因组水平肿瘤分子诊断和分型奠定了一定的基础。本文中对于近年来国际上主要的基因组分析技术进行分析,介绍了肿瘤分子诊断的主要方式以及应用价值旨在为肿瘤诊断和个体化治疗提供帮助与参考。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年26期）
常新剑,任俊宏[9]（2019）在《分子基因组检测方法在罕见病分子诊断中的应用及其意义》一文中研究指出罕见病是指发病率很低的疾病,又被称为孤儿病,目前在我国并未明确定义,按照世界卫生组织的定义为,罕见病是患病例数是总人口1%的疾病类型,当然每个国家对其定义均不相同,从今年2个月开始,我国卫生健康委伴发全国罕见病诊疗协作网,对罕见病的管理和治疗更加重视,目的为提高罕见病的治疗水平和效果。目前,罕见病的已知种类已经超过7000种,其中超过80%为基因改变而导致的,在儿童中比较多见。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年24期）
[10]（2019）在《广东省基层医药学会细胞病理与分子诊断专委会成立大会暨2019逸仙细胞分子学术论坛》一文中研究指出2019年8月3～4日,由广东省基层医药学会主办、中山大学孙逸仙纪念医院承办,"面向基层,广接地气"的广东省基层医药学会细胞病理与分子诊断专业委员会成立大会暨学术会议、"逸仙NGS基因检测与数据解读"培训班在穗召开。在广东省基层医药学会细胞病理与分子诊断专委会选举中,欧阳能太教授当选为专委会第一届主任委员。学术环节中,来自美国加州大学和国内专家围绕前沿的肿瘤信号通路研究、分子技术用于癌症筛查和诊断临床应(本文来源于《岭南现代临床外科》期刊2019年04期）
分子诊断论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结核病是由结核分枝杆菌(MTB)引起的慢性传染病,儿童结核病灶由于MTB含量低,常不能引起典型的临床症状及影像学表现,同时被誉为"金标准"的MTB检测多以罗氏培养法为基础,检测耗时长,阳性率低,患儿不能得到及时准确的诊断与治疗。如何快速、准确诊断是当前儿童结核病诊断与治疗中的首要问题。分子诊断技术因其快速、准确、高效、操作简便等显着优点得到广泛的临床应用和发展。文章综述近年来儿童结核病的分子诊断技术研究的最新进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子诊断论文参考文献
[1]..《分子诊断与治疗杂志》2019年第11卷中文总目录[J].分子诊断与治疗杂志.2019
[2].王江峡,许红梅.儿童结核病分子诊断技术研究进展[J].临床儿科杂志.2019
[3].邹惠安,李琳芸,唐元艳,陈永玲,梅冰.免疫分子诊断急性髓系白血病患者PML/RARα融合基因重排的诊断效能评价[J].实用医学杂志.2019
[4]..分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[5].葛世军,郭薇霞,易薇,番云华,杨必清.HbE/HbHope双重杂合子的血液学特征和分子诊断[J].国际检验医学杂志.2019
[6]..2019医学前沿论坛暨第十届中国分子诊断技术大会通知[J].中国医药生物技术.2019
[7].宋红焕,邵燕,李燕,李国莉,陈诚.两种分子诊断技术对提高结核病病原学检测阳性率的评价研究[J].结核病与肺部健康杂志.2019
[8].常新剑,任俊宏.基因组技术在肿瘤分子诊断中的价值[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[9].常新剑,任俊宏.分子基因组检测方法在罕见病分子诊断中的应用及其意义[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[10]..广东省基层医药学会细胞病理与分子诊断专委会成立大会暨2019逸仙细胞分子学术论坛[J].岭南现代临床外科.2019
论文知识图
