导读:本文包含了再生丝素纤维论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物医用材料,静电纺丝,再生丝素蛋白,脱细胞真皮基质
再生丝素纤维论文文献综述
林永佳,杨董超,张佩华,顾岩[1]（2019）在《再生丝素蛋白/脱细胞真皮基质共混纳米纤维膜的制备及其性能》一文中研究指出为进一步提升再生丝素蛋白(RSF)在生物组织工程中的应用潜力,将RSF与脱细胞真皮基质(ADM)按照不同质量比溶于甲酸制成纺丝液进行静电纺丝。借助台式扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、差式扫描量热仪及CCK8试剂盒对纳米纤维的形貌、微细结构及生物相容性进行研究。结果表明:在固定RSF与ADM质量比为9∶1、纺丝液质量浓度为13 g/m L时,所纺制纳米纤维形态更规整,纺丝状态更稳定;当纺丝液质量浓度为13 g/m L时,随着纺丝液中ADM占比的提高,纺丝液的黏度逐渐上升,可纺性变差; ADM与RSF之间存在相互作用,使共混纳米纤维膜中的部分无规结构逐渐向β折叠结构转变; RSF/ADM共混纳米纤维膜具有良好的生物相容性。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年07期）
吴惠英,姚平,周燕,许磊,左保齐[2]（2019）在《再生丝素蛋白溶液的制备条件对纤维性能的影响》一文中研究指出利用氯化钙(CaCl_2)/甲酸(FA)溶解脱胶丝素制备再生丝素蛋白纳米纤维,研究了溶液制备条件(一步法、二步法)对纤维成形及纤维性能的影响。结果表明,2种方法都可以获得具有天然纳米原纤的纺丝溶液,但纺丝溶液中的原纤尺寸有所差异,一步法由于纺丝液中有未去除的盐和长度较大的原纤结构而影响了纤维的成形,形成的纤维直径不均匀、易粘连。二步法制备的溶液中原纤直径与一步法相近,但长度缩减到90～140 nm,使纤维的可纺性得到改善,纤维表面更光滑、细度更均匀,纤维的可牵伸性增强,牵伸0.5倍后断裂强度增加到(16.5±1.5) MPa,断裂伸长率达到17.2%±2.4%,降解30 d后的降解率仅5.2%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年04期）
张鸿昊[3]（2018）在《超强再生丝素蛋白纤维及其形成机理》一文中研究指出蜘蛛大壶状腺牵引丝相比于桑蚕丝纤维具有更加优秀的综合力学性能,然而蜘蛛丝的来源有限,无法大规模应用。研究发现两者力学性能的差异是由多级结构造成的,如何使易得桑蚕丝纤维的力学性能提高是目前研究的热点与难点。本文将采用碳酸氢钠溶液脱胶,溴化锂溶液溶解,经透析,聚乙二醇20000溶液反透析后,得到质量分数为10%-17%丝素蛋白溶液。加入直径30 nm表面修饰有羧基的聚苯乙烯微球到丝素蛋白溶液中,使用自制的纺丝设备进行溶液纺丝。使用注射泵将纺丝原液通过内径210μm的针头挤入硫酸铵凝固浴当中,经拉伸和蒸汽处理后得到再生丝素蛋白纤维。发现质量分数15%的纺丝原液得到的再生丝素蛋白纤维力学性能均优于质量分数12%的纺丝原液得到的再生丝素蛋白纤维。再生丝素蛋白纤维断裂强度随着聚苯乙烯微球含量的增加而增加,断裂强度最高能达到524 MPa,超过了天然丝素蛋白纤维的410 MPa。通过结构表征发现聚苯乙烯微球的加入有利于提高再生丝素蛋白纤维的结晶度以及晶体尺寸的减小,最终使得再生丝素蛋白纤维内部的晶体网络更加致密,提高了再生丝素蛋白纤维的断裂强度。此外还发现,加入适量的聚苯乙烯微球可以明显改善再生丝素蛋白纤维内部分子和晶体的取向度,这也有利于力学性能的提高。利用圆二色光谱,原子力显微镜和流变仪研究了丝素蛋白分子向纤维转变的过程中内部结构的演变。发现丝素蛋白分子结晶形成纳米纤维是一个两步成核的过程,加入聚苯乙烯微球可以明显降低两步成核的势垒,促进了第一步β-折迭的形成和第二步β-晶体的形成,有利于致密的晶体网络的形成。此外,还发现丝素蛋白的浓度和聚苯乙烯微球的浓度对再生丝素蛋白纤维的形成过程有着相似的作用效果,这为再生蚕丝纺丝技术的提高提供了理论指导。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-05-01）
吴惠英[4]（2017）在《脱胶工艺对蚕丝溶解及再生丝素蛋白纤维性能的影响》一文中研究指出为探究脱胶工艺与蚕丝溶解及纤维成形之间的关系,讨论了脱胶溶液质量分数、脱胶次数对蚕丝脱胶率、蚕丝表面形貌、丝素溶解度以及再生丝素蛋白纤维结构及性能的影响。结果表明:蚕丝脱胶率随Na_2CO_3溶液质量分数与脱胶次数的增加而增加,当Na_2CO_3溶液质量分数为0.1%、脱胶3次时,脱胶丝素纤维表面出现明显劈裂的微原纤结构,纤维的断裂强度下降了27.6%。丝胶的去除程度对丝素溶解及再生丝素纤维的结构有所影响,溶解时间随Na_2CO_3溶液质量分数、脱胶次数的增加而减少,再生丝素蛋白纤维的力学性能随脱胶程度的加深而降低,当Na_2CO_3溶液质量分数为0.05%、脱胶3次时,再生丝素蛋白纤维直径均匀、表面光滑、结构紧密且力学性能较好。(本文来源于《纺织学报》期刊2017年08期）
吴惠英[5]（2017）在《再生丝素蛋白纤维及其在生物医用材料中的研究进展》一文中研究指出天然蚕丝作为纺织纤维在服饰中的应用已有几千年的历史。丝素是蚕丝的主要成分,以其优异的力学性能和良好的生物相容性,在生物领域表现出极大的应用潜力,近年来再生丝素蛋白材料在生物医用材料中的应用得到了国内外研究者的高度重视,尤其是组织工程、伤口敷料、药物缓释等方面。文章综述了丝素蛋白的结构、天然丝素的溶解方法,以及再生丝素蛋白纤维的成形方式,并论述了再生丝素蛋白纤维在生物医用领域的应用现状及前景。(本文来源于《丝绸》期刊2017年03期）
蒋丹[6]（2016）在《再生丝素蛋白/膀胱脱细胞基质纤维毡及水凝胶的制备与表征》一文中研究指出再生丝素蛋白(RSF)是一种天然的高分子材料,不仅具有一定的力学性能,而且具有良好的生物相容性、生物可降解性以及对人体几乎没有炎症反应等优异性能。静电纺丝工艺制备的丝素蛋白(SF)支架,保留了SF的优良特性,且具有比表面积大、孔隙率高,纤维精细度和均一度高等特点,高度地模仿了细胞外基质结构,因此在生物组织工程中有广泛的应用潜力。为了增加SF纤维毡的生物活性,人们曾添加外源性生长因子,以促进细胞的增殖与黏附。与外源性生长因子相比,内源性生长因子来自于生物体,更有利于促进细胞的生长。膀胱脱细胞基质(BAM)是由胶原、层黏连蛋白、纤连蛋白、糖蛋白、生长因子等组成的天然生物材料,具有良好的生物相容性和生物可降解性。本论文以BAM/RSF混合水溶液作为纺丝液进行静电纺丝,利用BAM内源性生物信号因子来增加RSF/BAM纤维毡的生物活性。在此基础上,在纺丝液中引入具有高粘弹性、良好生物相容性和降解性的透明质酸(HA),以提高RSF/BAM溶液的静电纺丝可纺性。通过扫描电子显微镜(SEM)、广角X射线衍射(WAXD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)对纤维毡的形貌、结构和性能等进行表征,通过ELISA试剂盒测定RSF/BAM/HA纤维毡中生长因子的存在及缓释曲线,通过体外培养猪髋血管内皮细胞(PIECs)考察了RSF/BAM/HA纤维毡的生物相容性。分别考察了纺丝液BAM浓度、纺丝液溶质总浓度对纺丝液流变行为、纤维毡形貌、构象、热性能以及生物性能的影响。研究表明,对于RSF/BAM二元共混溶液体系,随着BAM含量的增加,纺丝液粘度、表面张力下降,电导率增加,但表面张力与电导率的变化不大,粘度下降较为明显。随着BAM含量的增加,RSF/BAM纤维毡的纤维直径减小,纤维不均匀程度增加,甚至出现断裂趋势。相对于RSF/BAM纤维毡,RSF/BAM/HA纤维毡的形貌有所改善,纤维直径较均匀,纤维表面较为光滑。当纺丝液溶质总浓度由22.0 wt%增加到24.5 wt%时,纤维致密程度增加,纤维直径变小;继续增大纺丝液溶质总浓度,纤维直径变化不大,纤维直径分布较为均匀。纺丝液溶质总浓度对RSF/BAM/HA纤维毡的构象、结晶度、热性能影响有限。水凝胶为叁维网状结构,具有尺寸可变、强度可调等优点,生物大分子水凝胶还具有良好的生物相容性和生物可降解性,在组织工程应用广泛。本论文在BAM经过消化、溶解后且生长因子仍然保存的基础上,制备了不同浓度的BAM水凝胶。通过哈克流变仪、微流变仪、SEM、FTIR、DSC对BAM水凝胶在凝胶前后流变性能、结构性能的变化以及其凝胶点进行表征,探讨了BAM浓度对BAM水凝胶性能的影响。通过ELISA试剂盒测定水凝胶中生长因子的存在及缓释曲线,通过体外培养PIECs考察了BAM水凝胶的生物相容性。结果表明,浓度为4 mg/m L与6 mg/m L的预凝胶溶液(BAM 4-P,BAM 6-P)的凝胶时间分别为3.95±0.07 min和23.77±0.05 min,浓度为8 mg/m L的预凝胶溶液(BAM 8-P)在测定时间内并没有发生凝胶。与预凝胶溶液相比,BAM凝胶的红外光谱在985 cm-1与870 cm-1处出现了新的吸收峰,表明凝胶过程中发生了化学反应或相互作用。与预凝胶溶液相比,BAM水凝胶的变性温度升高,热稳定性提高,其中浓度为4 mg/m L的水凝胶(BAM 4-G)的热变性温度比浓度为6 mg/m L的水凝胶(BAM 6-G)高。通过ELISA测试,血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍化生长因子(PDGF-BB)和角化细胞生长因子(KGF)都仍存在于RSF/BAM/HA纤维毡与BAM水凝胶中。对于RSF/BAM/HA纤维毡,这叁种生长因子都能持续缓释达16 d以上,其中VEGF缓释总量最多,缓释速率最快。对于BAM水凝胶,这叁种因子都存在突释现象;在前2天,缓释量迅速增加,然后逐渐下降,最后趋于稳定平缓;BAM 4-G中叁种因子的缓释量均多于BAM 6-G。RSF/BAM/HA纤维毡与BAM水凝胶中所存在的生长因子能明显提高支架的生物相容性,促进细胞的生长。与对照组相比,PIECs在RSF/BAM/HA纤维毡以及BAM水凝胶上的生长形态更好。此外,细胞不仅可以粘附在支架表面上生长,还可以深入到支架材料的内部生长,更有利于组织的修复。(本文来源于《东华大学》期刊2016-12-08）
方广强,凌盛杰,韩延晨,陈新[7]（2016）在《同步辐射红外光谱对天然和再生丝蛋白纤维的研究》一文中研究指出动物丝由于其优异的综合力学性能,即高模量、高强度和高延展性,一直受到材料学家的广泛关注。因此,人们采用不同种类的样品在不同的层次上对组成动物丝的主要蛋白质——丝蛋白的结构进行了深入的研究。现在研究者普遍认为动物丝是一种由包埋在无定形基质中高度取向的反平行β-折迭纳米晶体形成的一种半结晶的生物大分子材料。但是,这些在动物丝中的蛋白质二级结构是如何随着环境因素的变化(如吐丝/纺丝条件、外力拉伸或者在不同溶剂中发生超收缩时)而发生改变的具体细节并没有完全弄清。(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
王美芹,张帆,孙宏,管军[8]（2016）在《基于KES系统的再生丝麻纤维纱与毛/涤混纺纱交织精纺面料风格分析》一文中研究指出以再生丝麻纤维纱与毛/涤混纺纱交织轻薄精纺面料为实验材料,以同规格经纱、同规格经密的毛/涤混纺纱精纺面料为对比样。借助KES织物风格测试系统对织物拉伸、剪切、弯曲、压缩性能进行测试与分析,得出,再生丝麻纤维纱与毛/涤混纺纱交织的精纺面料在轻薄、柔软、活络、蓬松、剪切回复能力等方面优于常规毛/涤混纺精纺面料。纬向为白色丝再生麻纤维纱试样的撕破强力、剪切回复能力、拉伸弹性回复能力、蓬松度、松软感、尺寸稳定性优于纬向为筒子纱染色的丝麻纤维纱的试样,该试样的弯曲保形性和垂重感优于前者。(本文来源于《毛纺科技》期刊2016年07期）
陆史俊[9]（2016）在《掺锶丝素蛋白纳米纤维材料的研制及其用于膜引导骨再生的实验研究》一文中研究指出随着种植牙技术的普及及相关材料学、再生医学的发展,种植牙已成为缺牙修复的首选方式。然而,重建缺牙区域的牙槽骨组织,提高种植修复的长期成功率和美观效果,仍然是临床治疗中亟待解决的难题。引导骨再生技术是解决这一难题最常用、最有效的方法之一,该技术的关键在于通过使用屏障膜物理性地阻隔软组织与骨缺损区域,给骨缺损区域创建一个相对稳定的骨再生空间,保护生长且迁移速度较慢的前体成骨细胞进入骨缺损区,达到缺损区骨质的修复性再生。胶原膜是一种最为常见的生物屏障膜材料,然而良好的生物相容性并不能弥补其力学性能低、骨诱导能力不足等缺陷。丝素蛋白作为一种新型的生物医用材料,具有良好的生物相容性、优异的力学性能以及可控的降解性和可塑性,已被广泛用于骨组织工程领域的研究。近年来,锶作为一种新型的骨诱导元素,被证实对骨代谢具有双向调节作用,有利于骨组织的修复再生。本研究中,我们以丝素蛋白材料为主体,采用静电纺丝技术构建含锶元素的仿生丝素蛋白生物膜,系统地对材料的理化特性进行表征,研究材料对于骨髓间充质干细胞粘附、增殖及成骨向分化的影响,并通过动物实验进一步验证材料用于膜引导骨再生的可行性,为新型引导骨再生生物膜的优化及开发提供参考。第一部分 改良丝素蛋白纳米纤维膜的制备及其用于修复大鼠颅骨缺损的效果评价目的：研究采用新型酸盐溶解体系及静电纺丝技术制备的改良纯丝素蛋白膜的理化特性,并将其用于大鼠颅骨缺损的修复治疗,探讨将这种丝素蛋白膜代替引导骨再生膜的可行性。方法：1.本实验在前期研究的基础上,使用新型的溴化锂-甲酸溶解体系溶解蚕丝,利于静电纺丝技术制备丝素蛋白纳米纤维膜。2.利于扫描电子纤维镜观察材料的形貌特征,红外光谱仪分析材料的结构成分,万能力学试验机测试材料的力学性能。3.将丝素蛋白纳米纤维膜与Bio-gide(?)胶原膜分别植入大鼠颅骨缺损模型,采用Micro-CT检测、H&E染色及Ⅰ型胶原免疫组织化学染色评估术后4周与12周时的骨缺损修复情况。结果：1.丝素蛋白膜由随机取向的纳米纤维组成,纤维直径为200-600纳米,该丝素蛋白膜的力学性能要优于胶原膜。2.大鼠颅骨缺损修复实验结果显示：术后4周时,丝素蛋白膜的引导骨再生效果优于胶原膜;术后12周时,两组骨修复均已接近完成。结论：在本部分实验中,我们使用静电纺丝技术配合新型的蚕丝溶解体系,成功制备了具有良好力学性能的丝素蛋白纳米纤维膜,该膜具有良好的生物相容性、定的骨引导再生能力及与骨再生相适应的降解速率,同时丝素蛋白材料来源广泛、价格适中,可以作为制备引导骨再生膜的潜在替代材料。第二部分 氯化锶/丝素蛋白纳米纤维膜的制备及其用于膜引导骨再生的实验研究目的：在第一部分实验的基础上,尝试将骨诱导元素锶引入丝素蛋白纳米纤维膜中,制备氯化锶／丝素蛋白纳米纤维膜,表征膜材料的理化性能,研究其对于大鼠骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响,通过动物实验验证其用于引导骨再生膜的可行性。方法：1.在对丝素蛋白溶液进行静电纺丝的过程中加入氯化锶溶液,制成氯化锶/丝素蛋白纳米纤维膜。2.扫描电子显微镜观察材料的形貌特征,X射线衍射仪及X射线光电子能谱仪分析材料的结构组成,浸提实验检测材料中锶离子的释放曲线。3.体外大鼠全骨髓贴壁法分离培养间充质干细胞,进行细胞分子表型及成骨、成脂向分化鉴定。4.将大鼠骨髓间充质干细胞与材料共培养,通过扫描电镜观察及CCK-8检测细胞的增殖、粘附情况。5.对与材料共培养的细胞进行成骨诱导,通过碱性磷酸酶活性检测细胞的骨向分化。6.将氯化锶/丝素蛋白膜材料植入大鼠颅骨缺损模型,并与纯丝素膜及空白组作对照研究,采用Micro-CT检测、H&E染色及Ⅰ型胶原免疫组织化学染色评估术后6周时的骨缺损修复情况。结果：1.本实验制得含氯化锶质量分数为1%、5%、10%的氯化锶/丝素蛋白纳米纤维膜,膜材料的外观与纯丝素蛋白膜无明显差异,纳米纤维直径随氯化锶含量的增加而增大,叁组材料在早期均有锶离子的快速释放。2.骨髓间充质干细胞在氯化锶/丝素蛋白膜表面粘附数量明显增多,细胞增殖活性及碱性磷酸酶活性也高于纯丝素蛋白膜组,并且具有一定的浓度依赖性。3.选取10%氯化锶/丝素蛋白膜用于大鼠颅骨缺损模型的修复治疗,结果显示该膜具有更理想的引导骨再生效果。结论：在本部分实验中,我们首次制备了氯化锶/丝素蛋白纳米纤维膜,该新型膜材料具有良好的生物相容性,一定的锶离子缓释作用,更优异的骨诱导再生能力及与骨再生相适应的降解速率。基于上述结果,我们认为这种氯化锶/丝素蛋白纳米纤维膜是一种理想的引导骨再生膜替代材料。第叁部分 基于生物矿化的碳酸锶/丝素蛋白纳米纤维膜的构建及其对于骨髓间充质干细胞增殖与分化的影响目的：在第二部分实验的基础上,我们以丝素蛋白生物大分子为模板,尝试通过生物矿化的方法将氯化锶/丝素蛋白纳米纤维中的氯化锶转变为溶解度更低的碳酸锶,以期改善氯化锶/丝素蛋白膜早期的“爆释”现象,获得碳酸锶/丝素蛋白纳米纤维膜,表征材料的形貌特征、碳酸锶结晶形态及锶离子的释放量,并进一步分析其对于骨髓间充质干细胞增殖及骨向分化的影响。方法：1.在第二部分实验的基础上,选取10%氯化锶/丝素蛋白纳米纤维膜为原料,通过气相扩散生物矿化的方法制备成碳酸锶/丝素蛋白纳米纤维膜2.扫描电子显微镜观察材料的形貌特征,X射线衍射仪分析材料的组成结构,浸提实验检测材料中锶离子的释放曲线。3.将大鼠骨髓间充质干细胞与材料共培养,通过扫描电镜观察及CCK-8检测细胞的增殖、粘附情况。4.对与材料共培养的细胞进行成骨诱导,检测碱性磷酸酶活性,并通过实时荧光定量PCR的方法检测细胞成骨向分化相关基因RUNX2、BSP、OCN的表达情况。结果：1.本实验制得碳酸锶/丝素蛋白纳米纤维膜,膜外观较矿化前粗糙,平整度稍差。电镜显示材料纳米纤维表面出现许多纳米碳酸锶颗粒,分布均匀。该材料中锶离子的释放量及释放速率较氯化锶/丝素蛋白膜明显降低。2.骨髓间充质干细胞在碳酸锶/丝素蛋白表面能形成良好的早期粘附,并不断增值,细胞表面早期即分泌出现颗粒样细胞外基质。3.相较于纯丝素蛋白膜,掺锶的丝素蛋白膜能明显促进骨髓间充质干细胞的碱性磷酸酶活性,同时上调成骨向分化基因的表达;并且碳酸锶/丝素蛋白材料的促成骨向分化作用更为明显。结论：在本部分实验中,我们采用生物矿化的方法成功制成含纳米碳酸锶颗粒的丝素蛋白纳米纤维膜,该新型材料具有稳定的锶离子缓释作用,良好的生物相容性,能更好地促进间充质干细胞的粘附增殖及骨向分化。在后续实验中,我们需要通过体内实验进一步研究材料的生物学性能及骨引导性,以满足骨组织工程的需要。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2016-05-31）
李戈,车明天,曾园山[10]（2015）在《缓释NT-3丝素蛋白明胶海绵支架移植促进大鼠和犬脊髓损伤后的神经纤维再生》一文中研究指出我们先前研究表明,缓释神经营养素-3(NT-3)的丝素蛋白明胶海绵支架(NF-GS)在体外具有良好的细胞相容性、营养性和诱导性。本研究继续探讨NF-GS移植到大鼠脊髓全横断和犬脊髓半横断处能否促进受损伤脊髓的修复。在大鼠T10脊髓段施行全横断,术后动物分为3组:NF-GS组、丝素蛋白明胶海绵支架组(F-GS组)和脊髓全横组(SCI组)。在犬T10脊髓段施行右侧(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
再生丝素纤维论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用氯化钙(CaCl_2)/甲酸(FA)溶解脱胶丝素制备再生丝素蛋白纳米纤维,研究了溶液制备条件(一步法、二步法)对纤维成形及纤维性能的影响。结果表明,2种方法都可以获得具有天然纳米原纤的纺丝溶液,但纺丝溶液中的原纤尺寸有所差异,一步法由于纺丝液中有未去除的盐和长度较大的原纤结构而影响了纤维的成形,形成的纤维直径不均匀、易粘连。二步法制备的溶液中原纤直径与一步法相近,但长度缩减到90～140 nm,使纤维的可纺性得到改善,纤维表面更光滑、细度更均匀,纤维的可牵伸性增强,牵伸0.5倍后断裂强度增加到(16.5±1.5) MPa,断裂伸长率达到17.2%±2.4%,降解30 d后的降解率仅5.2%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
再生丝素纤维论文参考文献
[1].林永佳,杨董超,张佩华,顾岩.再生丝素蛋白/脱细胞真皮基质共混纳米纤维膜的制备及其性能[J].纺织学报.2019
[2].吴惠英,姚平,周燕,许磊,左保齐.再生丝素蛋白溶液的制备条件对纤维性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2019
[3].张鸿昊.超强再生丝素蛋白纤维及其形成机理[D].厦门大学.2018
[4].吴惠英.脱胶工艺对蚕丝溶解及再生丝素蛋白纤维性能的影响[J].纺织学报.2017
[5].吴惠英.再生丝素蛋白纤维及其在生物医用材料中的研究进展[J].丝绸.2017
[6].蒋丹.再生丝素蛋白/膀胱脱细胞基质纤维毡及水凝胶的制备与表征[D].东华大学.2016
[7].方广强,凌盛杰,韩延晨,陈新.同步辐射红外光谱对天然和再生丝蛋白纤维的研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[8].王美芹,张帆,孙宏,管军.基于KES系统的再生丝麻纤维纱与毛/涤混纺纱交织精纺面料风格分析[J].毛纺科技.2016
[9].陆史俊.掺锶丝素蛋白纳米纤维材料的研制及其用于膜引导骨再生的实验研究[D].中国人民解放军医学院.2016
[10].李戈,车明天,曾园山.缓释NT-3丝素蛋白明胶海绵支架移植促进大鼠和犬脊髓损伤后的神经纤维再生[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015