导读:本文包含了鼠透明带论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:透明,小鼠,蛋白,层析,嵌合体,草原,质粒。
鼠透明带论文文献综述
李轶杰,张富春,王焱冰,金华利,王宾[1]（2005）在《草原兔尾鼠透明带3嵌合体DNA疫苗增强抗体水平的研究》一文中研究指出构建含高表达信号肽、提高抗原溶解性片断及新型佐剂C3d的草原兔尾鼠透明带3真核表达载体,探讨提高草原兔尾鼠透明带3DNA疫苗免疫原性的策略。通过基因重组依次在去信号肽和跨膜区的草原兔尾鼠透明带3核心序列两端分别融合人α胰岛素抑制剂(αk-antitrypsin,AAT)的信号肽、大鼠寡聚软骨基质蛋白(rat cartilage oligomerization matrix protein,COMP)片段及3分子的C3d序列形成LZP3嵌合体。分别插入真核细胞表达质粒pcDNA3的CMV启动子下游形成重组质粒pcD-NA3-AAT-COMP-LZP3 (pacD-ACL)和pcDNA3-AAT-COMP-LZP3-C3d3(融合有3个拷贝C3片段的pcD-ACL;pcD-ACLC)。免疫BALB/c后取血清用酶联免疫法检测LZP3抗体水平的变化。结果表明,免疫第4周时pcD-ACLC与pcDNA3-LZP3组产生的LZP3特异性抗体水平大致相当,且高于pcD-ACL组产生的抗体水平。第8周时与LZP3全长核酸疫苗(pcDNA3-LZP3)相比pcD-ACL和peD-ACLC均能产生较强的免疫效果,其中后者产生的抗体水平明显高于pcD-ACL。通过融合高表达分泌蛋白信号肽、增加抗原溶解度的序列和分子佐剂C3d3能显着提高LZP3的免疫原性。(本文来源于《2005全国第二届核酸疫苗研讨会论文集》期刊2005-06-30）
李涛,张富春[2]（2003）在《草原兔尾鼠透明带3(lZP3)基因序列同源性比较》一文中研究指出透明带3作为精子的初级受体是透明带的一种主要糖蛋白,而抗ZP3抗体能够阻止精卵结合.因此,ZP3被认为是避孕疫苗的候选免疫原.草原兔尾鼠是新疆的重要害鼠,将它的ZP3基因序列与GenBank上已发表的几种鼠的ZP3基因序列进行同源性比较,将有助于哺乳动物受精机理的阐明与免疫不育疫苗的设计,同时也有助于了解这些鼠在系统进化中的相对地位.(本文来源于《新疆大学学报(自然科学版)》期刊2003年03期）
叶传忠,郑松,陈仕平,林震,朱绍兴[3]（2002）在《小鼠透明带结合蛋白sp38在大肠杆菌中的融合表达和纯化》一文中研究指出目的 表达及纯化小鼠透明带结合蛋白sp3 8。方法 从BALB/C小鼠睾丸组织提取总RNA ,利用RT PCR技术扩增sp3 8基因编码区序列 ,并将其重组到含麦芽糖结合蛋白 (MBP)的融合蛋白原核表达载体 pMAL c2x中 ,在大肠杆菌中进行表达。结果 序列测定表明克隆获得的sp3 8全长与基因库所登录的序列一致。经IPTG诱导表达出的MBP sp3 8融合蛋白分子量约 88kD ,经Westernblot分析证实。经直链淀粉琼脂糖凝胶 (amyloseresin)亲和层析和SephadexG 10 0分子筛层析纯化后 ,MBP sp3 8纯度达 90 %。 结论 成功地获得sp3 8蛋白 ,为进一步研究其生物学性能和用于免疫避孕的可能性打下了基础(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2002年04期）
张富春,钱东,林仁勇,马纪,马正海[4]（2002）在《鼠透明带3(ZP3)融合蛋白表达以及抗血清制备》一文中研究指出鼠透明带 3(mZP3)作为精子的初级受体 ,是鼠透明带中的一种主要糖蛋白 ,抗鼠透明带 3抗体能够阻断精卵的结合 ,达到不育的效果 ,因此mZP3是免疫避孕研究的重要候选抗原。从小鼠卵巢中提取总RNA ,分离mRNA ,反转录获得cDNA ,将cDNA连接到测序载体pUCm -T质粒上 ,通过序列测定和分析得到正确的mZP3cDNA。经内切酶EcoRI和XhoI处理 ,将mZP3cDNA克隆至融合蛋白表达载体pGEX - 4T - 1中 ,在T4DNA连接酶的作用下构建出融合表达载体pGEX -mZP3,转化大肠杆菌BL - 2 1菌株 ,利用IPTG诱导后获得可溶性的蛋白质产物 ,经过SDS -PAGE鉴定 ,表达的融合蛋白GST -mZP3分子质量约为 72kD左右 ,纯化的融合蛋白免疫兔子 ,获得效价为1∶1 0 0 0的抗血清 ,Westernblot检测抗血清具有针对mZP3融合蛋白的专一性 ,为进一步开展mZP3的免疫功能检测的研究奠定了基础(本文来源于《生物技术》期刊2002年04期）
曹佐武[5]（2001）在《受精对小鼠透明带O-糖链的影响》一文中研究指出受精对小鼠透明带O-糖链的影响@曹佐武$暨南大学生殖免疫研究中心! 中国 广州510632(本文来源于《Developmental & Reproductive Biology》期刊2001年S1期）
钱东[6]（2001）在《鼠透明带3cDNA的克隆及其在原核细胞中表达的研究》一文中研究指出对许多种类的有害野生动物种群数量的控制已经成为一个非常值得研究的课题。通过免疫避孕的方式来减小种群的数量，已经被提上了议事日程，在本研究中，我们将鼠卵透明带3（mZP3）作为研究对象。由于卵透明带3作为精子的初级受体是鼠卵透明带的一种主要糖蛋白，而且抗ZP3抗体能够阻止精卵结合，因此ZP3被作为一种在免疫避孕领域非常有发展前景的候选免疫原。本论文的研究工作主要包括mZP3 cDNA的克隆、融合蛋白的表达及抗血清的制备。 首先，从Gene Bank~*上检索到ZP3cDNA序列，根据查到序列设计出特异的引物。同时，解剖适龄雌性未孕的昆明白小鼠分离卵巢，从中提取出总RNA，用偶连有OligodT的磁珠纯化出mRNA，在反转录酶的作用下，通过RT-PCR得到mZP3 cDNA，将克隆到的cDNA连接到pUCm-T质粒上，通过蓝白斑筛选和酶切鉴定，确定连接的正确性，最后用DNA测序仪对该序列进行测序（使用引物为T_7和SP6反向引物），确认该克隆出序列同Gene Bank是一致的，长度为1317bp。 然后利用测序结果和原核表达载体pGEX-4T-1的多克隆位点序列及开放阅读框确定共用酶切位点，将pUCm-ZP3上的mZP3基因用XhoI和EcoRI切下，用同样的酶切割pGEX-4T-1，混合后连接，用HindⅢ＆BgⅢ双酶切和PCR的方法配合鉴定重组质粒GST-ZP3构建的正确性，将该质粒转化入大肠杆菌BL21中，用IPTG诱导后，裂解细胞，用SDS-PAGE鉴定诱导效果，发现在72kDa处出现多出的条带，表明有融合蛋白的表达。 大量培养表达融合蛋白的大肠杆菌，诱导后裂解，用偶连有GST的琼脂珠大量纯化融合蛋白，纯化的融合蛋白SDS-PAGE显示为一条带，用提纯的融合蛋白免疫大白兔，经过两次加强免疫后，采得血清，用ELISA检测校价为1:100O，用Western blot检测在72kDa处出现条带，证明制备的纯化的融合蛋白和抗血清是正确的。 克隆出小鼠ZP3的cDNA，并且通过原核表达载体在大肠杆菌中大量表达ZP3基因所编码的活性蛋白，为以后进一步利用ZP3作为靶抗原进行免疫不孕研究打下了基础。(本文来源于《新疆大学》期刊2001-05-23）
林芸秀,江一平[7]（1998）在《小鼠透明带溶解液诱导人精子顶体反应》一文中研究指出目的研究小鼠透明带溶解液诱导人精子顶体反应的效果，建立人精子顶体反应模型。方法正常生育力人精子经Ｂｉｇｇｅｒｓ，ＷｈｉｔｅｎａｎｄＷｈｉｔｉｎｇｈａｍｍｅｄｉｕｍ（ＢＷＷ）获能５～６ｈ后，分别用小鼠透明带溶解液（ｍＺＰＳ）、ｍＺＰＳ的缓冲液ｈａｌｏｇｅｎｂｕｆｅｒ（ＨＢ）、Ｃａ２＋载体Ａ２３１８７处理１ｈ；对实验和对照组精子用经典的豌豆凝集素（ＰＳＡ）法检测顶体反应。结果ｍＺＰＳ组的顶体反应率高于对照组。结论ｍＺＰＳ能诱导人精子顶体反应，透明带诱导精子顶体反应具有一定的种间交叉性。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊1998年01期）
鼠透明带论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
透明带3作为精子的初级受体是透明带的一种主要糖蛋白,而抗ZP3抗体能够阻止精卵结合.因此,ZP3被认为是避孕疫苗的候选免疫原.草原兔尾鼠是新疆的重要害鼠,将它的ZP3基因序列与GenBank上已发表的几种鼠的ZP3基因序列进行同源性比较,将有助于哺乳动物受精机理的阐明与免疫不育疫苗的设计,同时也有助于了解这些鼠在系统进化中的相对地位.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼠透明带论文参考文献
[1].李轶杰,张富春,王焱冰,金华利,王宾.草原兔尾鼠透明带3嵌合体DNA疫苗增强抗体水平的研究[C].2005全国第二届核酸疫苗研讨会论文集.2005
[2].李涛,张富春.草原兔尾鼠透明带3(lZP3)基因序列同源性比较[J].新疆大学学报(自然科学版).2003
[3].叶传忠,郑松,陈仕平,林震,朱绍兴.小鼠透明带结合蛋白sp38在大肠杆菌中的融合表达和纯化[J].中国男科学杂志.2002
[4].张富春,钱东,林仁勇,马纪,马正海.鼠透明带3(ZP3)融合蛋白表达以及抗血清制备[J].生物技术.2002
[5].曹佐武.受精对小鼠透明带O-糖链的影响[J].Developmental&ReproductiveBiology.2001
[6].钱东.鼠透明带3cDNA的克隆及其在原核细胞中表达的研究[D].新疆大学.2001
[7].林芸秀,江一平.小鼠透明带溶解液诱导人精子顶体反应[J].福建医科大学学报.1998
论文知识图
