导读:本文包含了内皮素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,内皮素,多态性,受体,中青年,血管,仔鸡。
内皮素基因论文文献综述
闫晓艺,吉奎,孙凤芹,牟延光,李树新[1]（2019）在《应用降钙素基因相关肽和内皮素-1检验远端缺血预处理在PCI的作用》一文中研究指出目的通过检测两种参与心肌缺血损伤的因子,即降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素-1(ET-1),研究远端缺血预处理(RIPC)对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的心肌影响及预后情况,为缺血预处理的临床应用提供理论依据。方法本研究为一项单中心、前瞻性随机对照研究,选取86例新诊断为不稳定型心绞痛并择期行PCI的患者,随机分为预处理组和对照组,预处理组在行PCI治疗前40 min进行远端双上肢缺血预处理,对照组不做远端双上肢缺血预处理。分别检测两组患者入院时以及术后24小时肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTNI)和CGRP、ET-1的血清含量,并随访记录术中至术后1月再发心绞痛、心肌梗死、心律失常、心力衰竭和死亡等不良心血管事件的发生数量,比较两组的差异。结果预处理组与对照组术前CK-MB、cTNI和CGRP、ET-1无统计学差异,预处理组术后24小时CGRP较对照组升高,CK-MB、cTNI和ET-1较对照组降低,且两组差异有统计学意义(P> 0.05)。两组在不良心血管事件发生率方面无统计学差异(P<0.05)。结论远端肢体缺血预处理可降低PCI相关心肌损伤指标,具有心肌保护作用,对不良心血管事件发生率的影响有待进一步证实。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年58期）
易袁晶,魏雪利,马明明,刘宝琼,胡治平[2]（2019）在《内皮素-1基因多态性与脑出血的关系及其对血压的影响》一文中研究指出研究发现长沙地区脑出血年平均发病率为131.0/10万,脑出血占脑卒中的比例为55.4%,远高于世界平均水平,其中79.8%脑出血患者患有高血压病~([1])。在长沙汉族人群研究中,证实遗传因素与脑出血发病有关~([2-4])。近期研究表明,脑出血急性期人体ET-1血浆水平升高,且与颅内血肿大小成正相关~([5]),提示ET-1可能参与脑出血的发病。ET-1基因单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNPs)(本文来源于《中国神经精神疾病杂志》期刊2019年05期）
李龙,刘锁珠[3]（2019）在《红景天提取物对缺氧诱导的肉鸡肺动脉高压综合症内皮素-1及其受体基因表达的影响》一文中研究指出为了探讨不同红景天提取物添加量对高原缺氧条件下肉鸡血浆内皮素水平、心室内皮素-1( ET-1)及其受体mRNA表达水平的影响,将450只1日龄健康AA肉仔鸡随机分为5组,分别饲喂在基础日粮中添加质量分数为0、0.1%、0.15%、0.2%和0.4%红景天水提物干粉的试验日粮,进行为期42 d的饲养试验。结果表明,与对照组相比,在第28和42天时, 0.2%和0.4%红景天组肉鸡血清ET-1水平、左右心室中 ET-1的mRNA表达量显着降低,右心室ER_AR的mRNA表达量显着升高; 42 d心脏指数显着降低。在第28和42天,0.2%和0.4%红景天组肉鸡血清ET-1水平和右心室ET_AR的mRNA表达量显着高于0.1%和0.15%红景天组,而右心指数和 ET-1 mRNA表达量显着低于0.1%和0.15%红景天组。说明饲喂红景天提取物能够改善高原缺氧条件下肉鸡肺动脉高压综合症,但存在计量依懒性。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年04期）
许芳芳,夏玉军[4]（2019）在《老年人手术麻醉中血浆内皮素、降钙素基因相关肽水平的影响》一文中研究指出目的探讨老年人手术麻醉中血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取2017年6月至2018年5月在我院行麻醉的ASAⅠ～Ⅱ级老年择期手术患者64例,按照麻醉手术方式不同分成全身麻醉组和硬外麻醉组各32例,全身麻醉组行气管内全身麻醉,硬外麻醉组行硬膜外麻醉,分别在麻醉前(T0)、麻醉后10min(T1)及手术后2h(T2)测定血浆ET和CGRP水平,记录各时间点平均动脉压(MAP)和心率(HR)变化。结果与T0比较,全身麻醉组T1在ET水平上有上升趋势,硬外麻醉组T1在ET水平上有下降趋势,但无统计学意义(P>0.05);与T0比较,全身麻醉组T2在ET水平上显着降低(P<0.05),CGRP水平显着升高(P<0.05);全身麻醉组T2在ET水平上显着低于硬外麻醉组(P<0.05),在CGRP水平上显着高于硬外麻醉组(P<0.05);全身麻醉组患者MAP、HR变化平稳,硬外麻醉组变化幅度较大。结论老年人气管内全身麻醉可明显拮抗血浆内皮素,提高降钙素基因相关肽水平,减轻围手术期心血管应激反应。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年31期）
万印利,王雷,马强[5]（2019）在《内皮素受体A基因多态性与中青年急性冠脉综合征的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨陕西地区汉族中青年人群中内皮素受体A(EDNRA)基因多态性与急性冠脉综合征(ACS)易感性的关系。方法:选择2014-01—2017-12期间在本院治疗的233例ACS患者纳入研究,分为ST段抬高型心肌梗死组(STEMI组,67例)、非ST段抬高型心肌梗死组(NSTEMI组,76例)和不稳定型心绞痛组(UAP组,90例),另外选择120例健康志愿者作为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测EDNRA基因rs1801708和rs5335位点多态性。结果:rs5335位点基因多态性在共显性基因模型、显性基因模型和等位基因模型下与NSTEMI和UAP发病风险相关,与STEMI发病风险无关。rs1801708位点基因多态性与STEMI、NSTEMI和UAP发病风险均差异无统计学意义(均P>0.05)。多因素分析结果显示携带EDNRA基因rs5335位点C等位基因可降低中青年人群NSTEMI和UAP的发生风险(OR=0.488,95%CI:0.361～0.834,P=0.017;OR=0.515,95%CI:0.366～0.910,P=0.013)。结论:EDNRA基因rs5335位点多态性与陕西地区汉族中青年人群ACS发生相关。(本文来源于《临床急诊杂志》期刊2019年03期）
闫生玲,屈丽娜,薛恩忠[6]（2019）在《内皮素受体A基因多态性与中青年原发性高血压的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨陕西地区汉族中青年人群中内皮素受体A(EDNRA)单核苷酸基因多态性(SNP)与原发性高血压易感性的关系。方法:选择2015年1月至2018年1月,在本院治疗的338例中青年(18～45岁)原发性高血压(EH)患者作为EH组,另外选择300例中青年健康志愿者作为对照组。采用聚合酶链反应联合DNA直接测序法检测EDNRA基因rs1801708和rs5335位点多态性。结果:EH组和对照组比较,两组rs5335位点等位基因分布频率,差异具有统计学意义(P<0.05),rs1801708位点基因型和等位基因分布频率,差异均无统计学意义(均P>0.05)。按BMI值分层,在BMI<25 kg/m~2中青年人群中,EH组rs5335位点基因型/等位基因分布频率在共显性基因模型、隐性基因模型和等位基因模型下与对照组比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05),两组rs1801708位点基因型/等位基因分布频率在各种基因模型下,差异均无统计学意义(均P>0.05);在BMI≥25 kg/m~2中青年人群中,两组比较rs5335和rs1801708位点基因型/等位基因分布频率在各种基因模型下,差异均无统计学意义(均P>0.05)。多因素分析结果显示,携带EDNRA基因rs5335位点C等位基因可降低BMI<25 kg/m~2中青年人群EH的发生风险(OR=0.484, 95%CI:0.361～0.836,P=0.007)。结论:EDNRA基因rs5335位点多态性与陕西地区汉族中青年人群EH发生相关。(本文来源于《心肺血管病杂志》期刊2019年02期）
杨庆武,张永亮,刘水源,杨海涛,刘盛泽[7]（2019）在《重型颅脑损伤患者血浆内皮素-1、降钙素基因相关肽变化与二次脑损伤关系探讨》一文中研究指出目的观察血浆内皮素-1 (ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)在重型颅脑损伤后的动态变化,并探讨其与二次脑损伤(SBI)的关系。方法根据62例急性重型颅脑损伤患者在院期间是否发生SBI因素情况,把62例患者分为SBI组与SBI未发生组,对两组患者血浆ET-1、CGRP含量变化及出院时格拉斯哥预后评分(Glasgow outcome scale,GOS)进行比较分析。结果 SBI组受伤后第7天血清ET-1、CGRP均高于SBI未发生组,出院时SBI组GOS低于SBI未发生组(P<0.05)。ET-1、CGRP含量与重型颅脑损伤患者GOS呈负相关(r=-0.736,P<0.05)。结论 SBI会对重型颅脑损伤患者预后产生明显影响,ET-1、CGRP增高同SBI的发生密切相关,这是重型颅脑损伤患者预后变差的一个重要影响因素。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2019年01期）
陈婷婷,黄玉娟,张国琴,王健怡,颜景斌[8]（2018）在《血管内皮素1基因多态性与儿童血管迷走性晕厥相关性研究》一文中研究指出目的探讨血管内皮素1(ET-1)+138A/-基因多态性与儿童血管迷走性晕厥(VVS)的相关性。方法收集不明原因晕厥患儿,行基础直立倾斜试验(HUT)。取80例HUT阳性且符合VVS诊断者作为VVS组,并分为混合型、心脏抑制型、血管抑制型3个临床亚组;80例HUT阴性者为HUT阴性组;另选80例健康儿童为正常对照组。收集VVS组、HUT阴性组儿童临床特征,并抽取3组受试者静脉血,应用高分辨率熔解曲线和聚合酶链反应结合的测序方法进行ET-1+138 A/-基因多态性检测,分析各基因型及其等位基因频率在各组间及VVS各临床分型组间的分布。结果与HUT阴性组比较,VVS组女孩比例较高,差异有统计学意义(P<0.05)。正常对照组、HUT阴性组以及VVS组之间+138A/-基因型(3A3A、3A4A、4A4A)分布以及等位基因(3A、4A)频率差异均无统计学意义(P>0.05)。VVS各临床亚组(混合型、心脏抑制型、血管抑制型)之间+138A/-基因型分布以及等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05),血管抑制型的3A4A基因型和4A等位基因频率较高。结论未发现ET-1+138A/-基因多态性与儿童VVS发病相关性,但3A4A基因型及4A等位基因在血管抑制型组中频率偏高,推测该基因位点参与VVS发作时的血压调节。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2018年12期）
熊书君,瞿秋红,高春华[9]（2018）在《人参皂苷Rd注射液联合法舒地尔对缺血性脑卒中患者内皮素-1与降钙素基因相关肽水平的影响》一文中研究指出目的观察人参皂苷Rd注射液联合法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者临床疗效及对内皮素-1(ET-1)与降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法 70例患者随机分为对照组30例和试验组40例,试验组予以法舒地尔30mg+人参皂甙Rd注射液10 mg,对照组予以法舒地尔30 mg,静脉滴注,qd,共14 d。观察2组的神经功能评分变化、血液流变学指标和内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的改变,观察2组的药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92. 50%(37例/40例)和63. 33%(19例/30例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,血浆粘度分别为(1. 59±0. 36),(1. 94±0. 25) mpas;全血粘度高切分别为(5. 41±0. 24),(6. 23±0. 43) mpas;全血粘度低切分别为(19. 37±1. 92),(23. 06±2. 00) mpas;纤维蛋白原分别为(3. 01±0. 12),(3. 85±0. 22) mpas;红细胞刚性指数分别为(3. 31±0. 37),(4. 25±0. 32) mpas; ET-1水平分别为(60. 56±7. 13),(69. 59±9. 28) pg·m L~(-1); CGRP水平分别为(34. 62±7. 72),(28. 25±7. 55)pg·m L~(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组的药物不良反应主要有面部潮红、头晕、恶心,药物不良反应发生率为20. 00%(8例/40例);对照组药物不良反应主要有面部潮红、恶心,药物不良反应发生率为23. 33%(7例/30例),差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论人参皂苷Rd注射液联合法舒地尔对缺血性脑卒中患者疗效较好,有效改善患者神经功能状况,安全可靠。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年22期）
刘立琨,朱文斌,刘得水,李新,林悦铭[10]（2018）在《4株乳腺癌细胞中内皮素受体B基因的甲基化状态及对MCF-7细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探讨内皮素受体B(EDNRB)基因在4株乳腺癌细胞中的表达、甲基化状态以及恢复EDNRB表达对MCF-7细胞增殖的影响。方法采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)和亚硫酸盐测序法(BSP)分析4株乳腺癌细胞中EDNRB的甲基化状态;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测EDNRB mRNA的表达水平;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验检测EDNRB表达恢复对MCF-7细胞增殖的影响。结果 EDNRB在乳腺癌细胞MCF-7和ZR-75-1中表达缺失,并呈高甲基化状态;而在EDNRB表达最高的MDA-MB-231细胞中其启动子呈低甲基化,表明乳腺癌细胞中EDNRB基因启动子甲基化状态与其表达成负相关。5-氮杂胞苷(5-Aza-CR)能够反转EDNRB基因的表达,EDNRB表达恢复后MCF-7细胞的增殖受到抑制。结论 EDNRB基因启动子区Cp G岛频繁甲基化可能在乳腺癌发生发展中发挥重要作用,EDNRB有望成为乳腺癌早期诊断的新的分子标志物。(本文来源于《解剖学报》期刊2018年05期）
内皮素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究发现长沙地区脑出血年平均发病率为131.0/10万,脑出血占脑卒中的比例为55.4%,远高于世界平均水平,其中79.8%脑出血患者患有高血压病~([1])。在长沙汉族人群研究中,证实遗传因素与脑出血发病有关~([2-4])。近期研究表明,脑出血急性期人体ET-1血浆水平升高,且与颅内血肿大小成正相关~([5]),提示ET-1可能参与脑出血的发病。ET-1基因单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNPs)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内皮素基因论文参考文献
[1].闫晓艺,吉奎,孙凤芹,牟延光,李树新.应用降钙素基因相关肽和内皮素-1检验远端缺血预处理在PCI的作用[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].易袁晶,魏雪利,马明明,刘宝琼,胡治平.内皮素-1基因多态性与脑出血的关系及其对血压的影响[J].中国神经精神疾病杂志.2019
[3].李龙,刘锁珠.红景天提取物对缺氧诱导的肉鸡肺动脉高压综合症内皮素-1及其受体基因表达的影响[J].西北农业学报.2019
[4].许芳芳,夏玉军.老年人手术麻醉中血浆内皮素、降钙素基因相关肽水平的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].万印利,王雷,马强.内皮素受体A基因多态性与中青年急性冠脉综合征的相关性研究[J].临床急诊杂志.2019
[6].闫生玲,屈丽娜,薛恩忠.内皮素受体A基因多态性与中青年原发性高血压的相关性研究[J].心肺血管病杂志.2019
[7].杨庆武,张永亮,刘水源,杨海涛,刘盛泽.重型颅脑损伤患者血浆内皮素-1、降钙素基因相关肽变化与二次脑损伤关系探讨[J].福建医药杂志.2019
[8].陈婷婷,黄玉娟,张国琴,王健怡,颜景斌.血管内皮素1基因多态性与儿童血管迷走性晕厥相关性研究[J].临床儿科杂志.2018
[9].熊书君,瞿秋红,高春华.人参皂苷Rd注射液联合法舒地尔对缺血性脑卒中患者内皮素-1与降钙素基因相关肽水平的影响[J].中国临床药理学杂志.2018
[10].刘立琨,朱文斌,刘得水,李新,林悦铭.4株乳腺癌细胞中内皮素受体B基因的甲基化状态及对MCF-7细胞增殖的影响[J].解剖学报.2018
论文知识图
