导读:本文包含了对氯苯甲酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯甲酸,对氯,臭氧,活性炭,氯苯,苯基,羟基。
对氯苯甲酸论文文献综述
李楠,徐伟,王燕,胡沁卉,李影[1]（2016）在《3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯的合成研究》一文中研究指出3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,是高分子材料的重要助剂,主要用于聚氨酯的扩链剂或增链剂。本文主要研究了以传统原料对氯苯甲酸经硝化,酯化,还原等反应最终合成目标化合物3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,针对反应路线中还原反应的反应方式,优化了反应的进行方式,同时对反应后处理的方式进行了进一步提升,步骤操作简单,反应条件温和,原料便宜易得,便于工业化生产。(本文来源于《当代化工研究》期刊2016年05期）
李璐,封莉,张立秋[2]（2014）在《污泥基活性炭催化臭氧氧化对氯苯甲酸效能》一文中研究指出以城市污水处理厂剩余污泥和玉米芯为原料,用氯化锌活化法制备出污泥基活性炭(SCAC),研究了其催化臭氧氧化去除水中对氯苯甲酸(p-CBA)的效能和机理,同时,考察了臭氧浓度、SCAC投量、p-CBA初始浓度以及自由基抑制剂叔丁醇的加入对SCAC催化活性的影响。实验结果表明,SCAC的加入可以显着提高臭氧对p-CBA的氧化去除效果,在反应初期尤为明显,反应1.0 min时p-CBA的去除率由单独臭氧氧化的26.1%提高到SCAC催化臭氧氧化的60.2%。SCAC催化臭氧氧化对p-CBA的去除率随臭氧浓度的增加和p-CBA初始浓度的减小而增加。此外,在一定范围内增加催化剂的投量可以增加p-CBA的去除率。叔丁醇的加入显着减弱了SCAC催化臭氧氧化降解p-CBA的效能,表明SCAC催化臭氧氧化反应的主要活性物种为羟基自由基(·OH)。(本文来源于《环境工程学报》期刊2014年09期）
李璐[3]（2014）在《污泥基活性炭催化臭氧氧化去除水中对氯苯甲酸效能与机理研究》一文中研究指出本课题以污水处理厂剩余污泥和玉米芯为原材料,采用氯化锌活化法制备出污泥基活性炭(SCAC),考察其催化臭氧氧化去除水中对氯苯甲酸(p-CBA)的效能与机理。实验比较了SCAC吸附、单独臭氧氧化以及SCAC催化臭氧氧化工艺对p-CBA的去除效果,同时还考察了臭氧投量、催化剂投量、p-CBA初始浓度以及溶液pH值等参数对p-CBA去除效果的影响。实验讨论了叔丁醇的加入对氧化体系的影响,开展SCAC与市售商品活性炭、经酸碱改性的SCAC对催化臭氧氧化去除p-CBA效能的对比研究,并比较以上不同种类的催化剂催化臭氧氧化工艺的Rct值([·OH]/[O3]),探讨SCAC催化臭氧氧化p-CBA的活性位点和反应机理。实验结果表明,SCAC比表面积达644.13m2.g-1,表面以微孔和中孔结构为主；表面酸碱官能团含量丰富,分别为0.78mmol·g-1和0.27mmol·g-1SCAC提高了臭氧氧化对p-CBA的降解效果,并在反应初期尤为明显。反应1min时,p-CBA的去除率由单独臭氧氧化作用时的26.1%提高到SCAC催化臭氧氧化作用时的60.2%。较高浓度的臭氧有利于单独氧化和催化氧化反应的进行；在一定范围内增加SCAC的投量可以提高对p-CBA的催化氧化去除率；SCAC对p-CBA的催化氧化去除率随着p-CBA初始浓度的增加而降低；SCAC催化臭氧氧化工艺对p-CBA的去除率随着溶液pH值的升高而增加,因为较高的pH值可以加速臭氧分解并生成自由基。叔丁醇的加入明显抑制了SCAC催化臭氧氧化去除p-CBA的效能,说明该反应是以羟基自由基(·OH)为主要活性物质进行的。通过研究SCAC、叁种商品炭以及经过酸碱改性的SCAC对催化臭氧氧化去除p-CBA效能的对比,得出表面碱性基团含量较为丰富的活性炭有利于催化反应的进行,证明SCAC表面的碱性基团是催化反应的活性位点。通过对比以上不同种类的活性炭催化臭氧氧化反应过程中的Rct值,更进一步证明了SCAC的加入有利于增强臭氧分解产生·OH的能力,且其催化活性高于一般的商品活性炭,SCAC表面的碱性基团是催化臭氧氧化去除p-CBA反应的主要活性位点。(本文来源于《北京林业大学》期刊2014-04-01）
唐莉莉,刘杰,黄瑞欢,孙丰强,张秋云[4]（2013）在《Fe/MCM-41催化臭氧氧化水中对氯苯甲酸的研究》一文中研究指出利用水热法合成介孔材料MCM-41及Fe负载的MCM-41(Fe/MCM-41),并通过催化臭氧氧化水中对氯苯甲酸(p-CBA),考察其催化性能.经过X射线粉末衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(DR UV-Vis)、傅立叶红外光谱(FT-IR)及比表面(BET)表征,表明所合成的MCM-41及Fe/MCM-41具有较规则的六方孔道结构及较大的比表面积.MCM-41与Fe/MCM-41的加入有利于p-CBA和TOC的去除,其中Fe/MCM-41与O3具有协同效应,表现出较好的催化活性.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
沙菲菲,徐锁平,付磊,蒋远东[5]（2013）在《对氯苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-对氯苯基丙烯酰)-苯基酯合钴(Ⅱ)配合物的微波固相合成及晶体结构》一文中研究指出以对氯苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-对氯苯基丙烯酰)-苯酯和六水氯化钴为原料,在微波辅助作用下,固相合成了对氯苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-对氯苯基丙烯酰)-苯基酯合钴(Ⅱ)配合物.利用红外光谱及单晶X射线法对目标配合物进行了表征,该配合物为叁斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数:a=0.694 50(5)nm,b=1.311 610(12)nm,c=1.484 090(13)nm,α=105.812(2)°,β=102.460 0(10)°,γ=105.326(2)°,F(000)=525,Z=1,V=1.192 62(9)nm3,Dc=1.426g.cm-3,Mr=1 024.51,最终结构偏离因子R=0.052 7,Rw=0.105 8,S=1.052,最终差值电子云密度的最大值和最小值分别为1 157nm-3和-256nm-3.(本文来源于《江苏师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
于丽颖[6]（2012）在《对氯苯甲酸的合成工艺研究》一文中研究指出以对氯苯甲醛为原料,过氧化氢作氧化剂,在水作溶剂的碱性条件下,一步反应合成对氯苯甲酸。考察了碱的浓度、反应温度和物料摩尔比对反应产率的影响。实验结果表明:氢氧化钾浓度为40%,反应温度40℃,反应物质的量比n(对氯苯甲醛):n(30%过氧化氢)=1:4,对氯苯甲酸收率达89%。通过测熔点和红外光谱表征了目标产物对氯苯甲酸的结构。(本文来源于《广州化工》期刊2012年23期）
邴吉帅,曾俊喻,廖高祖,李旭凯,蓝冰燕[7]（2012）在《Ce-MCM-41分子筛用于臭氧氧化对氯苯甲酸的活性评价》一文中研究指出通过水热法合成了铈掺杂MCM-41(Ce-MCM-41)介孔分子筛,并将其用于臭氧氧化水中对氯苯甲酸(p-CBA).小角X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附(BET)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、透射电镜(TEM)表征结果表明,铈成功进入MCM-41分子筛骨架,以正四面体形式存在,且Ce-MCM-41保持了纯硅MCM-41有序的介孔结构,具有较高的比表面积;铈的掺杂显着提高MCM-41催化臭氧氧化对氯苯甲酸的活性,反应60 min后,TOC去除率由MCM-41的63%提高到86%(Si/Ce=60),而单独臭氧氧化仅为52%;铈的溶出仅为0.085 mg.L-1,较同样负载量的铈负载Ce/MCM-41的溶出(0.44 mg.L-1)有较大减少.催化剂重复使用3次后仍保持较高的活性,这表明Ce-MCM-41具有较好的活性和稳定性,是一种有前景的臭氧氧化催化剂.(本文来源于《环境化学》期刊2012年05期）
王树清,张爱娟,王歆然[8]（2011）在《对氯苯甲醛氧化合成对氯苯甲酸的研究》一文中研究指出在醋酸溶液中,以对氯苯甲醛、溴酸钾为原料合成对氯苯甲酸,考察了反应温度、反应时间、原料物质的量比、溶剂用量对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件:反应温度为90～95℃,反应时间为120 min,n(对氯苯甲醛)∶n(溴酸钾)=1∶0.40,溶剂用量为35 mL(对氯苯甲醛为0.1 mol)。在最佳工艺条件下,对氯苯甲酸产品收率可达96.86%,纯度可达98.5%以上。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2011年08期）
周永生,赵永亮,胥佳颖,杜燕,李欢欢[9]（2010）在《对氯苯甲酸-2,4,6-叁吡啶基叁嗪稀土配合物的合成、表征及发光性能》一文中研究指出以对氯苯甲酸为第一配体,2,4,6-叁吡啶基叁嗪(TPTZ)为第二配体,分别以铕、铽和镝为中心,合成了10种稀土配合物,并进行了元素分析、稀土络合滴定、等离子光谱、紫外光谱、红外光谱和发光光谱测定。配合物的组成为:RE(p-ClBA)3(TPTZ).2H2O和RE0.5Ln0.5(p-ClBA)3(TPTZ).2H2O(RE=Eu3+,Tb3,+Dy3+;Ln=La3,+Gd3,+Y3;+p-ClBA=对氯苯甲酸根;TPTZ=2,4,6-叁吡啶基叁嗪),均为非电解质;对氯苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位,2,4,6-叁吡啶基叁嗪以主配位点上的3个氮原子与稀土离子配位;铕配合物的发光强度大于铽配合物的,镝配合物发光最弱;在上述3种发光稀土配合物中分别掺入发光惰性稀土离子镧、钆及钇后,发光强度有不同改变,掺入镧可明显增强铕、铽的发光强度,钆可敏化铕、铽和镝的发光,而钇的敏化作用较弱。表明:掺杂配合物并不完全是两种简单配合物的机械混合,而是有混配配合物生成。(本文来源于《发光学报》期刊2010年05期）
李旭凯,程仁武,郑林燊,李来胜,张秋云[10]（2010）在《椰壳基活性炭负载过渡金属催化臭氧氧化降解对氯苯甲酸》一文中研究指出以椰壳基活性炭(AC)负载过渡金属制备催化剂,考察了该催化剂催化臭氧氧化对氯苯甲酸(p-CBA)的性能。当Ni(NO3)2浓度为0.050mol/L、臭氧加入量为50mg/h时,制备的Ni/AC催化剂催化臭氧氧化p-CBA的效果最佳,反应30min时,p-CBA被完全去除。Ni/AC催化剂重复使用6次后仍具有较好的活性,p-CBA去除率为99%,TOC去除率为90%～94%。这表明Ni/AC催化剂具有较高的稳定性。(本文来源于《化工环保》期刊2010年01期）
对氯苯甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以城市污水处理厂剩余污泥和玉米芯为原料,用氯化锌活化法制备出污泥基活性炭(SCAC),研究了其催化臭氧氧化去除水中对氯苯甲酸(p-CBA)的效能和机理,同时,考察了臭氧浓度、SCAC投量、p-CBA初始浓度以及自由基抑制剂叔丁醇的加入对SCAC催化活性的影响。实验结果表明,SCAC的加入可以显着提高臭氧对p-CBA的氧化去除效果,在反应初期尤为明显,反应1.0 min时p-CBA的去除率由单独臭氧氧化的26.1%提高到SCAC催化臭氧氧化的60.2%。SCAC催化臭氧氧化对p-CBA的去除率随臭氧浓度的增加和p-CBA初始浓度的减小而增加。此外,在一定范围内增加催化剂的投量可以增加p-CBA的去除率。叔丁醇的加入显着减弱了SCAC催化臭氧氧化降解p-CBA的效能,表明SCAC催化臭氧氧化反应的主要活性物种为羟基自由基(·OH)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对氯苯甲酸论文参考文献
[1].李楠,徐伟,王燕,胡沁卉,李影.3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯的合成研究[J].当代化工研究.2016
[2].李璐,封莉,张立秋.污泥基活性炭催化臭氧氧化对氯苯甲酸效能[J].环境工程学报.2014
[3].李璐.污泥基活性炭催化臭氧氧化去除水中对氯苯甲酸效能与机理研究[D].北京林业大学.2014
[4].唐莉莉,刘杰,黄瑞欢,孙丰强,张秋云.Fe/MCM-41催化臭氧氧化水中对氯苯甲酸的研究[J].华南师范大学学报(自然科学版).2013
[5].沙菲菲,徐锁平,付磊,蒋远东.对氯苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-对氯苯基丙烯酰)-苯基酯合钴(Ⅱ)配合物的微波固相合成及晶体结构[J].江苏师范大学学报(自然科学版).2013
[6].于丽颖.对氯苯甲酸的合成工艺研究[J].广州化工.2012
[7].邴吉帅,曾俊喻,廖高祖,李旭凯,蓝冰燕.Ce-MCM-41分子筛用于臭氧氧化对氯苯甲酸的活性评价[J].环境化学.2012
[8].王树清,张爱娟,王歆然.对氯苯甲醛氧化合成对氯苯甲酸的研究[J].精细石油化工进展.2011
[9].周永生,赵永亮,胥佳颖,杜燕,李欢欢.对氯苯甲酸-2,4,6-叁吡啶基叁嗪稀土配合物的合成、表征及发光性能[J].发光学报.2010
[10].李旭凯,程仁武,郑林燊,李来胜,张秋云.椰壳基活性炭负载过渡金属催化臭氧氧化降解对氯苯甲酸[J].化工环保.2010
论文知识图
