钯催化2,5-二氢呋喃的氢胺羰基化反应

论文摘要

以氯化钯为催化剂,三苯基膦为配体,对甲苯磺酸为助催化剂,通过2,5-二氢呋喃与具有不同取代基的芳香胺、一氧化碳的氢胺羰基化反应,合成了一系列四氢呋喃-3-甲酰胺类化合物。用IR、1HNMR、13CNMR、HRMS对产物进行了结构表征。并考察了不同芳香胺底物的适应性,当苯胺上的取代基为烷基、卤素、甲氧基以及硝基时,均能得到四氢呋喃-3-甲酰胺类衍生物,收率为54.3%～93.2%。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 试剂与仪器
•   1.2 步骤
•     1.2.1 N-芳基四氢呋喃-3-甲酰胺 （Ⅰ～ⅩⅢ） 的合成
• 2 结果与讨论
•   2.1 催化剂的选择
•   2.2 酸及其用量对收率的影响
•   2.3 反应温度及压力对收率的影响
•   2.3 反应机理
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 戴超伟,张晗,刘立策,卜洪忠,李玉峰,马鸿飞

关键词: 钯催化,二氢呋喃,氢胺羰基化,一氧化碳,四氢呋喃甲酰胺,精细化工中间体

来源: 精细化工 2019年01期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 南京工业大学化学与分子工程学院

分类号: O621.251

DOI: 10.13550/j.jxhg.20180180

页码: 176-180

总页数: 5

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