导读:本文包含了植物外啡肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:外啡肽,蛋白,细菌,人工培养液
植物外啡肽论文文献综述
孙镇平,周业飞,蔡文渝,周保华[1]（2004）在《利用瘤胃细菌降解面筋蛋白适时提取植物外啡肽的研究》一文中研究指出本研究选用4头去势的地方公山羊,制备永久性瘤胃瘘管,定量饲喂配合精料。(组成为:面筋粉,40%、玉米,32%、麸皮,24%、CaHPO_4,3.5%、食盐,0.5%),0、300Kg/d/头分别于7:00和19:00两次喂给,任意采食青干草、饮水,用于体内定向培养。人工瘤胃装置由水浴恒温振荡器、100ml叁角烧瓶和CO_2供气装置等组成。人工培养液参照Russell的配方加以改进。蛋白发酵底物组成(%):面筋粉:40;玉米:20;草粉:40,(玉米、草粉粉碎后40～60目过筛)蛋白发酵流程为将人工培养液注入培养瓶,置39℃水浴锅中预热30min,采集瘤胃液,与等体积的人工培养液混合(本文来源于《动物生理生化学分会第八次学术会议暨全国反刍动物营养生理生化第叁次学术研讨会论文摘要汇编》期刊2004-08-01）
孙镇平,吕立力,袁海星,秦玉玲[2]（2004）在《蟾蜍离体小肠检测植物外啡肽技术的研究》一文中研究指出为寻求一种简便、可靠、快速检测植物外啡肽活性的方法,本文进行了蛙离体回肠平滑肌生物检测外啡肽活性的研究。一.检测方法:选取10只健康中华大蟾蜍,破坏脑脊髓后迅速破腹,取出回肠段,放入冷的任氏液中,取1.5cm长回肠,轻轻去除内容物。两端翻卷明显的肠管表明其兴奋性较好,通过蛙心夹一端固定于平滑肌恒温槽内,另一端接连在与二道生理记录仪相联的0.1kgf/cm~2张力换能器上。调整二(本文来源于《动物生理生化学分会第八次学术会议暨全国反刍动物营养生理生化第叁次学术研讨会论文摘要汇编》期刊2004-08-01）
周业飞[3]（2004）在《瘤胃细菌发酵产物—植物外啡肽活性与构成的研究》一文中研究指出本论文研究了运用过瘤胃保护技术增加植物蛋白在后段消化道的降解，从而增加了蛋白降解的中间产物——植物外啡肽，初步探索了其对山羊生长代谢的调节作用，并建立了一种简单快速的外啡肽生物学活性的检测装置——蛙心体外循环系统装置，同时利用简易人工瘤胃，降解植物蛋白，探寻适时提取并大量生产外啡肽最适宜条件，并初步研究了肌肉注射植物外啡肽对肉仔鸡的生长性能和免疫功能的影响。实验分四个系列： 系列一：蛋白过瘤胃保护增强植物外啡肽对山羊生长代谢的调节作用 本试验采用过瘤胃保护技术使饲料中的小麦蛋白避开山羊瘤胃微生物破坏作用进入皱胃和小肠降解，产生活性肽增强生长代谢的调节作用。并建立蛙心体外循环系统，利用外啡肽特异阻断剂—纳洛酮，生物检测不同消化液中植物外啡肽的活性。试验结果表明，对照期和试验期相比较分别是：采食青草量4.65±0.231，6.413±0.039kg／24h(P≤0.001)，差异极其显着；血清类胰岛素生长因子-1(insulin like growth fator 1，IGF-1)153.647±18.670，223.993±19.450ng／ml(P＜0.01)，差异极其显着。血清生长激素23.170±0.891，26.792±1.003ng／ml(P＜0.01)，差异极其显着。血清胰岛素18.103±1.035，23.983±1.600ng／ml(P＜0.01)，差异极其显着。血清氨基氮0.102±0.003，0.140±0.004mM／ml(P＜0.001)，差异极其显着。血清氨氮0.206±0.012，0.086±0.006mM／ml(P＜0.001)，差异极其显着。蛋白过瘤胃保护后的皱胃液以及未保护的瘤胃液能使心肌收缩力显着性增强，加入纳洛酮后心肌收缩力都显着性逆转降低，从而证明这些消化液具有较强的外啡肽活性。表明蛋白过瘤胃保护技术能够有效地增强植物外啡肽对生长代谢的调控作用，提高饲料蛋白利用率。扬州大学硕士学位论文系歹lJ二:心脏体外循环系统检测植物外啡肤活性的研究 本试验利用猪胃蛋白酶在37OC条件下降解中筋粉，采集不同反应时间的酶解液样品，低温离心处理后，分别加入蛙心、体外循环系统中，测定心肌收缩力变化，并随即加入阿片肤特异性阻断剂一纳洛酮，检测植物外啡肤活性。结果表明，酶解液能够引起浏自肌收缩力加强，并可被纳洛酮逆转，说明酶解液具有植物外啡肤活性。因此蛙心体外循环系统可很好的检测外啡肤的生物学活性。系歹lJ叁:利用瘤胃细菌降解面筋蛋白适时提取植物外啡肤的研究 本试验利用人工瘤胃装置，选用经定向培育的瘤胃细菌体外发酵面筋蛋白并适时提取发酵液进行植物外啡肤构成与活性的研究。结果显示:体外发酵llh后外啡肤的生物学活性最强;此时的肤浓度也相对较高:建立了超滤结合纸层析法检测外啡肤构成的技术，所显示的色带表明大约为10~27肤左右;以发酵11h为最适发酵时间，此时，人工瘤胃装置的发酵参数:pH为6.412士0.207、总脱氢酶活性(TDHA)为1.037士O.045U/ml、OD600为1.410切.065、氨氮(NH3一N)为131.836士14.o68mg/dl、微生物总蛋白(MCP)为6.213士l.ol4mg/m一，表明发酵处于良好状态。系列四:肌肉注射外啡肤对鸡免疫机能、生产性能和内分泌的影响 采用本文所制备的植物外啡肤进行AA肉鸡饲养试验，研究肌肉注射不同剂量的外啡肤对肉鸡免疫功能、生长代谢的影响。数据显示试验组Neweastle Diease(ND)一Hemagglutination Inhibition(Hl)的滴度显着性高于对照组，试验组7一35日龄的体增重也显着高于对照组，试验组血清中g一owth hormone(、 GH)、insulin(Ins)、thy一oxine(T3)、t一iiodothyronine(T4)的浓度也显着高于对照组，综合实验结果表明:以Zml/KgBw/w eek的外啡肤剂量肌注肉鸡效果最好。(本文来源于《扬州大学》期刊2004-05-01）
孙镇平,周业飞,朱王飞,华棣[4]（2004）在《蛋白质过瘤胃保护增强植物外啡肽对山羊生长代谢的调节作用》一文中研究指出采用过瘤胃保护技术使饲料中的小麦蛋白避开山羊瘤胃微生物破坏作用,进入皱胃和小肠降解,产生活性肽,增强对山羊生长代谢的调节作用。建立了蛙心体外循环系统,利用外啡肽特异阻断剂—纳洛酮,生物检测不同消化液中植物外啡肽的活性。结果表明:对照期和试验期相比24h采食青草量分别为4 65±0 231,6 413±0 039kg,差异极显着(P≤0 001);血清类胰岛素生长因子 1(IGF 1)分别为153 647±18 670,223 993±19 450ng/ml,差异极显着(P<0 01)。血清生长激素(GH)23 170±0 891,26 792±1 003ng/ml,差异极显着(P<0 01)。血清胰岛素18 103±1 035,23 983±1 600ng/ml,差异极显着(P<0 01)。血清氨基氮0 102±0 003,0 140±0 004mM/ml,差异极显着(P<0 001)。血清氨氮0 206±0 012,0 086±0 006mM/ml,差异极显着(P<0 001)。蛋白过瘤胃保护后的皱胃液以及未保护的瘤胃液能使心肌收缩力显着增强,加入纳洛酮后心肌收缩力都显着性逆转降低,从而证明这些消化液具有较强的外啡肽活性。表明蛋白质过瘤胃保护技术能够有效地增强植物外啡肽对生长代谢的调控作用。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2004年01期）
孙镇平,华棣,吕立力,熊万斌,周业飞[5]（2003）在《心脏体外循环系统检测植物外啡肽活性的研究》一文中研究指出本文利用猪胃蛋白酶在37℃条件下降解中筋粉,采集不同反应时间的酶解液样品,低温离心处理后,分别加入蛙心体外循环系统中,测定心肌收缩力变化,并随即加入阿片肽阻断剂-纳洛酮,检测植物外啡肽活性。结果表明,酶解液能够引起心肌收缩力加强,并可被纳洛酮逆转,证明酶解液具有植物外啡肽活性。(本文来源于《动物科学与动物医学》期刊2003年07期）
植物外啡肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为寻求一种简便、可靠、快速检测植物外啡肽活性的方法,本文进行了蛙离体回肠平滑肌生物检测外啡肽活性的研究。一.检测方法:选取10只健康中华大蟾蜍,破坏脑脊髓后迅速破腹,取出回肠段,放入冷的任氏液中,取1.5cm长回肠,轻轻去除内容物。两端翻卷明显的肠管表明其兴奋性较好,通过蛙心夹一端固定于平滑肌恒温槽内,另一端接连在与二道生理记录仪相联的0.1kgf/cm~2张力换能器上。调整二
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
植物外啡肽论文参考文献
[1].孙镇平,周业飞,蔡文渝,周保华.利用瘤胃细菌降解面筋蛋白适时提取植物外啡肽的研究[C].动物生理生化学分会第八次学术会议暨全国反刍动物营养生理生化第叁次学术研讨会论文摘要汇编.2004
[2].孙镇平,吕立力,袁海星,秦玉玲.蟾蜍离体小肠检测植物外啡肽技术的研究[C].动物生理生化学分会第八次学术会议暨全国反刍动物营养生理生化第叁次学术研讨会论文摘要汇编.2004
[3].周业飞.瘤胃细菌发酵产物—植物外啡肽活性与构成的研究[D].扬州大学.2004
[4].孙镇平,周业飞,朱王飞,华棣.蛋白质过瘤胃保护增强植物外啡肽对山羊生长代谢的调节作用[J].畜牧兽医学报.2004
[5].孙镇平,华棣,吕立力,熊万斌,周业飞.心脏体外循环系统检测植物外啡肽活性的研究[J].动物科学与动物医学.2003