导读:本文包含了原发性肝癌端论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:原发性肝癌,TACE术,疏肝健脾理气汤,肝功能
原发性肝癌端论文文献综述
李卿祎,程宝亮,蒋晓东,姚强,徐浩[1](2019)在《中药疏肝健脾理气汤对原发性肝癌TACE术后肝功能的影响》一文中研究指出目的探讨中药疏肝健脾理气汤对原发性肝癌经动脉化疗栓塞术(TACE)术后肝功能的影响。方法选取2015年4月~2018年4月收治的100例原发性肝癌患者,采用随机数字表法分为两组,对照组50例,采用TACE术治疗,观察组50例,在对照组TACE术治疗的基础上加用中药疏肝健脾理气汤治疗,对比两组患者术后的肝功能、临床症状持续时间以及血常规检查结果和胆碱酯酶水平。结果治疗前,两组患者的总胆红素(TBil)、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)水平差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后,观察组的TBil、AST和ALT水平优于对照组(P <0.05),观察组治疗后的肝功能优于对照组(P <0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P <0.05);观察组的血常规检查结果和胆碱酯酶水平优于对照组。结论相比单纯的TACE治疗,对原发性肝癌患者加用中药疏肝健脾理气汤能更有效地改善患者的肝功能,有效缓解TACE术后因为化疗药物所带来的不良反应。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期)
唐闻佳,齐璐璐[2](2019)在《我国肝癌诊断治疗预防呈现新亮点》一文中研究指出本报讯(首席唐闻佳 通讯员齐璐璐)昨天,国家卫生健康委员会在全国肝癌学术会议上发布了《原发性肝癌诊疗规范(2019年版)》,这将为中国肝癌诊疗进一步优化提供保障。这一会议由中国抗癌协会肝癌专业委员会主办,复旦大学(中山医院)肝癌研究所承办。原(本文来源于《文汇报》期刊2019-12-08)
赖小欢,叶建敏,曾敬科,黄春华,王水根[3](2019)在《联合肝动脉栓塞化疗(TACE)与微波消融(MWA)对原发性肝癌患者免疫功能的影响》一文中研究指出目的分析肝动脉栓塞化疗(TACE)与微波消融(MWA)治疗原发性肝癌(PHC)对患者免疫功能的影响,并寻求对免疫功能影响最小的联合治疗时间点,为临床治疗方案的合理制定提供科学指导。方法选取2017年3月至2018年3月在本院接受治疗的原发性肝癌患者32例作为研究对象,随机分为甲、乙、丙、丁4组,每组各8例。甲组只应用TACE治疗,乙组在TACE治疗基础上于第1周联合MWA治疗,丙组在TACE治疗基础上于第2周联合MWA治疗,丁组在TACE治疗基础上于第4周联合MWA治疗,对比4组患者治疗前1 d、联合治疗后1周的免疫功能指标。结果治疗前1 d,4组患者的CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞活性水平均较接近,对比差异无统计学意义;联合治疗后1周,4组患者CD3+、CD4+、NK细胞活性对比情况为甲组<乙组<丁组<丙组,4组患者CD8+对比情况为甲组>乙组>丁组>丙组,各组患者的CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞活性水平对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TACE与MWA联合应用于PHC治疗当中,可改善患者的免疫功能,其中于TACE治疗后第2周联合MWA的治疗效果最佳。(本文来源于《当代医学》期刊2019年34期)
许翔,曾锦树,李友炳,叶真,叶小剑[4](2019)在《超声引导下人工胸水技术在膈顶部原发性肝癌射频消融中的应用》一文中研究指出目的探讨超声引导的人工胸水技术及其在膈顶部原发性肝癌射频消融中的应用价值。方法纳入条件:(1)经病理或临床诊断为原发性肝癌并愿意接受经皮射频消融治疗的患者;(2)患者膈顶部病灶小于3个,且肿瘤最大径小于3.0 cm,且病灶距肝包膜大于0.5 cm;(3)膈顶部病灶常规超声方法无法显示或者显示不完全者;(4)术前评估心肺功能,预期能耐受超声引导的人工胸水技术辅助治疗者;(5)凝血功能等一般检查正常和肝脏储备功能良好,有射频消融治疗适应症者。对符合纳入标准的膈顶部原发性肝癌22例患者23个病灶在超声引导下胸膜腔内注入37°左右生理盐水1000~1700ml,并超声观察胸水情况,至常规超声能完全观察到病灶,并且用超声造影辅助病灶诊断及定位,而后在超声引导下按术前消融计划行病灶射频消融治疗,根据不同肿瘤大小采用不同的针型,对肿瘤最大径≤1.5 cm的病灶,采用韩国BIG-TIP、STARMED射频消融系统的COOL-tip单极针,电极裸露3.0 cm;对于肿瘤最大径>1.5 cm的病灶,采用美国RITA 1500射频消融肿瘤治疗系统的RITA锚状针,展开3.0 cm或4.0 cm。力求完全消融病灶并超过病灶周边0.5~1.0 cm范围的相对正常组织;穿刺路径有经皮经肝和经皮经膈肌途径。消融完成后,超声造影检查肿瘤消融情况,可以消融不全者,再次消融治疗。术后右胸膜腔穿刺置管连接引流袋,对于注入较多生理盐水者,首次可引流出500ml,适当控制引流速度,以免发生复张性肺水肿,并观察胸水颜色。结果 22例患者均成功完成超声引导的人工胸水技术,全部23个病灶均可被超声清晰显示;对所有的病灶均进行了经皮射频消融治疗,23个病灶中6个经皮经膈肌途径,17个经皮经肝途径;23个病灶均完全消融,均未出现严重并发症。结论超声引导的人工胸水技术临床操作简便,成功率高,并发症少;它有助于膈顶部肝脏肿瘤的显示,且能提供经皮经膈肌的穿刺路径,减少肺损伤,可安全有效的完成超声引导的经皮肝肿瘤的射频消融治疗。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06)
王儒阳,吴思嘉,佟静[5](2019)在《重视原发性肝癌的早期监测》一文中研究指出近年来,原发性肝癌的发病率和病死率都呈上升趋势,已成为一个日益严重的公共卫生问题。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是最常见的原发性肝癌,多见于肝硬化患者,但约有20%的HCC发生在非肝硬化的患者中~([1]),特别是肥胖相关的非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD),在没有肝硬化的情况下,HCC可以"悄悄地"发展~([2])。欧洲肝病研究协会(European Association for the Study of(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2019年12期)
赵华明,刘师,高洋[6](2019)在《益气活血扶正解毒法辅助治疗原发性肝癌晚期患者的疗效》一文中研究指出目的探讨原发性肝癌晚期患者采用益气活血扶正解毒法辅助治疗的临床效果。方法选取2014年12月至2017年12月本溪中医院肿瘤内科收治的原发性肝癌晚期患者72例作为研究对象,随机分为对照组与试验组,各36例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上采用益气活血扶正解毒法治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、血清学指标、不良反应发生情况与疼痛程度。结果试验组治疗有效率、不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后肿瘤标志物水平、血清学指标、视觉模拟评分法(VAS)评分均优于治疗前,且试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用益气活血扶正解毒法辅助治疗原发性肝癌晚期患者临床效果确切,可抑制肿瘤细胞增殖,减轻疼痛,且安全性较高。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年11期)
赵瑞霞,邵明义,符宇,杜冰曌,王琳琳[7](2019)在《基于真实世界中医电子病历数据的原发性肝癌疗效评价难点及解决策略》一文中研究指出中医临床治疗原发性肝癌具有独特优势,但目前在临床疗效研究中未得到充分体现,故亟需更适用于中医药临床疗效评价的方法。近年来,基于临床数据的真实世界研究受到了业内人士的广泛重视。通过借助中医临床电子病历数据开展的原发性肝癌的真实世界研究,针对中医临床疗效评价中遇到的核心问题,如研究设计中样本量估算、原发性肝癌中医治疗如何界定中药复杂干预的标准、原发性肝癌结局指标的选取及生存时间起点时间的界定、提高研究实践过程中数据采集与录入质量、后期随访阶段数据的丢失以及数据统计分析对混杂因素的控制方法的选取等问题进行了分析,并提出相应的解决方法,可为开展真实世界的中医临床疗效评价研究提供借鉴。(本文来源于《中医杂志》期刊2019年23期)
罗东霞,曾义岚,赵霞,谭娟[8](2019)在《基于快速康复外科理念的护理方法在射频消融术治疗原发性肝癌中的应用》一文中研究指出目的探讨基于快速康复外科理念(ERAS)的护理方法在射频消融术治疗原发性肝癌患者中的应用效果。方法选取本院于2016年1月—2017年12月收治的采用射频消融术治疗的原发性肝癌患者52例,使用随机数字表法分为对照组(n=26例)和干预组(n=26例)。对照组采用常规护理,干预组采用基于快速康复外科理念(FTS)的护理干预方法。使用自我护理能力测定量表对两组患者护理前后自我护理能力进行评估;采用世界卫生组织生活质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)从心理、生理、社会关系及环境维度对两组患者护理前后生活质量进行评估,记录并统计两组患者护理后疲倦、恶心呕吐、疼痛、出血发生率以比较两组患者护理效果。结果干预组患者护理后健康知识水平、自我概念、自护责任感及自我护理技能评分均高于对照组患者(P<0.05);干预组患者护理后生活质量在心理、生理、社会关系及环境维度评分均高于对照组(P<0.05);干预组患者在护理后并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论基于快速康复外科理念的护理干预应用于射频消融术治疗原发性肝癌患者中护理效果优于常规护理,有助于提高患者自我护理能力及生活质量,降低患者并发症发生率,值得推广应用。(本文来源于《当代护士(中旬刊)》期刊2019年12期)
孙振宇,武鸿彪,刘宁,徐胤淇,周健[9](2019)在《小鼠原发性肝癌模型的建立与优化》一文中研究指出目的使用叁种造模方法以建立小鼠的原发性肝癌模型,并比较各自的优缺点。方法将80只14~16日龄的C57BL/6雄性小鼠随机分为4组(低剂量DEN组、高剂量DEN组、DEN+CCl_4组、对照组):低剂量DEN组小鼠腹腔注射浓度为25 mg/kg的二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)染毒;高剂量DEN组小鼠腹腔注射浓度为40 mg/kg的DEN染毒; DEN+CCl_4组小鼠腹腔注射2 mg/kg的DEN染毒,两周后按20%浓度的四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_4)按5 m L/kg剂量腹腔注射小鼠,每周给药2次共16周;对照组不予任何处理。统计各组小鼠的生存情况,各组小鼠在造模的第24周集中麻醉断颈处死后剖取肝,比较各组间肝的外观、肿瘤的数目及肿瘤的发生率,并检测血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、高尔基体跨膜糖蛋白73(Golgi protein 73,GP73)以及甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)的水平。结果与对照组相比,叁个实验组的ALT(P<0. 001)、AST(P<0. 001)、GP73(P<0. 001)、AFP (P<0. 01)、肿瘤发生率(P<0. 001)和肿瘤数目显着增加(P<0. 001)。截止造模后的24周,低剂量DEN组小鼠死亡率为15%,肝癌发生率为35%;高剂量DEN组小鼠死亡率为30%,肝癌发生率为86%; DEN+CCl_4组小鼠死亡率为20%,肝癌发生率为56%;对照组小鼠全部存活且肝未发现异常。结论各实验组的造模方法均可以成功进行小鼠肝癌造模,但高剂量DEN组表现出了明显的优势,它可以在短时间内成功的建立起高发生率且稳定的小鼠原发性肝癌模型,为小鼠肝癌造模提供了新的途径。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年11期)
张晓敏,余吉仙[10](2019)在《首诊乙肝相关原发性肝癌肝外转移危险因素分析》一文中研究指出目的探讨首诊时影响乙肝相关原发性肝癌肝外转移的危险因素。方法收集2016年1月至2017年10月资料完整的乙肝相关肝癌患者178例。根据有无肝外转移分为肝外转移组和无肝外转移组,比较两组患者首诊时的临床资料,并采用logistic回归分析乙肝相关原发性肝癌肝外转移的危险因素。结果 178例患者中无肝外转移组147例,肝外转移组31例。肝外转移组与无肝外转移组患者的肿瘤大小、肿瘤个数、血管侵犯、肝功能Child-Pugh分级、甲胎蛋白比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素分析显示,肿瘤大小(OR=5.521,95%CI:1.410~21.613,P=0.014)、肿瘤个数(OR=1.882,95%CI:1.049~3.379,P=0.034)为乙肝相关原发性肝癌肝外转移的危险因素。结论乙肝相关原发性肝癌肝外转移与血管侵犯、Child-Pugh分级、肿瘤个数、肿瘤大小、甲胎蛋白有相关性,肿瘤大小及肿瘤个数为其独立危险因素,有助于首诊时对是否已发生转移作出判断。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年22期)
原发性肝癌端论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本报讯(首席唐闻佳 通讯员齐璐璐)昨天,国家卫生健康委员会在全国肝癌学术会议上发布了《原发性肝癌诊疗规范(2019年版)》,这将为中国肝癌诊疗进一步优化提供保障。这一会议由中国抗癌协会肝癌专业委员会主办,复旦大学(中山医院)肝癌研究所承办。原
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原发性肝癌端论文参考文献
[1].李卿祎,程宝亮,蒋晓东,姚强,徐浩.中药疏肝健脾理气汤对原发性肝癌TACE术后肝功能的影响[J].中国处方药.2019
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