导读:本文包含了硼化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化物,金属,弹性,氢化物,多面体,堆垛,硫化物。
硼化物论文文献综述
张久兴,杨新宇,王衍,宁舒羽[1]（2019）在《稀土六硼化物单晶的电性和力性调控》一文中研究指出稀土六硼化物(REB6)单晶材料具有熔点高、逸出功低、蒸发率小、耐离子轰击能力强等优点,是优异的热电子发射材料,也是场发射的理想材料,广泛应用于卫星、深空探测、电子束加工、核能、电子显微镜等国防和高技术领域。随着航天和高技术的发展,对大尺寸、高性能、良好力学性能的功能—结构一体化单晶材料提出(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）
顾俊峰,邹冀,孙世宽,王皓,于苏洋[2]（2019）在《硼热/碳热还原技术制备高致密度、高纯度高熵硼化物陶瓷（英文）》一文中研究指出以过渡金属氧化物(MO_x)和碳化硼(B4C)为原料,采用硼热/碳热还原技术在1800°C下制备得到了等摩尔比的亚微米级五元高熵硼化物(Ti_(0.2)Hf_(0.2)Zr_(0.2_Nb_(0.2_Ta_(0.2_)B_2粉体,并深入探讨了硼热/碳热还原过程中产物的物相、形貌以及固溶体变化过程. X射线衍射谱表明所制备的粉体在1800°C即形成了单相结构,但直到2000°C样品中各元素才分布均匀.将得到的粉体在2050°C/50 MPa的条件下进行放电等离子烧结,获得了相对密度为97.9%的高熵硼化物陶瓷.研究发现,当烧结温度从2000°C增加到2050°C时,高熵陶瓷晶粒迅速长大,平均晶粒尺寸从6.67μm增大到41.2μm. 2000°C下制备得到的高熵硼化物陶瓷具有良好的力学性能,其硬度、杨氏模量和断裂韧性分别为22.44±0.56 GPa,～500 GPa, 2.83±0.15 MPa m~(1/2).(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年12期）
谢飞,程健,邹伟东,潘建伟[3]（2019）在《交流电场对Q215钢800℃粉末法渗硼硼化物层生长的影响》一文中研究指出与传统粉末法渗硼对比,研究交流电场对800℃不同渗剂条件下Q215钢渗硼层中FeB与Fe2B相生长的影响。结果表明:常规渗硼在渗剂硼铁含量低于3%、渗层未形成FeB时,增加硼铁可显着促进渗硼层生长;然后进一步增加硼铁含量,渗层出现FeB,但对渗层厚度影响不大。交流电场显着促进渗硼层生长,随硼铁含量的增加,渗层厚度先增后减。硼铁高于10%后,渗层才出现FeB。施加交流电场改善内扩散,可影响Fe_2B、FeB生长和转化。(本文来源于《热加工工艺》期刊2019年14期）
刘明坤[4]（2019）在《高压下典型主族氢化物与硼化物的结构和性质研究》一文中研究指出在1935年,E.Winger和H.B.Huntington提出了金属氢的概念,金属氢被预言为是一种室温超导体。金属氢一直以来都是高压科学领域中受到最广泛关注的课题。但是受限于金属氢的金属化压力较高,在目前的高压实验技术条件下还很难达到其金属化压力点。因此人们在不断提高金刚石对顶砧加压装置的加载压力的同时,也在寻找新的氢金属化的方法。在2004年,N.W.Ashcroft提出了“化学预压”的概念。即在氢的晶格中置入体积较大的原子,该原子将会对氢原子产生挤压的作用,对氢产生一种预加压的效果,这将会降低氢的金属化压力。由于化学预压的效应,富氢化物被认为是一种潜在的高温超导体。近些年来,对于富氢化合物的高压研究又到了一个崭新的阶段。其中最引人瞩目的工作就是对硫化氢在高压下的研究。硫化氢在高压下的分解产物H3S在200 GPa下具有高达204 K的超导转变温度。和硫化氢类似,其他的氢化物如PH3等也在高压下表现出很高的超导转变温度。因此在本文中,我们对主族氢化物中的磷化氢和溴化氢进行了高压下的研究。碱土六硼化物,如Ca B6,YB6,Ce B6和Ba B6等,一直以来都是理论和实验上的热点研究课题。二价硼化物具有熔点高,硬度高,热膨胀系数小以及化学性质稳定等优异的理化性质。其中的Ca B6作为一种居里温度较高的铁磁半导体,被应用于自旋电子组件中的新型半导体材料。Ba B6也因为其高熔点,高硬度等特点而被人们广泛研究。目前对它们的研究方向主要集中在常压性质方面,研究其在高压下的行为有助于我们理解物质在高压下的相变机制,对设计制备新型材料提供新思路。本文利用金刚石对顶砧装置,结合原位高压拉曼光谱实验技术,原位高压X射线衍射实验技术以及第一性原理计算方法,对氢化物中的磷化氢,溴化氢,硼化物中的六硼化钙,六硼化钡进行了系统的高压研究。探明了磷化氢和溴化氢在高压下的行为信息。同时利用原位高压拉曼光谱技术和原位高压同步辐射X射线衍射技术对Ca B6和Ba B6的振动性质和晶体结构进行了研究。得到的主要结论如下:1、磷化氢(PH3)在压力的作用下分解为P2H4和H2,其中P2H4在高压下进一步分解为单质磷和氢。分解产物单质磷的结构最初为白磷结构。在卸压过程中并没有磷化氢的再次形成,磷化氢的压致分解过程是不可逆的。通过调控卸压速率,从27 GPa卸压至常压时得到P2H4。2、在压力的作用下,溴化氢在18.7 GPa下会发生分解,分解产物为溴单质和溴氢化物。单质溴在压力的作用下,从分子相转变为非公度相,随后转变为单原子相。首次在同步辐射XRD实验中观测到了溴单质的非公度相。在卸压过程中,并没有溴化氢的再次形成。加压对于溴化氢而言是一个不可逆的过程。3、对六硼化钙(Ca B6)进行了高压研究。将其加压至40 GPa时,没有相变发生。其晶格常数随压力的增加表现为线性递减的关系,其所有振动模式的峰位表现出随压力单调递增的关系。结果表明,在压力的作用下,Ca B6的结构一直维持稳定,仅仅依靠压力条件来破环Ca B6的共价网络结构是很困难的,可能还需要其他的方式来打破Ca B6的能量壁垒。4、利用原位高压X射线衍射实验和第一性原理计算方法对Ba B6进行了高压研究。实验结果表明,只在压力的作用下,Ba B6的共价网络结构很难被破坏。直至压力增加至49.3 GPa,Ba B6的结构依然保持稳定。理论研究结果表明Ba B6在50 GPa的时候依然是半导体相。分别计算了Ba B6的叁种结构(Cmmm,Cmcm和I4/mmm)的焓值,其中Cmmm结构在78 GPa至150 GPa的压力范围内是稳定存在的。认为还需要其他的方式来打破Ba B6的能量壁垒,使Ba B6发生相变。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
郭非凡[5]（2019）在《策略合成过渡金属硼化物及其电催化水裂解性能研究》一文中研究指出氢气以其燃烧值高、产物无污染和利用形式多样等诸多优点而广受关注,被认为是理想的替代化石燃料的清洁能源载体。电催化水裂解利用可再生能源获得的电能分解水产生氢气,是极具前景的、绿色的制氢技术。然而,由于其反应动力学迟缓,大部分电催化反应都需要贵金属作为催化剂。受限于贵金属价格昂贵且储量少,人们亟需开发新型廉价的非贵金属电催化剂。尽管相关研究取得一定进展,但大多数已知的电催化剂依旧存在催化活性低的、稳定性不足等问题。过渡金属硼化物具有较高的导电能力,同时由于硼元素的掺入使其具有很好的抗腐蚀性,是一类潜在的新型水裂解电催化剂。尽管过渡金属硼化物在电催化水裂解方面具有诸多优势,但其合成始终较困难,通常需要复杂且昂贵的方法,加之目前对此类新型材料的催化机制认识不足,都在一定程度上阻碍其发展。针对以上问题,本论文通过固相渗硼,熔融盐辅助以及异质金属原子掺杂等合成策略,开发制备了一系列过渡金属硼化物电催化水裂解催化剂,实现了其在水裂解反应中高本征催化活性上的突破。通过对催化活性相的分析,阐释了过渡金属硼化物中特殊的晶体结构、电子结构与催化性能之间的内在联系。主要研究内容如下:一、电催化水裂解析氧半反应由于反应能垒高,动力学缓慢,致使整体电催化能源转换效率低。尽管人们在水裂解析氧反应催化剂方面进行了许多努力,但几乎所有已知电催化剂的本征催化活性较低,开发高本征活性电催化剂仍是一个巨大的挑战。我们采用一种简单易操作的固相渗硼合成策略,将商业上常用的金属片(如Ni、Co、Fe、NiFe合金和304不锈钢)成功转化为高效、稳定、耐腐蚀的廉价电催化材料。硼化处理后的金属片在碱性条件下的催化活性比相应的金属片高出约一个数量级,同时显着增强了它们的电催化稳定性。经电化学测试并结合密度泛函理论计算,我们认为金属硼化物表面原位形成的超薄(2-5 nm)、含偏硼酸根的羟基氧化物薄膜使催化活性相。特别是,经过硼化处理后的NiFe合金片,具有极高的本征催化活性(过电位约309 mV),同时,可以保持3000 h以上稳定工作。此外,经硼化处理后的304不锈钢在30%KOH溶液中,500 mA cm~(-2)的强碱性、大电流密度模拟商业级的测试条件下,依然展现了良好的催化活性与催化稳定性。该工作说明固相渗硼法作为一种有效的金属硼化物合成策略不仅可以提高材料的催化活性,显着增强其催化稳定性和耐腐蚀性,更是为合理设计先进的催化剂开辟了一条新的途径。二、合成金属硼化物通常需要跨越高的能量势垒,一般需要经历极端条件(高温、高压)或长时间的反应过程。熔融盐辅助合成策略可通过熔融盐的加入优化金属硼化物的合成条件,使金属硼化物在相对温和条件下的合成成为可能。我们通过熔融盐辅助方法成功地合成了11种过渡金属二硼化物,所合成的一系列过渡金属二硼化物其结构存在极大相似性。我们系统地研究了10种含平面“硼烯”亚结构单元的非贵金属二硼化物的电催化水裂解性能。我们发现所测试的同周期非贵金属二硼化物催化剂的酸性催化活性存在一定的周期性规律即VI B族>V B族>IV B族,这与理论计算结果相一致。我们对酸性和碱性条件下系列非贵金属二硼化物的活性进行筛选,确定了VB_2、MoB_2和WB_2是潜在的高效酸性电催化剂,而WB_2在碱性高效稳定电催化剂的筛选中表现出优异的性能。该工作增进了对过渡金属二硼化物催化材料的认识,同时通过合理测试方法筛选出具备优异催化性能的潜在电催化水裂解催化剂。叁、与在酸性介质中相比,大多数催化剂在碱性介质中催化活性较低,需要额外的能量进行水的解离为后续反应提供氢质子。异质金属原子掺杂是调节表面电子结构,活化反应势垒,提高催化活性的有效方法之一。我们通过Ni掺杂的合成策略,调控了WB_2表面电子和原子结构,制备出碱性条件下具有高本征催化活性的新型电催化水裂解材料。在电流密度达到10 mA cm~(-2)时,所需过电位为98 mV,并可稳定工作100 h。相较于金属或金属合金催化剂,Ni掺杂的WB_2有效的降低了水解离的动力学势垒,促进了水的解离吸附速率。同时,Ni原子的引入诱导产生了大量的晶格结构的扭曲,使其表面原子具有更高的晶格能,从而提高了催化位点的本征活性。结合理论计算,表明Ni的引入降低了B与金属原子间的电荷转移,进而改变了B层原子局域电子结构,优化氢的吸附自由能,提高了整体催化反应性能。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
李川川[6]（2019）在《金属氮化物、硼化物作为新型的硫载体材料在锂硫电池中的应用》一文中研究指出锂硫电池因具有高的能量密度(2600 Wh kg-1)、正极硫的价格低廉和环境友好等优点而被认为是下一代极具有应用前景的二次可充电电池体系。在过去的十几年里,锂硫电池的研究受到了广泛的关注,然而其容量的快速衰退、硫的利用率和负载量低、倍率性能差以及库伦效率低等问题仍然限制了锂硫电池的实际应用。这些问题主要源于硫不导电,充放电过程中80%的体积膨胀和多硫化锂的溶解导致的穿梭效应。针对这些问题,本论文围绕锂硫电池正极载体材料的设计,合成了不同种类的无机纳米材料,通过化学吸附中间产物多硫化锂和促进多硫化锂的转化,用以改善锂硫电池性能。结合理论计算探究了这些材料对多硫化物的吸附强度,并且在分子角度上理解其相互作用的演变过程的本质。本论文主要的研究内容如下:(1)具有强化学吸附多硫化锂作用的氮化钛空心球的可控合成及其在锂硫电池中的应用。通过硬模板法和后续氨气煅烧的方法制备了具有导电性和化学极性的氮化钛空心球,该纳米材料平均直径为～160 nm,当用于锂硫电池正极硫的载体时,硫含量为70%条件下,所得电极在0.5和1.0 C下可以稳定循环300圈。更重要的是,即使在3.6 mg.cm-2的高硫负载下,0.2C电流密度下循环100圈后容量可以维持在保持710.4 mAh·g-1。空心结构为负载更多的硫提供了可能,而化学吸附作用可以抑制多硫化物的穿梭效应,因此该复合正极表现出优异的电化学性能。通过XPS和DFT计算研究了TiN与多硫化锂之间的化学相互作用的性质。这项工作为具有导电性和极性的材料作为高性能锂硫电池提供了一个思路。(2)导电的和极性的TiB2作为一种新型的锂硫电池正极硫的载体。通过金属镁的水解辅助反应在高温反应釜中制备具有金属性和极性TiB2纳米材料并首次作为锂硫电池正极载体。该复合正极在硫含量为70%条件时在1C电流密度下表现出500次循环的的长循环稳定性能。即使当硫的负载量高达3.9 mg cm-2时,电流密度为0.2 C下100次循环后仍可保持837 mA h g-1的比容量。通过X射线光电子能谱分析和理论计算我们提出TiB2吸附多硫化物时首先经过一个自硫化过程,也就是说S8分子在其表面上分解成硫原子以形成硫磺化的硼化钛表面,该表面对多硫化锂具有强烈的锚定作用。此研究将为金属硼化物用于改善锂硫电池性能提供一个新的视角,并有利于在分子水平上理解载体和多硫化物键合的演化机制,这对于未来制作高性能锂硫电池提供了非常宝贵的思路。(3)具有促进多硫化物的吸附和动态转化作用的超薄Co-Bi/rGO纳米片复合材料用于高性能锂硫电池载体。通过一种温和的溶液法制备出一种有效的锂硫电池的正极载体,该材料为Co-Bi复合在石墨烯上。Co-Bi不仅可以化学吸附多硫化物,还可以动态促进多硫化锂的转化,而石墨烯很高的导电性和丰富的多孔结构为硫的电化学氧化还原反应提供了一个温和的反应位点。DFT计算证明Co-Bi对多硫化锂存在较强的化学吸附(2.0-4.5 eV)和对锂离子较低的扩散势垒(0.447 eV)。当硫的负载量为1.1 mg cm-2时,基于Co-Bi/rGO-S电极的锂硫电池在0.2 C下100圈后容量为972 mAh g-1,8 C倍率下比容量为500 mAh g-1和1 C长循环500圈后容量在758 mAh g-1。当硫负载量高达9.5 mg cm-2下,仍可获得8.3 mAh cm-2的最高面容量。(4)电催化多硫化锂的转化的Ni-B用于高性能锂硫电池。通过简单的溶液法合成了Ni-B材料,该材料为膜包裹的颗粒结构。通过对称电池测试和Li2S的成核证明Ni-B对多硫化锂具有电催化特性,可以加快多硫化锂的转化过程。因此,Ni-B修饰的电极表现出优异的电化学性能,硫在正极中的含量为63%条件下,该电极表现出高比容量和10 C的倍率性能,另外,更为重要的是该电极可以在更高的硫负载量13 mg cm-2和更低的电解液用量E/S:6下表现出优异的电化学性能。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-26）
薛程淋[7]（2019）在《金属硼化物的制备及其电化学水氧化性能的研究》一文中研究指出绿色、清洁、可再生能源技术的发展是解决当前所面临能源问题的主要出路。电化学水氧化(OER)是电解水、金属-空气电池、燃料电池等能源存储和转换技术中的关键反应,但是该反应通常包含4电子质子转移,缓慢的动力学过程严重阻碍了其发展。尽管铱、钌等贵金属基催化剂展现出优异的电催化性能,但是其高昂的价格、稀缺的地壳储量限制了OER大规模的应用。因此,目前迫切需要设计开发高效、低廉、可大规模生产的水氧化电催化剂,进一步提升反应效率、改善选择性、降低催化剂的成本。金属硼化物在酸碱环境中较为稳定、具有良好的机械强度和导电性等半金属特性,成为一类新型的、有潜力的水氧化电催化剂替代物。本论文主要是以金属硼化物为基质,设计通过掺杂获得高效、廉价、可大规模生产的水氧化电催化剂,主要研究结果如下:(1)通过简单的液相化学反应,合成了一系列Fe~(3+)掺杂的非晶Co_2B羟基氧纳米粒子,Fe掺杂量为0%至50%。研究发现当Fe含量逐渐增加时,样品由纯非晶相向晶相转变,产生相分离。同时,电催化性能表现为先增加而后下降,OER活性整体呈火山型曲线。当Fe含量为30%时,样品展现出最优异的电催化析氧反应活性和稳定性。在1.0 M KOH电解质中,起始电位为1.47 V,电流密度为10 mA cm~(-2)时,所需的过电位仅为308 mV,比母体材料Co_2BO_y(OH)_z和商业的IrO_2的过电位都小。在连续电催化反应12 h后,电流密度仍保持70%左右。作为全解水阳极催化剂时,电流密度为20 mA cm~(-2)时,所需电位仅为1.62 V。适量Fe的掺入引起的导电性的提升、电化学活性表面积的增大、Fe与B之间的电荷转移是性能提升的主要原因。此外,通过穆斯堡尔谱表征,发现具有低3d电子密度Fe~(3+)的含量与OER活性成正比。(2)以30%Fe~(3+)掺杂的非晶Co_2B羟基氧纳米颗粒为基质,通过引入钨源,调整W与Co的相对含量,合成了一系列多金属Co-Fe-W-B羟基氧非晶纳米粒子,并对其进行了电化学水氧化性能研究。研究发现多金属硼化物的形成能显着提升材料的OER性能,其中,在pH=14碱性电解质中,5Co-3Fe-2W-B羟基氧纳米颗粒的起始电位仅为1.44 V,当电流密度为10 mA cm~(-2)时,过电位仅为256mV。此外,这个合成过程非常简单,能够得到高效廉价的电催化剂。以上结果表明精确调控多金属化合物的组分是提升电催化剂活性的可行性策略,为进一步设计合成硼化物并进行电化学行为的认识研究奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
张飞鹏,施加利,张静文,包黎红,秦国强[8]（2019）在《稀土硼化物LaB_6晶体材料的弹性性质和力学性能》一文中研究指出利用密度泛函理论和Birch-Murnaghan物态方程,系统分析了LaB6晶体材料的弹性常数参数、体弹性模量、剪切弹性模量及其他力学性能。结果表明:LaB6晶体具有较大的弹性常数参数C11,说明在此主轴应力方向上具有较大的弹性常数;同时它还具有较大的体弹性模量,并且体弹性模量具有各向同性,剪切弹性模量具有各向异性;LaB6晶体的杨氏模量为227.85 GPa,泊松比为0.26,体剪弹性模量比值达到1.44,表明其脆性较强,不易发生弹性形变;LaB6晶体的硬度达到11.56 GPa,平均弹性波速达4.87 km/s。LaB6的带隙宽度为0.20 eV,呈金属性,内部电子具有较强的局域性,La和B之间具有较强的共价键成分。(本文来源于《高压物理学报》期刊2019年02期）
崔振凯[9]（2018）在《硼化物水解制氢反应催化剂的构建及催化性能研究》一文中研究指出近百年来,化石能源的利用促进了人类文明的快速发展,但同时对人类生存环境也造成了严重的污染。当前,随着主要化石能源的逐步枯竭和人类对环境问题的重视,以氢能源为代表的新型能源将为人类未来可持续能源发展战略提供保障。氢气的储存一直是制约氢能源普遍利用的瓶颈问题之一。目前的储氢方式主要有物理储氢技术和化学储氢技术。在化学储氢技术中,储氢材料在氢气释放时所需要的催化剂是关系化学储氢技术应用发展的关键之一。本论文深入系统地调研了NaBH_4和NH_3BH_3两种化学储氢材料水解过程催化剂的研究进展,在此基础上,设计、合成了一系列价格低廉、环境友好、催化活性高、稳定性好的催化剂。根据不同的氢源体系,研究内容分以下两个部分:1.用于NaBH_4氢源体系水解过程的催化剂研究基于石墨烯催化剂载体的优越性,以及非贵金属合金卓越的催化性能,通过原位化学还原的方法,加入柠檬酸作为络合剂,将非贵金属Co-Sn-B合金负载到石墨烯(GP)表面制成Co-Sn-B/GP催化剂,将此催化剂加入含有5 wt.%NaOH和5 wt.%NaBH_4溶液中,制氢速率高达11,272 mL min~(-1) g_(Co)~(-1),与没有负载的Co-B催化剂相比较,Co-Sn-B/GP催化剂的制氢速率提高了2倍。Co-Sn-B/GP催化剂作用下,体系反应活化能仅为39.57 kJ mol~(-1),与贵金属催化剂的催化效果相当。石墨烯载体与络合剂的引入,使得载体表面生成更多的非晶态合金且不易团聚,有助于提高催化剂的催化活性。2.用于NH_3BH_3(AB)氢源体系水解过程的催化剂研究针对NH_3BH_3氢源体系水解过程,分别采用不同的方法制备了Ru/NC-Fe、Pt/CCF和Ru@Co/CCF叁种催化剂。(1)以二茂铁甲醛和叁聚氰胺为初始材料,通过热处理得到氮掺杂的碳化合物载体(NC-Fe),进一步将贵金属Ru作为活性位金属高分散负载其上制成了Ru/NC-Fe催化剂。该催化剂在AB水解制氢中,转化频率达到102.9 mol_(H2) mol Ru~(-1) min~(-1),体系反应活化能为47.42 kJ mol~(-1),催化活性与其它贵金属基催化剂相当。同时,二茂铁在热处理时形成了具有磁性的γ-Fe_2O_3,使得催化剂在外加磁场的作用下易于从体系中分离,增加了催化剂的可回收性和重复利用性。(2)以棉花碳纤维(CCF)高分散负载超细贵金属Pt纳米颗粒制成了Pt(8%)/CCF-500催化剂。在AB水解制氢反应中,Pt(8%)/CCF-500催化剂具有比其它Pt基催化剂更高的催化活性,转化频率达到35 mol_(H2) mol _(Pt)~(-1) min~(-1),活化能为39.2 kJ mol~(-1)。研究发现,棉花碳化处理温度对负载铂纳米颗粒的分布和粒径影响很大,在碳化温度是500℃时,得到的Pt(8%)/CCF-500催化剂中Pt纳米颗粒具有最好的分散性,有利于催化活性的提升。(3)以非贵金属Co为内核,贵金属Ru为壳层,采用棉花碳纤维作为催化剂载体,制备了Ru@Co/CCF催化剂。在AB水解制氢反应中,显示出了更优异的催化活性,转化频率为139.59 mol_(H2) mol _(Ru)~-11 min~(-1),活化能为57.02kJ mol~(-1),同时,由于催化剂中Co所具有的磁性,外加磁场的作用下该催化剂易于从体系中快速回收利用。催化反应只发生在催化剂表面活性区域,将非贵金属作为内核,而将贵金属作为壳层将有利于降低催化剂成本。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-12-01）
马秀良,胡肖兵[10]（2018）在《高温合金中硼化物精细结构的高空间分辨电子显微学研究》一文中研究指出为了提高高温服役性能,微量元素B被广泛加入到几乎所有的商用高温合金中。研究人员普遍认为B倾向于在晶界偏析,这种偏析有助于抑制高温下晶界的迁移。B在高温合金中有2种存在形式,一种是以固溶形式存在,另一种是以硼化物析出相的形式出现。B在高温合金中的固溶度非常低,故在高温服役过程中会析出多种硼化物,如M2B、M3B2和M5B3。尽管这些硼化物在高温合金中普遍存在,但人们对于其认识仍停留在形貌特征等相对宏观的尺度上。而基于这些析出相精细结构的深入认识有助于人们优化材料设计及合理的阐述结构-性能关系。近年来,基于像差校正电子显微技术,本课题组利用多种先进的电子显微学方法在原子尺度上对以上3种硼化物进行了系统的微结构解析。本文概述了硼化物的研究现状,系统介绍了对硼化物结构与缺陷的新认识,并展望了相关研究趋势。(本文来源于《金属学报》期刊2018年11期）
硼化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以过渡金属氧化物(MO_x)和碳化硼(B4C)为原料,采用硼热/碳热还原技术在1800°C下制备得到了等摩尔比的亚微米级五元高熵硼化物(Ti_(0.2)Hf_(0.2)Zr_(0.2_Nb_(0.2_Ta_(0.2_)B_2粉体,并深入探讨了硼热/碳热还原过程中产物的物相、形貌以及固溶体变化过程. X射线衍射谱表明所制备的粉体在1800°C即形成了单相结构,但直到2000°C样品中各元素才分布均匀.将得到的粉体在2050°C/50 MPa的条件下进行放电等离子烧结,获得了相对密度为97.9%的高熵硼化物陶瓷.研究发现,当烧结温度从2000°C增加到2050°C时,高熵陶瓷晶粒迅速长大,平均晶粒尺寸从6.67μm增大到41.2μm. 2000°C下制备得到的高熵硼化物陶瓷具有良好的力学性能,其硬度、杨氏模量和断裂韧性分别为22.44±0.56 GPa,～500 GPa, 2.83±0.15 MPa m~(1/2).
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硼化物论文参考文献
[1].张久兴,杨新宇,王衍,宁舒羽.稀土六硼化物单晶的电性和力性调控[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[2].顾俊峰,邹冀,孙世宽,王皓,于苏洋.硼热/碳热还原技术制备高致密度、高纯度高熵硼化物陶瓷（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[3].谢飞,程健,邹伟东,潘建伟.交流电场对Q215钢800℃粉末法渗硼硼化物层生长的影响[J].热加工工艺.2019
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