导读:本文包含了超氧化歧化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电针,蒙药,氧化氮,辅酶,切花,大肠杆菌,梅花鹿。
超氧化歧化酶论文文献综述
黎声飞[1]（2018）在《艾拉莫德与双醋瑞因对难治性类风湿关节炎患者的疗效及其对炎症因子和超氧化歧化酶等指标水平的影响》一文中研究指出目的:评价艾拉莫德与双醋瑞因对难治性类风湿关节炎(RRA)患者的疗效及其对炎症因子和超氧化歧化酶(SOD)等指标水平的影响。方法:选取2015年8月—2016年8月间就诊治疗的RRA患者106例资料,将其分为常规组和治疗组,每组53例;常规组患者给予甲氨蝶呤与艾拉莫德治疗,而治疗组患者则给予艾拉莫德和双醋瑞因治疗,比较两组患者治疗后白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、丙二醛(MDA)、SOD、总抗氧化能力(TAOC)指标水平测得值的变化情况,以及用药期间不良反应的发生率差异。结果:治疗后治疗组患者的IL-1、TNF-α、CRP、VEGF、MDA、TAOC水平测得值低于常规组(P<0.05),SOD水平测得值高于常规组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用艾拉莫德和双醋瑞因治疗RRA患者的疗效较为确切,有效改善了炎症因子和SOD等指标水平,促进了RRA的康复。(本文来源于《抗感染药学》期刊2018年01期）
敖奇,王玉山,美青[2]（2017）在《蒙药阿那日-4散对实验性胃溃疡大鼠血清超氧化歧化酶活力及一氧化氮、丙二醛含量的影响》一文中研究指出目的:观察蒙药阿那日-4散对实验性胃溃疡大鼠血清超氧化歧化酶活力及一氧化氮、丙二醛含量的影响,探讨其治疗胃溃疡的可能作用和机制。方法:利用10%醋酸制备实验性胃溃疡大鼠模型,予蒙药阿那日-4散及枸橼酸铋钾治疗15d后观察胃黏膜大体标本,计算溃疡面积,测量血清超氧化歧化酶活力及一氧化氮、丙二醛含量。结果:胃黏膜大体标本观察发现,治疗组和对照组均溃疡愈合良好;与模型组相比,高剂量的蒙药阿那日-4散可明显促进溃疡愈合,减少溃疡面积(P<0.01),提高血清超氧化歧化酶活力(P<0.05),降低血清一氧化氮和丙二醛含量(P<0.01)。结论:蒙药阿那日-4散对大鼠实验性溃疡具有良好的治疗作用,其治疗作用和机制可能与清除氧自由基,提高血清超氧化歧化酶活力,降血清一氧化氮,丙二醛含量有关。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2017年08期）
邱楚群,吴海游,赖文秀,吕思敏,吴铁[3]（2017）在《辅酶Q10对自然衰老小鼠皮肤超氧化歧化酶活性及病理学变化的影响》一文中研究指出目的通过观察辅酶Q10对自然衰老小鼠皮肤超氧化歧化酶活性和组织病理学变化的影响,探讨辅酶Q10延缓衰老,减轻对皮肤细胞损伤的作用,为其研究开发提供实验依据。方法将35只8月龄的SPF级昆明种雌性小鼠随机分为空白溶剂组、维生素E组、辅酶Q10低剂量组、辅酶Q10高剂量组、维生素E与辅酶Q10低剂量联合组,每组7只。采用经口灌胃法给药,1日1次,连续灌胃10周。实验终末用试剂盒法测定小鼠皮肤中的超氧化歧化酶(SOD)活性,光镜观察皮肤组织的病理学变化。结果与空白溶剂组相比,辅酶Q10各剂量组的SOD活性不同程度升高,病理学观察可见辅酶Q10各剂量组小鼠皮肤表皮厚度增加,真皮纤维排列整齐。结论辅酶Q10对自然衰老小鼠皮肤有保护作用,增加表皮厚度,改善真皮纤维结构,延缓皮肤的衰老。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年03期）
葛长字,刘云松,柴延超,李云梦,王海青[4]（2016）在《双齿围沙蚕过氧化歧化酶活性对复合污染的不确定性响应》一文中研究指出内在底栖生物用于环境监测、生物修复时,为判断过氧化物歧化酶(SOD)活性用作生物指示物反映环境状况的适宜性,以海沙模拟生态毒理学模式生物双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)的生境,设计均匀试验并将双齿围沙蚕暴露于不同污染水平的重金属-营养盐-石油烃复合污染15 d,研究其SOD活性在有沉积物时的变化特征。结果显示,各个处理间双齿围沙蚕的SOD活性差异不显着;重金属、营养盐和石油烃均不能显着影响双齿围沙蚕的SOD活性;双齿围沙蚕的SOD活性和污染物之间不存在显着的剂量-毒性效应关系;双齿围沙蚕的SOD活性服从Logistic分布,SOD活性对复合污染的响应不确定。因此,SOD活性能否用于反映环境条件值得商榷;内在底栖生物用作生物监测/生物修复种时,应慎重使用SOD活性反映环境状况。(本文来源于《渔业现代化》期刊2016年01期）
蒋慧[5]（2015）在《不同海拔高度大鼠血浆中超氧化歧化酶、丙二醛水平变化》一文中研究指出目的:通过建立叁个不同海拔的动物实验模型,研究对照大鼠血浆中超氧化物歧化酶、丙二醛水平的变化,旨在探讨不同海拔对大鼠血浆中超氧化歧化酶活性、丙二醛含量变化的影响,为高海拔低氧环境下急慢性机体损伤的防治提供重要的理论基础。方法:24只雄性大鼠随机分为对照组(兰州,海拔1500米)、中度海拔组(西宁,海拔2260米)和高海拔组(低压氧舱,模拟海拔5000米)。将中度海拔组和高海拔组大鼠分别由兰州快速运至西宁地区和青海大学低压氧舱室,30天后抽取大鼠下腔静脉血标本,分别用水溶性四氮唑法测定超氧化歧化酶活力,硫代巴比妥酸比色法测定丙二醛含量。结果 :对照组大鼠血浆中超氧化歧化酶、丙二醛水平分别为(19.98±1.57)、(2.28±0.68),中海拔组血浆中超氧化歧化酶、丙二醛水平分别为(19.06±1.24)、(2.76±0.34),高海拔组大鼠血浆中超氧化歧化酶、丙二醛水平分别为(10.34±1.19)、(6.35±0.58)。高海拔组大鼠血浆中超氧化歧化酶活力明显高于中海拔组及对照组,丙二醛含量明显高于中海拔组及对照组(均P<0.001);中海拔组大鼠血浆中超氧化歧化酶活力略低于对照组,高于模拟特高海拔组,丙二醛含量略高于对照组,低于模拟特高海拔组(均P<0.001)。结论:在高海拔低氧条件下,大鼠血浆中超氧化歧化酶活力逐渐下降、丙二醛含量逐渐增加,提示机体抗氧化损伤能力减弱、机体细胞氧化损伤进行性发展、组织中自由基的含量进行性升高、由其导致的脂质过氧化反应程度越来越严重、机体细胞损伤的程度越来越严重。(本文来源于《青海大学》期刊2015-04-01）
隗黎丽,刘毅[6]（2015）在《爱德华氏菌灭活疫苗对黄颡鱼免疫相关基因表达及过氧化氢酶、超氧化歧化酶和补体C3活性的影响》一文中研究指出为评价爱德华氏菌灭活疫苗对黄颡鱼的免疫效果,分析了灭活爱德华氏菌疫苗对黄颡鱼非特异性免疫应答相关的免疫基因表达和酶活性的影响。结果显示,黄颡鱼鳃组织中抗菌肽基因和肝组织中长型肽聚糖识别蛋白基因在免疫7、14、21、28d后的表达均显着上调,肠道中抗菌肽基因和脾脏组织中长型肽聚糖识别蛋白基因的表达在免疫7、14、21d亦显着上升。血清中过氧化氢酶、超氧化歧化酶和补体C3活性出现不同程度的提高,其中,黄颡鱼过氧化氢酶活力在免疫14、21d后显着高于对照组,超氧化歧化酶活力在免疫14、21、28d后显着高于对照组,在21d达到峰值,补体C3在免疫7、14、21、28d后均显着上升(P<0.05),在免疫7d后血清中补体C3的含量达到高峰。试验结果表明,爱德华氏菌灭活疫苗可显着提高黄颡鱼免疫基因抗菌肽和长型肽聚糖识别蛋白的表达以及酶的活性,进一步揭示爱德华氏菌灭活疫苗可提高黄颡鱼的非特异性免疫能力。(本文来源于《水产科学》期刊2015年03期）
邱芬,赵根[7]（2013）在《NO对月季采后超氧化歧化酶的影响》一文中研究指出探索研究外源NO对月季萨曼莎超氧化歧化酶(SOD)活性的影响,用100μmol·L-1的硝普钠(SNP)溶液做瓶插液,通过NBT光照还原紫外分光光度法对SOD活性测定分析表明,处理后的月季保鲜效果优于对照组(蒸馏水作瓶插液),有效延长了月季的采后寿命。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2013年10期）
李晓雷[8]（2011）在《音乐电针对慢性运动疲劳大鼠乳酸、超氧化歧化酶、丙二醛的影响》一文中研究指出运动性疲劳是运动人体科学和运动训练学十分引人注目的研究课题适度的疲劳施以合理的恢复手段,不仅可以促进人体机能水平的不断提高而且更有利于人体综合素质的提高,就人体运动而言,对运动疲劳如果没有及时的恢复就会形成慢性疲劳,这对人体和运动成绩的提高都是有害的实践证明音乐和针灸都有促进疲劳恢复的作用并且没有药物的毒副作用。音乐电针就是将电针治疗与音乐治疗两者合而为一的方法,它既克服了脉冲电针在治疗后期疗效衰减的一大难题,又融入了音乐治疗的所有优点,把音乐和针灸的优点结合。目的:通过动物实验方法,建立慢性运动疲劳大鼠实验模型,运用音乐电针及脉冲电针进行对比的研究方法,对慢性运动性疲劳大鼠血清和股四头肌中LD、SOD、MDA的含量进行了研究对照。从多方面探讨音乐电针与脉冲电针对慢性运动性疲劳大鼠的抗疲劳作用的差异之处,为音乐电针治疗运动性疲劳提供新的治疗方法,从而进一步提高针刺的临床疗效。方法:音乐电针组、脉冲电针组、模型组、空白组,每组9只。空白组不进行游泳常规饲养。音乐电针组、脉冲电针组、模型组进行游泳后各组用电吹风机吹干,模型组不做治疗进行自然恢复。音乐电针组、脉冲电针组、模型组采用无负重每天在冷水(水温10±1℃)中游泳的方法造成慢性运动疲劳模型,造成模型时间为10天,每日进行一次游泳。游泳训练实验前后对大鼠体重,运动能力及活动状态进行详细观察并记录。大鼠出现食欲减,退体重减轻,体毛不光洁,精神倦怠,活动减少为制造模型成功。造模型成功后,每次进行游泳后将脉冲电针组和音乐电针组用乙醚吸入麻醉常规固定后针刺前、后叁里,百会、关元。按照分组进行脉冲电针、音乐电针治疗,音乐为古典名曲《喜洋洋》,每次治疗30分钟,治疗周期为20天。实验完成后采血分离血清,对大鼠股四头肌处理后,分别进行LD、SOD、MDA检测。结果:1.通过实验得出音乐电针组的血清和大鼠股四头肌中乳酸(LD)含量低于脉冲电针组(P<0.01),音乐电针组的血清SOD含量明显高于脉冲电针组(P<0.05)音乐电针组的血清MDA含量低于于脉冲电针组(P<0.05),音乐电针组和空白组,模型组相比有明显差异(P<0.05)。2.股四头肌检测结果,音乐电针组在提高SOD活性,降低MDA含量,降低LD含量优于脉冲电针组有显着差异(P﹤0.05)。3.音乐电针组和脉冲电针组造模前治疗后后体重有明显差别(P﹤0.05)。4.大鼠游泳时间,音乐电针组大鼠与脉冲电针相比,有显着性差异(P﹤0.05)。结论:1.音乐电针能延长慢性运动疲劳大鼠在低温水中的游泳时间,抑制大鼠体重增长,提高大鼠的运动耐力。2.音乐电针能降低慢性运动疲劳大鼠血清和股四头肌乳酸含量,改善疲劳状态,促进大鼠生理机能快速恢复。3.音乐电针可以提高慢性运动疲劳大鼠血清和股四头肌中超氧化歧化酶的活性,降低细胞毒性物质,加快疲劳恢复。4.音乐电针对慢性运动疲劳大鼠抗疲劳作用优于脉冲电针。(本文来源于《黑龙江省中医研究院》期刊2011-05-01）
李仁宽,曾志森,林娟,叶秀云[9]（2010）在《梅花鹿超氧化歧化酶的克隆与原核表达》一文中研究指出目的:利用分子生物学的方法克隆梅花鹿超氧化歧化酶(Cu,Zn-SOD)基因,并将其于大肠杆菌(E.coli)中表达。方法:通过设计扩增引物及RT-PCR技术从梅花鹿肝细胞中克隆出Cu,Zn-SOD基因,将其构建于表达质粒pET21a(+)并转入E.coli Rosetta(DE3)。结果:通过IPTG诱导表达,在Rosetta(DE3)中成功表达出具Cu,Zn-SOD活性的梅花鹿超氧化物歧化酶,叁角摇瓶发酵水平约257U/ml发酵液;经过纯化后得到比活3092U/mg的梅花鹿超氧化物歧化酶。结论:获得了梅花鹿的Cu/Zn-SOD基因的全序列,并使其得到表达,对研究鹿茸的功效和保护梅花鹿这一物种具有一定意义。(本文来源于《生物技术》期刊2010年04期）
潘兴时[10]（2010）在《螺旋藻对运动大鼠红细胞超氧化歧化酶和丙二醛的影响》一文中研究指出本文以运动后小鼠红细胞为实验对象,发现服用螺旋藻后,其红细胞的抗氧化酶超氧化歧化酶(SOD)的活性增加,自由基的浓度减低,表明螺旋藻能提高机体的抗氧化功能,有利于身体疲劳的恢复。(本文来源于《中国实用医药》期刊2010年13期）
超氧化歧化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察蒙药阿那日-4散对实验性胃溃疡大鼠血清超氧化歧化酶活力及一氧化氮、丙二醛含量的影响,探讨其治疗胃溃疡的可能作用和机制。方法:利用10%醋酸制备实验性胃溃疡大鼠模型,予蒙药阿那日-4散及枸橼酸铋钾治疗15d后观察胃黏膜大体标本,计算溃疡面积,测量血清超氧化歧化酶活力及一氧化氮、丙二醛含量。结果:胃黏膜大体标本观察发现,治疗组和对照组均溃疡愈合良好;与模型组相比,高剂量的蒙药阿那日-4散可明显促进溃疡愈合,减少溃疡面积(P<0.01),提高血清超氧化歧化酶活力(P<0.05),降低血清一氧化氮和丙二醛含量(P<0.01)。结论:蒙药阿那日-4散对大鼠实验性溃疡具有良好的治疗作用,其治疗作用和机制可能与清除氧自由基,提高血清超氧化歧化酶活力,降血清一氧化氮,丙二醛含量有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超氧化歧化酶论文参考文献
[1].黎声飞.艾拉莫德与双醋瑞因对难治性类风湿关节炎患者的疗效及其对炎症因子和超氧化歧化酶等指标水平的影响[J].抗感染药学.2018
[2].敖奇,王玉山,美青.蒙药阿那日-4散对实验性胃溃疡大鼠血清超氧化歧化酶活力及一氧化氮、丙二醛含量的影响[J].中国民族医药杂志.2017
[3].邱楚群,吴海游,赖文秀,吕思敏,吴铁.辅酶Q10对自然衰老小鼠皮肤超氧化歧化酶活性及病理学变化的影响[J].海峡药学.2017
[4].葛长字,刘云松,柴延超,李云梦,王海青.双齿围沙蚕过氧化歧化酶活性对复合污染的不确定性响应[J].渔业现代化.2016
[5].蒋慧.不同海拔高度大鼠血浆中超氧化歧化酶、丙二醛水平变化[D].青海大学.2015
[6].隗黎丽,刘毅.爱德华氏菌灭活疫苗对黄颡鱼免疫相关基因表达及过氧化氢酶、超氧化歧化酶和补体C3活性的影响[J].水产科学.2015
[7].邱芬,赵根.NO对月季采后超氧化歧化酶的影响[J].浙江农业科学.2013
[8].李晓雷.音乐电针对慢性运动疲劳大鼠乳酸、超氧化歧化酶、丙二醛的影响[D].黑龙江省中医研究院.2011
[9].李仁宽,曾志森,林娟,叶秀云.梅花鹿超氧化歧化酶的克隆与原核表达[J].生物技术.2010
[10].潘兴时.螺旋藻对运动大鼠红细胞超氧化歧化酶和丙二醛的影响[J].中国实用医药.2010
论文知识图
