角膜基质论文_熊洁,张辰星,王科,周青青,周友惠

导读:本文包含了角膜基质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:角膜,基质,透镜,激光,近视,应力,细胞。

角膜基质论文文献综述

熊洁,张辰星,王科,周青青,周友惠[1](2019)在《全飞秒小切口角膜基质透镜取出术联合快速角膜交联治疗薄角膜中高度近视的临床观察》一文中研究指出目的探讨飞秒激光辅助小切口角膜基质透镜取出术(small incision lenticule extraction, SMILE)联合快速角膜胶原交联(accelerated corneal cross-linking system)巩固术(SMILE Xtra)治疗角膜较薄的中、高度近视患者的有效性、可预测性以及安全性。方法收集2016年9月至2017年1月到我院就诊的12例24眼中、高度近视伴角膜较薄的患者,所有患者术前屈光度数需稳定2年以上,通过眼前节分析系统排除圆锥角膜。对所有患者行SMILE Xtra手术,术后1、6、12个月及24个月随访所有患者裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、等效球镜、角膜曲率、眼压、角膜内皮细胞计数、前节OCT交联线深度、术后角膜层间炎性反应及haze等并发症情况。结果术前检查12例24眼,术前等效球镜(-7.18±1.53)D,术前角膜曲率(43.56±3.43)D,角膜厚度(492.42±29.93)μm。手术切削厚度(116.92±28.70)μm,剩余基质厚度(284.92±9.71)μm。其术后24个月裸眼远视力UCVA(1.05±0.12)与术前最佳矫正远视力BCVA(0.99±0.03)比较无统计学差异,术后24个月BCVA(1.02±0.09)与术前BCVA相比无统计学差异,所有患者术后UCVA均等于或超过术前BCVA;术后24个月等效球镜与术前等效球镜比显着降低(P<0.01),术后6、12、24个月相比较无统计学差异。术后24个月角膜平均曲率与术前角膜平均曲率比较显着降低(P<0.01),与术后6、12、24个月比较角膜曲率均无统计学差异;术前内皮细胞计数与术后24个月内皮细胞计数比较无统计学差异。术后1个月16眼在(219.88±80.50)μm角膜深度查见明显交联线,8眼未见明显角膜交联线。4眼(16.7%)于术后出现0.5~1级haze,上述症状均经局部激素眼液规范使用后消失,未影响视力。结论 SMILE Xtra手术能够治疗角膜较薄的中、高度近视患者,具有安全、有效、预测性好等优点,2年期观察中能有效防止近视回退。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年24期)

聂丹瑶,黎明,叶琳,贺温玲,刘欣华[2](2019)在《氯化锂通过TGFBI促进角膜基质成纤维细胞增殖和自噬》一文中研究指出目的:研究TGFBI和微管相关蛋白轻链3(LC3)在角膜营养不良患者中的表达,及氯化锂(LiCl)通过TGFBI对角膜基质成纤维细胞增殖能力的影响。方法:用免疫组化和Western-blot方法检测角膜营养不良及正常角膜组织中TGFBI和LC3的表达。实验构建了TGFBI过表达载体并转染角膜基质成纤维细胞,分别以5、10、20、40mmol/L LiCl作用于突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞,检测不同时间(0、1、6、12h)后,TGFBI与LC3蛋白表达变化,并用CCK-8法检测细胞增殖活性。结果:TGFBI和LC3在角膜营养不良患者角膜组织中显着高表达。TGFBI过表达抑制角膜基质成纤维细胞增殖活性(P<0.05)。LiCl抑制突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞中TGFBI和LC3蛋白表达,并增强其细胞增殖活性(P<0.05)。结论:LiCl可以促进角膜基质成纤维细胞增殖活性和自噬,其作用机制与下调TGFBI和LC3的表达有关。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年11期)

薛超,向尧齐,王雁,沈岷,吴迪[3](2019)在《人眼角膜基质生物力学特性研究》一文中研究指出目的了解正常人眼角膜基质的生物力学特性,初步获得相对正常角膜组织生物力学相关参数。方法使用全飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术术中获取的角膜基质透镜,根据实验需要裁切成角膜基质组织试件,在常温和水浴条件下,分别进行应力-应变实验、蠕变实验和应力松弛实验,初步得到新鲜角膜基质组织的应力-应变曲线、蠕变曲线和应力松弛曲线,以评估人眼角膜基质的生物力学特性。结果低应变区切线模量为(1.32±0.48)MPa,高应变区切线模量为(51.26±8.23)MPa,断裂点应变为(0.52±0.06)mm·mm~(-1),断裂点应力为(13.00±2.51)MPa。在应力为0.01 MPa、0.02 MPa、0.03 MPa时,角膜基质试件弹性模量分别为(0.89±0.25)MPa、(1.28±0.21)MPa、(1.69±0.18)MPa。在1.00 N恒定载荷下,角膜基质试件形变随时间延长而增大,早期变化较快,后期逐渐变缓,600 s时蠕变率为(4.57±1.67)%。维持角膜基质试件长度至初始长度的1.5倍,应力随着时间的延长逐渐衰减,早期衰减较快,随着时间的延长衰减趋于平缓,1 h时松弛率为(28.49±0.04)%。结论初步得出正常角膜基质组织的生物力学参数,可为进一步深入研究角膜的生物力学特性提供一定的理论参考。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年11期)

李娟,周颖,李康寯,白海燕,马爱洁[4](2019)在《角膜基质透镜泪道栓治疗兔干眼的实验研究》一文中研究指出目的探讨角膜基质透镜泪道栓治疗兔干眼的疗效。方法选取新西兰大白兔24只(48眼),随机分为A、B、C叁组,每组各8只(16眼)。除C组正常对照的8只不予处理外,其余16只均用1 g·L~(-1)苯扎氯铵滴双眼,连续2周,建立中重度兔干眼模型。A组为实验组,于造模结束后予以置入基质透镜泪道栓治疗;B组为模型组,造模后不予治疗。分别在干预后0周、2周、4周、6周观察实验兔泪膜功能相关检查,包括Schirmer泪液分泌试验(SⅠT)、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)测定、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分。根据分组于相应时间点收集其角膜及泪道组织,行HE染色观察角膜上皮情况及透射电子显微镜下观察角膜上皮细胞超微结构变化。结果 A、B两组造模结束后泪液分泌量分别为(9.88±1.54)mm、(9.66±1.64)mm,BUT分别为(3.25±0.50)s、(3.50±0.58)s,两组差异均无统计学意义(均为P>0.05)。A组植入角膜基质透镜泪道栓治疗后2周,其泪液分泌量增加为(13.75±1.61)mm,BUT增加为(6.50±1.29)s,角膜FL评分由(4.424±1.178)分减少为(2.132±1.175)分,3种干眼指标治疗前后差异均有统计学意义(均为P<0.05)。植入角膜基质透镜泪道栓治疗后4周,A组和C组泪液分泌量、BUT、角膜FL评分差异均无统计学意义(均为P>0.05)。电镜观察可见A组、C组角膜上皮微绒毛呈指状突起,微绒毛数量多,排列整齐,细胞连接排列规则;而B组角膜上皮微绒毛减少、变短、排列紊乱,可见微绒毛脱落,细胞连接破坏。结论角膜基质透镜泪道栓对兔干眼模型有一定的治疗作用,有望为临床干眼的治疗提供一种新的方法。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年11期)

孟红,聂媛[5](2019)在《探讨全飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术围手术期护理及健康教育》一文中研究指出目的此次研究分析在全飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术患者护理中采用围手术期护理与健康教育的应用价值。方法此次研究样本从本院全飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术患者中选取100例,研究时间从2018年2月开始,截至2019年2月,将护理方案作为分组依据,实验组患者采用围术期护理联合健康教育,对照组患者采用常规护理模式,对比两组患者护理结果。结果统计得知,实验组患者护理满意率更高,两组对比之下符合统计学标准(P<0.05)。结论通过此次研究得知,在全飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术患者护理中采用围手术期护理与健康教育,能明显改善患者预后效果以及视力情况。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年76期)

郑林,林青鸿,沈政伟[6](2019)在《飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术后角膜上皮厚度的变化》一文中研究指出目的:探讨飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)术后角膜上皮厚度的变化及其与切削深度、等效球镜度、有效光区的关系。方法:选择2017-08/11我院行SMILE手术的近视或近视合并散光患者61例61眼,分别于术前、术后1wk,1、6mo做频域眼前节相干光断层扫描(RTvue-OCT),对患者的角膜上皮厚度测量,研究手术前后角膜不同部位上皮厚度的变化及其与切削深度、等效球镜度、有效光区的相关性。结果:术前叁个区域(角膜中央区、旁中央区、周边区)的角膜上皮厚度均无差异(P>0.05);与术前基础值比较,术后1wk,1、6mo该叁个区域的角膜上皮厚度均增厚(P<0.05)。叁个区域角膜上皮厚度变化值从角膜中央区到周边区呈现递减的趋势,即角膜上皮增厚的形态呈凸透镜的形态。中央区和旁中央区角膜上皮的增厚和等效球镜度、切削深度呈正相关,但与有效光区无明显相关性。结论:SMILE术后角膜不同区域上皮厚度均增加,增厚值与治疗的等效球镜度、切削深度呈正相关。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年09期)

魏利娜,邵安良,黄立静,程祥,陈亮[7](2019)在《去细胞异种角膜基质与去细胞异种结膜基质的免疫原性研究》一文中研究指出目的:应用Gal抗原缺失小鼠从体液免疫、细胞免疫、植入物局部组织病理等多方面评价去细胞异种角膜基质(猪源)与去细胞异种结膜基质(猪源)的免疫原性。方法:将用于每种材料的小鼠分为3个实验组:对照组(Con)、原材料组(T1)和基质组(T2)。将去细胞异种角膜基质与去细胞异种结膜基质及其原材料植入经兔血红细胞2次预免疫的Gal抗原缺失小鼠体内,于植入1个月后取材,分别分析2种基质及其原材料组与对照组在小鼠血清总抗体、抗-Gal抗体、细胞因子,脾脏淋巴细胞不同亚型的细胞表面分子表达水平,以及植入物局部组织病理等方面的变化。结果:2种基质及其原材料组在植入1个月后小鼠血清总抗体含量、细胞因子含量与对照组相比均无显着性差异。少数脾脏淋巴细胞表面分子表达水平与对照组相比有显着性差异(P<0.05),但均在对照组历史数据变异范围内。然而,小鼠血清抗Gal抗体检测结果显示:去细胞异种结膜基质植入1个月时基质及其原材料组小鼠血清抗-Gal抗体水平比对照组显着升高(P<0.05);而去细胞异种角膜基质植入1个月时基质及其原材料组小鼠血清抗-Gal抗体水平与对照组相比均无显着性差异。植入物局部组织病理显示:去细胞异种结膜基质植入1个月时大部分已降解,组织学显示轻微炎症反应,原材料组已无材料残留,组织学显示无明显炎症反应。去细胞异种角膜基质及原材料组植入1个月时植入物未发生明显降解,基质及原材料组的组织学反应均为重度炎症反应。结论:本研究结果证实了Gal抗原缺失小鼠对材料中残留Gal抗原的敏感性,应用Gal抗原小鼠能够科学地评价动物源性生物材料的异种免疫原性风险。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年08期)

苏红,李世洋[8](2019)在《新鲜异体角膜基质透镜移植治疗角膜溃疡的临床观察》一文中研究指出目的评价新鲜的异体角膜基质透镜移植术在角膜溃疡治疗中的临床效果。方法对2015年10月至2018年6月该院16例(16眼)未穿孔角膜溃疡患者进行病灶清除联合新鲜异体角膜基质透镜移植术,观察其临床效果。结果 16例(16眼)病情均有效控制。后期随访中,溃疡愈合良好,植片稳定存活,角膜上皮光滑,角膜透明度明显改善。结论角膜溃疡病灶清除联合新鲜的异体角膜基质透镜移植术是治疗角膜溃疡安全、有效的方法。(本文来源于《中国医学工程》期刊2019年08期)

游昌涛[9](2019)在《飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术矫正高度近视的眼表变化》一文中研究指出目的探讨飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术矫正高度近视的眼表变化。方法选取郑州爱尔眼科医院2017年1月—2018年10月期间收治的86例高度近视患者,按随机分为观察组(n=43)及对照组(n=43),分别采取飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术和飞秒激光辅助准分子激光原位角膜磨镶术,比较两组患者视力及泪膜稳定性。结果观察组、对照组术后6个月裸眼视力达到最佳矫正视力所占比例97.67%、95.35%,无显着差异(P>0.05);两组术后1周、1个月、3个月及6个月等效球镜度数较术前增加(P<0.05),但两组术后比较无差异(P>0.05);观察组术后1个月、3个月、6个月BUT、SⅠt高于对照组,具显着差异(P<0.05);两组术后FL比较无差异(P>0.05);观察组并发症发生率4.65%,对照组为9.30%,无显着差异(P>0.05)。结论飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术治疗高度近视具有较高的泪膜稳定性,视力恢复好,临床价值高,值得推广。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2019年08期)

冯蕊,蒋林志,曾静[10](2019)在《SMILE手术来源的角膜基质透镜的临床研究进展》一文中研究指出飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(small incision lenticule extraction,SMILE)因其良好的安全性和屈光可预测性广泛应用于近视矫正。而SMILE手术来源的角膜基质透镜作为良好的生物材料,可用于修补角膜溃疡和穿孔,治疗远视、老视、圆锥角膜等眼科疾病,逐渐成为研究热点。本文将针对SMILE手术来源的角膜基质透镜在眼科领域中的临床研究进展进行综述。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年08期)

角膜基质论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:研究TGFBI和微管相关蛋白轻链3(LC3)在角膜营养不良患者中的表达,及氯化锂(LiCl)通过TGFBI对角膜基质成纤维细胞增殖能力的影响。方法:用免疫组化和Western-blot方法检测角膜营养不良及正常角膜组织中TGFBI和LC3的表达。实验构建了TGFBI过表达载体并转染角膜基质成纤维细胞,分别以5、10、20、40mmol/L LiCl作用于突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞,检测不同时间(0、1、6、12h)后,TGFBI与LC3蛋白表达变化,并用CCK-8法检测细胞增殖活性。结果:TGFBI和LC3在角膜营养不良患者角膜组织中显着高表达。TGFBI过表达抑制角膜基质成纤维细胞增殖活性(P<0.05)。LiCl抑制突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞中TGFBI和LC3蛋白表达,并增强其细胞增殖活性(P<0.05)。结论:LiCl可以促进角膜基质成纤维细胞增殖活性和自噬,其作用机制与下调TGFBI和LC3的表达有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

角膜基质论文参考文献

[1].熊洁,张辰星,王科,周青青,周友惠.全飞秒小切口角膜基质透镜取出术联合快速角膜交联治疗薄角膜中高度近视的临床观察[J].第叁军医大学学报.2019

[2].聂丹瑶,黎明,叶琳,贺温玲,刘欣华.氯化锂通过TGFBI促进角膜基质成纤维细胞增殖和自噬[J].国际眼科杂志.2019

[3].薛超,向尧齐,王雁,沈岷,吴迪.人眼角膜基质生物力学特性研究[J].眼科新进展.2019

[4].李娟,周颖,李康寯,白海燕,马爱洁.角膜基质透镜泪道栓治疗兔干眼的实验研究[J].眼科新进展.2019

[5].孟红,聂媛.探讨全飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术围手术期护理及健康教育[J].世界最新医学信息文摘.2019

[6].郑林,林青鸿,沈政伟.飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术后角膜上皮厚度的变化[J].国际眼科杂志.2019

[7].魏利娜,邵安良,黄立静,程祥,陈亮.去细胞异种角膜基质与去细胞异种结膜基质的免疫原性研究[J].药物分析杂志.2019

[8].苏红,李世洋.新鲜异体角膜基质透镜移植治疗角膜溃疡的临床观察[J].中国医学工程.2019

[9].游昌涛.飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术矫正高度近视的眼表变化[J].医药论坛杂志.2019

[10].冯蕊,蒋林志,曾静.SMILE手术来源的角膜基质透镜的临床研究进展[J].国际眼科杂志.2019

论文知识图

自行设计的30G角膜基质层注药针头...切除全部后部基质时于植床切口边缘保留...1 体外培养兔角膜基质细胞波形丝...切除角膜前部基质后,采用30号穿刺针针...角膜基质细胞在壳聚糖-透明质酸...培养兔角膜基质细胞的形态(×5...

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