导读:本文包含了免疫激活序列论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:序列,免疫,激酶,佐剂,酵母,作用,机理。
免疫激活序列论文文献综述
周红,刘玮[1]（2005）在《CpG序列的免疫激活机理及应用》一文中研究指出未甲基化CpG的寡核苷酸片段(CpG oligonuc leotides,CpGODN)是细菌DNA的免疫刺激作用的最小作用单位,广泛存在于细菌DNA中[1]。CpG是以未甲基化的胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpG)为核心的回文序列,5′端为2个嘌呤,3′端为(本文来源于《四川生理科学杂志》期刊2005年04期）
张玲华,田兴山,邝哲师,张宝玲[2]（2003）在《CpG序列免疫激活特性及其应用前景》一文中研究指出Cp G序列是一些在动物体内具有强烈的免疫激活功能的寡聚脱氧核苷酸。作者探讨了 Cp G序列在动物体内免疫激活作用机理 ,简述了 Cp G应用研究的进展 ,并概述了 Cp G序列的应用前景。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2003年03期）
罗雯,张芳琳,刘勇[3]（2002）在《CpG序列的免疫激活作用研究进展(综述)》一文中研究指出CpG序列又名免疫刺激DNA序列 (ISS) ,可激活多种免疫效应细胞 ,且无免疫原性 ,不会引起自身免疫疾病 ,具有很高的实用价值 ,在疾病的防治研究中有着广阔的应用前景 .本文就CpG序列免疫激活作用的发现、免疫激活机理 ,以及该序列在疫苗和疾病治疗中的应用作一综述(本文来源于《西安联合大学学报》期刊2002年04期）
孙树汉,郭瀛军,王庆敏,陈蕊雯[4]（2001）在《猪囊尾蚴副肌球蛋白cDNA中CpG序列的免疫激活作用》一文中研究指出目的 探讨猪囊尾蚴副肌球蛋白 (又称为AntigenB ,AgB)cDNA中CpG序列的免疫激活作用。 方法 以pcDNA3 AgB质粒疫苗、CpG序列突变的pcDNA3 AgB′质粒疫苗、pcDNA3载体质粒和AgB蛋白质分别免疫C5 7BL/ 6小鼠 ,2wk后开始用ELISA检测小鼠血清中IgG和IgG2a的效价。 结果 免疫接种的第 2周起实验组IgG与IgG2a效价开始升高 ,至第 4周达到峰值。其中以pcDNA3 AgB组升高最为显着 (P <0 0 5 )。 结论 pcDNA3 AgB核酸疫苗所诱导的小鼠免疫反应 ,不仅具有其表达产物AgB蛋白的抗原作用 ,AgBcDNA中的CpG序列也具有免疫激活作用。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2001年05期）
胡振林,孙树汉,戴建新,周凤娟[5]（2001）在《应用酵母单杂交系统筛选CpG免疫激活序列的特异性结合蛋白》一文中研究指出目的 :寻找与 Cp G免疫激活序列 (imm unostimulatory sequence,ISS)有选择性相互作用的蛋白 ,以进一步探讨其分子作用机制。 方法 :采用酵母单杂交系统 ,以 4重复的 ISS为“诱饵”,对人骨髓细胞 c DNA文库进行初步筛选 ,并对部分阳性克隆以电泳迁移率变动分析 (EMSA )进行验证。结果 :已获得 4个双阳性克隆 ,其中两个编码功能未知的蛋白 ,而另外两个均属抗体轻链 ,分别与抗 DNA抗体和抗乙肝表面抗原抗体 (HBs Ab)高度同源 ;EMSA发现 HBs Ab可在偏酸 p H条件下 (p H6 .4和 5 .8时 )特异性地与含 ISS的寡核苷酸 (Cp G- ODN)结合。 结论 :HBs Ab可与 ISS特异性结合(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2001年06期）
胡振林,孙树汉,戴建新,周凤娟[6]（2001）在《DNA免疫激活序列的分子作用机制研究——免疫激活序列特异性结合蛋白的克隆和鉴定》一文中研究指出DNA免疫激活序列(Immunostimulatory Sequence,ISS)是发现于细菌DNA(bDNA)中的一些以未甲基化的CpG二核苷酸对为核心的具有免疫激活功能的核苷酸序列,本项研究的目的是确定免疫细胞内是否存在能特异性识别和结合ISS的DNA结合蛋白,从中鉴定免疫细胞内的ISS特异性受体,为进一步探讨ISS的细胞内作用机制奠定实验基础。为此,我们首先建立了以ISS为诱饵的酵母单杂交系统,用它初步筛选了人骨髓cDNA文库,并进而以酶联免疫分析(ELISA)和电泳迁移率变动分析(EMSA)等方法对获得的阳性克隆进行了进一步验证。通过酵母单杂交筛选,我们已获得了4个阳性克隆。序列分析表明其中两个编码(本文来源于《中国生物工程学会第叁次全国会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集》期刊2001-06-30）
胡振林[7]（2001）在《DNA免疫激活序列特异性结合蛋白的研究》一文中研究指出DNA免疫激活序列（immunostimulator sequence,ISS）是发现于细菌DNA中的一些以未甲基化的 CpG二核苷酸对为核心的具有免疫激活功能的核苷酸序列。本项研究试图通过筛选免疫细胞内的ISS特异性的DNA结合蛋白来鉴定ISS的特异性受体，以为进一步探讨ISS的分子作用机制奠定实验基础。为此，我们采用酵母单杂交系统筛选了人骨髓cDNA文库，从中获得了4个阳性克隆，序列分析表明其中两个编码抗体的轻链，分别与抗DNA抗体和抗乙肝表面抗原抗体（HBsAb）同源，提示包括HBsAb在内的某些抗体可选择性地与ISS结合。为提供进一步的实验依据，我们进而以ELISA方法分析了多种抗体与质粒DNA之间的相互作用。由于已证明DNA激活免疫细胞时必须首先被吞入内体（Endosome）中，而且内体的酸化为其免疫激活作用所必需，所以我们在ELISA实验中比较了在不同pH条件下抗体与DNA的相互作用。结果发现：HBsAb、Anti-V5单抗等抗体在中性pH条件下，几乎不能被检测到与质粒DNA的相互作用，但在微偏酸pH条件下（pH6.4、5.8时）却均显示出明显增强的结合质粒DNA的活性。更有意义的是：插入更多拷贝ISS的质粒DNA与这些抗体的结合作用明显强于它们的空载体，这提示质粒DNA与抗体之间在特定条件下的确存在某种相互作用，而且与ISS有一定关系。进一步以电泳迁移率变动分析实验（EMSA）分析不同pH条件下含ISS的寡核苷酸（CpG-ODN）与抗体的相互作用，发现：无论是双链还是单链的CpG-0DN均能在微偏酸（pH6.4、5.8）条件下与多种抗体结合，且随 pH下降，亲合力显着增强，而当ODN中的CpG改变为GpC后，它们与抗体的亲合力明显降低，说明ODN与抗体的相互作用具有pH依赖性和CpG选择性。上述结果支持多种抗体与ISS之间存在pH依赖的选择性相互作用。由于B细胞表面的膜结合抗体（membrane Ig,mIg）在B细胞激活过程中具有关键性作用，我们推测mIg有可能作为B细胞上的ISS特异性受体参与了DNA激活B细胞的过程，因此，对mIg在DNA激活B细胞过程中的作用值得进一步深入研究。(本文来源于《第二军医大学》期刊2001-04-01）
胡渤,赵明,白光春[8]（2000）在《表达与组织纤溶酶原激活物信号序列融合的结核杆菌蛋白的DNA疫苗的免疫原性》一文中研究指出作者用聚合酶链反应 (PCR)扩增编码结核杆菌抗原 ESAT- 6、MPT6 4、Kat G和 HB-HA的基因 ,然后再将其克隆至 p JW430 3真核表达载体 ,分别构建成带或不带组织纤溶酶原激活物 (TPA)信号序列的表达载体。 为确定 TPA(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊2000年04期）
陆军,赵雯[9]（2000）在《CpG序列的免疫激活机理初探》一文中研究指出初步探讨了ＣｐＧ序列在动物体内激活免疫反应的机理，展望了ＣｐＧ序列的应用前景．(本文来源于《常熟高专学报》期刊2000年02期）
陆军,严维耀,郑兆鑫[10]（1999）在《CpG序列的免疫激活机理及应用》一文中研究指出ＣｐＧ序列是一些在动物体内具有强烈的免疫激活功能的寡聚脱氧核苷酸。本文探讨了ＣｐＧ 序列在动物体内激活免疫反应的作用机理，概述了ＣｐＧ应用研究的进展，展望了ＣｐＧ 序列的应用前景(本文来源于《生物技术通报》期刊1999年05期）
免疫激活序列论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Cp G序列是一些在动物体内具有强烈的免疫激活功能的寡聚脱氧核苷酸。作者探讨了 Cp G序列在动物体内免疫激活作用机理 ,简述了 Cp G应用研究的进展 ,并概述了 Cp G序列的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫激活序列论文参考文献
[1].周红,刘玮.CpG序列的免疫激活机理及应用[J].四川生理科学杂志.2005
[2].张玲华,田兴山,邝哲师,张宝玲.CpG序列免疫激活特性及其应用前景[J].中国畜牧兽医.2003
[3].罗雯,张芳琳,刘勇.CpG序列的免疫激活作用研究进展(综述)[J].西安联合大学学报.2002
[4].孙树汉,郭瀛军,王庆敏,陈蕊雯.猪囊尾蚴副肌球蛋白cDNA中CpG序列的免疫激活作用[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2001
[5].胡振林,孙树汉,戴建新,周凤娟.应用酵母单杂交系统筛选CpG免疫激活序列的特异性结合蛋白[J].第二军医大学学报.2001
[6].胡振林,孙树汉,戴建新,周凤娟.DNA免疫激活序列的分子作用机制研究——免疫激活序列特异性结合蛋白的克隆和鉴定[C].中国生物工程学会第叁次全国会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集.2001
[7].胡振林.DNA免疫激活序列特异性结合蛋白的研究[D].第二军医大学.2001
[8].胡渤,赵明,白光春.表达与组织纤溶酶原激活物信号序列融合的结核杆菌蛋白的DNA疫苗的免疫原性[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.2000
[9].陆军,赵雯.CpG序列的免疫激活机理初探[J].常熟高专学报.2000
[10].陆军,严维耀,郑兆鑫.CpG序列的免疫激活机理及应用[J].生物技术通报.1999
论文知识图
