导读:本文包含了褪色光度法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:过氧化氢,甲基红,褪色光度法
褪色光度法论文文献综述
张爱菊,戴兴德,张小林[1]（2019）在《Fe（Ⅲ）-MR催化氧化褪色光度法测定H_2O_2》一文中研究指出构建以过氧化氢(H_2O_2)氧化甲基红(MR)催化褪色光度法测定H_2O_2的新方法,研究褪色反应机理,确定反应动力学参数。实验证明:甲基红在520 nm处有最大吸收,H_2O_2氧化MR褪色反应具有一级反应的特点;在最佳条件下,H_2O_2浓度与ΔA有良好的线性关系:ΔA=0.003+2.628c(mmol/L),r=0.9967,适用测定范围为0.00～0.15 mmol/L,检出限DL=0.01 mmol/L。方法用于不同样品含量H_2O_2测定,相对标准偏差为4.84%～5.00%,加标回收率为95.4%～103.5%。经t检验,本法与碘量法不存在显着差异,测定结果符合分析的要求。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年10期）
温欣荣,涂常青[2]（2019）在《高锰酸钾褪色光度法测定茶多酚》一文中研究指出在硫酸介质中,茶多酚可与高锰酸钾发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色,其吸光度减少值与茶多酚的浓度服从比尔定律,因而通过测定吸光度减少值可间接测定茶多酚含量,据此建立高锰酸钾褪色光度法测定茶多酚含量的新方法。通过试验确定了测定茶多酚含量的最佳条件。褪色体系的最大吸收波长为525 nm,在0.001 236～0.006 180 mg/mL范围内茶多酚质量浓度与吸光度减小值呈良好线性关系,线性回归方程ΔA=-0.002 6+22.843C,线性相关系数为0.999 3,方法检测限为0.000 05 mg/mL。用该法分别测定绿茶、普洱茶中茶多酚的含量,结果与国标法(GB/T 31740.2—2015)相符,精密度(相对标准偏差)均为0.6%,加标回收率分别为97.2%～102.8%,98.2%～100.7%。(本文来源于《食品工业》期刊2019年08期）
郭新颖,史玉坤,陈峰[3]（2019）在《简便褪色光度法研究中药及其药对的体外抗氧化活性》一文中研究指出目的建立了以罗丹明B(RB)为捕获显色剂的芬顿(Fenton)体系分光光度法,用于检测黄芪白术中药及其药对水提物协同作用对羟自由基(·OH)的抗氧化清除作用。方法在酸性介质中,利用Fenton反应产生的·OH迅速氧化RB使其褪色,在550 nm处测定溶液吸光度的变化,通过RB褪色光度法对芪术药对进行了·OH清除实验。结果芪术单药及其药对提取物对·OH具有很强的清除作用,芪术药对混合提取液在·OH清除能力方面具有显着的协同增效效应。结论该方法简便、灵敏、分析成本低,适于大批量中药抗氧化活性性能的筛选以及中药药对抗氧化清除率的定量检测。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年03期）
雷禄,谢宇奇,马璐,黄雪秋,谭天宋[4]（2018）在《抑制Fe~(2+)-H_2O_2-孔雀石绿褪色光度法测定挂面中的丙二醛》一文中研究指出Fe~(2+)-H_2O_2在酸性介质中氧化孔雀石绿反应褪色,但丙二醛加入Fe~(2+)-H_2O_2-孔雀石绿组成体系抑制褪色反应,且体系的吸光值随着丙二醛的含量增加呈线性增长。据此原理建立可见光分光光度法测定溶液中丙二醛的含量。在最优实验条件下,波长λ=620 nm,175μL硫酸、40μL硫酸亚铁、400μL孔雀石绿,140μL过氧化氢,反应时间为15 min、反应温度35℃时,线性回归方程为:ΔA620 nm=0.197 1ρ-0.014 3(ρ:μg/mL),线性范围为0.125~3.50μg/mL,检出限(3S/K)为0.068μg/mL,该方法分析挂面中的丙二醛的含量,回收率在95.7%~107.1%之间,分析方法可行。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年10期）
吴文婕,江虹[5]（2018）在《溴甲酚绿褪色光度法测定药物中的乌拉地尔》一文中研究指出研究了乌拉地尔与溴甲酚绿的反应条件、共存物质影响及吸收光谱特征,建立了测定药物中乌拉地尔含量的多波长褪色分光光度法。乌拉地尔与溴甲酚绿在pH 8.63的Tris-盐酸介质中反应在可见光区生成具有3个负吸收峰的二元离子缔合物,3个负吸收峰波长分别位于652 nm、568 nm和396 nm,它们的表观摩尔吸光系数(κ)分别为2.76×104L/(mol·cm)(652 nm)、2.32×104L/(mol·cm)(568 nm)和1.10×104L/(mol·cm)(396 nm)。当用双波长或叁波长迭加负吸收光谱法测定时,表观摩尔吸光系数分别可达5.08×104L/(mol·cm)(652 nm+568 nm)和6.19×104L/(mol·cm)(652 nm+568 nm+396 nm)。它们的线性范围均为0~4.2 mg·L-1,服从朗伯-比尔定律。将652 nm处的单波长法用于市售乌拉地尔药物中乌拉地尔含量分析,加标回收率(n=6)为98.27%~102.7%,相对标准偏差RSD(n=6)为2.4%~2.5%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年08期）
刘璐瑶,江虹,郑小敏,赵燕[6]（2018）在《玫瑰精B探针褪色光度法测定药物中的奥扎格雷钠》一文中研究指出建立快速测定药物中奥扎格雷钠的褪色分光光度法。在pH 7.84的Tris-盐酸缓冲介质中,玫瑰精B与奥扎格雷钠反应生成具有2个明显负吸收峰的红色离子缔合物,最大负吸收波长位于506 nm,次大负吸收波长位于574 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为3.64×10~4L/(mol·cm)(506 nm)和2.85×10~4L/(mol·cm)(574 nm),奥扎格雷钠的质量浓度在0.02~3.0 mg·L~(-1)范围内服从比尔定律。当采用双波长负吸收迭加测定时,表观摩尔吸光系数(κ)可达6.49×10~4L/(mol·cm)。加标回收率(n=6)和相对标准偏差RSD(n=6)分别为99.12%~99.52%和0.8%~1.3%。该方法简便、快速、灵敏,用于市售奥扎格雷钠药物中奥扎格雷钠的测定,结果满意。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年07期）
何优选,张鹏,梁奇峰[7]（2018）在《铁(Ⅲ)-硫氰酸钾体系褪色光度法测定硫普罗宁含量》一文中研究指出酸性介质中,铁(Ⅲ)与硫氰酸钾生成最大吸收波长为445nm的血红色配合物,加入的硫普罗宁将溶液中的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),导致溶液吸光度减小。测定配合物溶液与硫普罗宁反应前后的吸光度记为A0、A,吸光度变化值ΔA=A0-A。结果表明,加入的硫普罗宁浓度c(x/mg·m L~(-1))在0~0.14 mg·m L~(-1)范围内,与ΔA(y)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.8149x+0.0006,线性相关系数r=0.9997。方法用于硫普罗宁肠溶片中硫普罗宁含量的测定,结果与国家药品标准测定结果相近,有一定的应用价值。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2018年06期）
韦后明[8]（2018）在《甲基橙氧化褪色光度法测定食盐中碘酸钾的改进》一文中研究指出在盐酸介质中,碘酸钾对甲基橙溶液有较好的氧化褪色作用,褪色程度与碘酸钾含量成正比关系。溶液的最大吸收波长为507nm,碘酸钾浓度在0~2.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为△A=0.403c+0.0059,相关系数r=0.9995。用此法测定食盐中碘酸钾的含量,相对标准偏差(n=10)为3.25%,加标平均回收率(n=10)为102.5%。(本文来源于《中国调味品》期刊2018年02期）
李玉红,杨振,杨焕[9]（2018）在《靛蓝胭脂红氧化褪色光度法测定海带中碘》一文中研究指出在稀硫酸介质中,碘离子对溴酸根离子氧化靛蓝胭脂红的褪色反应有催化作用,据此建立了氧化褪色光度法测定微量碘的方法。该方法的最大吸收波长为610 nm,碘含量在0.2~1.4μg·mL~(-1)范围有良好的线性关系,其回归线性方程为ΔA=0.1397c-0.00596,相关系数R=0.9997,方法的检出限为0.1312μg·mL~(-1),回收率为98.5%~103.3%。该方法主要应用于海带中碘含量的测定,结果令人满意。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年01期）
李人宇,黄金状,李咏梅,周家宏[10]（2017）在《健那绿B褪色光度法测定啤酒酵母中铬含量》一文中研究指出采用微波消解样品,碱性条件下用高锰酸钾氧化铬(Ⅲ)为铬(Ⅵ),铬(Ⅵ)在磷酸介质中与碘化钾和健那绿B反应,使健那绿B褪色,据此建立褪色光度法测定铬含量的新方法。结果表明:最大褪色波长为618 nm,吸光度减小值与铬(Ⅵ)质量浓度在0~0.24μg/mL范围内呈线性关系,检出限为2.95μg/L。新建方法用于测定啤酒酵母中铬含量,结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为0.86%~1.29%(n=5),样品加标回收率为98.7%~101.0%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2017年23期）
褪色光度法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在硫酸介质中,茶多酚可与高锰酸钾发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色,其吸光度减少值与茶多酚的浓度服从比尔定律,因而通过测定吸光度减少值可间接测定茶多酚含量,据此建立高锰酸钾褪色光度法测定茶多酚含量的新方法。通过试验确定了测定茶多酚含量的最佳条件。褪色体系的最大吸收波长为525 nm,在0.001 236～0.006 180 mg/mL范围内茶多酚质量浓度与吸光度减小值呈良好线性关系,线性回归方程ΔA=-0.002 6+22.843C,线性相关系数为0.999 3,方法检测限为0.000 05 mg/mL。用该法分别测定绿茶、普洱茶中茶多酚的含量,结果与国标法(GB/T 31740.2—2015)相符,精密度(相对标准偏差)均为0.6%,加标回收率分别为97.2%～102.8%,98.2%～100.7%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
褪色光度法论文参考文献
[1].张爱菊,戴兴德,张小林.Fe（Ⅲ）-MR催化氧化褪色光度法测定H_2O_2[J].中国食品添加剂.2019
[2].温欣荣,涂常青.高锰酸钾褪色光度法测定茶多酚[J].食品工业.2019
[3].郭新颖,史玉坤,陈峰.简便褪色光度法研究中药及其药对的体外抗氧化活性[J].化学工程师.2019
[4].雷禄,谢宇奇,马璐,黄雪秋,谭天宋.抑制Fe~(2+)-H_2O_2-孔雀石绿褪色光度法测定挂面中的丙二醛[J].化学试剂.2018
[5].吴文婕,江虹.溴甲酚绿褪色光度法测定药物中的乌拉地尔[J].化学研究与应用.2018
[6].刘璐瑶,江虹,郑小敏,赵燕.玫瑰精B探针褪色光度法测定药物中的奥扎格雷钠[J].化学研究与应用.2018
[7].何优选,张鹏,梁奇峰.铁(Ⅲ)-硫氰酸钾体系褪色光度法测定硫普罗宁含量[J].化工技术与开发.2018
[8].韦后明.甲基橙氧化褪色光度法测定食盐中碘酸钾的改进[J].中国调味品.2018
[9].李玉红,杨振,杨焕.靛蓝胭脂红氧化褪色光度法测定海带中碘[J].化学与生物工程.2018
[10].李人宇,黄金状,李咏梅,周家宏.健那绿B褪色光度法测定啤酒酵母中铬含量[J].食品研究与开发.2017