导读:本文包含了丙烯磷酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸,丙烯,催化剂,吲哚,苯乙烯,固体,丙烯醛。
丙烯磷酸论文文献综述
朴秀鹭,张宁,白玉兴[1]（2018）在《甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱对自酸蚀粘接剂托槽剪切粘接强度的影响》一文中研究指出目的评价甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(MPC)对自酸蚀粘接剂托槽粘接强度的影响,为研发具有抗蛋白附着性能的自酸蚀粘接剂奠定基础。方法将MPC按照质量分数0%、3%、5%、7.5%和10%的比例添加到商品化的自酸蚀粘接剂(3M,Adper Easy One)中制作改性自酸蚀粘接剂。收集因正畸减数拔除的健康前磨牙180颗,分为6组,每组30颗。实验组用MPC改性自酸蚀粘接剂酸蚀,标记为A_0,A_3,A_5,A_(7.5),A_(10),对照组用37%磷酸酸蚀。将上述各组分别用树脂改良型玻璃离子粘接剂粘接托槽,分别测试即刻、模拟口腔环境30天和180天后的托槽粘接强度。结果实验组A_0,A_3,A_5,A_(7.5),A_(10)与对照组即刻、模拟口腔环境30天和180天后的粘接强度相比均无统计学差异(P>0.05)。实验组A_(10)在3个时间点的粘接强度为(5.20±0.9)MPa,(4.62±0.7)MPa和(4.19±0.7)MPa)低于临床使用标准,与对照组以及其他实验组的粘接强度相比显着下降(P<0.0001)。结论将3%~7.5%MPC添加到商品化自酸蚀粘接剂中不影响托槽粘接强度,且长期稳定性良好,为进一步研发具有抗蛋白附着性能的自酸蚀粘接剂奠定基础。(本文来源于《北京口腔医学》期刊2018年02期）
邹晓川,石开云,王存,王跃,邓朝芳[2]（2016）在《苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆固载手性Mn~Ⅲ(Salen)及其催化苯乙烯环氧化（英文）》一文中研究指出制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂(-NH-C6H4-NH-,-O-C6H4-O-),结果表明:在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物(NMO)参与下,在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中,链接手臂-O-C6H4-O-比-NH-C6H4-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂重复使用5次后催化活性与对映选择性没有明显的变化。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年09期）
闫亚茹[3]（2016）在《丙烯齐聚固体磷酸催化剂催化过程研究》一文中研究指出费托合成反应可以合成汽、柴油等液体燃料,同时尾气中含有约25%的低碳烯烃。对该部分烯烃冷却分离后,利用乙烯齐聚制直链α-烯烃,丙烯聚合制聚丙烯,可有效提高烯烃利用率,增加经济收益。然而,尾气中仍然存留部分烯烃。相比于继续对其进行分离,通过齐聚反应将该部分烯烃转化为油品添加剂是避免下游产业链增长、投资和消耗增加的行之有效的方法。因此,根据费托合成油品中烯烃组成的特点,选择合适的齐聚催化剂及其工艺,是烯烃高效转化过程的关键。固体磷酸催化剂(SPAC)制备过程简单、成本低、操作条件温和,催化性能好、产品辛烷值高,产品容易收集,广泛应用于烯烃齐聚反应。但是在反应过程中催化剂容易因泥化而失活。同时为了增长产物碳链,提高产品附加值,需要对产物选择性进行调控。本论文基于―高低温费托联产(HT/LTFT)中油品加工工艺开发‖的课题背景,旨在丙烯齐聚反应中固体磷酸催化剂催化过程的研究,明晰两方面问题:如何在维持反应高活性的同时减小催化剂泥化程度;齐聚反应产物选择性调控范围及烯烃碳链增长过程关键影响因素。详细内容如下:1)结合催化剂磷酸硅盐水解及酸流失过程,从活化方式及程度两方面提出了减小催化剂泥化程度的方法。2)考察了催化剂的酸强度和操作条件(反应温度、压力、接触时间)对丙烯齐聚产物选择性的影响,结合催化剂性质对产物碳链增长过程的影响因素进行了分析。得到了以下结论:1)反应前催化剂无需加水活化,反应约80 h后通水,水量维持在0~0.025 mol·g-1·h-1范围内。该法可在维持反应高活性的同时减小催化剂泥化程度。2)固体磷酸催化剂可将丙烯转化为C6~C12烯烃。该催化剂作用下,产物碳链增长过程受到限制,无法生成C12以上的烯烃。3)催化剂的酸强度为烯烃齐聚反应产物碳链增长过程的关键限制因素。(本文来源于《太原理工大学》期刊2016-06-01）
严路,赖学军,李红强,曾幸荣[4]（2015）在《2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸镧阻燃补强PP/EPDM热塑性弹性体的制备与性能》一文中研究指出以氧化镧(La2O3)和2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯(HEMAP)为原料,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂和硫化剂,通过原位动态硫化法制备了2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸镧(La PMA)阻燃补强聚丙烯/叁元乙丙橡胶热塑性弹性体(PP/EPDM TPE)复合材料。研究了La2O3、HEMAP和DCP的用量对复合材料力学性能和阻燃性能的影响,并探讨了La PMA对复合材料的阻燃机理。结果表明:当La2O3用量为5.13 phr,HEMAP用量为10.70 phr,DCP用量为1.20 phr时,材料的综合性能达到最佳。PP/EPDM/La PMA TPE复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和撕裂强度分别从PP/EPDM TPE的6.3 MPa、148%、44.3 k N/m提高到10.9 MPa、299%和68.0 k N/m;同时其最大热释放速率(p HRR)、总生烟量(TSP)和平均质量损失速率(av-MLR)分别下降了22.4%、12.9%和22.2%。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2015年22期）
扈春凤[5]（2015）在《活性炭负载磷酸催化丙烯水合制异丙醇》一文中研究指出异丙醇是一种重要的有机溶剂,也是现代工业不可缺少的有机原料。异丙醇可用于生产丙酮及过氧化氢、合成甘油、乙酸异丙酯、异丙基铵盐等产品,还可用作防冻添加剂以及制备杀菌剂、杀虫剂、防腐剂等。随着环境保护力度的加强,异丙醇代替氯溶剂和氟氯烃类被用作电子器件清洁剂,因而展现出更广阔的发展前景。中国石油锦州石化公司是我国最早的异丙醇生产企业。该企业引进丙烯直接水合工艺生产异丙醇,所采用的催化剂为硅藻土负载磷酸催化剂,磷酸质量分数20%-30%。由于该催化剂载体机械性能差、遇水泥化,易堵塞反应器等缺点。因此,研究开发一种高机械强度、高活性及水热稳定性的催化剂载体成为丙烯直接水合反应制异丙醇研究的目标。本实验选用活性炭为载体制备新型固体磷酸催化剂。活性炭载体具有多孔结构、水热稳定性好等优点,具有制备高磷酸负载量、高催化稳定性固体磷酸催化剂的潜在应用价值。本实验利用接枝物将活性炭载体与磷酸相结合,并且在活性组分表面进行了保护组分覆盖,用以提高磷酸负载强度,减少活性组分流失,增强催化剂稳定性。实验对催化剂的制备工艺进行了系统研究,制备出具有良好的催化活性及稳定性的固体磷酸催化剂,并将该催化剂应用于丙烯水合反应制备异丙醇实验中。实验结果表明,在丙烯水合反应中活性炭负载磷酸催化剂表现出良好的催化活性,在反应温度200℃、压力2.2Mpa、水烯摩尔比1.4、质量空速1.5h-1条件下,丙烯单程转化率为3.6%,选择性为94%以上。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-06-01）
张吉昌[6]（2015）在《固体磷酸催化剂催化丙烯齐聚的研究》一文中研究指出费托合成作为煤清洁转化的重要手段之一，受到国家的大力支持。高温费托合成的主要产品是汽油，同时富产大量的低碳烯烃，为了提高汽油的产量和品质以及费托合成工艺的经济效益，烯烃的利用方式起着至关重要的作用。针对高温费托合成中经过烯烃提纯后的低温冷凝物，采用烯烃齐聚工艺可以提高产品附加值，增加整体收益，而烯烃齐聚工艺的关键是催化剂的开发。目前，烯烃齐聚工艺应用比较成熟的催化剂是固体磷酸催化剂，但其核心技术仅被美国UOP公司掌握，自主生产转化率高、选择性好和寿命长的固体磷酸催化剂是亟待研究解决的问题。本论文选择磷酸为活性组分，硅藻土为载体，通过共混法捏合焙烧制备固体磷酸催化剂。以丙烯为低碳烯烃代表物，评价固体磷酸催化剂催化丙烯齐聚的反应性能。采用X射线衍射仪分析不同制备参数下固体磷酸催化剂中磷酸硅盐的组成，采用化学吸附仪测定催化剂的酸量和酸强度，采用智能颗粒强度试验机测定催化剂的机械强度。考察不同组成的固体磷酸催化剂的活性并探讨催化剂的组成对其催化丙烯齐聚性能的影响。考察固体磷酸催化剂的寿命，分析反应过程中丙烯齐聚反应的转化率、选择性的变化，并根据固体磷酸催化剂寿命评价过程中酸性和磷酸硅盐组成的变化分析固体磷酸催化剂失活的原因。调节固体磷酸催化剂的自由磷酸的酸性，探讨酸性与丙烯齐聚产物选择性的关系。在反应温度为210oC，反应压力为4MPa时，通过测定空速对转化率的影响得出当质量空速为4.5h-1时，固体磷酸催化剂的转化率最高。在活化条件一定的前提下，通过对比不同正磷酸硅盐和焦磷酸硅盐组成的固体磷酸催化剂催化丙烯齐聚的转化率可知，当固体磷酸催化剂中正磷酸硅盐的相对比例为51%、焦磷酸硅盐的相对比例为49%时，催化剂的活性最高，且高于国内中试采用的固体磷酸催化剂T-99，其转化率可达93.9%。在进料中含有水蒸气的情况下评价固体磷酸催化剂的寿命，结果显示固体磷酸催化剂在高活性状态下维持了110h，当丙烯齐聚实验过程中停止进水蒸气后，催化剂活性逐渐下降。对比寿命实验前后不同阶段的固体磷酸催化剂的酸性可知，固体磷酸催化剂催化丙烯齐聚时，一定量的自由磷酸量即可维持反应的稳定高效地进行；反应过程中酸强度的提高利于提高催化剂的活性。固体磷酸催化剂的寿命可以根据二氧化硅的生成速率进行预测，并且可以通过对水量的精确控制来实现自由磷酸硅盐的缓慢水解，延长催化剂的寿命。通过机械强度测定可知，固体磷酸催化剂的机械强度在寿命实验过程中保持相对稳定，这是催化剂结构稳定的基本保证。通过固体磷酸催化剂酸性的调节及其选择性的测定可知，固体磷酸催化剂催化丙烯齐聚的产物选择性与自由磷酸的酸量和酸强度之间不存在定量关系。(本文来源于《太原理工大学》期刊2015-06-01）
干慧媚,赵秀阁,宋宝宁,郭立,张然[7]（2014）在《磷酸锆催化甘油气相脱水制备丙烯醛(英文)》一文中研究指出以沉淀法、水热合成法和浸渍法制备了磷酸锆催化剂,通过X射线衍射、热重分析、氮气物理吸附、红外光谱和Hammett指示剂法对催化剂进行了表征,并将该催化剂用于甘油气相脱水反应.研究表明,由沉淀法得到的磷酸锆经过400°C焙烧后能达到最佳催化活性,在温和条件下,甘油可完全转化,丙烯醛选择性为81%,反应24h内催化剂失活不明显.不同方法制备的磷酸锆其结构和表面酸性显着不同,催化剂表面酸性对催化剂活性、丙烯醛选择性和催化剂的寿命均有较大影响.(本文来源于《催化学报》期刊2014年07期）
傅直涛[8]（2014）在《手性磷酸催化吲哚苄醇和吲哚丙烯酸酯的环加成反应》一文中研究指出吡咯并[1,2-a]吲哚类是有叁个环的吲哚衍生物,在多种生物活性的天然产物和药物中,代表了分子结构中重要的构造特征。这些天然产物具有的挑战性结构和立体化学特征以及有趣的生物活性激起了人们对吡咯并[1,2-a]吲哚衍生物的合成研究兴趣。本文研究了手性磷酸催化的吲哚苄基醇和吲哚丙烯酸酯的[6+2]环加成反应,以较高的区域选择性和立体选择性合成了吡咯并[1,2-a]吲哚衍生物,为合成光学活性的此类物质提供了新方法。本论文由叁章组成。第一章是文献综述,主要介绍了吲哚化合物的一些合成研究进展,以及手性磷酸催化在不对称合成中的应用。第二章的第一节合成了一些联萘骨架的手性磷酸,作为催化剂用于后面的反应。第二节中制备了一些吲哚取代的仲醇和α,β-不饱和酯,作为[6+2]环加成反应的起始物。在第叁章中,研究了用手性磷酸催化一些吲哚取代的仲醇和α,β-不饱和酯进行环加成反应的情况,发现它们能发生预期的[6+2]环加成反应,得到含有叁个相邻立体中心的吡咯并[1,2-a]吲哚类化合物。我们以3-甲基吲哚取代的苯甲醇7a与3-(3-吲哚基)丙烯酸乙酯11a反应为例,对此反应进行条件优化,通过研究不同的催化剂、溶剂、反应温度对该反应的影响。发现以3,3’-位联有α-萘基的联萘手性磷酸(1d)为催化剂、以甲苯做溶剂在0℃反应,得到的结果最好；此条件下,反应产率为90%,dr为20：1,ee值为91%。因此,对其它底物在此条件下的反应情况进行了研究。在上面优化的条件下,以手性磷酸1d为催化剂,研究了2种吲哚取代的仲醇(7a,7b)分别与多种吲哚取代的α,β-不饱和酯(11a-11f),发生环加成反应,得到较好的结果,所得吡咯并[1,2-a]吲哚类衍生物的产率在59%～91%,dr值9：1～20：1之间,ee值为68%～93%。(本文来源于《湖北大学》期刊2014-06-04）
刘辉,裴世红,桑国龙,郭瓦力,吴剑华[9]（2014）在《高效液相色谱法测定磷霉素关键中间体丙二烯磷酸和顺丙烯磷酸》一文中研究指出建立了高效液相色谱同时测定磷霉素关键中间体丙二烯磷酸和顺丙烯磷酸的方法。采用Agilent ZORBAX NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为V(25 mmol/L KH2PO4):V(乙腈)=70:30,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长200 nm。丙二烯磷酸和顺丙烯磷酸质量浓度在25~1000 mg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996和0.9998,检出限分别为13.4μg/g和6.3μg/g,定量限分别为44.3μg/g和20.8μg/g,精密度(RSD,n=6)分别为0.91%和0.26%,稳定性(RSD,n=6)分别为0.87%和0.64%,平均加标回收率为92%~97%,相对标准偏差(n=6)小于3%。方法适用于磷霉素合成反应中丙二烯磷酸和顺丙烯磷酸的含量测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2014年03期）
宋凌杰,赵杰,金晶,马姣,栾世方[10]（2013）在《光引发聚丙烯表面聚合2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱和丙烯酸用于乙肝表面抗原检测》一文中研究指出将具有良好抗污能力和键合生物分子的功能基团同时引入到免疫检测器件表面,能有效地抑制非特异性蛋白吸附,并很好地保持生物分子的生物活性。本文以2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(MPC)为抗污单体,同时以丙烯酸(AAc)作为键合抗体的功能性单体,采用等离子体结合紫外引发的方式,将上述两种单体相继引入到聚丙烯(PP)表面,得到了PP-g-MPC-AAc(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F：功能高分子》期刊2013-10-12）
丙烯磷酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂(-NH-C6H4-NH-,-O-C6H4-O-),结果表明:在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物(NMO)参与下,在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中,链接手臂-O-C6H4-O-比-NH-C6H4-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂重复使用5次后催化活性与对映选择性没有明显的变化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙烯磷酸论文参考文献
[1].朴秀鹭,张宁,白玉兴.甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱对自酸蚀粘接剂托槽剪切粘接强度的影响[J].北京口腔医学.2018
[2].邹晓川,石开云,王存,王跃,邓朝芳.苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆固载手性Mn~Ⅲ(Salen)及其催化苯乙烯环氧化（英文）[J].无机化学学报.2016
[3].闫亚茹.丙烯齐聚固体磷酸催化剂催化过程研究[D].太原理工大学.2016
[4].严路,赖学军,李红强,曾幸荣.2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸镧阻燃补强PP/EPDM热塑性弹性体的制备与性能[J].橡塑技术与装备.2015
[5].扈春凤.活性炭负载磷酸催化丙烯水合制异丙醇[D].大连理工大学.2015
[6].张吉昌.固体磷酸催化剂催化丙烯齐聚的研究[D].太原理工大学.2015
[7].干慧媚,赵秀阁,宋宝宁,郭立,张然.磷酸锆催化甘油气相脱水制备丙烯醛(英文)[J].催化学报.2014
[8].傅直涛.手性磷酸催化吲哚苄醇和吲哚丙烯酸酯的环加成反应[D].湖北大学.2014
[9].刘辉,裴世红,桑国龙,郭瓦力,吴剑华.高效液相色谱法测定磷霉素关键中间体丙二烯磷酸和顺丙烯磷酸[J].分析试验室.2014
[10].宋凌杰,赵杰,金晶,马姣,栾世方.光引发聚丙烯表面聚合2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱和丙烯酸用于乙肝表面抗原检测[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F：功能高分子.2013
论文知识图
