导读:本文包含了美拉托宁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:松果体,光谱,节律,超氧化物,癫痫,神经系统,溶剂。
美拉托宁论文文献综述
丰俊东,赵洪武,范琦[1]（2005）在《美拉托宁缓释胶囊的研制初探》一文中研究指出目的:对美拉托宁的剂型进行改进,有效控制美拉托宁的药物释放速度,以产生预期药效。方法:对美拉托宁进行薄膜包衣,制成缓释小丸,制备缓释胶囊。并对其进行含量测定及释放度测定。结果:每粒胶囊含美拉托宁3mg,释药速度下降,基本符合预期设计。结论:本剂型可以延长药物作用时间。(本文来源于《天津药学》期刊2005年03期）
宋秋桂,孙兰玉,于盛海,卢霞[2]（2003）在《美拉托宁的体外经皮扩散试验》一文中研究指出美拉托宁 (MT)作为松果腺激素 ,其主要作用是调节机体的生物节律与外界相适应。美拉托宁作为保健品用于调节睡眠已在美国及我国上市。但已上市的制剂均为口服剂型 ,肝脏首过效应将不可避免地降低这些制剂的药理作用。有研究表明其消化道吸收很不稳定 ,同一剂量的口(本文来源于《山东医药工业》期刊2003年05期）
汤业磊,潘以正[3]（2003）在《美拉托宁对癫痫大鼠脑组织丙二醛浓度和超氧化物歧化酶活性的影响》一文中研究指出目的 观察美拉托宁 (MT)对癫痫大鼠脑组织丙二醛 (MDA)浓度和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。 方法 通过皮层内注射叁氯化铁溶液制备癫痫动物模型 ,采用黄嘌呤氧化法和硫代巴比妥酸法测定腹腔内注射0.3mmol/kgMT后的癫痫鼠脑组织MDA浓度和SOD活性。 结果 癫痫鼠脑组织MDA浓度升高 ,MT腹腔内注射可降低癫痫鼠脑组织MDA浓度 ,提高SOD活性。结论 美拉托宁对于大鼠癫痫模型脑组织具有清除自由基、抗氧化作用。(本文来源于《浙江医学》期刊2003年05期）
钟文武,黎学华,孙丽娜[4]（2002）在《应用美拉托宁治疗赛前紧张综合征58例初步观察》一文中研究指出部分运动员在比赛前因主观或客观因素对大脑皮层的刺激，神经系统的兴奋性过高，从而导致心理和生理某些机能暂时性的失调，出现极度紧张、不安、焦虑等一系列赛前焦虑症候１２。临床表现有失眠、疲倦、食欲不振、尿频、注意力不集中等，女队员还可能出现月经量增加、行经期延(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2002年01期）
汤业磊[5]（2001）在《FeCL_3致痫模型和美拉托宁的抗痫作用研究》一文中研究指出癫痫是神经系统疾病中的常见病、多发病，对人类健康具有极大危害。对其发病机制目前尚无统一的看法。但皮层局灶神经元群反复过度的同步放电是癫痫的共同电生理特征。痫性放电是神经元去极化飘移的结果（depolarization shift）。而以发作性放电为特征的癫痫细胞改变依赖膜改变。近来随着对自由基研究深入，发现自由基引起的膜脂质紊乱和过氧化反应能改变膜离子通道的密度和分布，改变阈值而影响Na~+、Ca~(2+)流，使Ca~(2+)进入细胞内，从而导致进行性的去极化，出现神经元膜电活动异常。 九十年代以来，国外对松果体激素美拉托宁（melatonin, MT）研究取得了飞跃性进展，发现MT具有神经系统保护作用，并总结出其作用机制如下：（1）清除自由基、抗氧化作用；（2）对中枢神经系统的兴奋性抑制作用：a增强抑制性递质的活性（主要是GABA），b抑制兴奋性递质活性（主要是谷氨酸），c改变膜的通透性，从而改变膜电位及第二信使系统起作用；（3）影响其他激素的分泌，如肾上腺激素。从上述作用机制，我们可以推测MT可能具有抗癫痫作用。本研究拟建立慢性鼠癫痫动物模型，在清醒状态下，观察腹腔内注射不同剂量MT对鼠脑电图（EEG）及行为改变的影响，同时测定MT对FeCL_3引 硕士研究生学位论文起的丙二醛（mafondaldehyde，MDA）含量、超氧化物歧化酶（sup盯oxide dismutase，SOD）活性改变的影响，从而更全面地揭示MT抗癫痈的作用及机制。一、实验方法及分组1．不同浓度MT对动物EEG及行为影响的观察 健康雄性Sprague－Dawley（SD）大鼠32只，体重250－3009。参考Kabuto，以前囱为零点，前囱前2．smm，中线旁Zmm两点为额叶电极放置点（F。、F4点），前囱后6mm，中线旁3mm为顶叶电极放置点 （C3、C’点），枕骨中央为公共电极。注射孔为前囱后！mm，左中线旁lmi。脑电图机电极连接：①左额叶一枕骨（F3—A）；②右额叶一枕骨（F4—A）；③左坝叶一枕骨（3—A）：④右坝叶一枕骨（4—A）。l 周后，微量注射器注入FeCL。液，建立癫痈模型，随机分为4组，每组8只：①对照组：②0．03mm。】从gMT剂量组；③O，lmm川川gMT剂量组；④0．3mmol／kg MT剂量组。 各组连续观察4小时，记录EEG痈性放电潜伏期、痫性放电总时间、＞10秒长程发作次数及动物行为表现。2．脑组织匀浆中MDA含量的测定 健康雄性SD人鼠32只，体重250－3009。随机分为4组，每组8只：①正常组；②生理盐水注射组；③FeCL。组；④FeCL。＋MT组。 注射部位同前，皮层内注射药物后1 小时断头取脑，切取包括注射部位在内的 3 X 3mm的脑组织，0℃生理盐水漂洗，称重后，加入组织块重量 9倍的生理盐水，制成 10％脑匀浆，将匀浆以 6000r／min离心，取上清液进行测定。 方法参照南京建成公司MDA测定试剂盒说明书，采用硫代巴比妥酸法测定 MDA的含量，测定仪器为 72分光光度计。3．脑组织匀浆中SOD活性的测定 取上述 10％浓度上清液加 9倍生理盐水稀释为 1％脑匀浆。方法参照SOD测定试剂盒说明书t以黄瞟吟氧化法测定SOD的活性。测定仪器为 72分光光度计。二、实验结果及讨论 3 硕士研究生学位论文 1．皮层内注射FeCL。制成癫痫动物模型，模型稳定，全部动物出现典型的痫性行为及痈性放电并可记录到清晰的脑电图； 2·0·3mmo／kg、0．lmmol／ks MT腹腔内注射可明显缩短痈性放电总时间、减少长程发作次数。0．3mmol／kg组作用明显强于0．lmmol从g组、0．03mmol／kg组。0．3mmol从g明显延长EEG痈性放电潜伏期。腹腔内注射MT明显降低FeCL。诱导的痈性行为评级； 3．皮层内注射FeCL。可使脑组织MDA含量明显升高，0．3mmo！儿gMT腹腔内注射大大降低脑组织MDA含量，但仍明显高于正常组。皮层内注射 FeCL。不影响 SOD活性，腹腔内注射 0．3mmol／kg MT可使SOD活性提高。 本研究显示腹腔内注射MT具有桔抗FeCL。诱导的痫性活动及痈性放电作用，且抗痈作用呈剂量依赖性。其抗痈作用机制是多方面的，强有力的清除自由基、抗氧化作用可能是其中的一个方面。 另外，本研究同时证实FeCL。诱导的癫痫动物模型十分稳定，可作为癫痈研究的重要实验l：具。(本文来源于《浙江大学》期刊2001-05-01）
王素芬,彭图治[6]（2000）在《碳糊电极的吸附/萃取行为及电化学测定美拉托宁》一文中研究指出报道了碳糊电极测定吲哚类神经化学物质美拉托宁 (MLTN)的灵敏电化学分析方法。该药物在电极上开路吸附 萃取预富集后 ,进行阳极溶出伏安测定 ,在 0 .70V附近显示了氧化溶出峰。MLTN在 2 .0× 10 -6～ 1.0× 10 -2 g L范围内峰电流与浓度呈线性关系 ,检测限可达 1.5× 10 -7g L。该法具有较强的抗干扰能力 ,在适当条件下VB6不干扰MLTN的测定。直接测定片剂中的MLTN含量 ,平均回收率为 98%。本文探讨了有机化合物在碳糊电极上的富集和溶出机理 ,发现碳糊电极对有机药物具有强烈的萃取和吸附作用 ,计时库仑法研究表明萃取在富集过程中起着主要作用。(本文来源于《分析化学》期刊2000年11期）
汤业磊,潘以正[7]（2000）在《美拉托宁的神经系统保护作用》一文中研究指出美拉托宁 (MT)是松果腺分泌的主要激素 ,对机体有着广泛的影响。它对神经系统的保护作用逐渐受到重视。本文着重综述MT神经系统保护作用的机制 ,及其对神经系统疾病的防治。(本文来源于《国外医学.神经病学神经外科学分册》期刊2000年04期）
鲁丹,李海涛[8]（1999）在《保健食品中美拉托宁的红外光谱测定》一文中研究指出保健食品中美拉托宁(MELATONIN)具有改善失眠,防止老化、保持青春、抗肿瘤、控制胆固醇的作用。随着保健食品的不断开发、应用,如何识别保健品的真伪显得尤为重要。红外光谱法具有快速、简便,样品用量少、定性较为准确的优点,适合于样品的定性研究。迄今为止,国内在美拉托宁的直接定性方面尚未见文献报道。本文采用溴化钾压片法,用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR),对美拉托宁样品进行红外光谱测定。本方法可用于日常药物样品的定性检测。(本文来源于《浙江预防医学》期刊1999年07期）
[9]（1998）在《美拉托宁的生理和药理作用》一文中研究指出综述新药美拉托宁的生物合成和代谢，生理功能（包括作为昼夜循回的生物学指标、睡眠调节、季节节律调节、影响其分泌的各种因素等），药理作用（包括各型睡眠障碍、神经精神疾病、防止衰老与延年及其他）等(本文来源于《中国新药杂志》期刊1998年06期）
于丽萍[10]（1998）在《天然食物中的“美拉托宁”》一文中研究指出“美拉托宁”有人称之为“松果体素”或“褪黑素”。是目前较为流行的保健品之一。其实在天然食物中亦有“美拉托宁”成分的存在。“美拉托宁”最先是从人体大脑中的松果体内发现的,是一种激素类物质,曾有人给它命名为“松果体素”。之后在研究中又发现在人的眼睛视网膜及胃肠道也能产生美拉托宁,因而改变了只有松果体才可以产生美拉托宁的看法,研究工作者由此也开拓了思路,开始向植物找寻美拉托宁的新来源。在美国的德克萨斯大学有位名叫服部的日裔研究人员,他选择了从天然食物中寻找美拉托宁这一课题,并进行了大量筛选工作,几经失败,最终还是在人们常食的天然食物中找到了美拉托宁,他的研究获得了很高的评价。(本文来源于《中国食品》期刊1998年04期）
美拉托宁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
美拉托宁 (MT)作为松果腺激素 ,其主要作用是调节机体的生物节律与外界相适应。美拉托宁作为保健品用于调节睡眠已在美国及我国上市。但已上市的制剂均为口服剂型 ,肝脏首过效应将不可避免地降低这些制剂的药理作用。有研究表明其消化道吸收很不稳定 ,同一剂量的口
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
美拉托宁论文参考文献
[1].丰俊东,赵洪武,范琦.美拉托宁缓释胶囊的研制初探[J].天津药学.2005
[2].宋秋桂,孙兰玉,于盛海,卢霞.美拉托宁的体外经皮扩散试验[J].山东医药工业.2003
[3].汤业磊,潘以正.美拉托宁对癫痫大鼠脑组织丙二醛浓度和超氧化物歧化酶活性的影响[J].浙江医学.2003
[4].钟文武,黎学华,孙丽娜.应用美拉托宁治疗赛前紧张综合征58例初步观察[J].中国运动医学杂志.2002
[5].汤业磊.FeCL_3致痫模型和美拉托宁的抗痫作用研究[D].浙江大学.2001
[6].王素芬,彭图治.碳糊电极的吸附/萃取行为及电化学测定美拉托宁[J].分析化学.2000
[7].汤业磊,潘以正.美拉托宁的神经系统保护作用[J].国外医学.神经病学神经外科学分册.2000
[8].鲁丹,李海涛.保健食品中美拉托宁的红外光谱测定[J].浙江预防医学.1999
[9]..美拉托宁的生理和药理作用[J].中国新药杂志.1998
[10].于丽萍.天然食物中的“美拉托宁”[J].中国食品.1998
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