导读:本文包含了尿刊酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,尿刊酸,急性白血病,危险度分级
尿刊酸论文文献综述
韩星,刘之岱,刘姗,万科星,苏庸春[1]（2017）在《建立HPLC法检测血清尿刊酸并探讨其对儿童白血病的意义》一文中研究指出目的建立利用高效液相色谱法(HPLC)检测血清尿刊酸(UCA)的方法,探讨血清UCA浓度对儿童急性白血病的临床意义。方法建立HPLC测定血清UCA浓度的方法,设定与优化HPLC色谱条件并进行验证。收集确诊为急性初诊白血病和非肿瘤血液疾病患者各90例的血清,检测UCA浓度,比较两组间的差异,并探究UCA浓度在白血病中的临床意义。结果成功优化并建立HPLC检测血清UCA方法,流动相乙腈:20 mmol/L KH2PO4,p H3.7为5∶95(V/V),流速为1.2 m L/min,检测波长264 nm的HPLC色谱条件下,反式尿刊酸(trans-UCA)和顺式尿刊酸(cis-UCA)浓度在0.125 g/L~5 g/L范围内与洗脱峰面积呈良好线性关系(R2分别为0.999 6和0.999 9)。批间测量和批内测量的相对标准偏差(RSD%)<5%。与对照组相比,急性白血病患儿血清中cis-UCA和trans-UCA浓度明显增高(P<0.001);与cis-UCA相比,trans-UCA对急性淋巴细胞白血病(ALL)的危险度分级诊断更有价值。结论 HPLC方法可以测定血清UCA浓度,儿童急性白血病血清中的UCA浓度可为诊断与预后提供线索,具有重要临床意义。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2017年07期）
郭项雨,马强,孟宪双,李焘,李文雅[2]（2016）在《高效液相色谱法检测防晒类化妆品中的尿刊酸及其乙酯》一文中研究指出研究建立了同时测定防晒类化妆品中尿刊酸及其乙酯的高效液相色谱检测方法及质谱确证方法。化妆品样品以甲醇为提取溶剂进行超声提取,提取液经离心处理、微孔滤膜过滤后测定。采用XTerra MS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-5 mmol/L四丁基溴化铵溶液(体积比为30∶70)为流动相进行等梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为285 nm,外标法定量。防晒类化妆品中尿刊酸及其乙酯的方法定量限均为5 mg/kg,在低、中、高3个添加水平范围内平均回收率为80.1%~103.8%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~6.9%。对于疑似阳性的样品,进一步采用液相色谱-串联质谱法进行确证分析。该方法准确、快速、灵敏度高,适用于防晒类化妆品的实际检验工作。(本文来源于《日用化学工业》期刊2016年04期）
王伟,王玉,郑枫,徐苏颖,丁杨[3]（2011）在《尿刊酸修饰壳聚糖载基因纳米复合物的制备及体外性质》一文中研究指出制备新型壳聚糖衍生物——尿刊酸修饰壳聚糖(UAC)/质粒DNA(pDNA)纳米复合物,采用凝胶电泳阻滞实验评价UAC包裹pDNA的能力;通过对各种影响因素(包括pH、渗透压、脱氧核糖核酸酶及肝素)的考察,对该纳米复合物的稳定性进行评价;利用激光粒度仪测定该纳米复合物的粒径和Zeta电位,透射电镜对其进行形态学观察。研究结果表明,高取代度(50.0%)的载体UAC在氮磷比(N/P)≥3时将pDNA完全包裹形成纳米复合物;N/P越高,该纳米复合物对碱性环境、高渗透压、DNaseⅠ、肝素的稳定性越好;低相对分子质量壳聚糖(20 kD)的UAC能够更有效地保护pDNA免受DNaseⅠ的降解,且形成的纳米复合物较容易被肝素解聚;N/P为30的纳米复合物的粒径为125.2 nm,Zeta电位为+37.9mV,呈类球形结构。因此,高取代度、低相对分子质量壳聚糖的载体UAC与pDNA形成高N/P的纳米复合物能够具有良好的特性,适合进行细胞转染实验,有望成为一种新型载基因纳米复合物。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2011年06期）
王伟,姚静,周建平,李夷平,陶磊[4]（2009）在《尿刊酸修饰的壳聚糖介导野生型p53基因转染对人肺腺癌细胞系H1299增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的:研究尿刊酸修饰的壳聚糖(UAC)介导野生型p53(wt-p53)基因转染对人肺腺癌细胞系H1299(p53基因缺失)的增殖抑制和凋亡诱导作用。方法:UAC介导wt-p53基因转染H1299细胞后,采用荧光显微术、RT-PCR法和West-ernblot法分别检测细胞内绿色荧光蛋白(GFP)、wt-p53mRNA和蛋白的表达,并通过MTT法分析基因转染对细胞的生长抑制作用,DAPI染色法和琼脂糖凝胶电泳法评价其对细胞的诱导凋亡作用。结果:UAC介导wt-p53基因转染H1299细胞后,大量细胞表达GFP,细胞内wt-p53mRNA和蛋白表达水平明显上调,细胞生长受到显着地抑制,凋亡细胞数量明显增加,并有清晰的DNA梯状条带出现。结论:UAC介导wt-p53基因转染能够显着地抑制人肺腺癌细胞系H1299的增殖,并诱导其凋亡。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2009年05期）
李夷平,姚静,周建平,王伟[5]（2008）在《尿刊酸偶联壳聚糖基因载体的合成和表征》一文中研究指出本文将活化的尿刊酸(urocanic acid,UA)与壳聚糖(chitosan,CTS)上的氨基反应合成一种新型非病毒基因载体——尿刊酸偶联壳聚糖(urocanic acid-coupled chitosan,UAC),通过红外(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)和元素分析对UAC结构进行确证。用正交实验对取代度的影响因素进行考察,结果表明,随着UA投料量的增加和活化时间的延长,UAC的取代度也随之增大;通过琼脂凝胶电泳阻滞实验分析UAC/质粒DNA(plasmid DNA,pDNA)的复合能力及对DNase I酶抗降解能力,结果证明UAC与pDNA有较好的复合能力和抵制DNase I酶降解能力;通过测定UAC/pDNA复合物粒径和对zeta电位的分析,结果证明复合物具有良好的稳定性和易于进入细胞的性质;体外细胞转染是通过荧光显微镜观察UAC介导pDNA在体外培养HepG2细胞中的表达,结果显示,UAC能介导pDNA转染HepG2细胞并在细胞中表达绿色荧光蛋白,其转染效果较CTS明显增强。因而UAC是一种制备工艺简单,具有应用前景的非病毒基因载体。(本文来源于《药学学报》期刊2008年12期）
李燕华,毕志刚,蒋艺[6]（2002）在《紫外线及其辐射的尿刊酸对朗格汉斯细胞功能影响的研究》一文中研究指出目的:探讨紫外线及其辐射的尿刊酸免疫抑制作用的可能机理。方法:观察中波紫外线(UVB)及尿刊酸对豚鼠朗格汉斯细胞刺激自体淋巴细胞增殖能力的影响。结果:低剂量UVB(25J/m2)抑制率为10.5%,50J/m2抑制率为22.4%,100J/m2抑制率为54.5%,200J/m2几乎可以完全抑制朗格汉斯细胞协同刺激功能。70%顺式尿刊酸(0.2mg/mL)抑制率仅为13.4%,反式尿刊酸无抑制作用。结论:紫外线可直接抑制朗格汉斯细胞的功能,并呈剂量依赖性,这可能在UVB免疫抑制过程中起着重要的作用。经紫外线辐射的顺式尿刊酸抑制作用轻微。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2002年03期）
毕志刚,蒋艺,李燕华[7]（2001）在《紫外线及其辐射的尿刊酸对朗格汉斯细胞功能影响的研究》一文中研究指出目的探讨紫外线及其辐射的尿刊酸免疫抑制作用的可能机理。方法观察中波紫外线（ UVB）及尿刊酸对豚鼠朗格汉斯细胞刺激自体淋巴细胞增殖能力的影响。结果低剂量 UVB（ 25 J/m2）抑制率为 10.5％， 50 J/m2抑制率为 22.4％ , 100 J/m2抑制率为 54.5％， 200 J/m2几乎可以完全抑制朗格汉斯细胞协同刺激功能。 70％顺式尿刊酸 (0.2 mg/mL)抑制率仅为 13.4％，反式尿刊酸无抑制作用。结论紫外线可直接抑制朗格汉斯细胞的功能，并呈剂量依赖性，这可能在 UVB免疫抑制过程中起着重要的作用。经紫外线辐射的顺式尿刊酸抑制作用轻微。(本文来源于《中华皮肤科杂志》期刊2001年01期）
毕志刚,蒋艺[8]（2001）在《紫外线辐射的尿刊酸对小鼠血清TNFα水平及脾细胞TNFαmRNA表达的影响》一文中研究指出尿刊酸 (urocanic Acid， UCA)在天然状态下以反式（ trans-UCA）存在于角质层，紫外线辐射后以剂量依赖的方式异构为顺式尿刊酸（ cis-UCA）。近年来的研究表明， cis-UCA是具有免疫抑制作用的重要介质，而肿瘤坏死因子 (t(本文来源于《中华皮肤科杂志》期刊2001年01期）
蒋艺,毕志刚[9]（2000）在《表皮中的尿刊酸与紫外线》一文中研究指出尿刊酸是皮肤中吸收紫外线的主要介质之一 ,辐射后可发生异构 ,在紫外线引起的免疫抑制中发挥重要作用。本文主要阐述了紫外线和一些因素对尿刊酸异构及其在光免疫应答中作用的影响 ,并对尿刊酸的临床应用作了概述。(本文来源于《国外医学.皮肤性病学分册》期刊2000年04期）
夏济平,毕志刚,倪黎[10]（1999）在《紫外线辐射的尿刊酸对T淋巴细胞分泌IL-10的影响》一文中研究指出尿刊酸（urocanicacid，UCA）存在于哺乳动物表皮角质层中，在天然情况下以反力(trans-UCA）存在，当受到一定波长的中波紫外线照射后，部分异构为顺式（cis-UCA）。近年来许多研究表明服刊酸在紫外线引起的免疫抑制中起着重要作用[1]。为(本文来源于《中华皮肤科杂志》期刊1999年06期）
尿刊酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究建立了同时测定防晒类化妆品中尿刊酸及其乙酯的高效液相色谱检测方法及质谱确证方法。化妆品样品以甲醇为提取溶剂进行超声提取,提取液经离心处理、微孔滤膜过滤后测定。采用XTerra MS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-5 mmol/L四丁基溴化铵溶液(体积比为30∶70)为流动相进行等梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为285 nm,外标法定量。防晒类化妆品中尿刊酸及其乙酯的方法定量限均为5 mg/kg,在低、中、高3个添加水平范围内平均回收率为80.1%~103.8%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~6.9%。对于疑似阳性的样品,进一步采用液相色谱-串联质谱法进行确证分析。该方法准确、快速、灵敏度高,适用于防晒类化妆品的实际检验工作。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尿刊酸论文参考文献
[1].韩星,刘之岱,刘姗,万科星,苏庸春.建立HPLC法检测血清尿刊酸并探讨其对儿童白血病的意义[J].基础医学与临床.2017
[2].郭项雨,马强,孟宪双,李焘,李文雅.高效液相色谱法检测防晒类化妆品中的尿刊酸及其乙酯[J].日用化学工业.2016
[3].王伟,王玉,郑枫,徐苏颖,丁杨.尿刊酸修饰壳聚糖载基因纳米复合物的制备及体外性质[J].中国药科大学学报.2011
[4].王伟,姚静,周建平,李夷平,陶磊.尿刊酸修饰的壳聚糖介导野生型p53基因转染对人肺腺癌细胞系H1299增殖和凋亡的影响[J].中国药科大学学报.2009
[5].李夷平,姚静,周建平,王伟.尿刊酸偶联壳聚糖基因载体的合成和表征[J].药学学报.2008
[6].李燕华,毕志刚,蒋艺.紫外线及其辐射的尿刊酸对朗格汉斯细胞功能影响的研究[J].南京医科大学学报(自然科学版).2002
[7].毕志刚,蒋艺,李燕华.紫外线及其辐射的尿刊酸对朗格汉斯细胞功能影响的研究[J].中华皮肤科杂志.2001
[8].毕志刚,蒋艺.紫外线辐射的尿刊酸对小鼠血清TNFα水平及脾细胞TNFαmRNA表达的影响[J].中华皮肤科杂志.2001
[9].蒋艺,毕志刚.表皮中的尿刊酸与紫外线[J].国外医学.皮肤性病学分册.2000
[10].夏济平,毕志刚,倪黎.紫外线辐射的尿刊酸对T淋巴细胞分泌IL-10的影响[J].中华皮肤科杂志.1999