导读:本文包含了反应萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精馏,烟碱,丙酸,竹材,木香,电离,质谱。
反应萃取论文文献综述
李兴安,王建伟,周奕含,王进州,金水华[1]（2019）在《固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱多反应监测法测定蜂王浆中葵二酸含量》一文中研究指出目的建立测定蜂王浆(honeybee royal jelly,RJ)中葵二酸(sebacic acid,SA)含量的液-质联用方法.方法在样品前处理阶段,28个新鲜RJ样品经过了固相萃取(solid phase extraction,SPE);在目标分析物检测阶段,脂肪酸富集物经过了超高效液相色谱-串联质谱多反应监测(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry under multiple reaction monitoring,UPLC-MRM-MS/MS).结果 SA标准曲线相关系数(r)为0.998410,日内、日间准确度和精密度分别为98%和116%以及1.94%和2.18%,检测限和定量限分别为16、108ng/ml;低、中、高SA添加水平的SPE前、后标准品添加RJ样品回收率和基质效应分别为94%、98%和95%,以及2.4%、1.2%和1.7%;RJ样品SA含量测定值为(0.0722±0.0107)g/100g。结论 SPE/UPLC-MRM-MS/MS可以测定RJ中SA含量。[营养学报,2019,41(5):494-500](本文来源于《营养学报》期刊2019年05期）
朱潇,杨小丽,刘一帅,谢宗波,乐长高[2]（2019）在《电喷雾萃取电离质谱监测Doebner-Von Miller反应》一文中研究指出分别以碘和对甲苯磺酸为催化剂,用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)在线监测了正丁醛与苯胺、对甲苯胺、对甲氧基苯胺等3种芳香胺间的Doebner-Von Miller反应。通过捕捉到的产物、中间体及反应物的准分子离子信号,推测了反应机理。苯胺首先与醛进行亲核加成消除反应生成亚胺;亚胺再与另一分子醛进行迈克尔加成反应;最后经自身环化-缩合脱水-脱氢芳构化,得喹啉类化合物。比较碘和对甲苯磺酸的催化效果时发现,以对甲苯磺酸为催化剂时反应达到平衡所需时间较短。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年11期）
兰刻勤,许曙光,周翠清,胡常伟[3]（2019）在《盐析萃取模拟液和木糖渣反应液中的乙酰丙酸》一文中研究指出采用低分子量的有机溶剂和无机盐组成的盐析萃取体系,从模拟液和木糖渣催化反应液中萃取回收乙酰丙酸。考察了乙酰丙酸在不同盐析萃取体系中的分配行为,筛选出(NH_4)_2SO_4/丙酮为最佳体系,并探讨了该体系中(NH_4)_2SO_4、丙酮的量以及pH和温度对乙酰丙酸回收性能的影响。在最优条件下,采用25 wt%(NH_4)_2SO_4-25 wt%丙酮体系,乙酰丙酸的回收率和分配系数分别为87.3%和10.4。萃取后,丙酮可通过蒸发回收循环利用;通过稀释结晶,(NH_4)_2SO_4的回收率约95.5%。将丙酮/(NH_4)_2SO_4盐析萃取体系进一步应用于木糖渣反应液,其中乙酰丙酸的回收率可达80%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年06期）
闫森[4]（2019）在《反应萃取精馏合成乙酸异丙酯工艺优化与控制的研究》一文中研究指出在酯化反应中产物水和酯存在共沸且难以分离的物系称为“Ⅱ类物系”,典型的Ⅱ类物系主要包括乙酸乙酯,乙酸异丙酯等。此类物系因复杂的共沸组成导致传统的反应精馏不能得到高纯度的水和酯。本文通过分析“Ⅱ类物系”的特点,以乙酸异丙酯体系为例,提出了反应萃取精馏(RED)合成乙酸异丙酯的工艺。通过均相分离工艺与反应有机结合,将反应、萃取、精馏耦合到一个塔中,实现以萃取促分离,以分离促反应的目的。由于反应萃取精馏耦合过程具有高度复杂性和非线性且多个过程相互影响,本研究以经济最优的参数为基础,针对不同流程构建了不同的动态控制结构,以保证装置平稳运行。本文首先从乙酸异丙酯体系的热力学角度分析了反应萃取精馏的可行性,并验证了NRTL-HOC可以准确地预测该体系的热力学性质。利用Aspen plus流程模拟软件对反应萃取精馏流程进行设计与优化,确定了最优条件下的年度总费用(TAC)为256(1000$/year)。针对该流程设计了基础控制结构和改进的控制结构,并分别考察了±20%的乙酸流量扰动和5%的进料组成扰动下的控制效果。通过比较平方误差积分(ISE)发现,改进后的控制结构的控制性能明显优于基础控制结构。为了提高能量利用率,最大程度降低反应萃取精馏过程的能耗和TAC,通过对换热物流的调整和搭配,本文提出了两种热量集成措施,即中间再沸式流程(IR-RED)和进料预热式(PF-RED)流程。经济优化结果显示相比无热集成的反应萃取精馏流程,中间再沸式流程的总能耗降低24.8%,TAC降低12.5%,而进料预热式流程的总能耗降低35.7%,TAC降低16.4%。针对进料预热式反应萃取精馏的流程特点,提出了温差控制结构和Q/F-温度串级控制两种控制方案,通过动态模拟得出无论是在进料流量扰动还是进料组成扰动下,两种控制方案表现出较好的控制效果。最后提出了隔壁塔反应萃取精馏工艺,将反应萃取精馏和萃取剂回收耦合在一个塔中,简化了生产流程。此外,对隔壁塔反应萃取精馏合成乙酸异丙酯的工艺参数进行模拟优化,得到了最优的工艺参数。针对隔壁塔反应萃取精馏工艺提出了带有温度调节气相分配比的控制结构,结果表明对于引入±20%的流量扰动和5%的异丙醇组成扰动,该控制结构具有良好的鲁棒性,而对于5%的乙酸组成扰动对生产会造成较大扰动,控制效果略差。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-09）
王承[5]（2019）在《超声波在竹材有效成分萃取及其漆酶催化反应中的应用》一文中研究指出超声波作为植物有效成分萃取手段,绿色环保。漆酶作为环境友好型生物催化剂,以氧气为终电子受体,在多个领域有潜在应用价值。超声波—漆酶体系将两者系统结合,利于改善反应性能,符合当下绿色可持续发展的要求。本论文基于超声波辅助酶法技术,研究超声波在竹材有效成分萃取及其漆酶催化反应中的应用。将超声处理与漆酶催化反应相结合,以天然竹材为原料,采用“绿色催化剂”漆酶对竹材萃取物中的酚类小分子进行催化氧化,制备功能性产物并应用于纺织功能面料的染色及抗菌开发上。主要研究内容如下:(1)应用超声波和煮沸法萃取竹中酚类化合物。对超声波仪器进行参数校正,优化超声萃取工艺,利用煮沸法对竹材预处理,评估煮沸与超声联合处理对竹材有效成分提取效率的影响。结果表明,超声波校正后最优工作参数为探头深度15 mm,功率200 W。LC-MS测试表明超声水浴、超声探头和煮沸处理时,可溶于水的木质素单体松柏醇和芥子醇,木质素合成物香草酸、香草醛、没食子酸、愈创木酚和5-羟甲基糠醛分子等被成功萃取,这些物质均为竹材中的有效成分,可作为后续酶促反应的底物。对比可得超声萃取效果略优于煮沸法,萃取物组分相似,超声波可视为竹材成分萃取的有效手段。(2)基于水浴、超声水浴和超声探头,分别以水溶液(pH 7.02)和醋酸缓冲液(pH5.00)为介质,采用漆酶对竹材萃取液进行催化氧化,并对反应产物进行表征。为考量超声波对酶促反应作用的效果,简化反应程序,采用煮沸法提取竹中有效物质。结果表明:上述叁种条件下,漆酶活性随反应时间增加逐步下降,反应120 min后,水溶液及醋酸缓冲体系中酶活分别降至初始酶活的80%、70%左右;UV-VIS结果显示,反应产物吸光度均明显增加,竹粉萃取液从淡黄变至深棕,且超声水浴下反应产物吸光度明显高于水浴震荡和超声探头处理。与水溶液体系相比,醋酸缓冲体系中反应产物着色更深,270nm处吸光度更高;NMR结果表明,超声水浴处理后,反应产物中芳香氢(δ_H 6.3 ppm及δ_H 6.7 ppm)信号消失,丙烯基和羟基峰(δ_H 5.2 ppm)也同步减少或消失,证实了萃取液中酚类化合物的催化氧化;超声水浴反应产物中游离酚羟基含量变化明显,分别降至竹粉萃取液的40.9%及39.4%,且醋酸缓冲体系效果优于水溶液体系。综合分析可得醋酸缓冲体系中,超声水浴处理下漆酶催化竹粉煮沸萃取液的效果最佳。(3)醋酸缓冲体系超声水浴处理条件下,利用漆酶催化竹粉萃取液及没食子酸(竹材萃取成分之一),反应产物分别应用一浴一步(织物染色与漆酶催化同步进行)及一浴两步法(先漆酶催化,后进行织物染色)对棉及羊毛进行染色处理,并探索其对织物的抗菌效果。结果表明:竹粉萃取液反应后生成深色沉淀物,没食子酸混合液从透明转至深黑。没食子酸混合液经漆酶催化所得产物对羊毛染色效果较优,表观色深最佳,且一浴一步法优于一浴两步法,织物染色更均匀。扫描电镜显示,经没食子酸催化氧化反应体系处理,羊毛纤维表面呈现出均一规整的微粒薄层,并与纤维结合较好,推测是漆酶催化没食子酸形成的有色物附着于织物表面。一浴一步法染色织物纤维上附着物更多,分布更均匀。没食子酸催化反应产物染色织物的K/S值明显高于竹粉煮沸萃取液,色牢度(水洗牢度和摩擦牢度)更佳,羊毛织物表观色深大于棉织物,色牢度优于棉织物;竹粉萃取液催化反应产物对织物的染色效果较差,K/S值较低,色牢度不佳。此外,漆酶催化竹粉萃取液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有抵抗能力,抑菌圈直径分别为5.23 mm和5.45 mm,为竹粉原始萃取液的1.53倍和1.56倍;没食子酸产物对上述两种细菌的抑菌圈直径为5.52 mm和5.68 mm,分别为没食子酸底物的2.67倍和2.63倍,没食子酸反应产物的抑菌效果优于竹粉萃取液。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
彭超,王榆元,邓昌爱,赵方方,游奎一[6]（2019）在《连续反应-萃取耦合技术制备硫酸羟胺》一文中研究指出以环己酮肟和硫酸为原料,研究连续反应-萃取耦合技术条件下环己酮肟水解制备硫酸羟胺。通过优化连续反应-萃取条件,将水解得到的另一产物环己酮从原有平衡体系分离,突破原反应平衡的限制,极大提高环己酮肟的转化率。结果表明,在以环己烷作为萃取剂,酸肟比1∶1,转速为2000～2500 r/min,硫酸溶液与环己烷等体积比的条件下,反应条件最佳。同时测得当原料从重相进料,通过五级串联逆流反应萃取,90 min反应基本达到平衡,经过四次循环萃取后环己酮肟转化率可达81.90%。(本文来源于《化工学报》期刊2019年05期）
翁少伟,李美,陈建华[7]（2018）在《以超临界萃取油为基质制备热反应型巴旦木香料的研究》一文中研究指出试验以巴旦木原料为基础原料,通过添加不同还原糖和氨基酸进行热反应制备巴旦木香料。研究表明巴旦木香料的最佳反应原料及其添加量为:巴旦木油脂20%,葡萄糖1.5%,果糖4.5%,苯丙氨酸3%,甘氨酸2%,亮氨酸4%和辛癸酸甘油酯80%。巴旦木香料的最佳工艺条件为:反应温度为124℃±3℃,反应时间为1 h。用GC-MS对最佳配方和工艺下制备的巴旦木香料进行致香成分分析,共检测到67种挥发性成分,其主要致香成分为:3-甲基丁醛、苯甲醛、苯乙醛、糠醛、可卡醛、2-乙酰基呋喃、2-乙酰基吡咯、2, 5-二甲基吡嗪、4-羟基-2, 5-二甲基-3(2H)呋喃酮和乙酸等。(本文来源于《食品工业》期刊2018年12期）
黄能武[8]（2018）在《萃取共沸精馏分离反应产物中的剩余碳四》一文中研究指出剩余碳四分离过程中用水洗微量酸不仅浪费水资源,产生大量废水,而且夹带走的酸也是一种原料损耗,通过采用萃取共沸精馏相耦合的工艺,既实现了酸的回收,做到了零废水排放,同时简化了操作调整。(本文来源于《石化技术》期刊2018年10期）
孙盼,黄焜,刘会洲[9]（2018）在《全内反射紫外光谱原位研究稀土离子萃取的界面反应动力学》一文中研究指出研究稀土离子的萃取动力学行为特性有利于了解其萃取过程微观机制,但以往传统的萃取动力学研究方法无法原位获取萃取反应过程的油水两相界面分子层次微观信息。本文提出一种全内反射紫外光谱的方法,原位研究稀土离子在油/水相界面的萃取反应动力学。采用拟一级反应动力学模型对稀土离子紫外吸光度值随时间的变化进行了拟合,得到了表观反应速率常数。研究成果为进一步深入研究离子在界面的微观动态行为奠定了基础。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
吴亿勤,张承明,刘巍,李利君,杨柳[10]（2018）在《基于荷移反应的液-液微萃取-光度法测定电子烟烟液中烟碱含量》一文中研究指出建立了体液液微萃取(LLME)–分光光度法测定烟碱含量的方法.在酸性条件下,烟碱与氯醌酸络合发生荷移反应并生成有色络合物,以聚乙烯醇作为光增敏剂,疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C8MIM][PF6])作为萃取剂,涡旋混合后结合分光光度法对烟碱进行测定.研究了酸度、离子强度、萃取剂种类、萃取剂用量、萃取时间等条件对测定的影响.实验结果表明:在最优条件下,方法的线性范围为0.5~80.0μg/m L(R2=0.999 6),检出限为0.3μg/m L,加标回收率为92.5%~103.0%,相对标准偏差为1.4%~2.9%.本方法简单快速,灵敏度高,可广泛应用于电子烟烟液中烟碱的测定.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
反应萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分别以碘和对甲苯磺酸为催化剂,用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)在线监测了正丁醛与苯胺、对甲苯胺、对甲氧基苯胺等3种芳香胺间的Doebner-Von Miller反应。通过捕捉到的产物、中间体及反应物的准分子离子信号,推测了反应机理。苯胺首先与醛进行亲核加成消除反应生成亚胺;亚胺再与另一分子醛进行迈克尔加成反应;最后经自身环化-缩合脱水-脱氢芳构化,得喹啉类化合物。比较碘和对甲苯磺酸的催化效果时发现,以对甲苯磺酸为催化剂时反应达到平衡所需时间较短。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应萃取论文参考文献
[1].李兴安,王建伟,周奕含,王进州,金水华.固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱多反应监测法测定蜂王浆中葵二酸含量[J].营养学报.2019
[2].朱潇,杨小丽,刘一帅,谢宗波,乐长高.电喷雾萃取电离质谱监测Doebner-VonMiller反应[J].化学试剂.2019
[3].兰刻勤,许曙光,周翠清,胡常伟.盐析萃取模拟液和木糖渣反应液中的乙酰丙酸[J].化学研究与应用.2019
[4].闫森.反应萃取精馏合成乙酸异丙酯工艺优化与控制的研究[D].青岛科技大学.2019
[5].王承.超声波在竹材有效成分萃取及其漆酶催化反应中的应用[D].江南大学.2019
[6].彭超,王榆元,邓昌爱,赵方方,游奎一.连续反应-萃取耦合技术制备硫酸羟胺[J].化工学报.2019
[7].翁少伟,李美,陈建华.以超临界萃取油为基质制备热反应型巴旦木香料的研究[J].食品工业.2018
[8].黄能武.萃取共沸精馏分离反应产物中的剩余碳四[J].石化技术.2018
[9].孙盼,黄焜,刘会洲.全内反射紫外光谱原位研究稀土离子萃取的界面反应动力学[J].光谱学与光谱分析.2018
[10].吴亿勤,张承明,刘巍,李利君,杨柳.基于荷移反应的液-液微萃取-光度法测定电子烟烟液中烟碱含量[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2018
论文知识图
